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薬剤師ネクスト経営塾

マドパー配合錠

作成又は改訂年月

**2016年4月改訂(第16版)
*2013年8月改訂

日本標準商品分類番号

871169

薬効分類名

パーキンソニズム治療剤

承認等

販売名

マドパー配合錠

販売名コード

1169100F1079

承認・許可番号

承認番号
22100AMX00997
商標名
MADOPAR

薬価基準収載年月

2009年9月

販売開始年月

1980年2月

貯法・使用期限等

貯法
使用期限等 遮光、室温保存、吸湿注意
**使用期限
使用期限等 包装に表示の使用期限内に使用すること

規制区分

**処方医薬品注1)
説明事項 注1)注意−医師等の処方により使用すること

組成

成分(1錠中) 有効成分・含有量
組成 日局レボドパ 100mg
日局ベンセラジド塩酸塩28.5mg(ベンセラジドとして25mg)
成分(1錠中) 添加物
組成 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、タルク、ステアリン酸マグネシウム、黄色4号(タートラジン)、赤色3号

性状

色・剤形
性状 淡赤色・素錠(割線入り)
外形(平面)
性状
外形(側面)
性状
直径
性状 約9.0mm
厚さ
性状 約3.3mm
平均重量
性状 約270mg
識別コード
性状 FR

一般的名称

レボドパ・ベンセラジド塩酸塩製剤 Levodopa Benserazide Hydrochloride

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
閉塞隅角緑内障の患者[眼圧上昇を起こし、症状が悪化するおそれがある。]
非選択的モノアミン酸化酵素阻害剤投与中の患者(「重要な基本的注意」、「相互作用」の項参照)

効能又は効果

用法及び用量

1. レボドパ未投与例の場合
通常成人は初回1日量1〜3錠を1〜3回に分けて、食後に経口投与し、2〜3日毎に1日量1〜2錠ずつ漸増し、維持量として1日3〜6錠を経口投与する。
2. レボドパ投与例の場合
通常成人初回1日量は投与中のレボドパ量の約1/5に相当するレボドパ量(本剤1錠中レボドパ100mg含有)に切り換え、1〜3回に分けて、食後に経口投与し、漸増もしくは漸減し、維持量として1日量3〜6錠を経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
肝障害又は腎障害のある患者
胃潰瘍、十二指腸潰瘍のある患者又はその既往歴のある患者[症状が悪化するおそれがある。]
糖尿病患者[血糖値の上昇を誘発し、インスリン必要量を増大させるとの報告がある。]
重篤な心・肺疾患、気管支喘息又は内分泌系疾患のある患者[症状が悪化するおそれがある。]
慢性開放隅角緑内障の患者[眼圧上昇を起こし、症状が悪化するおそれがある。]
自殺傾向など精神症状のある患者[精神症状が悪化するおそれがある。]
骨軟化症の患者(「その他の注意」の項参照)
25歳以下の患者(「その他の注意」の項参照)

重要な基本的注意

閉塞隅角緑内障のおそれのある場合は、隅角検査あるいは眼圧検査を行うことが望ましい。
既にレボドパ単味製剤の投与を受けている患者に対して本剤を投与する場合には、レボドパの服用後少なくとも8時間の間隔をおいてから本剤を投与すること。ただし、その他の抗パーキンソン剤の投与を中止する必要はない。
レボドパ単味製剤の投与を受けていない患者に対して本剤を投与する場合には少量から開始し、観察を十分に行い慎重に維持量まで増量すること。
4. 長期投与時
レボドパ製剤の長期投与により、次のような現象があらわれることがあるので、適切な処置を行うこと。
Wearing-off(up down現象)があらわれた場合には、1日用量の範囲内で投与回数を増すなどの処置を行うこと。
on off現象があらわれた場合には、維持量の漸減又は休薬を行う。症状悪化に際しては、その他の抗パーキンソン剤の併用等の処置を行うこと。
前兆のない突発的睡眠、傾眠、調節障害及び注意力・集中力・反射機能等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう注意すること。
セレギリン塩酸塩(B型モノアミン酸化酵素阻害剤)との併用に際しては、使用前に必ずセレギリン塩酸塩の添付文書を参照すること。
*レボドパ又はドパミン受容体作動薬の投与により、病的賭博(個人的生活の崩壊等の社会的に不利な結果を招くにもかかわらず、持続的にギャンブルを繰り返す状態)、病的性欲亢進、強迫性購買、暴食等の衝動制御障害が報告されているので、このような症状が発現した場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。また、患者及び家族等にこのような衝動制御障害の症状について説明すること。

