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薬剤師ネクスト経営塾

ベプリコール錠50mg

作成又は改訂年月

**2016年1月改訂(第17版)
*2014年7月改訂

日本標準商品分類番号

872129

日本標準商品分類番号等

再審査結果公表年月(最新)
*2014年3月
効能又は効果追加承認年月(最新)
2008年10月
国際誕生年月
1980年1月

薬効分類名

頻脈性不整脈・狭心症治療剤

承認等

販売名

ベプリコール錠50mg

販売名コード

2129011F1035

承認・許可番号

承認番号
21800AMX10635000
商標名
Bepricor 50mg

薬価基準収載年月

2006年12月

販売開始年月

1993年2月

貯法・使用期限等

貯法
貯法・使用期限等室温保存
「取扱い上の注意」参照
使用期間
貯法・使用期限等3年
使用期限
貯法・使用期限等包装に表示の使用期限内に使用すること。

規制区分

劇薬
処方箋医薬品
規制区分注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

組成1錠中に次の成分を含有
有効成分
組成ベプリジル塩酸塩水和物 50mg
添加物
組成結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン

性状

性状白色〜微黄白色のフィルムコート錠
識別コード
性状ZT1
☆ORGANON
外形等
性状
重さ(mg)
性状80
直径(mm)
性状6.1
厚さ(mm)
性状2.9

販売名

ベプリコール錠100mg

販売名コード

2129011F2031

承認・許可番号

承認番号
21800AMX10636000
商標名
Bepricor 100mg

薬価基準収載年月

2006年12月

販売開始年月

1993年2月

貯法・使用期限等

貯法
貯法・使用期限等室温保存
「取扱い上の注意」参照
使用期間
貯法・使用期限等3年
使用期限
貯法・使用期限等包装に表示の使用期限内に使用すること。

規制区分

劇薬
処方箋医薬品
規制区分注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

組成1錠中に次の成分を含有
有効成分
組成ベプリジル塩酸塩水和物 100mg
添加物
組成結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン

性状

性状白色〜微黄白色のフィルムコート錠
識別コード
性状HK1
☆ORGANON
外形等
性状
重さ(mg)
性状160
直径(mm)
性状8.1
厚さ(mm)
性状3.5

一般的名称

ベプリジル塩酸塩水和物錠

警告

持続性心房細動患者を対象とした国内臨床試験において、心室頻拍から死亡に至った症例がみられ、心房細動および心房粗動の患者を対象とした臨床研究において、Torsades pointesを0.9%(4/459例)に発現したとの報告があるので、過度のQT延長、Torsades pointesの発現に十分注意すること。

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
うっ血性心不全のある患者[心不全を悪化させるおそれがある。]
高度の刺激伝導障害(房室ブロック、洞房ブロック)のある患者[刺激伝導をさらに抑制し、完全房室ブロックや高度の徐脈を引き起こすおそれがある。]
著明な洞性徐脈のある患者[洞機能を抑制する作用があり、より強い徐脈状態となるおそれがある。]
著明なQT延長のある患者[QT延長作用により、新たな不整脈を誘発するおそれがある。]
妊婦又は妊娠している可能性のある患者(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)
**リトナビル、サキナビルメシル酸塩、アタザナビル硫酸塩、ホスアンプレナビルカルシウム水和物、イトラコナゾール、テラプレビル、アミオダロン塩酸塩(注射)、エリグルスタット酒石酸塩を投与中の患者(「相互作用(1)」の項参照)

効能又は効果

持続性心房細動への適用は、基本的に心房細動の持続時間が心電図検査又は自覚症状から7日以上持続していると判断された場合とすること。
持続性心房細動に適用する場合には、心房細動の停止、及びその後の洞調律の維持を目的として投与すること。

用法及び用量

1.持続性心房細動
通常、成人にはベプリジル塩酸塩水和物として、1日100mgから投与を開始し、効果が不十分な場合は200mgまで増量し、1日2回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜減量する。
2.頻脈性不整脈(心室性)及び狭心症
通常、成人にはベプリジル塩酸塩水和物として、1日200mgを1日2回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

