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薬剤師ネクスト経営塾

ハロスポア静注用 0.25g

作成又は改訂年月

**2018年6月改訂 (第12版、使用上の注意改訂等)
*2013年1月改訂(使用上の注意改訂)

日本標準商品分類番号

876132

日本標準商品分類番号等

再審査結果公表年月(最新)
1987年9月
再評価結果公表年月(最新)
2004年9月
効能又は効果追加承認年月(最新)
1984年6月

薬効分類名

セフェム系抗生物質製剤

承認等

販売名

ハロスポア静注用 0.25g

販売名コード

6132400F1025

承認・許可番号

承認番号
(55EM)1295
欧文商標名
Halospor

薬価基準収載年月

1980年12月

販売開始年月

1981年3月

貯法・使用期限等

貯法
室温保存
使用期限
包装に表示の使用期限内に使用すること

基準名

基準名日本薬局方 注射用セフォチアム塩酸塩

規制区分

処方箋医薬品
注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

1バイアル中に日本薬局方セフォチアム塩酸塩0.25g(力価)を含有する。
添加物
組成乾燥炭酸ナトリウム60.5mgを含有する。

性状

白色〜淡黄色の粉末の製剤である。
pH(注射用水 10mL)
5.5〜7.2
浸透圧比(生理食塩液に対する比)(注射用水 10mL)
約1
Na含有量(1バイアル中)
1.14mEq(26.25mg)

販売名

ハロスポア静注用 0.5g

販売名コード

6132400F2021

承認・許可番号

承認番号
(55EM)1296
欧文商標名
Halospor

薬価基準収載年月

1980年12月

販売開始年月

1981年2月

貯法・使用期限等

貯法
室温保存
使用期限
包装に表示の使用期限内に使用すること

基準名

基準名日本薬局方 注射用セフォチアム塩酸塩

規制区分

処方箋医薬品
注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

1バイアル中に日本薬局方セフォチアム塩酸塩0.5g(力価)を含有する。
添加物
組成乾燥炭酸ナトリウム121mgを含有する。

性状

白色〜淡黄色の粉末の製剤である。
pH(注射用水 20mL)
5.5〜7.2
浸透圧比(生理食塩液に対する比)(注射用水 20mL)
約1
Na含有量(1バイアル中)
2.28mEq(52.49mg)

販売名

ハロスポア静注用 1g

販売名コード

6132400F3028

承認・許可番号

承認番号
(55EM)1297
欧文商標名
Halospor

薬価基準収載年月

1980年12月

販売開始年月

1981年2月

貯法・使用期限等

貯法
室温保存
使用期限
包装に表示の使用期限内に使用すること

基準名

基準名日本薬局方 注射用セフォチアム塩酸塩

規制区分

処方箋医薬品
注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

1バイアル中に日本薬局方セフォチアム塩酸塩1g(力価)を含有する。
添加物
組成乾燥炭酸ナトリウム242mgを含有する。

性状

白色〜淡黄色の粉末の製剤である。
pH(注射用水 20mL)
5.5〜7.2
浸透圧比(生理食塩液に対する比)(注射用水 20mL)
約2
Na含有量(1バイアル中)
4.57mEq(104.98mg)

一般的名称

セフォチアム塩酸塩

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分によるショックの既往歴のある患者

原則禁忌

本剤の成分又はセフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

**扁桃炎(扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む)、急性気管支炎、副鼻腔炎への使用にあたっては、「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。1)1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

用法及び用量

通常、成人にはセフォチアム塩酸塩として1日0.5〜2g(力価)を2〜4回に分け、また、小児にはセフォチアム塩酸塩として1日40〜80mg(力価)/kgを3〜4回に分けて静脈内に注射する。
なお、年齢、症状に応じ適宜増減するが、成人の敗血症には1日4g(力価)まで、小児の敗血症、化膿性髄膜炎等の重症・難治性感染症には1日160mg(力価)/kgまで増量することができる。
静脈内注射に際しては、日局「注射用水」、日局「生理食塩液」又は日局「ブドウ糖注射液」に溶解して用いる。
また、成人の場合は本剤の1回用量0.25〜2g(力価)を糖液、電解質液又はアミノ酸製剤等の補液に加えて、30分〜2時間で点滴静脈内注射を行うこともできる。
なお、小児の場合は上記投与量を考慮し、補液に加えて、30分〜1時間で点滴静脈内注射を行うこともできる。
1.<注射液の調製法と調製時の注意>
ハロスポア静注用は緩衝剤として乾燥炭酸ナトリウムを含有し、溶解時に炭酸ガスを発生するため減圧バイアルにしてある。
溶解にあたっては静注用0.25g、0.5gには約3mL、静注用1gには約5mLの溶解液をバイアル内に注入して溶解すること。
なお、静脈内注射に際しては静注用0.25gは通常10mLに、静注用0.5g、1gは通常20mLに希釈して投与する。
点滴静脈内注射を行う場合、注射用水を用いると溶液が等張とならないため用いないこと。
溶解にあたっては、添付の溶解方法の説明書をよく読むこと。
本剤の注射液調製時にショックを伴う接触蕁麻疹があらわれることがあるので調製時に手の腫脹・そう痒・発赤、全身の発疹・そう痒、腹痛、悪心、嘔吐等の症状があらわれた場合には以後本剤との接触を避けること。そう痒・発赤、全身の発疹・そう痒、腹痛、悪心、嘔吐等の症状があらわれた場合には以後本剤との接触を避けること。

