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薬剤師ネクスト経営塾

*ジクロフェナクNa坐剤12.5mg「日新」

作成又は改訂年月

**2016年7月改訂(第14版)
*2015年3月改訂

日本標準商品分類番号

871147

日本標準商品分類番号等

再評価結果公表年月(最新)
1994年9月

薬効分類名

鎮痛・解熱・抗炎症剤

承認等

販売名

*ジクロフェナクNa坐剤12.5mg「日新」

販売名コード

1147700J1197

承認・許可番号

承認番号
*22700AMX00207
商標名
Diclofenac Na Supp.12.5mg “NISSIN”

薬価基準収載年月

*2015年6月

販売開始年月

*2015年6月

貯法・使用期限等

貯法
使用期限等冷所保存
使用期限
使用期限等3年(外箱に記載)

規制区分

劇薬
処方箋医薬品(注意−医師等の処方箋により使用すること)

組成

有効成分・含量
組成*ジクロフェナクNa坐剤12.5mg「日新」は、1個中に日本薬局方ジクロフェナクナトリウム12.5mgを含有
添加物
組成ハードファット

性状

性状
性状白色〜淡黄色の紡すい形の坐剤で、わずかに脂肪臭を有する。
*溶融温度
性状33〜36℃
外形
性状
大きさ
性状長さ26mm  直径8mm
重量
性状1.0g

販売名

*ジクロフェナクNa坐剤25mg「日新」

販売名コード

1147700J2258

承認・許可番号

承認番号
*22700AMX00133
商標名
Diclofenac Na Supp.25mg “NISSIN”

薬価基準収載年月

*2015年6月

販売開始年月

*2015年6月

貯法・使用期限等

貯法
使用期限等冷所保存
使用期限
使用期限等3年(外箱に記載)

規制区分

劇薬
処方箋医薬品(注意−医師等の処方箋により使用すること)

組成

有効成分・含量
組成*ジクロフェナクNa坐剤25mg「日新」は、1個中に日本薬局方ジクロフェナクナトリウム25mgを含有
添加物
組成ハードファット

性状

性状
性状白色〜淡黄色の紡すい形の坐剤で、わずかに脂肪臭を有する。
*溶融温度
性状33〜36℃
外形
性状
大きさ
性状長さ26mm  直径8mm
重量
性状1.0g

販売名

*ジクロフェナクNa坐剤50mg「日新」

販売名コード

1147700J3270

承認・許可番号

承認番号
*22700AMX00208
商標名
Diclofenac Na Supp.50mg “NISSIN”

薬価基準収載年月

*2015年6月

販売開始年月

*2015年6月

貯法・使用期限等

貯法
使用期限等冷所保存
使用期限
使用期限等3年(外箱に記載)

規制区分

劇薬
処方箋医薬品(注意−医師等の処方箋により使用すること)

組成

有効成分・含量
組成*ジクロフェナクNa坐剤50mg「日新」は、1個中に日本薬局方ジクロフェナクナトリウム50mgを含有
添加物
組成ハードファット

性状

性状
性状白色〜淡黄色の紡すい形の坐剤で、わずかに脂肪臭を有する。
*溶融温度
性状33〜36℃
外形
性状
大きさ
性状長さ27mm  直径10mm
重量
性状1.5g

一般的名称

ジクロフェナクナトリウム製剤

警告

幼小児・高齢者又は消耗性疾患の患者は、過度の体温下降・血圧低下によるショック症状があらわれやすいので、これらの患者には特に慎重に投与すること。

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
消化性潰瘍のある患者[消化性潰瘍を悪化させる。](ただし、「慎重投与」の項参照)
重篤な血液の異常のある患者[副作用として血液障害が報告されているため血液の異常を悪化させるおそれがある。](「副作用」の項参照)
重篤な肝障害のある患者[副作用として肝障害が報告されているため肝障害を悪化させることがある。](「副作用」の項参照)
重篤な腎障害のある患者[腎血流量低下作用があるため腎障害を悪化させることがある。]
重篤な高血圧症のある患者[プロスタグランジン合成阻害作用に基づくNa・水分貯留傾向があるため血圧をさらに上昇させるおそれがある。]
重篤な心機能不全のある患者[プロスタグランジン合成阻害作用に基づくNa・水分貯留傾向があるため心機能を悪化させるおそれがある。]
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
直腸炎、直腸出血又は痔疾のある患者[粘膜刺激作用によりこれらの症状が悪化することがある。]
アスピリン喘息(非ステロイド性消炎鎮痛剤等により誘発される喘息発作)又はその既往歴のある患者[重症喘息発作を誘発する。]
インフルエンザの臨床経過中の脳炎・脳症の患者(「その他の注意」の項参照)
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)
トリアムテレンを投与中の患者(「相互作用」の項参照)