相互作用

併用禁忌

併用禁忌
(併用しないこと)
非選択的モノアミン酸化酵素阻害剤
血圧上昇、頭痛、ほてり等の高血圧症状があらわれるおそれがある。
非選択的モノアミン酸化酵素阻害剤の投与中および中止後少なくとも2週間は本剤の投与を避ける。
非選択的モノアミン酸化酵素阻害剤により、カテコールアミンの代謝が阻害され濃度が上昇する。レボドパは一部カテコールアミンに代謝されるため、併用によりカテコールアミンの蓄積が起こり血圧を上昇させるおそれがある。

併用注意

(併用に注意すること)
薬剤名等
レセルピン製剤
*テトラベナジン
臨床症状・措置方法
脳内ドパミンが減少し、本剤の作用が減弱するおそれがある。
機序・危険因子
脳内のドパミンを減少させてパーキンソン症状を悪化させる。
薬剤名等
**抗精神病薬
フェノチアジン系薬剤
 クロルプロマジン
           等
ブチロフェノン系薬剤
 ハロペリドール 等
その他
 ペロスピロン 等
臨床症状・措置方法
本剤の作用が減弱することがある。
機序・危険因子
これらの薬剤によりドパミン受容体が遮断される。
薬剤名等
パパベリン塩酸塩
臨床症状・措置方法
本剤の作用が減弱するおそれがある。
機序・危険因子
明確な機序は不明であるが、以下のような説がある。
a.パパベリン塩酸塩が線条体でのドパミン受容体を遮断する。
b.パパベリン塩酸塩がアドレナリン作動性神経小胞でレセルピン様作用を示す。
薬剤名等
鉄剤
臨床症状・措置方法
本剤の作用が減弱するおそれがある。
機序・危険因子
キレートを形成し、本剤の吸収が減少するとの報告がある。
薬剤名等
イソニアジド
臨床症状・措置方法
本剤の作用が減弱するおそれがある。
機序・危険因子
機序は不明であるが、イソニアジドによりドパ脱炭酸酵素が阻害されると考えられている。
薬剤名等
血圧降下剤
 メチルドパ水和物
 レセルピン
 節遮断剤 等
臨床症状・措置方法
血圧降下剤の作用を増強することがある。
機序・危険因子
レボドパに降圧作用があるため、相加作用により血圧降下剤の作用を増強する。
薬剤名等
他の抗パーキンソン剤
 抗コリン剤
 アマンタジン
 ブロモクリプチン
 タリペキソール
 ドロキシドパ 等
臨床症状・措置方法
精神神経系及び循環器系の副作用が増強することがある。
機序・危険因子
長期投与により、大脳皮質におけるアセチルコリン系感受性が亢進し、精神症状や心血管系の症状を呈しやすくなる。
薬剤名等
NMDA受容体拮抗剤
 メマンチン塩酸塩 等
臨床症状・措置方法
本剤の作用を増強するおそれがある。
機序・危険因子
これらの薬剤により、ドパミン遊離が促進する可能性がある。
薬剤名等
全身麻酔剤
 ハロタン 等
臨床症状・措置方法
不整脈を起こすおそれがある。
機序・危険因子
末梢でドパミンはβ11アドレナリン受容体に作用し強心作用を示し、ハロタンは心筋の被刺激性亢進作用を示す。

副作用

副作用等発現状況の概要
承認時迄の調査及び承認時以降の調査3,206例において、副作用は577例(18.0%)に認められた。主な副作用は、不随意運動252件(7.9%)、嘔気・嘔吐119件(3.7%)、食欲不振60件(1.9%)、幻覚45件(1.4%)、不眠31件(1.0%)等であった。(副作用調査終了時)
重大な副作用
1.Syndrome malin(悪性症候群)
頻度不明
急激な減量又は投与中止により、高熱、意識障害、高度の筋硬直、不随意運動、ショック状態等があらわれることがあるので、このような場合には、再投与後、漸減し、体冷却、水分補給等適切な処置を行うこと。
2.幻覚、抑うつ(以上0.1〜5%未満)、錯乱(0.1%未満)
幻覚、抑うつ、錯乱があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には減量又は休薬するなど適切な処置を行うこと。
3.胃潰瘍・十二指腸潰瘍の悪化
0.1%未満
胃潰瘍・十二指腸潰瘍の悪化があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
4. *溶血性貧血、血小板減少
頻度不明
溶血性貧血、血小板減少があらわれることがあるので、定期的に血液検査を実施するなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
5.突発的睡眠
頻度不明
前兆のない突発的睡眠があらわれることがあるので、このような場合には、減量、休薬又は投与中止等の適切な処置を行うこと。
. **閉塞隅角緑内障閉塞隅角緑内障
頻度不明
急激な眼圧上昇を伴う閉塞隅角緑内障を起こすことがあるので、霧視、眼痛、充血、頭痛、嘔気等が認められた場合には、投与を中止し、直ちに適切な処置を行うこと。