用法及び用量に関連する使用上の注意

虚血性心疾患や心筋症などの器質的心疾患を有する持続性心房細動患者に投与する場合は、著明な心電図QT延長に引き続く催不整脈作用があらわれる可能性があるので、少量から開始し治療上必要な最小限にとどめるなど、投与量に十分注意するとともに頻回に心電図検査を実施すること。
本剤は、血中濃度が定常状態に達するまで通常3週間を要する。このためこの間は十分な効果が発現しないことがあるので、増量が必要な場合にはこの期間を過ぎてから行うこと。本剤による催不整脈作用は投与初期ばかりでなく増量時にも起こるおそれがあるので、用量の調整は慎重に行うこと。投与開始後又は増量後、少なくとも3週間は1週間毎に診察、心電図検査を行い、心電図QT間隔の過度の延長あるいは高度の徐脈、血圧低下、心拡大等の異常所見が認められた場合には、直ちに減量又は投与を中止すること。
重篤な臨床症状のため、持続性心房細動患者に1日200mgから投与を開始する場合は、原則として患者を入院させて医師の厳重な管理下に置き、患者の安全性を十分に確保すること。
本剤は心房細動患者の細動停止後も、洞調律維持を目的として投与されるが、安全使用の観点から漫然と投与することを避けるため、本剤の投与開始時又は増量時から定期的に、患者の心電図や臨床症状等を十分に観察し、必要に応じて減量又は休薬についても考慮すること。
本剤の投与開始後、一定期間経過後も、持続性心房細動が持続し、除細動効果が得られる可能性が低いと判断された場合には、投与を中止すること。(国内臨床試験では、本剤投与後に除細動された症例では、その殆どが投与開始後6週間以内に洞調律化を認めた。)

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
基礎心疾患(心筋梗塞、弁膜症、心筋症等)のある患者[心室頻拍、心室細動が発現するおそれがある。](「重要な基本的注意」の項参照)
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
刺激伝導障害(房室ブロック、洞房ブロック、脚ブロック等)のある患者[刺激伝導抑制作用により、これらの障害をさらに悪化させるおそれがある。]
重篤な心室機能障害のある患者[心室機能を抑制する作用があり、より強い心室機能障害を起こすおそれがある。]
過度に血圧の低い患者[さらに血圧を下げるおそれがある。]
重篤な肝・腎機能障害のある患者[代謝排泄遅延により、副作用があらわれるおそれがある。]
血清カリウム低下やマグネシウム低下などの電解質異常のある患者[QT延長により、新たな不整脈を誘発することがある。]
U波を認めた患者[U波を認めた患者の中に、失神発作例が報告されている。]
クモ膜下出血や頭蓋内出血の患者[QT延長があらわれやすい。]

重要な基本的注意

本剤の投与に際しては頻回に患者の状態を観察し、定期的に心電図、脈拍、血圧、心胸比を調べること。診察時には原則として心電図を測定し、過度のPQの延長、QRS幅の増大、QTの延長、徐脈、血圧低下等の異常所見が認められた場合には、直ちに減量又は投与を中止し、電解質等の血液検査を実施すること。
特に、次の患者又は次の場合には、少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施すること
基礎心疾患(心筋梗塞、弁膜症、心筋症等)があり、心不全を来すおそれのある患者(心室頻拍、心室細動が発現するおそれが高いので、開始後1〜2週間は入院させること。)
高齢者(入院させて開始することが望ましい。)
他の抗不整脈薬との併用(有効性、安全性が確立していない。)
本剤投与前に血清カリウム濃度を測定し、低カリウム血症の場合にはあらかじめ適切な処置を行った後、本剤を投与すること。
本剤投与中に間質性肺炎(投与開始4ヶ月以内に多い)があらわれることがあり、致死的な場合もあるので、臨床症状を十分に観察し、定期的に胸部X線等の検査を実施すること。
カルシウム拮抗剤の投与を急に中止したとき、症状が悪化した症例が報告されているので、本剤の休薬を要する場合は観察を十分に行うこと。また、患者に医師の指示なしに服薬を中止しないように注意すること。
本剤を頻脈性不整脈(心室性)及び狭心症患者に投与する場合、1日用量200mgを超えて投与する際は、副作用発現の可能性が増大するので注意すること。
心房細動に投与する場合には、発作停止時に洞停止、洞不全症候群の誘発の危険性が高くなるので、十分注意すること。
めまい等があらわれることがあるので、自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事する際には注意するよう患者に十分に説明すること。

