マイページ

薬剤師ネクスト経営塾

ロラタジンDS1%「サワイ」

作成又は改訂年月

*2017年1月改訂(第5版、処方箋医薬品削除)
2014年11月改訂

日本標準商品分類番号

87449

薬効分類名

持続性選択H受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤

承認等

販売名

ロラタジンDS1%「サワイ」

販売名コード

4490027R1061

承認・許可番号

承認番号
22500AMX00070000
商標名
LORATADINE

薬価基準収載年月

2013年6月

販売開始年月

2013年6月

貯法・使用期限等

貯法
使用期限等室温保存
使用期限
使用期限等外箱等に表示

組成

組成ロラタジンDS1%「サワイ」は、1g中にロラタジン10mgを含有する。
添加物として、二酸化ケイ素、白糖、ヒドロキシプロピルセルロース、香料を含有する。
剤形性状
ドライシロップ白色の粉末を含む粒子で、ストロベリー様の芳香があり、味は甘い

一般的名称

ロラタジンドライシロップ

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

用法及び用量

.
成人:通常、ロラタジンとして1回10mg(ドライシロップとして1g)を1日1回、食後に用時溶解して経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
.
小児:通常、3歳以上7歳未満の小児にはロラタジンとして1回5mg(ドライシロップとして0.5g)、7歳以上の小児にはロラタジンとして1回10mg(ドライシロップとして1g)を1日1回、食後に用時溶解して経口投与する。

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
1.
肝障害のある患者〔ロラタジンの血漿中濃度が上昇するおそれがある。〕
2.
腎障害のある患者〔ロラタジン及び活性代謝物descarboethoxyloratadine(DCL)の血漿中濃度が上昇するおそれがある。〕
3.
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)

重要な基本的注意

1.
本剤を季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。
2.
本剤の使用により効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。

相互作用

相互作用の概略
相互作用の概略の説明ロラタジンから活性代謝物(DCL)への代謝にはCYP3A4及びCYP2D6の関与が確認されている。

併用注意

(併用に注意すること)
薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
エリスロマイシン
ロラタジン及び活性代謝物(DCL)の血漿中濃度の上昇が認められるので、患者の状態を十分に観察するなど注意すること。薬物代謝酵素(CYP3A4、CYP2D6)阻害作用を有する医薬品との併用により、ロラタジンから活性代謝物(DCL)への代謝が阻害され、ロラタジンの血漿中濃度が上昇する。(活性代謝物(DCL)の血漿中濃度が上昇する機序は不明)

副作用

副作用等発現状況の概要
.
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
頻度
(頻度不明)
1.
*ショック、アナフィラキシー:ショック、アナフィラキシーを起こすことがあるので、チアノーゼ、呼吸困難、血圧低下、血管浮腫等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
2.
てんかん:てんかんの既往のある患者で本剤投与後に発作があらわれたとの報告があるので使用に際しては十分な問診を行うこと。
3.
痙攣:痙攣があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
4.
肝機能障害、黄疸:AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP、Al-P、LDH、ビリルビン等の著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
その他の副作用
頻度不明
精神神経系眠気、倦怠感、めまい、頭痛
呼吸器咽頭痛、鼻の乾燥感
消化器腹痛、口渇、嘔気・嘔吐、下痢、便秘、口唇乾燥、口内炎、胃炎
過敏症発疹、蕁麻疹、紅斑、そう
皮膚脱毛
肝臓AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、ビリルビン値上昇、Al-P上昇、γ-GTP上昇
腎臓蛋白尿、BUN上昇、尿閉
循環器動悸、頻脈
血液好酸球増多、白血球減少、好中球減少、単球増多、リンパ球減少、白血球増多、リンパ球増多、ヘマトクリット減少、ヘモグロビン減少、好塩基球増多、血小板減少、好中球増多
その他尿糖、眼球乾燥、耳鳴、難聴、ほてり、浮腫(顔面・四肢)、味覚障害、月経不順、胸部不快感、不正子宮出血、胸痛
上記のような副作用が認められた場合には、必要に応じ、投与中止等の適切な処置を行うこと。