急激な眼圧上昇を伴う閉塞隅角緑内障を起こすことがあるので、霧視、眼痛、充血、頭痛、嘔気等が認められた場合には、投与を中止し、直ちに適切な処置を行うこと。
その他の副作用
副作用の概要
副作用の概要 次のような副作用があらわれた場合には、症状に応じて適切な処置を行うこと。
**精神神経系
頻度
5%以上又は頻度不明
副作用の概要
副作用の概要 不随意運動注2)(顔面、頸部、口、四肢等)、傾眠、病的賭博、病的性欲亢進、ドパミン調節障害症候群
精神神経系
頻度
0.1〜5%未満
副作用の概要
副作用の概要 焦燥感注2)、精神高揚注2)、譫妄注2)、不安注2)、不眠、頭痛・頭重、めまい、眠気、筋緊張低下
精神神経系
頻度
0.1%未満
副作用の概要
副作用の概要 突発性硬直、構音障害
消化器
頻度
0.1〜5%未満
副作用の概要
副作用の概要 嘔気、食欲不振、口渇、嘔吐、便秘、腹痛、胃部不快感、下痢、胸やけ、口内炎、腹部膨満感
消化器
頻度
0.1%未満
副作用の概要
副作用の概要 唾液分泌過多
泌尿器
頻度
0.1%未満
副作用の概要
副作用の概要 排尿異常
*血液注3)注3)
頻度
5%以上又は頻度不明
副作用の概要
副作用の概要 白血球減少
皮膚
頻度
0.1〜5%未満
副作用の概要
副作用の概要 発疹注3)
皮膚
頻度
0.1%未満
副作用の概要
副作用の概要 蕁麻疹様湿疹注3)、四肢色素沈着、口唇の水ぶくれ、脱毛
循環器
頻度
0.1〜5%未満
副作用の概要
副作用の概要 動悸、たちくらみ、血圧低下
循環器
頻度
0.1%未満
副作用の概要
副作用の概要 不整脈
  
頻度
0.1%未満
副作用の概要
副作用の概要 視覚異常
肝臓注4)注4)
頻度
5%以上又は頻度不明
副作用の概要
副作用の概要 AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-Pの上昇
その他
頻度
5%以上又は頻度不明
副作用の概要
副作用の概要 唾液・痰・口腔内粘膜・汗・尿・便等の変色(黒色等)
その他
頻度
0.1〜5%未満
副作用の概要
副作用の概要 発汗、胸痛、脱力・けん怠感、浮腫
その他
頻度
0.1%未満
副作用の概要
副作用の概要 のぼせ感
頻度不明は※
注2)減量又は休薬するなど適切な処置を行うこと。
注3)投与を中止すること。
注4)投与中は定期的に肝機能検査を行うことが望ましい。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、不安、不眠、幻覚、血圧低下等の副作用があらわれるおそれがあるので注意すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

動物実験で催奇形作用が報告されているので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないことが望ましい。[ウサギで、胸骨核の癒合、過剰頸椎骨(120mg/kg/日)が報告されている。]
授乳婦に投与する場合には授乳を避けさせること。[乳汁分泌が抑制されるおそれがあり、また動物実験(ラット)でレボドパ及びベンセラジドの乳汁移行が知られている。]

臨床検査結果に及ぼす影響

ニトロプルシドナトリウム水和物の検尿テープによる尿検査では、ケトン体反応が偽陽性になる場合がある。

過量投与

本剤の過量投与により、異常な不随意運動、混乱、不眠、まれに嘔気、嘔吐、不整脈等が起こるおそれがある。このような場合には、呼吸器や心機能を観察しながら胃洗浄等の適切な処置を行うこと。

適用上の注意

1.薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。[PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。]
2.調剤時
アルカリ性薬剤との調剤(一包化)により、着色変化を起こすことがあるので注意すること。

その他の注意

動物実験(幼若ラット)において、ベンセラジド塩酸塩による骨端軟骨板の内軟骨性骨化の異常(閉鎖不全)が報告されている。
抗パーキンソン剤はフェノチアジン系化合物、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動(遅発性ジスキネジア)を通常軽減しない。場合によってはこのような症状を増悪顕性化させることがある。
悪性黒色腫が発現したとの報告がある。
高蛋白食によりレボドパの吸収が低下するとの報告がある。

薬物動態

1.血中濃度1)1)
パーキンソン病患者9例にレボドパ200mgとベンセラジド50mg(本剤2錠に相当)を単回経口投与したとき、血漿中レボドパ濃度は、ほぼ1時間後に最高約1μg/mLに達し、レボドパ1gを単回経口投与したパーキンソン病患者5例と比較して、レボドパ投与量が1/5であるにも拘わらず、約2倍の値を示した。
 