用法及び用量に関連する使用上の注意

高度の腎機能障害のある患者には、投与量・投与間隔の適切な調節をするなど慎重に投与すること(「慎重投与」、「副作用」及び【薬物動態】の項参照)。
本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
ペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者〔類似の化学構造を有しており、交差過敏反応を起こすおそれがある。〕
本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者
高度の腎障害のある患者〔血中濃度の上昇が認められるので、腎障害の程度に応じて用量並びに投与間隔を適宜調節すること(【薬物動態】の項参照)。〕
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者〔ビタミンK欠乏症状があらわれることがある。〕

重要な基本的注意

本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること。
事前に既往歴等について十分な問診を行うこと。なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認すること。
投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。
投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行うこと。特に、投与開始直後は注意深く観察すること。

相互作用

併用注意

(併用に注意すること)
薬剤名等
利尿剤(フロセミド等)
臨床症状・措置方法
他のセフェム系抗生物質で併用による腎障害増強作用が報告されているので、併用する場合には腎機能に注意すること。
機序・危険因子
機序不明

副作用

副作用等発現状況の概要
副作用調査例数の累計33,421例(静注、点滴静注、筋注を含む)中1,123例(3.36%)に1,872件の副作用(臨床検査値異常を含む)が認められ、主な副作用は、AST(GOT)上昇409例(1.22%)、ALT(GPT)上昇432例(1.29%)、発疹146例(0.44%)であった。
[承認時迄の調査及び承認後6年間(1980年10月〜1986年10月)の使用成績調査の集計]
重大な副作用
以下のような副作用があらわれることがある。観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
(1)ショック(0.1%未満)、アナフィラキシー(頻度不明)
不快感、口内異常感、眩暈、便意、耳鳴、発汗、喘鳴、呼吸困難、血管浮腫、全身の潮紅・蕁麻疹等。
(2)急性腎障害等の重篤な腎障害(頻度不明)
定期的に検査を行うこと。
(3)*汎血球減少(頻度不明)、無顆粒球症(頻度不明)、顆粒球減少(0.1%〜5%未満)、溶血性貧血(頻度不明)、血小板減少(頻度不明)
汎血球減少、無顆粒球症、顆粒球減少、溶血性貧血、血小板減少があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
(4)血便を伴う重篤な大腸炎(偽膜性大腸炎等)(0.1%未満)
症状として腹痛、頻回の下痢。
(5)間質性肺炎、PIE症候群(頻度不明)
症状・検査所見として発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等。処置として副腎皮質ホルモン剤の投与等。
(6)中毒性表皮壊死融解症(Toxic Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)(頻度不明)
(7)痙攣(頻度不明)
痙攣等の中枢神経症状があらわれることがある。特に腎不全患者にあらわれやすい(<用法及び用量に関連する使用上の注意>の項参照)。
(8)肝炎、肝機能障害、黄疸(頻度不明)
AST(GOT)、ALT(GPT)の著しい上昇等を伴う肝炎、肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
その他の副作用
過敏症注)注)
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用紅斑、リンパ腺腫脹、関節痛
過敏症注)注)
頻度
0.1%〜5%未満
その他の副作用
その他の副作用発疹、そう
過敏症注)注)
頻度
0.1%未満
その他の副作用
その他の副作用蕁麻疹、発熱
血液
頻度
0.1%〜5%未満
その他の副作用
その他の副作用好酸球増多
血液
頻度
0.1%未満
その他の副作用
その他の副作用貧血
肝臓
頻度
0.1%〜5%未満
その他の副作用
その他の副作用AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-Pの上昇
肝臓
頻度
0.1%未満
その他の副作用
その他の副作用LDH、γ-GTPの上昇
消化器
頻度
0.1%〜5%未満
その他の副作用
その他の副作用悪心、下痢
消化器
頻度
0.1%未満
その他の副作用
その他の副作用嘔吐、食欲不振、腹痛
菌交代症
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用カンジダ症
菌交代症
頻度
0.1%未満
その他の副作用
その他の副作用口内炎
ビタミン欠乏症
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用ビタミンK欠乏症状(低プロトロンビン血症、出血傾向等)、ビタミンB群欠乏症状(舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等)
その他
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用しびれ感
その他
頻度
0.1%未満
その他の副作用
その他の副作用めまい、頭痛、けん怠感
注)観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止して適切な処置を行うこと。