相互作用

併用禁忌

併用禁忌
(併用しないこと)
**リトナビル:(ノービア)
サキナビルメシル酸塩:(インビラーゼ)
アタザナビル硫酸塩:(レイアタッツ)
ホスアンプレナビルカルシウム水和物:(レクシヴァ)
心室頻拍等の重篤な副作用を起こすおそれがある。
**これらの薬剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合、本剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
**イトラコナゾール:(イトリゾール)
**本剤の血中濃度上昇により、QT延長が発現する可能性がある。
**これらの薬剤のチトクロームP450に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害される可能性がある。
**テラプレビル:(テラビック)
**本剤の血中濃度上昇により、重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こるおそれがある。
**これらの薬剤のチトクロームP450に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害される可能性がある。
**アミオダロン塩酸塩(注射):(アンカロン注)
**併用によりTorsades pointesを起こすことがある。
**併用によりQT延長作用が相加的に増強すると考えられる。
**エリグルスタット酒石酸塩:(サデルガ)
**併用によりQT延長等を生じるおそれがある。
**併用によりQT延長作用が相加的に増強すると考えられる。

併用注意

(併用に注意すること)
薬剤名等
血清カリウム値を低下させる薬剤:利尿剤等
臨床症状・措置方法
不整脈を誘発することがある[本剤投与前に血清カリウム濃度を測定し、低カリウム血症の場合はあらかじめ適切な処置を行った後、本剤を投与すること。]。
機序・危険因子
カリウム値が低下すると房室伝導が抑制され、本剤の投与により新たな不整脈を誘発することがある。
薬剤名等
QTを延長する薬剤:キニジン等
臨床症状・措置方法
不整脈を誘発することがある。
機序・危険因子
本剤はQT延長作用があり、併用による過度のQT延長が考えられる。
薬剤名等
ジゴキシン
臨床症状・措置方法
ジゴキシンの中毒症状(頭痛、嘔気、めまい等)があらわれることがあるので、必要があればジゴキシンを減量する。
機序・危険因子
ジゴキシンの腎及び腎外クリアランスを減少させ、ジゴキシンの血中濃度を上昇させると考えられる。
薬剤名等
β遮断薬:プロプラノロール塩酸塩等
臨床症状・措置方法
徐脈があらわれることがある。
機序・危険因子
本剤及びβ遮断薬は相互に房室伝導抑制作用を有する。
薬剤名等
Ca拮抗薬:ベラパミル塩酸塩等
臨床症状・措置方法
徐脈があらわれることがある。
機序・危険因子
本剤及びCa拮抗薬は相互に房室伝導抑制作用を有する。

