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セチリジン塩酸塩錠5mg「日医工」

作成又は改訂年月

**2016年10月改訂(第10版)
*2013年9月改訂

日本標準商品分類番号

87449

薬効分類名

持続性選択H受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤

承認等

販売名

セチリジン塩酸塩錠5mg「日医工」

販売名コード

4490020F1292

承認・許可番号

承認番号
21900AMX00297000
欧文商標名
Cetirizine Hydrochloride

薬価基準収載年月

2007年7月

販売開始年月

2007年7月

貯法・使用期限等

 貯法
使用期限等室温保存
 使用期限
使用期限等外箱等に表示の使用期限内に使用すること

基準名

 日本薬局方
基準名セチリジン塩酸塩錠

組成

 セチリジン塩酸塩錠5mg「日医工」
組成
1錠中セチリジン塩酸塩5mgを含有する。
添加物として乳糖,トウモロコシデンプン,セルロース,クロスカルメロースナトリウム,ポビドン,ステアリン酸マグネシウム,ヒプロメロース,マクロゴール,タルク,酸化チタン,カルナウバロウを含有する。

製剤の性状

 
性状白色のフィルムコーティング錠である。
表面裏面側面質量
直径
厚さ
本体
包装
886.02.8311311

販売名

セチリジン塩酸塩錠10mg「日医工」

販売名コード

4490020F2299

承認・許可番号

承認番号
21900AMX00298000
欧文商標名
Cetirizine Hydrochloride

薬価基準収載年月

2007年7月

販売開始年月

2007年7月

貯法・使用期限等

 貯法
使用期限等室温保存
 使用期限
使用期限等外箱等に表示の使用期限内に使用すること

基準名

 日本薬局方
基準名セチリジン塩酸塩錠

組成

 セチリジン塩酸塩錠10mg「日医工」
組成
1錠中セチリジン塩酸塩10mgを含有する。
添加物として乳糖,トウモロコシデンプン,セルロース,クロスカルメロースナトリウム,ポビドン,ステアリン酸マグネシウム,ヒプロメロース,マクロゴール,タルク,酸化チタン,カルナウバロウを含有する。

製剤の性状

 
性状白色のフィルムコーティング錠である。
表面裏面側面質量
直径
厚さ
本体
包装
1197.02.9312312

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分又はピペラジン誘導体(レボセチリジン,ヒドロキシジンを含む)に対し過敏症の既往歴のある患者
重度の腎障害(クレアチニンクリアランス10mL/min未満)のある患者[高い血中濃度が持続するおそれがある。]

効能又は効果

用法及び用量

1. 〔10mg錠〕
通常,成人にはセチリジン塩酸塩として1回10mgを1日1回,就寝前に経口投与する。
なお,年齢,症状により適宜増減するが,最高投与量は1日20mgとする。
2. 〔5mg錠〕
(1) 〔成人〕
通常,成人にはセチリジン塩酸塩として1回10mgを1日1回,就寝前に経口投与する。
なお,年齢,症状により適宜増減するが,最高投与量は1日20mgとする。
(2) *〔小児〕
通常,7歳以上15歳未満の小児にはセチリジン塩酸塩として1回5mgを1日2回,朝食後及び就寝前に経口投与する。

用法及び用量に関連する使用上の注意

腎障害患者では,血中濃度半減期の延長が認められ,血中濃度が増大するため,クレアチニンクリアランスに応じて,下表のとおり投与量の調節が必要である。
なお,クレアチニンクリアランスが10mL/min未満の患者への投与は禁忌である。


*腎障害を有する小児患者では,各患者の腎クリアランスと体重を考慮して,個別に用量を調整すること。

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
腎障害のある患者[高い血中濃度が持続するおそれがある。(「用法・用量に関連する使用上の注意」の項参照)]
肝障害のある患者[高い血中濃度が持続するおそれがある。]
高齢者[高い血中濃度が持続するおそれがある。(「高齢者への投与」の項参照)]
てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者[痙攣を発現するおそれがある。]