効能又は効果

用法及び用量

1.成人:
ジクロフェナクナトリウムとして通常1回25〜50mgを1日1〜2回、直腸内に挿入するが、年齢、症状に応じ低用量投与が望ましい。
低体温によるショックを起こすことがあるので、高齢者に投与する場合には少量から投与を開始すること。
2.小児:
ジクロフェナクナトリウムとして1回の投与に体重1kgあたり0.5〜1.0mgを1日1〜2回、直腸内に挿入する。なお、年齢、症状に応じ低用量投与が望ましい。
低体温によるショックを起こすことがあるので、少量から投与を開始すること。
年齢別投与量の目安は1回量として下記のとおりである。
1歳以上3歳未満:6.25mg
3歳以上6歳未満:6.25mg〜12.5mg
6歳以上9歳未満:12.5mg
9歳以上12歳未満:12.5mg〜25mg

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
消化性潰瘍の既往歴のある患者[消化性潰瘍を再発させることがある。]
血液の異常又はその既往歴のある患者[血液の異常を悪化又は再発させるおそれがある。]
出血傾向のある患者[血小板機能異常が起こることがあるため出血傾向を助長するおそれがある。]
肝障害又はその既往歴のある患者[肝障害を悪化又は再発させることがある。]
腎障害又はその既往歴のある患者[腎血流量低下作用があるため腎障害を悪化又は誘発することがある。]
腎血流量が低下しやすい患者[心機能障害のある患者、利尿剤や腎機能に著しい影響を与える薬剤を投与中の患者、腹水を伴う肝硬変のある患者、大手術後、高齢者等では有効循環血液量が低下傾向にあり、腎血流量が低下しやすいので、腎不全を誘発するおそれがある。]
高血圧症のある患者[プロスタグランジン合成阻害作用に基づくNa・水分貯留傾向があるため血圧をさらに上昇させるおそれがある。]
心機能障害のある患者[プロスタグランジン合成阻害作用に基づくNa・水分貯留傾向があるため心機能を悪化させるおそれがある。]
SLE(全身性エリテマトーデス)の患者[SLE症状(腎障害等)を悪化させるおそれがある。]
過敏症の既往歴のある患者
気管支喘息のある患者[気管支喘息患者の中にはアスピリン喘息患者も含まれており、それらの患者では重症喘息発作を誘発する。]
潰瘍性大腸炎の患者[症状が悪化したとの報告がある。]
クローン病の患者[症状が悪化したとの報告がある。]
高齢者及び幼小児[副作用、特に過度の体温下降・血圧低下によるショック症状があらわれやすい。](「重要な基本的注意」、「高齢者への投与」、「小児等への投与」の項参照)
非ステロイド性消炎鎮痛剤の長期投与による消化性潰瘍のある患者で、本剤の長期投与が必要であり、かつミソプロストールによる治療が行われている患者(ミソプロストールは非ステロイド性消炎鎮痛剤により生じた消化性潰瘍を効能又は効果としているが、ミソプロストールによる治療に抵抗性を示す消化性潰瘍もあるので、本剤を継続投与する場合には、十分経過を観察し、慎重に投与すること。)