高齢者への投与

高齢者には、次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
高齢者では生理機能が低下していることが多く副作用が発現しやすい。
高齢者ではビタミンK欠乏による出血傾向があらわれることがある。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。〔妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。〕

小児等への投与

低出生体重児、新生児に対する安全性は確立していない。

臨床検査結果に及ぼす影響

テステープ反応を除くベネディクト試薬、フェーリング試薬による尿糖検査では、偽陽性を呈することがあるので注意すること。
直接クームス試験陽性を呈することがあるので注意すること。

適用上の注意

1.投与経路
本剤は静脈内注射にのみ使用すること。
2.投与方法
静脈内大量投与により、まれに血管痛、血栓性静脈炎を起こすことがあるので、これを予防するために注射液の調製、注射部位、注射方法等について十分注意し、その注射速度はできるだけ遅くすること。
3.溶解時
溶解後は速やかに使用すること。なお、やむを得ず保存を必要とする場合でも8時間以内に使用すること。この場合、微黄色の溶液の色調が時間の経過とともに濃くなることがある。

その他の注意

本剤の投与に際しては、定期的に肝機能、腎機能、血液等の検査を行うことが望ましい。

薬物動態

1.血中濃度
(1)成人(腎機能正常)2〜4)2〜4)
0.25g、0.5g、1gを静注又は0.5g、1g、2gを1時間あるいは2時間点滴静注時の血中濃度は図1、2のとおりで、用量依存性を示す。
(2)小児(腎機能正常)5〜8)5〜8)
10、20、40mg/kgを静注又は1時間点滴静注時の血中濃度は図3、4のとおりで、成人と同様、用量依存性を示す。
2.体液・組織内移行
骨髄血、関節液、扁桃、喀痰、肺、胸水、胆汁、腹水、腎、前立腺、髄液、婦人性器、臍帯血、羊水、耳漏、副鼻腔粘膜等への移行が認められている。なお、母乳中への移行は痕跡程度である。
3.代謝5,9)5,9)
尿中には抗菌活性代謝物は認められていない。
4.排泄
主として腎より排泄され、成人(腎機能正常)に1回0.5、1、2g静注又は点滴静注後6時間までの尿中排泄率は約60〜75%である。2〜4)2〜4)また、1回0.5gを静注後の尿中濃度は0〜2時間で約2,000、2〜4時間で約350、4〜6時間で約70μg/mLを示す。2)2)小児(腎機能正常)に1回10、20、40mg/kgを静注又は1時間点滴静注後6時間までの尿中排泄率は、成人とほぼ同様であることが認められている。5〜8)5〜8)
5.腎機能障害時の薬物動態10)10)
腎機能障害患者に1回1g静注で得られた血中濃度は図5のとおりであり、腎機能の低下に伴い、血中濃度の上昇、半減期の延長及び尿中排泄率の低下が認められている。

臨床成績

臨床成績
臨床成績市販後の使用成績調査(成人:8,846例、小児:579例)における成績概要は下表のとおりである。

臨床成績の表

疾患群疾患名有効率(%) (有効以上) −成人−有効率(%) (有効以上) −小児−
全身性感染症敗血症53.4(94/176)43.8(7/16)
皮膚科領域感染症深在性皮膚感染症100(18/18)100(3/3)
皮膚科領域感染症慢性膿皮症83.7(36/43)100(2/2)
外科領域感染症外傷・熱傷及び手術創等の二次感染74.9(221/295)71.4(5/7)
整形外科領域感染症骨髄炎74.3(124/167)72.7(8/11)
整形外科領域感染症関節炎69.7(62/89)85.7(6/7)
呼吸器感染症扁桃炎(扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む)93.0(187/201)82.0(82/100)
呼吸器感染症急性気管支炎、慢性呼吸器病変の二次感染82.7(1,106/1,338)75.0(48/64)
呼吸器感染症肺炎78.4(2,722/3,470)82.8(221/267)
呼吸器感染症肺膿瘍75.7(109/144)100(1/1)
呼吸器感染症膿胸50.8(30/59)66.7(2/3)
尿路感染症膀胱炎76.9(440/572)100(1/1)
尿路感染症腎盂腎炎89.4(727/813)90.5(19/21)
尿路感染症前立腺炎(急性症、慢性症)90.6(29/32)
腹腔内感染症腹膜炎83.1(360/433)93.9(31/33)
胆道感染症胆嚢炎86.9(459/528)100(4/4)
胆道感染症胆管炎74.5(111/149)33.3(1/3)
産婦人科領域感染症バルトリン腺炎100(7/7)
産婦人科領域感染症子宮内感染90.7(68/75)
産婦人科領域感染症子宮付属器炎92.9(39/42)100(1/1)
産婦人科領域感染症子宮旁結合織炎70.0(7/10)
化膿性髄膜炎化膿性髄膜炎59.1(26/44)66.7(8/12)
耳鼻科領域感染症中耳炎77.2(44/57)68.8(11/16)
耳鼻科領域感染症副鼻腔炎89.3(75/84)71.4(5/7)