重要な基本的注意

眠気を催すことがあるので,本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意すること。
本剤を季節性の患者に投与する場合は,好発季節を考えて,その直前から投与を開始し,好発季節終了時まで続けることが望ましい。
本剤の使用により効果が認められない場合には,漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。

相互作用

併用注意

(併用に注意すること)
薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
テオフィリン併用により,テオフィリンの薬物動態に変化はないが,本剤の曝露量の増加が報告されている。機序は明らかではないが,本剤のクリアランスが16%減少する。
リトナビル併用により,本剤の曝露量の増加(40%)及びリトナビルの曝露量のわずかな変化(-11%)が報告されている。リトナビルにより本剤の腎排泄が阻害される可能性が考えられる。
中枢神経抑制剤
中枢神経系に影響を与える可能性があるため,中枢神経抑制剤あるいはアルコールと併用する際は注意すること。中枢神経抑制作用が増強される可能性がある。
ピルシカイニド塩酸塩水和物併用により両剤の血中濃度が上昇し,ピルシカイニド塩酸塩水和物の副作用が発現したとの報告がある。機序は明らかではない。

副作用

副作用等発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
1.**ショック,アナフィラキシー(頻度不明)
ショック,アナフィラキシー(呼吸困難,血圧低下,蕁麻疹,発赤等)があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
2. 痙攣(頻度不明)
異常が認められた場合には,投与を中止し,適切な処置を行うこと。
3. 肝機能障害,黄疸(頻度不明)
AST(GOT),ALT(GPT),γ-GTP,LDH,Al-Pの上昇等の肝機能障害(初期症状:全身倦怠感,食欲不振,発熱,嘔気等),黄疸があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
4. 血小板減少(頻度不明)
血小板減少があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
その他の副作用
次のような副作用が認められた場合には,必要に応じ,減量,投与中止等の適切な処置を行うこと。
 頻度不明
**精神神経系眠気,倦怠感,頭痛,頭重感,ふらふら感,しびれ感,めまい,浮遊感,不眠,振戦,抑うつ,激越,攻撃性,無力症,錯感覚,幻覚,不随意運動,意識消失,健忘,自殺念慮,悪夢
消化器口渇,嘔気,食欲不振,胃不快感,下痢,消化不良,腹痛,腹部不快感,胃痛,口唇炎,便秘,口唇乾燥感,嘔吐,味覚異常,口内炎,腹部膨満感,食欲亢進
循環器動悸,血圧上昇,不整脈(房室ブロック,期外収縮,頻脈,発作性上室性頻拍,心房細動)
血液好酸球増多,好中球減少,リンパ球増多,白血球増多,白血球減少,単球増多,血小板増加,血小板減少
過敏症発疹,蕁麻疹,浮腫,かぶれ,そう痒感,血管浮腫,多形紅斑
結膜充血,霧視,眼球回転発作
肝臓ALT(GPT)上昇,AST(GOT)上昇,総ビリルビン上昇,Al-P上昇
腎臓・泌尿器尿蛋白,BUN上昇,尿糖,ウロビリノーゲンの異常,頻尿,血尿,排尿困難,遺尿,尿閉
その他耳鳴,月経異常,胸痛,ほてり,息苦しさ,関節痛,手足のこわばり,嗅覚異常,鼻出血,脱毛,咳嗽,体重増加,筋肉痛

高齢者への投与

本剤は,主として腎臓から排泄されるが,高齢者では腎機能が低下していることが多く,高い血中濃度が持続するおそれがあるので,低用量(例えば5mg)から投与を開始するなど慎重に投与し,異常が認められた場合は減量又は休薬するなど適切な処置を行うこと。

妊婦,産婦,授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には,治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。[動物実験(ラット)で胎盤を通過することが報告されている。]
授乳中の婦人には本剤投与中は授乳を避けさせること。[ヒト乳汁中へ移行することが報告されている。]