重要な基本的注意

ジクロフェナクナトリウム製剤を投与後にライ症候群を発症したとの報告があり、また、同効類薬(サリチル酸系医薬品)とライ症候群との関連性を示す海外の疫学調査報告があるので、本剤を小児のウイルス性疾患の患者に投与しないことを原則とするが、投与する場合には慎重に投与し、投与後の患者の状態を十分に観察すること。
[ライ症候群:水痘、インフルエンザ等のウイルス性疾患の先行後、激しい嘔吐、意識障害、痙攣(急性脳浮腫)と肝臓ほか諸臓器の脂肪沈着、ミトコンドリア変形、AST(GOT)、ALT(GPT)、LDH、CK(CPK)の急激な上昇、高アンモニア血症、低プロトロンビン血症、低血糖等の症状が短期間に発現する高死亡率の病態である。]
消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく対症療法であることに留意すること。
患者の状態を十分に観察し、副作用の発現に留意すること。過度の体温下降、虚脱、四肢冷却等があらわれることがあるので、特に高熱を伴う幼小児及び高齢者又は消耗性疾患の患者においては、投与後の患者の状態に十分注意すること。
重篤な肝障害があらわれることがあるので、患者の状態を十分に観察すること。特に連用する場合は定期的に肝機能検査を行うことが望ましい。また、肝障害に先行して、あるいは同時に急激な意識障害があらわれることがある。
慢性疾患(関節リウマチ、変形性関節症等)に対し本剤を用いる場合には、次の事項を考慮すること。
長期投与する場合には、定期的に臨床検査(尿検査、血液検査及び肝機能検査等)を行うこと。また、異常が認められた場合には、減量、休薬等の適切な措置を講ずること。
薬物療法以外の療法も考慮すること。
急性疾患に対し本剤を用いる場合には、次の事項を考慮すること。
急性炎症、疼痛及び発熱の程度を考慮し、投与すること。
原則として同一の薬剤の長期投与を避けること。
原因療法があればこれを行うこと。
感染症を不顕性化するおそれがあるので、感染による炎症に対して用いる場合には適切な抗菌剤を併用し、観察を十分行い慎重に投与すること。
他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
高齢者及び小児には副作用の発現に特に注意し、必要最小限の使用にとどめるなど慎重に投与すること。
本剤投与中に眠気、めまい、霧視を訴える患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように十分注意すること。

相互作用

相互作用の概略
相互作用の概略の説明本剤は主に代謝酵素CYP2C9で代謝される。

併用禁忌

併用禁忌
(併用しないこと)
トリアムテレン(トリテレン)
急性腎不全があらわれたとの報告がある。
本剤の腎プロスタグランジン合成阻害作用により、トリアムテレンの腎障害を増大すると考えられる。

併用注意

(併用に注意すること)
薬剤名等
CYP2C9を阻害する薬剤(ボリコナゾール等)
臨床症状・措置方法
本剤のCmaxとAUCが増加することがある。
機序・危険因子
これらの薬剤は本剤の代謝酵素であるCYP2C9を阻害する。
薬剤名等
ニューキノロン系抗菌剤(エノキサシン等)
臨床症状・措置方法
痙攣を起こすおそれがある。痙攣が発現した場合には、気道を確保し、ジアゼパムの静注等を行う。
機序・危険因子
ニューキノロン系抗菌剤が脳内の抑制性神経伝達物質であるGABAの受容体結合を濃度依存的に阻害し、ある種の非ステロイド性抗炎症剤との共存下ではその阻害作用が増強されることが動物で報告されている。
薬剤名等
リチウム
強心配糖体(ジゴキシン等)
メトトレキサート

