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薬剤師ネクスト経営塾

コアキシン注射用1g

作成又は改訂年月

※※ 2018年7月改訂 (第8版)
※ 2010年3月改訂

日本標準商品分類番号

876132

日本標準商品分類番号等

再評価結果公表年月(最新)
2004年9月

薬効分類名

合成セファロスポリン系抗生物質

承認等

販売名

コアキシン注射用1g

販売名コード

6132403D2121

承認・許可番号

承認番号
21800AMX10816000
商標名
coaxin inj.

薬価基準収載年月

2007年7月

販売開始年月

1977年1月

貯法・使用期限等

貯法
室温保存
使用期限
ラベル、箱に表示の使用期限内に使用すること

規制区分

処方箋医薬品注1)
注1)注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

成分・含量(1バイアル中)
日局 セファロチンナトリウム1g(力価)

性状

本剤は、白色の粉末で、その200mg(力価)/mL溶液のpHは、5.0〜7.5、浸透圧比*は約2である。
*生理食塩液に対する比

販売名

コアキシン注射用2g

販売名コード

6132403D3128

承認・許可番号

承認番号
21800AMX10815000
商標名
coaxin inj.

薬価基準収載年月

2007年7月

販売開始年月

1977年1月

貯法・使用期限等

貯法
室温保存
使用期限
ラベル、箱に表示の使用期限内に使用すること

規制区分

処方箋医薬品注1)
注1)注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

成分・含量(1バイアル中)
日局 セファロチンナトリウム2g(力価)

性状

本剤は、白色の粉末で、その200mg(力価)/mL溶液のpHは、5.0〜7.5、浸透圧比*は約2である。
*生理食塩液に対する比

一般的名称

注射用セファロチンナトリウム

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分によるショックの既往歴のある患者

原則禁忌

本剤の成分又はセフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者

※※効能・効果

咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎を含む)、急性気管支炎への使用にあたっては、「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。1)1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

用法・用量

セファロチンとして、通常成人には症状により1日1〜6g(力価)を4〜6回に分割し、静脈内または筋肉内注射する。なお、筋肉内注射の際は、疼痛ならびに硬結を避けるため、大腿筋または臀筋の深部に注射する。間歇投与が必要な場合は、0.5〜1g(力価)を10mLの生理食塩液に溶かし、3〜4分間で徐々に静脈内に注入するか、補液中の患者では管の途中から注入する。1日投与量全部を1日の全補液に溶解して点滴静注してもよい。
通常幼小児には、1日20〜80mg(力価)/kgを分割投与する。なお、症状に応じて適宜増減する。
2.〈注射液の調製法〉
(1)溶解
本剤1g(力価)に5mL以上の注射用水、生理食塩液、あるいは5%ブドウ糖注射液を加え、よく振とうして溶解する。
5mL未満では溶けにくく澄明な溶液にはならない。
点滴静注を行う場合、注射用水を用いると溶液が等張とならないため用いないこと。
(2)保存
時間の経過と共に淡黄色から褐色に変化することがあるので、溶解後はなるべく速やかに使用する。

用法・用量に関連する使用上の注意

本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
ペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者
本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者
高度の腎障害のある患者[血中濃度が持続するので、投与量を減らすか、投与間隔をあけて使用すること。]
経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者[ビタミンK欠乏症状があらわれることがあるので観察を十分に行うこと。]
高齢者[「高齢者への投与」の項参照]

※※重要な基本的注意

本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること。
事前に既往歴等について十分な問診を行うこと。なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認すること。
投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。
投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行うこと。特に、投与開始直後は注意深く観察すること。

相互作用

併用注意

(併用に注意すること)
薬剤名等
利尿剤(フロセミド等)
臨床症状・措置方法
腎障害が発現、悪化するおそれがあるので、併用する場合には腎機能に注意すること。
機序・危険因子
機序は明確ではないが、利尿剤による細胞内への水分再吸収低下のため、尿細管細胞中の抗菌薬濃度が上昇するとの説がある。