副作用

副作用等発現状況の概要
副作用等発現状況の概要
副作用等発現状況の概要(本項には頻度が算出できない副作用報告を含む。)
副作用等発現状況の概要
副作用等発現状況の概要*持続性心房細動における市販後の使用成績調査の結果、総症例496例中、副作用が認められたのは97例(19.6%)であった。その主なものはQT延長(11.5%)、肝機能異常(1.6%)、徐脈(1.0%)等であった。
頻脈性不整脈(心室性)・狭心症における臨床試験及び市販後の使用成績調査(長期特定使用成績調査を含む)の結果、総症例1,645例中、副作用が認められたのは195例(11.9%)であった。その主なものはQT延長(2.0%)、徐脈(1.0%)、嘔気(0.9%)等であった。〔再審査終了時〕
重大な副作用
*QT延長、心室頻拍(Torsades pointesを含む)、心室細動、洞停止、房室ブロック
頻度
QT延長(4.2%)、心室頻拍(Torsades pointesを含む)(0.2%)、心室細動(頻度不明)、洞停止(0.1%未満)、房室ブロック(0.1%未満)
重大な副作用
重大な副作用QT延長、心室頻拍(Torsades pointesを含む)、心室細動、洞停止、房室ブロック、アダムス・ストークス症候群があらわれることがあるので、定期的かつ必要に応じて心電図検査を行い、異常な変動や症状が認められた場合には投与を中止し、リドカイン、硫酸マグネシウム水和物、イソプレナリン塩酸塩の静注、除細動やペーシング等の適切な処置を行うこと。なお、7日以上持続する心房細動患者を対象とした臨床試験において、本剤との因果関係が否定できない心室頻拍より死亡に至った症例が、200mg/日投与で1例認められた。
無顆粒球症
頻度
頻度不明
重大な副作用
重大な副作用無顆粒球症(初期症状:発熱、下痢、貧血、全身倦怠等)が報告されている1)ので観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止すること。
*間質性肺炎
頻度
0.1%未満
重大な副作用
重大な副作用間質性肺炎があらわれることがあり、致死的な場合もあるので、発熱、咳嗽、呼吸困難、肺音の異常(捻髪音)等が認められた場合には、直ちに本剤の投与を中止し、速やかに胸部X線等の検査を実施し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
その他の副作用
*循環器注1)注1)
頻度
0.1〜5%未満
その他の副作用
その他の副作用徐脈
T波異常
動悸
*循環器注1)注1)
頻度
0.1%未満
その他の副作用
その他の副作用失神発作
肝臓
頻度
0.1〜5%未満
その他の副作用
その他の副作用AST(GOT)上昇
ALT(GPT)上昇
Al-P上昇
γ-GTP上昇
肝機能異常
血液
頻度
0.1〜5%未満
その他の副作用
その他の副作用白血球減少
精神神経系
頻度
0.1〜5%未満
その他の副作用
その他の副作用頭痛
めまい
ふらつき感
消化器
頻度
0.1〜5%未満
その他の副作用
その他の副作用嘔気
胃部不快感
腹部不快感
食欲不振
下痢
便秘
胸やけ
口渇
過敏症注2)注2)
頻度
0.1〜5%未満
その他の副作用
その他の副作用発疹
その他
頻度
0.1〜5%未満
その他の副作用
その他の副作用倦怠感
排尿障害
発熱
胸部不快感
ほてり
注1) 定期的に心電図検査を行い、異常な変動が観察された場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
注2) 投与を中止すること。

高齢者への投与

入院させて投与を開始することが望ましい(「重要な基本的注意」の項参照)。
慎重に投与すること[一般に高齢者では、肝・腎機能が低下していることが多く、また、体重が少ない傾向があるなど副作用が発現しやすい。]。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与を避けること[生殖・発生毒性試験で分娩障害、出生児の体重増加抑制及び生存率の低下が報告されている。]。
授乳中の婦人への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は、授乳を避けさせること[動物で乳汁中への移行が報告されている。]。

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない(使用経験がない)。

過量投与

本剤の過量投与によりQT延長、心室頻拍(Torsades pointesを含む)、心室細動、アダムス・ストークス症候群等の発現が予想される。
心電図検査による異常な変動や症状が認められた場合には、直ちに減量又は投与を中止するとともに心電図等で経過観察を十分に行い、症状に応じてリドカイン、硫酸マグネシウム水和物、イソプレナリン塩酸塩の静注、除細動やペーシング等の適切な処置を行うこと。
本剤は半減期が長く、症状がすぐには消失しないことがあるので注意すること。

適用上の注意

1.薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること[PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。]。

薬物動態

1.吸収
健康成人男子28例にベプリジル塩酸塩水和物100mgを単回経口投与した場合、消化管からの吸収は速やかで、血漿中濃度は投与後3.1時間で最高値(124.6ng/mL)に達する。また、健康成人男子6例にベプリジル塩酸塩水和物200mg/日(分2)を20日間反復投与した場合、血漿中濃度は平均14日目(10日目〜21日目)で定常状態に達する。21日目にベプリジル塩酸塩水和物100mg 1回投与後の消失相半減期は約80時間である。
2.排泄
健康成人に1414C−ベプリジル塩酸塩水和物を経口投与した場合、尿中には投与後24時間までに約24%、7日までに約50%が、また、糞中には7日までに2〜22%が排泄された。(参考−外国人)
3.(参考:動物)
ラットに1414C−ベプリジル塩酸塩水和物を経口投与した場合、消化管のほか肝、腎、血液及び肺に高濃度に分布する。また、胎児及び乳汁中にわずかに移行する。