強心配糖体(ジゴキシン等)
メトトレキサート
臨床症状・措置方法
これらの薬剤の血中濃度を高め、その作用を増強することがある。必要に応じて、これらの薬剤の用量を調節する。
機序・危険因子
本剤の腎プロスタグランジン合成阻害作用により、これらの薬剤の腎クリアランスが低下するためと考えられる。
薬剤名等
アスピリン
臨床症状・措置方法
相互に作用が減弱されることがある。
機序・危険因子
アスピリンは本剤の血漿蛋白結合を減少させ、血漿クリアランスを増加させることにより、その血中濃度を減少させる。逆に、本剤により、アスピリンの尿中排泄量が増加するとの報告がある。
薬剤名等
アスピリン
臨床症状・措置方法
消化器系の副作用を増強させるおそれがある。
機序・危険因子
両剤とも消化管の障害作用をもつため、併用した場合その影響が大きくなるおそれがある。
薬剤名等
非ステロイド性消炎鎮痛剤
臨床症状・措置方法
相互に胃腸障害等が増強されることがある。
機序・危険因子
両剤とも消化管の障害作用をもつため、併用した場合その影響が大きくなるおそれがある。
薬剤名等
副腎皮質ステロイド剤(プレドニゾロン等)
臨床症状・措置方法
相互に副作用、特に、胃腸障害等が増強されることがある。
機序・危険因子
両剤とも消化管の障害作用をもつため、併用した場合その影響が大きくなる。
薬剤名等
降圧剤(β−遮断剤、ACE阻害剤、アンジオテンシンII受容体拮抗剤等)
臨床症状・措置方法
これらの薬剤の降圧作用を減弱することがあるので、用量に注意すること。
機序・危険因子
本剤の腎プロスタグランジン合成阻害作用により、これらの薬剤の血圧低下作用を減弱するおそれがある。
薬剤名等
降圧剤(β−遮断剤、ACE阻害剤、アンジオテンシンII受容体拮抗剤等)
臨床症状・措置方法
腎機能を悪化させるおそれがある。
機序・危険因子
プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられる。危険因子:高齢者
薬剤名等
利尿剤(ヒドロクロロチアジド、フロセミド等)
臨床症状・措置方法
これらの薬剤の作用を減弱させることがある。利尿効果、血圧を観察し、必要に応じてこれらの薬剤の増量を考慮する。
機序・危険因子
本剤の腎プロスタグランジン合成阻害作用により、これらの薬剤の利尿効果を減弱するおそれがある。
薬剤名等
カリウム保持性利尿剤(スピロノラクトン、カンレノ酸)
抗アルドステロン剤(エプレレノン)

抗アルドステロン剤(エプレレノン)
臨床症状・措置方法
これらの薬剤の作用を減弱させることがある。また、腎機能障害患者における重度の高カリウム血症が発現するおそれがある。
機序・危険因子
プロスタグランジン産生が抑制されることによって、ナトリウム貯留作用による降圧作用の減弱、カリウム貯留作用による血清カリウム値の上昇が起こると考えられる。危険因子:腎機能障害
薬剤名等
抗凝血剤及び抗血小板薬(ワルファリン、レビパリン、クロピドグレル、エノキサパリン等)
臨床症状・措置方法
出血の危険性が増大するとの報告がある。血液凝固能検査等出血管理を十分に行う。
機序・危険因子
本剤の血小板機能阻害作用とこれらの薬剤の作用により、出血の危険性が増大する。
薬剤名等
シクロスポリン
臨床症状・措置方法
シクロスポリンによる腎障害を増強するとの報告がある。腎機能を定期的にモニターしながら慎重に投与する。
機序・危険因子
機序は十分解明されていないが、本剤はシクロスポリンによる腎障害に対して保護的な作用を有するプロスタグランジンの合成を阻害し、腎障害を増大すると考えられる。
薬剤名等
シクロスポリン
臨床症状・措置方法
高カリウム血症があらわれるおそれがあるので、血清カリウム値に注意すること。
機序・危険因子
高カリウム血症の副作用が相互に増強されると考えられる。
薬剤名等
ドロスピレノン・エチニルエストラジオール
臨床症状・措置方法
高カリウム血症があらわれるおそれがあるので、血清カリウム値に注意すること。
機序・危険因子
高カリウム血症の副作用が相互に増強されると考えられる。
薬剤名等
コレスチラミン
臨床症状・措置方法
本剤の血中濃度が低下するおそれがある。コレスチラミンによる吸収阻害を避けるため、コレスチラミン投与前4時間若しくは投与後4〜6時間以上、又は可能な限り間隔をあけて慎重に投与すること。
機序・危険因子
コレスチラミンは陰イオン交換樹脂であり、消化管内で胆汁酸、陰イオン性物質や酸性物質等と結合してその吸収を遅延・抑制させる。
薬剤名等
選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)(フルボキサミン、パロキセチン)
臨床症状・措置方法
消化管出血があらわれることがあるので、注意して投与すること。
機序・危険因子
これらの薬剤の投与により血小板凝集が阻害され、併用により出血傾向が増強すると考えられる。

