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薬剤師ネクスト経営塾

ツムラ大黄牡丹皮湯エキス顆粒(医療用)

作成又は改訂年月

**2013年3月改訂(第5版)
*2007年5月改訂(第4版)

日本標準商品分類番号

875200

薬効分類名

漢方製剤

承認等

販売名

ツムラ大黄牡丹皮湯エキス顆粒(医療用)

販売名コード

5200091D1026

承認・許可番号

承認番号
(61AM)3321

薬価基準収載年月

1986年10月

販売開始年月

1986年10月

貯法・使用期限等

貯法
使用期限等しゃ光・気密容器
使用期限
使用期限等容器、外箱に表示

組成

組成本品7.5g中、下記の割合の混合生薬の乾燥エキス3.5gを含有する。
日局トウガシ   6.0g
日局トウニン   4.0g
日局ボタンピ   4.0g
日局ダイオウ   2.0g
日局無水ボウショウ  1.8g
添加物
組成日局軽質無水ケイ酸、日局ステアリン酸マグネシウム、日局乳糖水和物

性状

剤形
性状顆粒剤
性状黄褐色
におい
性状特異なにおい
性状酸味があり、特異である
識別コード
性状ツムラ/33

一般的名称

大黄牡丹皮湯(だいおうぼたんぴとう)

効能又は効果

用法及び用量

用法及び用量
用法及び用量通常、成人1日7.5gを2〜3回に分割し、食前又は食間に経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
慎重投与
慎重投与下痢、軟便のある患者[これらの症状が悪化するおそれがある。]
慎重投与
慎重投与著しく胃腸の虚弱な患者[食欲不振、腹痛、下痢等があらわれるおそれがある。]
慎重投与
慎重投与著しく体力の衰えている患者[副作用があらわれやすくなり、その症状が増強されるおそれがある。]

重要な基本的注意

重要な基本的注意
重要な基本的注意本剤の使用にあたっては、患者の証(体質・症状)を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。
重要な基本的注意
重要な基本的注意他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。ダイオウを含む製剤との併用には、特に注意すること。
重要な基本的注意
重要な基本的注意ダイオウの瀉下作用には個人差が認められるので、用法及び用量に注意すること。

副作用

副作用等発現状況の概要
副作用の概要
副作用の概要本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないため、発現頻度は不明である。
その他の副作用
消化器
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用食欲不振、腹痛、下痢等

高齢者への投与

高齢者への投与
高齢者への投与一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦、産婦、授乳婦等への投与
妊婦、産婦、授乳婦等への投与妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないことが望ましい。[本剤に含まれるダイオウ(子宮収縮作用及び骨盤内臓器の充血作用)、無水ボウショウ(子宮収縮作用)、トウニン、ボタンピにより流早産の危険性がある。]
妊婦、産婦、授乳婦等への投与
妊婦、産婦、授乳婦等への投与授乳中の婦人には慎重に投与すること。[本剤に含まれるダイオウ中のアントラキノン誘導体が母乳中に移行し、乳児の下痢を起こすことがある。]

小児等への投与

小児等への投与
小児等への投与小児等に対する安全性は確立していない。[使用経験が少ない]

その他の注意

その他の注意
その他の注意本剤には無水ボウショウが含まれているので、治療上食塩制限が必要な患者に継続投与する場合は注意すること。

包装

**500g、2.5g×42包、2.5g×189包

主要文献及び文献請求先

*文献請求先

問い合わせ先株式会社ツムラ お客様相談窓口
東京都港区赤坂2-17-11 〒107-8521
TEL:0120-329970
FAX:03-5574-6610

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

*製造販売元
株式会社ツムラ
東京都港区赤坂2-17-11

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
5200091D1026 ツムラ大黄牡丹皮湯エキス顆粒(医療用) 大黄牡丹皮湯エキス 1g 8.2

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