高齢者への投与

.
一般に高齢者では生理機能(肝、腎等)が低下しており、高い血中濃度が持続するおそれがあるので、慎重に投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

1.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、投与を避けることが望ましい。〔妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。また、動物試験(ラット、ウサギ)で催奇形性は認められないが、ラットで胎児への移行が報告されている。〕
2.
授乳中の婦人には、投与を避けることが望ましい。やむを得ず投与する場合は、授乳を避けさせること。〔ヒト母乳中への移行が報告されている。〕

小児等への投与

.
低出生体重児、新生児、乳児又は3歳未満の幼児に対する安全性は確立していない(使用経験がない)。

臨床検査結果に及ぼす影響

.
本剤は、アレルゲン皮内反応を抑制するため、アレルゲン皮内反応検査を実施する3〜5日前より本剤の投与を中止すること。

過量投与

1.
徴候、症状:海外において、過量投与(40mgから180mg)により眠気、頻脈、頭痛が報告されている。
2.
処置:一般的な薬物除去法(胃洗浄、活性炭投与等)により、本剤を除去する。また、必要に応じて対症療法を行う。なお、本剤は血液透析によって除去できない。

適用上の注意

.
調製時:用時調製して用いる製剤であるため、調製後は速やかに使用すること。

薬物動態

.
生物学的同等性試験
ロラタジンDS1%「サワイ」と標準製剤を健康成人男子にそれぞれ1g(ロラタジンとして10mg)空腹時単回経口投与(クロスオーバー法)し、血漿中ロラタジン濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。1)1)
.
.
血漿中濃度ならびにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

薬物動態の表

 Cmax(ng/mL)Tmax(hr)T1/2AUC0-24hr
ロラタジンDS1%「サワイ」4.37±3.500.7±0.22.2±1.87.34±9.57
標準製剤(ドライシロップ、1%)4.09±3.120.6±0.11.9±1.46.84±9.09
(Mean±S.D.)

薬効薬理

.
ロラタジン及びその活性代謝物(DCL)は、選択的なヒスタミンH11受容体拮抗作用を示す。また、肥満細胞からのヒスタミン等のケミカルメディエーター遊離抑制作用も有する。

有効成分に関する理化学的知見

.一般名
ロラタジン(Loratadine)
.化学名
Ethyl 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-1-piperidinecarboxylate
.分子式
C2222H2323ClN22O22
.分子量
382.88
.融点
133〜137℃
.構造式
.性状
ロラタジンは白色の結晶性の粉末である。メタノール、エタノール(99.5)又は酢酸(100)に溶けやすく、水にほとんど溶けない。

取扱い上の注意

.
・安定性試験
分包包装及びバラ包装(ポリエチレン瓶(乾燥剤入り))したものを用いた加速試験(40℃75%RH、6ヶ月)の結果、通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。2)2)

包装

150包(1包0.5g)、100g(バラ)

主要文献及び文献請求先

田中孝典他,新薬と臨床,62(3),540(2013).
沢井製薬(株)社内資料[安定性試験]

文献請求先

問い合わせ先〔主要文献(社内資料を含む)は下記にご請求下さい〕

沢井製薬株式会社 医薬品情報センター
〒532-0003 大阪市淀川区宮原5丁目2-30
TEL:0120-381-999
FAX:06-6394-7355

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
沢井製薬株式会社
大阪市淀川区宮原5丁目2-30

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
4490027R1061 ロラタジンDS1%「サワイ」 ロラタジン 1%1g 86.2

Related Attachments

Title
PDFファイル ブラウザで表示
インタビューフォーム ブラウザで表示
300119_4490027R1061_1_05.sgm ブラウザで表示
300119_4490027R1061_1_05_fig01.jpg ブラウザで表示
300119_4490027R1061_1_05_fig02.jpg ブラウザで表示