副作用

副作用等発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
下記のような副作用があらわれることがある。
このような場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。(頻度不明)
ショック(胸内苦悶、冷汗、呼吸困難、四肢冷却、血圧低下、意識障害等)、アナフィラキシー(蕁麻疹、血管浮腫、呼吸困難等)
出血性ショック又は穿孔を伴う消化管潰瘍
**消化管の狭窄・閉塞(消化管の潰瘍に伴い、狭窄・閉塞があらわれることがある)消化管の狭窄・閉塞(消化管の潰瘍に伴い、狭窄・閉塞があらわれることがある)
再生不良性貧血、溶血性貧血、無顆粒球症、血小板減少
中毒性表皮壊死融解症(Toxic Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens−Johnson症候群)、紅皮症(剥脱性皮膚炎)
急性腎不全(間質性腎炎、腎乳頭壊死等)(症状・検査所見:乏尿、血尿、尿蛋白、BUN・血中クレアチニン上昇、高カリウム血症、低アルブミン血症等)、ネフローゼ症候群
重症喘息発作(アスピリン喘息)
間質性肺炎
うっ血性心不全、心筋梗塞
無菌性髄膜炎(項部硬直、発熱、頭痛、悪心・嘔吐あるいは意識混濁等)[特にSLE又はMCTD等のある患者では注意すること。]
重篤な肝障害(劇症肝炎、広範な肝壊死等)
急性脳症(特に、かぜ様症状に引き続き、激しい嘔吐、意識障害、痙攣等の異常が認められた場合には、ライ症候群の可能性を考慮すること)
横紋筋融解症(急激な腎機能悪化を伴うことがある)(症状:筋肉痛、脱力感、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等)
脳血管障害
その他の副作用
1.**消化器
  頻度不明
悪心・嘔吐、腹痛、下痢、軟便及び直腸粘膜の刺激、消化性潰瘍、胃腸出血、便秘、食欲不振、口内炎、胃炎、吐血、下血、胃痛、小腸・大腸の潰瘍、出血性大腸炎、クローン病又は潰瘍性大腸炎の悪化、膵炎、食道障害
2.血液
  頻度不明
貧血、出血傾向、血小板機能低下(出血時間の延長)
3.肝臓
  頻度不明
AST(GOT)・ALT(GPT)上昇、肝障害、黄疸
4.皮膚
  頻度不明
光線過敏症、紫斑、そう痒症、多形紅斑
5.過敏症
  頻度不明
発疹、蕁麻疹、顔面浮腫、喘息発作、アレルギー性紫斑、血管浮腫
6.精神神経系
  頻度不明
眠気、めまい、頭痛、不眠、神経過敏、しびれ、振戦、錯乱、幻覚、痙攣、抑うつ、不安、記憶障害
7.感覚器
  頻度不明
耳鳴、視覚異常(霧視等)、味覚障害、聴覚障害
8.循環器
  頻度不明
血圧低下、血圧上昇、動悸、頻脈
9.その他
  頻度不明
浮腫、発熱、胸痛、全身倦怠感、発汗、脱毛、血管炎

高齢者への投与

高齢者では、副作用があらわれやすいので、少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること(「警告」及び「重要な基本的注意」の項参照)。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。[妊娠中の投与で、胎児に動脈管収縮・閉鎖、徐脈、羊水過少が起きたとの報告があり、胎児の死亡例も報告されている。また、分娩に近い時期での投与で、胎児循環持続症(PFC)、動脈管開存、新生児肺高血圧、乏尿が起きたとの報告があり、新生児の死亡例も報告されている。]
子宮収縮を抑制することがある。
本剤投与中は授乳を避けさせること。[母乳中へ移行することが報告されている。]

小児等への投与

ウイルス性疾患(水痘、インフルエンザ等)の患者に投与しないことを原則とするが、投与する場合には慎重に投与し、投与後の患者の状態を十分に観察すること(「重要な基本的注意」の項参照)。
新生児及び乳児は、一般に体温調節機構が不完全なため、本剤の投与により過度の体温下降を起こす可能性があるので、新生児及び乳児には、過度の体温上昇等やむを得ない場合にのみ投与すること。

過量投与

徴候、症状:過量投与に関する情報は少なく、典型的な臨床症状は確立していない。
処置:非ステロイド性消炎鎮痛剤による過量投与時には、通常次のような処置が行われる。
○低血圧、腎不全、痙攣、胃腸障害、呼吸抑制等に対しては支持療法及び対症療法を行う。
蛋白結合率が高いため、強制利尿、血液透析等は、ジクロフェナクの除去にはそれほど有用ではないと考えられる。

