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薬剤師ネクスト経営塾

ポララミン注5mg

作成又は改訂年月

** 2014年12月改訂 (第8版、医薬品製造販売承認承継に基づく製造販売等の改訂)
* 2010年10月改訂

日本標準商品分類番号

874419

日本標準商品分類番号等

再評価結果公表年月(最新)
1975年12月

薬効分類名

抗ヒスタミン剤

承認等

販売名

ポララミン注5mg

販売名コード

4419400A1023

承認・許可番号

承認番号
13900AZZ02894
商標名
POLARAMINE

薬価基準収載年月

1965年12月

販売開始年月

1964年7月

貯法・使用期限等

貯法
遮光し、室温保存
*使用期限
外箱等に記載(3年)

規制区分

処方箋医薬品
(注意−医師等の処方箋により使用すること)

組成

成分・分量
1管(1mL)中
d-クロルフェニラミンマレイン酸塩:5mg
添加物
塩化ナトリウム

性状

性状
無色澄明の注射剤
pH
4.0〜6.0
浸透圧比
約1

一般的名称

-クロルフェニラミンマレイン酸塩注射液

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分又は類似化合物に対し過敏症の既往歴のある患者
緑内障の患者[抗コリン作用により眼内圧が上昇し、緑内障が増悪することがある。]
前立腺肥大等下部尿路に閉塞性疾患のある患者[抗コリン作用により排尿困難、尿閉等があらわれ、症状が増悪することがある。]
低出生体重児・新生児(「小児等への投与」の項参照)

効能又は効果

用法及び用量

d-クロルフェニラミンマレイン酸塩として、通常、成人1回5mgを1日1回皮下、筋肉内又は静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
眼内圧亢進のある患者[抗コリン作用により眼内圧が上昇し、症状が増悪するおそれがある。]
甲状腺機能亢進症のある患者[抗コリン作用により症状が増悪するおそれがある。]
狭窄性消化性潰瘍、幽門十二指腸通過障害のある患者[抗コリン作用により平滑筋の運動抑制、緊張低下が起こり、症状が増悪するおそれがある。]
循環器系疾患のある患者[抗コリン作用による心血管系への作用により、症状が増悪するおそれがある。]
高血圧症のある患者[抗コリン作用により血管拡張が抑制され、血圧が上昇するおそれがある。]

重要な基本的注意

眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意すること。

相互作用

併用注意

(併用に注意すること)
薬剤名等
中枢神経抑制剤、アルコール、MAO阻害剤、抗コリン作用を有する薬剤
臨床症状・措置方法
相互に作用を増強することがあるので、併用する場合には、減量するなど慎重に投与すること。
機序・危険因子
中枢神経抑制剤、アルコール:本剤の中枢抑制作用により、作用が増強される。
MAO阻害剤:本剤の解毒機構に干渉し、作用を遷延化し増強することがある。
薬剤名等
ドロキシドパ、ノルアドレナリン
臨床症状・措置方法
併用により血圧の異常上昇を来すおそれがある。
機序・危険因子
本剤はヒスタミンによる毛細血管拡張を抑制する。

副作用

副作用等発現状況の概要
重大な副作用
ショック
頻度
頻度不明
痙攣、錯乱
頻度
頻度不明
再生不良性貧血、無顆粒球症1),2)1),2)
頻度
頻度不明
その他の副作用
過敏症注1)注1)
頻度
5%以上又は頻度不明
発疹、光線過敏症等
精神神経系
頻度
5%以上又は頻度不明
消化器
頻度
5%以上又は頻度不明
泌尿器
頻度
5%以上又は頻度不明
循環器注2)注2)
頻度
5%以上又は頻度不明
低血圧、心悸亢進、頻脈、期外収縮、微弱脈
呼吸器
頻度
5%以上又は頻度不明
血液1)1)
頻度
5%以上又は頻度不明
血液1)1)
頻度
0.1%未満
肝臓
頻度
5%以上又は頻度不明
その他
頻度
5%以上又は頻度不明
その他
頻度
0.1%未満
注1)症状があらわれた場合には、投与を中止すること。(太字)
注2)症状があらわれた場合には、減量又は休薬等適切な処置を行うこと。(太字)

高齢者への投与

一般に高齢者では、生理機能が低下しているので、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。]

小児等への投与

低出生体重児、新生児には投与しないこと。[中枢神経系興奮等の抗コリン作用に対する感受性が高く、痙攣等の重篤な反応があらわれるおそれがある。]

適用上の注意

1.取扱い方法
アンプルカット時に異物の混入を避けるため、アンプルの首部の周りをエタノール綿等で清拭しカットすること。
2.調製方法
ヘパリンナトリウム(カルシウム)、ダルテパリンナトリウムは、本剤と試験管内で混合すると反応し沈澱を生じることがあるので、混注は避けることが望ましい。
3.筋肉内注射時
筋肉内注射にあたっては、組織・神経等への影響を避けるため、以下の点に注意すること。
同一部位への反復注射はなるべく行わないこと。また、小児には特に注意すること。
神経走行部位を避けるよう注意すること。なお、注射針を刺入したとき、神経にあたったと思われるような激痛を訴えた場合は、直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。
注射器の内筒を軽くひき、血液の逆流がないことを確かめて注射すること。
硬結を来すことがあるので、注射直後は、局所を十分にもむこと。
4.投与部位
注射部位に一過性の刺激、灼熱感があらわれることがある。

薬効薬理

1.in vitroにおける抗ヒスタミン作用
モルモット摘出回腸のヒスタミン収縮に対する本剤(d体)及びl体のED5050値はそれぞれ0.8μg/L及び190.0μg/Lであり、d体の抗ヒスタミン作用はl体よりも強かった。3)3)
2.in vivoにおける抗ヒスタミン作用
本剤は、モルモットのヒスタミン誘発致死に対して防御作用を示し、そのED5050値は0.056mg/kg(経口)であった。3)3)

有効成分に関する理化学的知見

1.一般名
d-クロルフェニラミンマレイン酸塩[日局]
d-Chlorpheniramine Maleate
2.化学名
(3S)-3-(4-Chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropylamine monomaleate
3.構造式
4.分子式
C1616H1919ClN22・C44H44O44
5.分子量
390.86
6.性状
白色の結晶性の粉末である。
水、メタノール又は酢酸(100)に極めて溶けやすく、N,N-ジメチルホルムアミド又はエタノール(99.5)に溶けやすい。
希塩酸に溶ける。
7.旋光度
〔α〕20D20D:+39.5〜+43.0°(乾燥後、0.5g、N,N-ジメチルホルムアミド、10mL、100mm)
8.pH
1.0gを新たに煮沸して冷却した水100mLに溶かした液のpHは4.0〜5.0である。
9.融点
111〜115℃

包装

ポララミン注5mg
1mL×10管(ガラスアンプル)、1mL×50管(ガラスアンプル)

主要文献及び文献請求先

Deringer,P.M.,et al.:Lancet,I:432,1976.
Kanoh,T.,et al.:Lancet,I:546,1977.
Roth,F.E.,et al.:J.Pharmacol.Exper.Therap.,124(4):347,1958.

文献請求先

問い合わせ先 **高田製薬株式会社 学術部
〒336-8666 さいたま市南区沼影1丁目11番1号
電話 0120-989-813
FAX 048-816-4183

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

**製造販売
高田製薬株式会社
さいたま市西区宮前町203番地1

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
4419400A1023 ポララミン注5mg クロルフェニラミンマレイン酸塩 0.5%1mL1管 58

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