臨床成績

臨床成績
臨床成績持続性心房細動、頻脈性不整脈(心室性)並びに狭心症について行われた臨床試験成績の概要は次のとおりである。
1.持続性心房細動2)2)
7日以上持続する心房細動を対象としたプラセボ対照二重盲検比較試験の結果、本剤の心房細動停止における有効性が検証された。
二重盲検比較試験での心房細動停止効果及びその用量反応性に関する臨床試験成績は次のとおりであった。
臨床成績表1参照
2.頻脈性不整脈(心室性)3〜5)3〜5)
心室性期外収縮を対象とした二重盲検比較試験の結果、本剤の有用性が認められた。
二重盲検比較試験を含む各種不整脈に対する臨床試験成績は次のとおりであった。
臨床成績表2参照
3.狭心症6〜8)6〜8)
労作狭心症及び労作兼安静狭心症を対象とした二重盲検比較試験の結果、本剤の有用性が認められた。
二重盲検比較試験を含む各種狭心症に対する臨床試験成績は次のとおりであった。
臨床成績表3参照
なお、不安定狭心症、異型狭心症に対する有用性は確立していない。

臨床成績の表

投与群有効例数/効果判定例数有効率(%)
プラセボ1/293.4
100mg/日12/3237.5a
200mg/日20/2969.0b
a:プラセボに対して統計的有意(p=0.001),b:プラセボに対して統計的有意(p<0.001)及び100mg/日に対して統計的有意(p=0.014).
疾患名有効例数/効果判定例数有効率(%)
心室性期外収縮102/16263.0
心室性頻拍4/666.7
疾患名有効例数/効果判定例数有効率(%)
労作狭心症45/7163.4
労作兼安静狭心症24/4060.0
安静狭心症2/366.7

薬効薬理

1.抗頻脈性不整脈作用
(1)実験的頻脈性不整脈に対する作用
(1)心室性頻脈モデル9〜13)9〜13)
アコニチン誘発(イヌ、モルモット)、左冠動脈結紮(イヌ、ラット)、心筋梗塞犬及びジギタリス化犬における電気刺激誘発による不整脈モデル実験等において、心室頻拍、心室細動の抑制並びに発現の遅延作用が認められている。
(2)心房細動モデル14,15)14,15)
右心房高頻度刺激誘発(覚醒イヌ)心房細動モデルにおいて、有効不応期の短縮に対する軽減・回復作用が観察されるとともに、L型Ca2+2+チャネルのmRNAレベルの低下が抑制される心房細動誘発電気的リモデリングに対する改善作用が認められている。
(2)電気生理学的作用
(1)各種K+チャネルに対する作用16〜20)16〜20)
モルモット単離心筋細胞における遅延整流K+電流の速い成分(IKrKr)及び遅延整流K+電流の遅い成分(IKsKs)、ヒト胎児腎細胞株HEK293細胞に発現させたヒトKv1.5チャネルの非常に速い活性化過程を示す遅延整流K+電流(IKurKur)をいずれも濃度依存的に抑制する。また、アセチルコリン感受性K+電流(IK,AchK,Ach)、ATP感受性K+電流(IK,ATPK,ATP)並びに細胞内Na+誘発K+電流(IK,NaK,Na)も濃度依存的に抑制する。この他にも、プルキンエ線維(ヒツジ)において、内向き整流性電流(IK1K1)、遅延整流性外向き電流(IKK)及び一過性外向き電流(Itoto)を濃度依存的に抑制する。
(2)Ca2+2+チャネルに対する作用21,22)21,22)
心室筋(モルモット)において、Ca2+2+電流(ICaCa)を濃度依存的に抑制する。モルモット単離心筋細胞のL型Ca2+2+チャネルのほかにT型Ca2+2+チャネルも抑制する。
(3)Na+チャネルに対する作用11,21,23,24)11,21,23,24)
心室筋(ラット)においてNa+電流(INaNa)を濃度依存的に抑制し、心房筋及び心室筋(モルモット)、プルキンエ線維(ヒツジ)において、最大脱分極速度を抑制する。
(4)活動電位に対する作用11,22〜24)11,22〜24)
洞房結節(ウサギ)、心房筋(モルモット)の活動電位持続時間(APD)を延長させる。また、プルキンエ線維(ヒツジ)においては、APDを短縮させる。なお、心房筋(モルモット)及び心室筋(モルモット)での静止電位には影響は認められていない。
(5)不応期に対する作用9,25,26)9,25,26)
心房筋(モルモット)、房室結節(ウサギ)、心室筋(ウサギ、イヌ)及びプルキンエ線維(イヌ)の不応期を延長させる。
(6)伝導時間に対する作用26)26)
心房−ヒス束間隔及びヒス束−心室間隔(ウサギ)の伝導時間を遅延させる。
2.抗狭心症作用
(1)心筋の酸素需給バランス改善作用27〜29)27〜29)
摘出心臓標本(モルモット)及び麻酔開胸犬において、冠血管拡張による冠血流量を増大する。
覚醒犬において、末梢血管抵抗を低下させ後負荷を軽減するとともに、心筋酸素消費量を減少する。
(2)電位依存性Ca2+2+チャネル及び受容体作動性Ca2+2+チャネル抑制作用30)30)
摘出大動脈切片(ウサギ)において、K+及びフェニレフリンにより生ずる持続性収縮を濃度依存的に抑制し、電位依存性Ca2+2+チャネル及び受容体作動性Ca2+2+チャネルともに抑制することが示唆される。
(3)カルモデュリンに対する作用31,32)31,32)
Ca2+2+−カルモデュリン依存性ホスホジエステラーゼの活性及びCa2+2+−カルモデュリンによるミオシン軽鎖キナーゼの活性を阻害する。

