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薬剤師ネクスト経営塾

セチリジン塩酸塩錠5mg「タカタ」

作成又は改訂年月

** 2016年10月改訂 (第11版)
* 2015年6月改訂

日本標準商品分類番号

87449

薬効分類名

持続性選択H受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤

承認等

販売名

セチリジン塩酸塩錠5mg「タカタ」

販売名コード

4490020F1241

承認・許可番号

承認番号
21900AMX00523
商標名
CETIRIZINE HYDROCHLORIDE

薬価基準収載年月

2007年7月

販売開始年月

2007年7月

貯法・使用期限等

貯法
室温保存
使用期限
外箱等に表示(3年)

基準名

日本薬局方
セチリジン塩酸塩錠

組成

成分・分量
1錠中
セチリジン塩酸塩:5mg
添加物
乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ

性状

性状
白色のフィルムコーティング錠
外形


裏面

側面

識別コード
TTS-400

販売名

セチリジン塩酸塩錠10mg「タカタ」

販売名コード

4490020F2248

承認・許可番号

承認番号
21900AMX00524
商標名
CETIRIZINE HYDROCHLORIDE

薬価基準収載年月

2007年7月

販売開始年月

2007年7月

貯法・使用期限等

貯法
室温保存
使用期限
外箱等に表示(3年)

基準名

日本薬局方
セチリジン塩酸塩錠

組成

成分・分量
1錠中
セチリジン塩酸塩:10mg
添加物
乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ

性状

性状
白色のフィルムコーティング錠
外形


裏面

側面

識別コード
TTS-401

一般的名称

セチリジン塩酸塩錠

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分又はピペラジン誘導体(レボセチリジン、ヒドロキシジンを含む)に対し過敏症の既往歴のある患者
重度の腎障害(クレアチニンクリアランス10mL/min未満)のある患者[高い血中濃度が持続するおそれがある。]

効能又は効果

用法及び用量

1.〔10mg錠〕
通常、成人にはセチリジン塩酸塩として1回10mgを1日1回、就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、最高投与量は1日20mgとする。
2.〔5mg錠〕
(1)〈成人〉
通常、成人にはセチリジン塩酸塩として1回10mgを1日1回、就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、最高投与量は1日20mgとする。
(2)〈小児〉
通常、7歳以上15歳未満の小児にはセチリジン塩酸塩として1回5mgを1日2回、朝食後及び就寝前に経口投与する。

用法及び用量に関連する使用上の注意

腎障害患者では、血中濃度半減期の延長が認められ、血中濃度が増大するため、クレアチニンクリアランスに応じて、下記のとおり投与量の調節が必要である。
なお、クレアチニンクリアランスが10mL/min未満の患者への投与は禁忌である。
(1)成人患者の腎機能に対応する用法・用量の目安(外国人データ)
(1)クレアチニンクリアランス(mL/min):≧80
推奨用量:10mgを1日1回
(2)クレアチニンクリアランス(mL/min):50〜79
推奨用量:10mgを1日1回
(3)クレアチニンクリアランス(mL/min):30〜49
推奨用量:5mgを1日1回
(4)クレアチニンクリアランス(mL/min):10〜29
推奨用量:5mgを2日に1回
腎障害を有する小児患者では、各患者の腎クリアランスと体重を考慮して、個別に用量を調整すること。

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
腎障害のある患者[高い血中濃度が持続するおそれがある。](〈用法・用量に関連する使用上の注意〉の項参照)
肝障害のある患者[高い血中濃度が持続するおそれがある。]
高齢者[高い血中濃度が持続するおそれがある。](「高齢者への投与」の項参照)
てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者[痙攣を発現するおそれがある。]

重要な基本的注意

眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう十分注意すること。
本剤を季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。
本剤の使用により効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。

相互作用

併用注意

(併用に注意すること)
薬剤名等
テオフィリン
臨床症状・措置方法
併用により、テオフィリンの薬物動態に変化はないが、本剤の曝露量の増加が報告されている。
機序・危険因子
機序は明らかではないが、本剤のクリアランスが16%減少する。
薬剤名等
リトナビル
臨床症状・措置方法
併用により、本剤の曝露量の増加(40%)及びリトナビルの曝露量のわずかな変化(-11%)が報告されている。
機序・危険因子
リトナビルにより本剤の腎排泄が阻害される可能性が考えられる。
薬剤名等
中枢神経抑制剤、アルコール
臨床症状・措置方法
中枢神経系に影響を与える可能性があるため、中枢神経抑制剤あるいはアルコールと併用する際は注意すること。
機序・危険因子
中枢神経抑制作用が増強される可能性がある。
薬剤名等
ピルシカイニド塩酸塩水和物
臨床症状・措置方法
併用により両剤の血中濃度が上昇し、ピルシカイニド塩酸塩水和物の副作用が発現したとの報告がある。
機序・危険因子
機序は明らかではない。

副作用

副作用等発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
ショック、アナフィラキシー
頻度
頻度不明
痙攣
頻度
頻度不明
肝機能障害、黄疸
頻度
頻度不明
AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP、LDH、Al-Pの上昇等の肝機能障害(初期症状:全身怠感、食欲不振、発熱、嘔気等)、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
血小板減少
頻度
頻度不明
その他の副作用
次のような副作用が認められた場合には、必要に応じ、減量、投与中止等の適切な処置を行うこと。**精神神経系
頻度
頻度不明
眠気、怠感、頭痛、頭重感、ふらふら感、しびれ感、めまい、浮遊感、不眠、振戦、抑うつ、激越、攻撃性、無力症、錯感覚、幻覚、不随意運動、意識消失、健忘、自殺念慮、悪夢
消化器
頻度
頻度不明
循環器
頻度
頻度不明
血液
頻度
頻度不明
過敏症
頻度
頻度不明
発疹、蕁麻疹、浮腫、かぶれ、そう痒感、血管浮腫、多形紅斑
頻度
頻度不明
肝臓
頻度
頻度不明
腎臓・泌尿器
頻度
頻度不明
その他
頻度
頻度不明