2.代謝・排泄1)1)
パーキンソン病患者7例にレボドパ200mgとベンセラジド50mg(本剤2錠に相当)を単回経口投与したとき、投与後3時間までのレボドパ及び代謝物の尿中総排泄率は9.5〜16.1%で、レボドパ1gを単回経口投与したパーキンソン病患者3例に比べてレボドパ排泄量が4〜10倍に増加し、脱炭酸代謝物はいずれも減少し、血漿中濃度を反映した排泄パターンが認められた。
尿中主代謝物は、脱炭酸代謝物としてドパミン、3,4−ジヒドロキシフェニル酢酸、ホモバニリン酸が認められた。
3. (参考)動物実験の結果2)2)
ラット(Wistar系)に、1414C−レボドパ50mg/kgとベンセラジド12.5mg/kgを単回経口投与したとき、1414C−レボドパの血漿中濃度は1時間後に最高17.7μg/mLに達し、1414C−レボドパ50mg/kg単回経口投与時の約3〜5倍、また脳内濃度は約10倍の値を示した。
また、放射性物質の総排泄率は、投与後8時間で尿中32%、糞中約1%、投与後48時間では尿中72%、糞中約10%であった。

臨床成績

239例の臨床試験(一般臨床試験)におけるパーキンソン病・パーキンソン症候群の有効率は79.1%(189例)であった。主症状の有効率は、筋強剛42.1%(82/195例)、振戦40.9%(63/154例)、無動〜寡動32.6%(62/190例)、日常生活動作障害29.7%(47/158例)であった。
また、パーキンソン病患者を対象とした二重盲検比較試験において、本剤の有用性が認められた。3,4)3,4)

薬効薬理

レボドパは、血液脳関門を通過して脳内に入り、ドパ脱炭酸酵素により脱炭酸されてドパミンとなり、パーキンソニズムに対する治療効果を発揮する。
脱炭酸酵素阻害作用をもつベンセラジド塩酸塩は、通常用量において脳内へ移行しない。
このため脳内におけるレボドパのドパミンへの代謝は抑制されず、選択的に脳外においてドパ脱炭酸酵素の作用を阻害する。
したがってレボドパにベンセラジド塩酸塩を配合することにより、血液中のカテコールアミン(ドパミン、ノルアドレナリン等)は減少し、レボドパ濃度は上昇するため、脳内へのレボドパ移行量が高まり、脳内ドパミン量は増大する。5,6)5,6)

有効成分に関する理化学的知見

1.一般名
レボドパ(Levodopa)
2.略名
L−ドパ(L−DOPA)
3.化学名
3−Hydroxy−L−tyrosine
4.構造式
5.分子式
C99H1111NO44
6.分子量
197.19
7.性状
白色又はわずかに灰色を帯びた白色の結晶又は結晶性の粉末で、においはない。ギ酸に溶けやすく、水に溶けにくく、エタノール(95)にほとんど溶けない。希塩酸に溶ける。飽和水溶液のpHは5.0〜6.5である。
8.融点
約275℃(分解)
9.旋光度
〔α〕2020DD:−11.5〜−13.0°(乾燥後、2.5g、1mol/L塩酸試液、50mL、100mm)
1.一般名
ベンセラジド塩酸塩(Benserazide Hydrochloride)
2.化学名
(2RS)−2−Amino−3−hydroxy−N ′−(2,3,4−trihydroxybenzyl)
propanoylhydrazide monohydrochloride
3.構造式
4.分子式
C1010H1515N33O55・HCl
5.分子量
293.70
6.性状
白色〜灰白色の結晶性の粉末である。水又はギ酸に溶けやすく、メタノールにやや溶けやすく、エタノール(95)に極めて溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。水溶液(1→100)のpHは4.0〜5.0である。吸湿性である。光によって徐々に着色する。水溶液(1→100)は旋光性を示さない。

包装 

**マドパー配合錠:100錠(PTP10錠×10)、1000錠(PTP10錠×100

主要文献及び文献請求先

横地正之,他:脳と神経 31:339,1979
兼田瑞穂,他:薬理と治療 5(臨1):269,1977
社内資料:一般臨床試験
水野美邦,他:神経進歩 21:807,1977
Pletscher,A.,et al.:Schweiz.Med.Wochenschr. 100:797,1970
兼田瑞穂,他:薬理と治療 5(臨1):243,1977

文献請求先

問い合わせ先 主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。

**中外製薬株式会社 メディカルインフォメーション部
〒103-8324 東京都中央区日本橋室町2-1-1
0120-189706
0120-189705

長期投与医薬品に関する情報

http://www.chugai-pharm.co.jp

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
中外製薬株式会社
東京都中央区日本橋室町2-1-1

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
1169100F1079 マドパー配合錠 レボドパ・ベンセラジド塩酸塩 1錠 29.6

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