適用上の注意

使用時:
直腸投与による外用にのみ使用すること。
本剤はできるだけ排便後に投与すること。

その他の注意

インフルエンザの臨床経過中に脳炎・脳症を発症した患者(主として小児)のうち、ジクロフェナクナトリウムを投与された例で予後不良例が多いとする報告がある。
インフルエンザ脳炎・脳症例の病理学的検討において脳血管の損傷が認められるとの報告があり、また、ジクロフェナクナトリウムは血管内皮修復に関与するシクロオキシゲナーゼ活性の抑制作用が強いとの報告がある。
外国において、肝性ポルフィリン症の患者に投与した場合、急性腹症、四肢麻痺、意識障害等の急性症状を誘発するおそれがあるとの報告がある。
非ステロイド性消炎鎮痛剤を長期間投与されている女性において、一時的な不妊が認められたとの報告がある。

薬物動態

1.*生物学的同等性試験1)1)
ジクロフェナクNa坐剤12.5mg「日新」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1個(ジクロフェナクナトリウムとして12.5mg)健康成人男子に直腸内投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について統計解析を行った結果、両製剤の生物学的同等性が確認された。

血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
ジクロフェナクNa坐剤25mg「日新」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1個(ジクロフェナクナトリウムとして25mg)健康成人男子に直腸内投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について統計解析を行った結果、両製剤の生物学的同等性が確認された。

血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
ジクロフェナクNa坐剤50mg「日新」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1個(ジクロフェナクナトリウムとして50mg)健康成人男子に直腸内投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について統計解析を行った結果、両製剤の生物学的同等性が確認された。

血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

薬効薬理

1.
ジクロフェナクナトリウムは酸性非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)である。プロスタグランジン生合成の律速酵素であるシクロオキシゲナーゼ(COX)を阻害し、プロスタグランジンの産生を抑制することにより、抗炎症作用、解熱作用、鎮痛作用をあらわす。構成型COX(COX-1)と誘導型COX(COX-2)に対する選択性はない。2)2)

有効成分に関する理化学的知見

1.一般名
ジクロフェナクナトリウム(Diclofenac Sodium)
2.化学名
Monosodium 2-(2,6-dichlorophenylamino) phenylacetate
3.分子式
1414H1010Cl22NNaO22
4.分子量
318.13
5.構造式
6.性 状
本品は白色〜微黄白色の結晶又は結晶性の粉末である。メタノール又はエタノール(95)に溶けやすく、水又は酢酸(100)にやや溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
本品は吸湿性である。

取扱い上の注意

1.*安定性試験3)3)
ジクロフェナクNa坐剤12.5mg「日新」ジクロフェナクNa坐剤25mg「日新」及びジクロフェナクNa坐剤50mg「日新」は、最終包装製品を用いた加速試験(30℃、相対湿度75%、6ヵ月)の結果、冷所保存において3年間安定であることが推測された。また、最終包装製品を用いた長期保存試験(冷所保存、3年)の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、冷所保存における3年間の安定性が確認された。

包装

*ジクロフェナクNa坐剤12.5mg「日新」 : 20個、100個
*ジクロフェナクNa坐剤25mg「日新」 : 20個、100個
*ジクロフェナクNa坐剤50mg「日新」 : 20個、100個

主要文献及び文献請求先

1
日新製薬株式会社 社内資料:生物学的同等性に関する資料
2
第十六改正日本薬局方解説書,C-1840,廣川書店(2011)
3
日新製薬株式会社 社内資料:安定性に関する資料

文献請求先

問い合わせ先主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。
問い合わせ先日新製薬株式会社 安全管理部
〒994−0069 山形県天童市清池東二丁目3番1号
TEL 023-655-2131  FAX 023-655-3419
E-mail:d-info@yg-nissin.co.jp

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
日新製薬株式会社
山形県天童市清池東二丁目3番1号

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
1147700J3270 ジクロフェナクNa坐剤50mg「日新」 ジクロフェナクナトリウム 50mg1個 19.9
1147700J2258 ジクロフェナクNa坐剤25mg「日新」 ジクロフェナクナトリウム 25mg1個 19.9
1147700J1197 ジクロフェナクNa坐剤12.5mg「日新」 ジクロフェナクナトリウム 12.5mg1個 19.3

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