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薬剤師ネクスト経営塾

エバスチン錠5mg「ケミファ」

作成又は改訂年月

** 2016年4月改訂 (第9版)
* 2013年12月改訂

日本標準商品分類番号

87449

薬効分類名

持続性選択H受容体拮抗剤

承認等

販売名

エバスチン錠5mg「ケミファ」

販売名コード

4490019F1109

承認・許可番号

承認番号
22000AMX00832000
商標名
Ebastine

薬価基準収載年月

2008年7月

販売開始年月

2008年7月

貯法・使用期限等

貯法
気密容器(室温保存)
使用期限
外装に表示(3年)

基準名

日本薬局方
エバスチン錠

組成

成分・含量
1錠中(日局)エバスチン5mg
添加物
乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ

性状

剤形
白色のフィルムコーティング錠
外形

大きさ
6.6
大きさ
3.2
大きさ
108
識別コード
NCP EA

販売名

エバスチン錠10mg「ケミファ」

販売名コード

4490019F2105

承認・許可番号

承認番号
22000AMX00833000
商標名
Ebastine

薬価基準収載年月

2008年7月

販売開始年月

2008年7月

貯法・使用期限等

貯法
気密容器(室温保存)
使用期限
外装に表示(3年)

基準名

日本薬局方
エバスチン錠

組成

成分・含量
1錠中(日局)エバスチン10mg
添加物
乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ

性状

剤形
白色の割線入りフィルムコーティング錠
外形

大きさ
5.1・10.1
大きさ
3.2
大きさ
144
識別コード
NCP EB

販売名

エバスチンOD錠5mg「ケミファ」

販売名コード

4490019F3098

承認・許可番号

承認番号
22000AMX00834000
商標名
Ebastine

薬価基準収載年月

2008年7月

販売開始年月

2008年7月

貯法・使用期限等

貯法
遮光・気密容器(室温保存)
使用期限
外装に表示(3年)

基準名

日本薬局方
エバスチン口腔内崩壊錠

組成

成分・含量
1錠中(日局)エバスチン5mg
添加物
D−マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、赤色106号、ステビア抽出精製物、香料

性状

剤形
薄い紅色の素錠
外形

大きさ
6.5
大きさ
2.6
大きさ
100
識別コード
NCP EC

販売名

エバスチンOD錠10mg「ケミファ」

販売名コード

4490019F4094

承認・許可番号

承認番号
22000AMX00835000
商標名
Ebastine

薬価基準収載年月

2008年7月

販売開始年月

2008年7月

貯法・使用期限等

貯法
遮光・気密容器(室温保存)
使用期限
外装に表示(3年)

基準名

日本薬局方
エバスチン口腔内崩壊錠

組成

成分・含量
1錠中(日局)エバスチン10mg
添加物
D−マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ステビア抽出精製物

性状

剤形
白色の素錠
外形

大きさ
8.0
大きさ
3.6
大きさ
200
識別コード
NCP ED

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

用法及び用量

通常、成人には、エバスチンとして1回5〜10mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
肝障害又はその既往歴のある患者
[肝機能異常があらわれるおそれがある。]

重要な基本的注意

眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転など危険を伴う機械の操作に注意させること。
長期ステロイド療法を受けている患者で本剤投与によりステロイドの減量をはかる場合は、十分な管理下で徐々に行うこと。
本剤を季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。
OD錠(口腔内崩壊錠)は口腔内で崩壊するが、口腔粘膜からは吸収されないため、唾液又は水で飲み込むこと。

相互作用

相互作用の概略
本剤は、主として代謝酵素CYP2J2及びCYP3A4で代謝される。

併用注意

(併用に注意すること)
薬剤名等
エリスロマイシン
臨床症状・措置方法
本剤の代謝物カレバスチンの血漿中濃度が約2倍に上昇することが報告されている。
機序・危険因子
カレバスチンの代謝が抑制されると考えられる。
薬剤名等
イトラコナゾール
臨床症状・措置方法
本剤の代謝物カレバスチンの血漿中濃度が上昇することが報告されている。
機序・危険因子
カレバスチンの代謝が抑制されると考えられる。
薬剤名等
リファンピシン
臨床症状・措置方法
本剤の代謝物カレバスチンの血漿中濃度が低下することが報告されている。
機序・危険因子
カレバスチンの代謝が促進されると考えられる。