有効成分に関する理化学的知見

1.一般名
ベプリジル塩酸塩水和物(Bepridil Hydrate)
2.化学名
(±)-N-Benzyl-N-[3-isobutoxy-2-(1-pyrrolidinyl)propyl]aniline hydrate
3.分子式
C2424H3434N22O・HCl・H22O
4.分子量
421.02
5.構造式
6.性状
白色〜微黄白色の結晶又は結晶性の粉末で、においはなく、味は苦い。メタノール、酢酸(100)、ジクロロメタン又はエタノール(99.5)に極めて溶けやすく、アセトンに溶けやすく、無水酢酸にやや溶けやすく、水に溶けにくく、ジエチルエーテルに極めて溶けにくい。
7.融点
89〜93℃
8.分配係数
2.5(pH1.2、水-オクタノール系)>4.0(pH6.8、水-オクタノール系)

取扱い上の注意

吸湿すると淡黄白色〜淡黄褐色に変化するので開封後は湿気を避け、乾燥した場所に保存すること。(本剤は吸湿により変色するが、効力には影響はなく、使用は差し支えない。)

包装

ベプリコール錠50mg 100錠(PTP)
              500錠(PTP)
ベプリコール錠100mg:100錠(PTP)

主要文献及び文献請求先

1
Physicians' ed.P.1597 (1997)
2
Yamashita, T. al.:Circ. J. 73, (2009)
3
加藤和三ほか:臨床医薬 5(Suppl.1), (1989)
4
加藤和三ほか:臨床医薬 5, (1989)
5
笠貫 宏ほか:臨床医薬 5(Suppl.1), (1989)
6
加藤和三ほか:臨床医薬 5(Suppl.1), (1989)
7
池田こずえほか:臨床医薬 4, (1988)
8
森下大樹ほか:臨床医薬 4, (1988)
9
Labrid,C.et al.: Arch.Int.Pharmacodyn.Ther. 249, (1981)
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Marshall,R.J.et al.: Br.J.Pharmacol. 73, (1981)
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Kane,K.A.et al.: J.Cardiovasc.Pharmacol.2, (1980)
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14
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文献請求先・製品情報お問い合わせ先

問合わせ先第一三共株式会社 製品情報センター
〒103-8426 東京都中央区日本橋本町3−5−1
TEL:0120-189-132

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
MSD株式会社
東京都千代田区九段北1-13-12
販売元
第一三共株式会社
東京都中央区日本橋本町3-5-1

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
2129011F2031 ベプリコール錠100mg ベプリジル塩酸塩水和物 100mg1錠 129.9
2129011F1035 ベプリコール錠50mg ベプリジル塩酸塩水和物 50mg1錠 69.5

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