副作用

副作用等発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
1.※※ショック、アナフィラキシー
ショック、アナフィラキシー(呼吸困難、全身潮紅、浮腫等)を起こすことがあるので、観察を十分に行い、症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
2.※※急性腎障害障害
急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
3.溶血性貧血
溶血性貧血があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
4.偽膜性大腸炎
偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎があらわれることがある。腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には、直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
5.間質性肺炎、PIE症候群
発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、PIE症候群等があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
6.痙攣
腎不全の患者に大量投与すると痙攣等の神経症状を起こすことがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
7.※※中毒性表皮壊死融解(Toxic Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)融解(Toxic Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)
他のセフェム系抗生物質でまれに中毒性表皮壊死融解(Toxic Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
その他の副作用
過敏症注2)注2)
発疹、蕁麻疹、紅斑、そう痒、発熱、リンパ腺腫脹、関節痛等
血液注2)注2)腎臓注2)注2)肝臓注3)注3)消化器菌交代症ビタミン欠乏症その他
注2)症状(異常)が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
注3)症状(異常)が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

高齢者への投与

高齢者には次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
高齢者では生理機能が低下していることが多く副作用が発現しやすい。
高齢者ではビタミンK欠乏による出血傾向があらわれることがある。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。]

臨床検査結果に及ぼす影響

テステープ反応を除くベネディクト試薬、フェーリング試薬、クリニテストによる尿糖検査では、偽陽性を呈することがあるので注意すること。
直接クームス試験陽性を呈することがあるので注意すること。

適用上の注意

1.調製方法
調製後は速やかに使用し、点滴静注では24時間以内に投与を完了すること。なお、やむを得ず保存を必要とする場合でも冷蔵庫内に置き、48時間以内に使用を完了すること。
2.静脈内注射時
静脈内大量投与により、血管痛、血栓性静脈炎を起こすことがあるので、これを予防するために注射液の調製、注射部位、注射方法等について十分注意し、その注射の速度はできるだけ遅くすること。
3.筋肉内注射時
注射にあたっては、組織、神経等への影響を避けるため下記の点に注意すること。
筋肉内投与はやむを得ない場合にのみ必要最小限に行うこと。なお、同一部位への反復注射はなるべく行わないこと。
また、低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児には特に注意すること。
神経走行部位を避けるように注意すること。
注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き部位を変えて注射すること。
注射部位に疼痛、硬結をみることがある。

※薬効薬理

グラム陽性菌、陰性菌に対し強い抗菌活性を示す。作用機序は細菌細胞壁合成阻害であり、作用は殺菌的である。ペニシリナーゼによって不活化を受けずベンジルペニシリン耐性のブドウ球菌にも感性菌と同様に作用するが、グラム陰性桿菌の産生するセファロスポリナーゼにより容易に不活化される。2)

有効成分に関する理化学的知見

1.一般名
セファロチンナトリウム(Cefalotin Sodium)
2.化学名
Monosodium(6R,7R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7-[2-(thiophen-2-yl)acetylamino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
3.構造式
4.分子式
C1616H1515N22NaO66S22
5.分子量
418.42
6.性状
白色〜淡黄白色の結晶又は結晶性の粉末である。水に溶けやすく、メタノールに溶けにくく、エタノール(95)に極めて溶けにくく、アセトニトリルにほとんど溶けない。

取扱い上の注意

1.「安定性試験」3)3)
バイアルをサンプル棚に保存(室温、25ヶ月)した結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、コアキシン注射用は通常の市場流通下において2年間安定であることが確認された。

包装

コアキシン注射用1g:10バイアル
コアキシン注射用2g:10バイアル

主要文献及び文献請求先

厚生労働省健康局結核感染症課編:抗微生物薬適正使用の手引き
第十七改正日本薬局方解説書:C-2627 廣川書店(2016)
(株)ケミックス社内資料:安定性試験

※文献請求先

問い合わせ先主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。

株式会社ケミックス 学術部
〒222-0033 横浜市港北区新横浜2-15-10
電話 0120-769-031
FAX 045-476-9034
http://www.chemixjp.co.jp

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売(輸入)元
株式会社ケミックス
※横浜市港北区新横浜2-15-10

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
6132403D2121 コアキシン注射用1g セファロチンナトリウム 1g1瓶 190
6132403D3128 コアキシン注射用2g セファロチンナトリウム 2g1瓶 376

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