マイページ

薬剤師ネクスト経営塾

プランルカストドライシロップ10%「NP」

作成又は改訂年月

**2017年10月改訂(第4版)
*2016年4月改訂

日本標準商品分類番号

87449

日本標準商品分類番号等

効能又は効果追加承認年月(最新)
2016年4月

薬効分類名

ロイコトリエン受容体拮抗剤−気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療剤−

承認等

販売名

プランルカストドライシロップ10%「NP」

販売名コード

4490017R1084

承認・許可番号

承認番号
21900AMX00447
商標名
PRANLUKAST DRYSYRUP

薬価基準収載年月

2007年7月

販売開始年月

2007年7月

貯法・使用期限等

貯法
使用期限等室温保存
使用期限
使用期限等容器等に記載
注意
使用期限等「取扱い上の注意」参照

組成

有効成分(1g中)
組成日本薬局方 プランルカスト水和物 100mg
添加物
組成精製白糖、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース

性状

製剤の性状
性状白色〜微黄色の粒状又は粉末

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

用法及び用量

.
通常、小児にはプランルカスト水和物として1日量7mg/kg(ドライシロップとして70mg/kg)を朝食後及び夕食後の2回に分け、用時懸濁して経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。1日最高用量はプランルカスト水和物として10mg/kg(ドライシロップとして100mg/kg)とする。ただし、プランルカスト水和物として成人の通常の用量である450mg/日(ドライシロップとして4.5g/日)を超えないこと。
体重別の標準投与量は、通常、下記の用量を1回量とし、1日2回、朝食後及び夕食後に経口投与する。
(1)体重:12kg以上18kg未満
ドライシロップ1回量:0.5g(プランルカスト水和物として50mg)
(2)体重:18kg以上25kg未満
ドライシロップ1回量:0.7g(プランルカスト水和物として70mg)
(3)体重:25kg以上35kg未満
ドライシロップ1回量:1.0g(プランルカスト水和物として100mg)
(4)体重:35kg以上45kg未満
ドライシロップ1回量:1.4g(プランルカスト水和物として140mg)

使用上の注意

(次の患者には慎重に投与すること)

重要な基本的注意

1.
本剤は気管支拡張剤、ステロイド剤等と異なり、既に起こっている喘息発作を緩解する薬剤ではないので、このことは患者に十分説明しておく必要がある。
2.
気管支喘息患者に本剤を投与中、大発作をみた場合は、気管支拡張剤あるいはステロイド剤を投与する必要がある。
3.
長期ステロイド療法を受けている患者で、本剤投与によりステロイドの減量をはかる場合は十分な管理下で徐々に行うこと。
4.
本剤投与によりステロイド維持量を減量し得た患者で、本剤の投与を中止する場合は、原疾患再発のおそれがあるので注意すること。
5.
本剤を含めロイコトリエン拮抗剤使用時にChurg-Strauss症候群様の血管炎を生じたとの報告がある。これらの症状は、おおむね経口ステロイド剤の減量・中止時に生じている。本剤使用時は、特に好酸球数の推移及びしびれ、四肢脱力、発熱、関節痛、肺の浸潤影等の血管炎症状に注意すること。
6.
他のロイコトリエン拮抗剤を投与した患者で、因果関係は明らかではないがうつ病、自殺念慮、自殺及び攻撃的行動を含む精神症状が報告されているので、本剤の投与にあたっては患者の状態を十分に観察すること。
7.
本剤投与により効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。特に、小児の通年性アレルギー性鼻炎については、他社が実施した臨床試験において、プランルカスト製剤群のプラセボ群に対する優越性は示されなかったため、患者の状態を観察し、有益性が認められない場合には漫然と投与しないこと。
8.
小児では一般に自覚症状を訴える能力が劣るので、本剤の投与に際しては、保護者等に対し、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には速やかに主治医に連絡する等の適切な処置をするように注意を与えること。

相互作用

併用注意

(併用に注意すること)
薬剤名等
主にCYP3A4によって代謝される薬剤
臨床症状・措置方法
本剤及びこれらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。
機序・危険因子
本剤はin vitro試験でCYP3A4により代謝され、これらの薬剤の代謝を競合的に阻害するとの報告がある。
薬剤名等
CYP3A4を阻害する薬剤
・イトラコナゾール
・エリスロマイシン
臨床症状・措置方法
本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。
機序・危険因子
in vitroin vivo試験でこれらの薬剤により本剤の代謝が阻害されるとの報告がある。