高齢者への投与

本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多く、高い血中濃度が持続するおそれがあるので、低用量(例えば5mg)から投与を開始するなど慎重に投与し、異常が認められた場合は減量又は休薬するなど適切な処置を行うこと。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。[動物実験(ラット)で胎盤を通過することが報告されている。]
授乳中の婦人には、本剤投与中は授乳を避けさせること。[ヒト乳汁中へ移行することが報告されている。]

小児等への投与

**2歳以上7歳未満の小児に対してはセチリジン塩酸塩ドライシロップ1.25%を投与すること。
低出生体重児、新生児、乳児又は2歳未満の幼児に対する安全性は確立していない。(国内における使用経験が少ない。)

臨床検査結果に及ぼす影響

本剤は、アレルゲン皮内反応を抑制するため、アレルゲン皮内反応検査を実施する3〜5日前より本剤の投与を中止することが望ましい。

過量投与

1.徴候、症状
本剤の過量投与により錯乱、散瞳、落ち着きのなさ、鎮静、傾眠、昏迷、尿閉があらわれることがある。
2.処置
必要に応じ対症療法を行うこと。本剤の特異的な解毒剤はなく、また本剤は透析で除去されない。

適用上の注意

1.薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。[PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。]

薬物動態

1.生物学的同等性試験1)1)
(1)セチリジン塩酸塩錠5mg「タカタ」
本剤と標準製剤(錠剤、5mg)をクロスオーバー法により、健康成人男子10名にそれぞれ1錠(セチリジン塩酸塩として5mg)を空腹時に単回経口投与し、投与前、投与後0.5、1、1.5、2、4、8、12及び24時間に前腕静脈から採血した。LC/MS/MSにより測定したセチリジンの血漿中濃度の推移及びパラメータは次のとおりであり、統計解析にて90%信頼区間を求めた結果、判定パラメータの対数値の平均値の差はlog0.8〜log1.25の範囲にあり、両剤の生物学的同等性が確認された。
(2)セチリジン塩酸塩錠10mg「タカタ」
本剤と標準製剤(錠剤、10mg)をクロスオーバー法により、健康成人男子19名にそれぞれ1錠(セチリジン塩酸塩として10mg)を空腹時に単回経口投与し、投与前、投与後0.33、0.67、1、1.5、2、4、8、12及び24時間に前腕静脈から採血した。LC/MS/MSにより測定したセチリジンの血漿中濃度の推移及びパラメータは次のとおりであり、統計解析にて90%信頼区間を求めた結果、判定パラメータの対数値の平均値の差はlog0.8〜log1.25の範囲にあり、両剤の生物学的同等性が確認された。
2.**溶出挙動2,3)2,3)
本剤は、日本薬局方医薬品各条に定められたセチリジン塩酸塩錠の溶出規格に適合していることが確認されている。

薬効薬理

セチリジン塩酸塩は、抗ヒスタミン薬(H11受容体遮断薬)であるが、ロイコトリエン及びプロスタグランジンD22の遊離抑制作用を併せ持つ。古典的な抗ヒスタミン薬と異なり、抗コリン作用はほとんどない。また、ヒスタミンH22、ドパミン、セロトニンの各受容体に対する親和性は低く、中枢神経系におけるヒスタミンH11受容体への影響が少ないとされる。

有効成分に関する理化学的知見

1.一般名
セチリジン塩酸塩[日局]
Cetirizine Hydrochloride
2.化学名
2-(2-{4-[(RS)-(4-Chlorophenyl)(phenyl)methyl]piperazin-1-yl}ethoxy)acetic dihydrochloride
3.構造式
4.分子式
C2121H2525ClN22O33・2HCl
5.分子量
461.81
6.性状
白色の結晶性の粉末である。
水に極めて溶けやすく、エタノール(99.5)に溶けにくい。
0.1mol/L塩酸試液に溶ける。
水溶液(1→10)は旋光性を示さない。

取扱い上の注意

1.安定性試験4,5)4,5)
最終包装製品を用いた長期保存試験(25℃、60%RH、36ヵ月)の結果、3年間安定であることが確認された。

包装

セチリジン塩酸塩錠5mg「タカタ」
PTP包装:100錠(10錠×10)
セチリジン塩酸塩錠10mg「タカタ」
PTP包装:100錠(10錠×10)、500錠(10錠×50)、280錠(14錠×20)

主要文献及び文献請求先

川島 享:高田製薬(株)社内資料(生物学的同等性)
**高田製薬(株)社内資料(5mg:溶出性)
**高田製薬(株)社内資料(10mg:溶出性)
高田製薬(株)社内資料(5mg:安定性)
高田製薬(株)社内資料(10mg:安定性)

文献請求先

問い合わせ先 主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。

高田製薬株式会社 学術部
**〒336-8666 さいたま市南区沼影1丁目11番1号
電話 0120-989-813
**FAX 048-816-4183

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売
高田製薬株式会社
さいたま市西区宮前町203番地1

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
4490020F1241 セチリジン塩酸塩錠5mg「タカタ」 セチリジン塩酸塩 5mg1錠 38.6
4490020F2248 セチリジン塩酸塩錠10mg「タカタ」 セチリジン塩酸塩 10mg1錠 52.3

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