薬効薬理

1.抗菌作用
グラム陽性菌及びグラム陰性菌に広く抗菌作用を示し、特にブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌のグラム陽性菌、並びに大腸菌、クレブシエラ属、プロテウス・ミラビリスのグラム陰性菌に優れた抗菌力を示す。さらにシトロバクター属、エンテロバクター属、プロテウス・ブルガリス、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア・レットゲリ、インフルエンザ菌に対しても抗菌力が認められている(in vitro)。11〜13)11〜13)
抗菌作用は殺菌的で、最小発育阻止濃度でも殺菌作用を示す(in vitro)。12,13)12,13)
2.作用機序
本剤のグラム陰性菌に対する強い抗菌力は、細胞外膜透過性及び細胞壁peptidoglycan架橋形成阻害作用に優れ、かつ溶菌及び細胞分裂阻害に関係するペニシリン結合タンパク画分1b及び3に強い親和性があることによると考えられる(in vitro)。14〜17)14〜17)

有効成分に関する理化学的知見

1.構造式
2.一般名
セフォチアム塩酸塩(Cefotiam Hydrochloride)
3.略号
CTM
4.化学名
(6R,7R)-7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)acetylamino]-3-[1-(2-dimethylaminoethyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic dihydrochloride
5.分子式
C1818H2323N99O44S33・2HCl
6.分子量
598.55
7.性状
白色〜淡黄色の結晶又は結晶性の粉末である。
水、メタノール又はホルムアミドに溶けやすく、エタノール(95)に溶けにくく、アセトニトリルにほとんど溶けない。
8.力価
セフォチアム(C18H23N9O4S318H23N9O4S3:525.63)としての量を質量(力価)で示す。

包装

ハロスポア静注用0.25g:10バイアル
ハロスポア静注用0.5g:10バイアル
ハロスポア静注用1g:10バイアル

主要文献及び文献請求先

**厚生労働省健康局結核感染症課編:抗微生物薬適正使用の手引き
山本俊夫ほか:Chemotherapy 27(S-3),172,1979
坂井友吉ほか:Chemotherapy 27(S-3),181,1979
清水喜八郎ほか:Chemotherapy 27(S-3),255,1979
青山恒夫ほか:Jpn.J.Antibiot.35(3),801,1982
目黒英典ほか:Jpn.J.Antibiot.34(5),711,1981
岩井直一ほか:Jpn.J.Antibiot.34(6),1002,1981
西村忠史ほか:Jpn.J.Antibiot.34(6),1027,1981
畚野 剛ほか:Chemotherapy 27(S-3),106,1979
薄田芳丸ほか:Chemotherapy 27(S-3),297,1979
渡辺邦友ほか:Chemotherapy 27(S-3),35,1979
西野武志ほか:Chemotherapy 27(S-3),45,1979
土屋皖司ほか:Chemotherapy 27(S-3),73,1979
杉中秀寿ほか:Chemotherapy 27(S-3),67,1979
小此木研二ほか:Chemotherapy 27(S-3),94,1979
紺野昌俊ほか:Jpn.J.Antibiot.32(5),583,1979
Nozaki,Y.et al.:Antimicrob.Agents Chemother.15(1),20,1979

文献請求先

問い合わせ先**大正富山医薬品株式会社 メディカルインフォメーションセンター
〒170-8635 東京都豊島区高田3-25-1
電話 0120-591-818

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

発売
大正富山医薬品株式会社
東京都豊島区高田3-25-1
製造販売
富山化学工業株式会社
東京都新宿区西新宿3-2-5

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
6132400F2021 ハロスポア静注用0.5g セフォチアム塩酸塩 500mg1瓶 458
6132400F3028 ハロスポア静注用1g セフォチアム塩酸塩 1g1瓶 671
6132400F1025 ハロスポア静注用0.25g セフォチアム塩酸塩 250mg1瓶 282

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