副作用

副作用等発現状況の概要
.
本剤は、副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
1.ショック、アナフィラキシー(頻度不明)
ショック、アナフィラキシーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、血圧低下、意識障害、呼吸困難、発疹等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
2.白血球減少(頻度不明)
白血球減少(初期症状:発熱、咽頭痛、全身倦怠感等)があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
3.血小板減少(頻度不明)
血小板減少(初期症状:紫斑、鼻出血、歯肉出血等の出血傾向)があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
4.肝機能障害(頻度不明)
黄疸、AST(GOT)・ALT(GPT)の著しい上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。
5.間質性肺炎、好酸球性肺炎(頻度不明)
発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増加等を伴う間質性肺炎、好酸球性肺炎があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
6.**横紋筋融解症(頻度不明)
横紋筋融解症があらわれることがあるので、筋肉痛、脱力感、CK(CPK)上昇、血中ミオグロビン上昇等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。
その他の副作用
過敏症注1)注1)
頻度
(頻度不明)
その他の副作用概要
その他の副作用概要発疹、蕁麻疹、多形滲出性紅斑、そう痒等
**精神神経系
頻度
(頻度不明)
その他の副作用概要
その他の副作用概要眠気、めまい、けいれん、興奮、頭痛、不眠、しびれ、ふるえ、不安、味覚異常
**消化器
頻度
(頻度不明)
その他の副作用概要
その他の副作用概要嘔気、嘔吐、下痢、胃部不快感、腹痛、便秘、口内炎、食欲不振、胸やけ、腹部膨満感、舌炎、舌しびれ
循環器
頻度
(頻度不明)
その他の副作用概要
その他の副作用概要潮紅、不整脈(頻脈・心房細動・期外収縮等)、動悸
肝臓
頻度
(頻度不明)
その他の副作用概要
その他の副作用概要AST(GOT)・ALT(GPT)・ビリルビン・アルカリホスファターゼ上昇等
筋骨格系
頻度
(頻度不明)
その他の副作用概要
その他の副作用概要関節痛、筋肉痛、四肢痛、こわばり、CK(CPK)上昇
**泌尿器
頻度
(頻度不明)
その他の副作用概要
その他の副作用概要尿潜血、蛋白尿、頻尿、BUN上昇、尿量減少、排尿障害
**その他
頻度
(頻度不明)
その他の副作用概要
その他の副作用概要出血、発熱、咽喉頭異常感、好酸球増多、尿沈渣陽性、胸部絞扼感、浮腫、脱毛、倦怠感、生理不順、乳房腫脹・硬結、乳房痛、女性化乳房、トリグリセリド上昇、口渇、耳鳴
注1)発現した場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

高齢者への投与

1.
一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

1.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。]

小児等への投与

1.
低出生体重児、新生児、乳児に対する安全性は確立していない(低出生体重児、新生児に対しては使用経験がなく、乳児に対しては使用経験が少ない)。

薬物動態

1.
生物学的同等性試験
プランルカストドライシロップ10%「NP」と標準製剤のそれぞれ2.25g(プランルカスト水和物として225mg)を、クロスオーバー法により健康成人男子に絶食時に経口投与して血漿中未変化体濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ(AUC0→24hr0→24hr、Cmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。1)1)
2.
3.
4.
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

薬効薬理

.
*アレルギーの発症にはヒスタミンやロイコトリエンが関与するが、本薬はロイコトリエン受容体に拮抗し、抗炎症作用、気管支収縮抑制作用を示し、気道過敏症を抑制、また鼻粘膜での抗炎症作用、過敏性抑制作用を示す。2)2)

有効成分に関する理化学的知見

.一般名
プランルカスト水和物(Pranlukast Hydrate)
.化学名
N-[4-Oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-chromen-8-yl]-4-(4-phenylbutyloxy)benzamide hemihydrate
.分子式
C2727H2323N55O44・1/2H22O
.分子量
490.51
.構造式
.性状
・白色〜淡黄色の結晶性の粉末である。
・エタノール(99.5)に極めて溶けにくく、水にほとんど溶けない。
・融点:約233℃(分解)

取扱い上の注意

1.安定性試験
最終包装製品を用いた加速試験(40℃、相対湿度75%、6カ月)の結果、プランルカストドライシロップ10%「NP」は通常の市場流通下において、3年間安定であることが推測された。3)3)

包装

プランルカストドライシロップ10%「NP」:100g
500g

主要文献及び文献請求先

ニプロ(株):社内資料(生物学的同等性試験)
**,*第十七改正日本薬局方解説書
ニプロ(株):社内資料(安定性試験)

文献請求先

問い合わせ先文献請求先・製品情報お問い合わせ先

主要文献欄に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。

ニプロ株式会社 医薬品情報室
〒531-8510 大阪市北区本庄西3丁目9番3号
 0120-226-898
FAX 06-6375-0177

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売
ニプロ株式会社
大阪市北区本庄西3丁目9番3号

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
4490017R1084 プランルカストドライシロップ10%「NP」 プランルカスト水和物 10%1g 40.7

Related Attachments

Title
PDFファイル ブラウザで表示
インタビューフォーム ブラウザで表示
530100_4490017R1084_3_04.sgm ブラウザで表示
530100_4490017R1084_3_04_fig01.gif ブラウザで表示
530100_4490017R1084_3_04_fig02.gif ブラウザで表示
530100_4490017R1084_3_04_fig03.gif ブラウザで表示
530100_4490017R1084_3_04_fig04.gif ブラウザで表示