小児等への投与

**2 歳以上7 歳未満の小児に対してはセチリジン塩酸塩ドライシロップ1.25%を投与すること。
*低出生体重児,新生児,乳児又は2歳未満の幼児に対する安全性は確立していない(国内における使用経験が少ない)。

臨床検査結果に及ぼす影響

本剤は,アレルゲン皮内反応を抑制するため,アレルゲン皮内反応検査を実施する3〜5日前より本剤の投与を中止することが望ましい。

過量投与

1. 徴候,症状
本剤の過量投与により錯乱,散瞳,落ち着きのなさ,鎮静,傾眠,昏迷,尿閉があらわれることがある。
2. 処置
必要に応じ対症療法を行うこと。本剤の特異的な解毒剤はなく,また本剤は透析で除去されない。

適用上の注意

1. 薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。(PTPシートの誤飲により,硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し,更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。)

薬物動態

1. 生物学的同等性試験
セチリジン塩酸塩錠5mg「日医工」及び標準製剤を,クロスオーバー法によりそれぞれ1錠(セチリジン塩酸塩として5mg)健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中セチリジン濃度を測定し,得られた薬物動態パラメータ(AUC,Cmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果,log(0.8)〜log(1.25)の範囲内であり,両剤の生物学的同等性が確認された。1)1)
また,セチリジン塩酸塩錠10mg「日医工」及び標準製剤をそれぞれ1錠(セチリジン塩酸塩として10mg)投与した場合においても,同様に両剤の生物学的同等性が確認された。1)1)





血漿中濃度並びにAUC,Cmax等のパラメータは,被験者の選択,体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
2. 溶出挙動
セチリジン塩酸塩錠5mg「日医工」及びセチリジン塩酸塩錠10mg「日医工」は,日本薬局方外医薬品規格第3部に定められたセチリジン塩酸塩錠(5mg錠,10mg錠)の溶出規格に適合していることが確認されている。2)2)

薬効薬理

抗ヒスタミン薬(H11受容体遮断薬)であるが,ロイコトリエン及びプロスタグランジンD22の遊離抑制作用を併せ持つ。古典的な抗ヒスタミン薬と異なり,抗コリン作用はほとんどない。また,ヒスタミンH22,ドパミン,セロトニンの各受容体に対する親和性は低く,中枢神経系におけるヒスタミンH11受容体への影響が少ないとされる。3)3)

有効成分に関する理化学的知見

1. 一般名
セチリジン塩酸塩(Cetirizine Hydrochloride)
2. 化学名
2-(2-{4-[(RS)-(4-Chlorophenyl)(phenyl)methyl]piperazin-1-yl}ethoxy)acetic dihydrochloride
3. 構造式
4. 分子式
C21H25ClN2O321H25ClN2O3・2HCl
5. 分子量
461.81
6. 性状
白色の結晶性の粉末である。
水に極めて溶けやすく,エタノール(99.5)に溶けにくい。
本品は0.1mol/L塩酸試液に溶ける。
本品の水溶液(1→10)は旋光性を示さない。

取扱い上の注意

1. 安定性試験
本品につき加速試験(40℃,相対湿度75%,6ヵ月)を行った結果,セチリジン塩酸塩錠5mg「日医工」及びセチリジン塩酸塩錠10mg「日医工」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。4)4)

包装

セチリジン塩酸塩錠5mg「日医工」
  100錠(10錠×10;PTP)
セチリジン塩酸塩錠10mg「日医工」
  100錠(10錠×10;PTP)
  140錠(14錠×10;PTP)
  500錠(10錠×50;PTP)

主要文献及び文献請求先

日医工株式会社 社内資料:生物学的同等性試験
日医工株式会社 社内資料:溶出試験
第十七改正日本薬局方解説書 C-2553,廣川書店,東京(2016)
日医工株式会社 社内資料:安定性試験

文献請求先

問い合わせ先主要文献欄に記載の文献・社内資料は下記にご請求下さい。

日医工株式会社 お客様サポートセンター
〒930‐8583 富山市総曲輪1丁目6番21
  フリーダイアル(0120)517-215
  Fax(076)442-8948

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
日医工株式会社
富山市総曲輪1丁目6番21

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
4490020F2299 セチリジン塩酸塩錠10mg「日医工」 セチリジン塩酸塩 10mg1錠 40.3
4490020F1292 セチリジン塩酸塩錠5mg「日医工」 セチリジン塩酸塩 5mg1錠 38.6

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