副作用

副作用等発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
1.**ショック、アナフィラキシー(頻度不明)
ショック、アナフィラキシーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、血圧低下、呼吸困難、喉頭浮腫等の症状が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
2.肝機能障害、黄疸(頻度不明)
AST(GOT)、ALT(GPT)、LDH、γ-GTP、ALP、ビリルビンの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
重大な副作用(類薬)
類薬(テルフェナジン等)で、QT延長、心室性不整脈(Torsades を含む)があらわれるとの報告がある。
その他の副作用
過敏症注)注)循環器精神神経系消化器肝臓泌尿器その他
注:このような症状があらわれた場合には、投与を中止すること。

高齢者への投与

1日1回5mgから投与するなど注意すること。
[一般に高齢者では生理機能が低下している。]

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。]
本剤投与中は授乳を避けさせること。
[動物実験(ラット)で乳汁中への移行が報告されている。]

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児又は幼児に対する安全性は確立していない。(使用経験が少ない。)

臨床検査結果に及ぼす影響

本剤はアレルゲン皮内反応を抑制するため、アレルゲン皮内反応検査を実施する前は、本剤を投与しないこと。

適用上の注意

1.薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。
[PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。]
2.服用時(OD錠:口腔内崩壊錠)
OD錠は舌の上にのせ唾液を湿潤させ、唾液のみで服用可能である。また、水で服用することもできる。

薬物動態

1.生物学的同等性試験1)1)
エバスチン錠5mg「ケミファ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠(エバスチンとして5mg)健康成人男子(n=14)に絶食単回経口投与して血漿中カレバスチン(エバスチン代謝物)濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmaxmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
エバスチン錠10mg「ケミファ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠(エバスチンとして10mg)健康成人男子(n=14)に絶食単回経口投与して血漿中カレバスチン濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmaxmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
エバスチンOD錠5mg「ケミファ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠(エバスチンとして5mg)健康成人男子に絶食下、水あり及び水なし単回経口投与して血漿中カレバスチン濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmaxmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
(1)(水あり投与)
(2)(水なし投与)
エバスチンOD錠10mg「ケミファ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠(エバスチンとして10mg)健康成人男子に絶食下、水あり及び水なし単回経口投与して血漿中カレバスチン濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmaxmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
(1)(水あり投与)
(2)(水なし投与)
血漿中濃度並びにAUC、Cmaxmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
2.溶出挙動2)2)
エバスチン錠5mg「ケミファ」及びエバスチン錠10mg「ケミファ」並びにエバスチンOD錠5mg「ケミファ」及びエバスチンOD錠10mg「ケミファ」はそれぞれ、日本薬局方医薬品各条に定められたエバスチン錠及びエバスチン口腔内崩壊錠の溶出規格に適合していることが確認されている。

薬効薬理

**エバスチンはヒスタミンH11受容体遮断薬である。H11受容体を介するヒスタミンによるアレルギー性反応(毛細血管の拡張と透過性亢進、気管支平滑筋の収縮、知覚神経終末刺激によるそう痒、など)を抑制する。これに加えて、ケミカルメディエーター遊離抑制作用を有する点が、古典的抗ヒスタミン薬とは異なる。なお、本薬の作用の大部分は活性代謝物のカレバスチンの作用である。3)3)

有効成分に関する理化学的知見

1.一般名
エバスチン(Ebastine)
2.化学名
1-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-4-[4-(diphenylmethoxy)piperidin-1-yl]butan-1-one
3.分子式
C3232H3939NO22
4.分子量
469.66
5.構造式
6.融点
84〜87℃
7.性状
エバスチンは白色の結晶又は結晶性の粉末である。
本品は酢酸(100)に溶けやすく、メタノールにやや溶けやすく、エタノール(95)にやや溶けにくく、水にほとんど溶けない。
本品は光によって徐々に帯黄白色となる。

取扱い上の注意

1.安定性試験4)4)
PTP包装(PTP包装し、アルミピローしたもの)を用いた加速試験(40℃、相対湿度75%、6ヵ月)の結果、エバスチン錠5mg「ケミファ」、エバスチン錠10mg「ケミファ」、エバスチンOD錠5mg「ケミファ」及びエバスチンOD錠10mg「ケミファ」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。

包装

エバスチン錠5mg「ケミファ」:100錠(10錠×10)
エバスチン錠10mg「ケミファ」:100錠(10錠×10)、500錠(10錠×50)
エバスチンOD錠5mg「ケミファ」:100錠(10錠×10)
エバスチンOD錠10mg「ケミファ」:100錠(10錠×10)、500錠(10錠×50)

主要文献及び文献請求先

日本ケミファ株式会社:生物学的同等性に関する資料(社内資料)
日本ケミファ株式会社:溶出に関する資料(社内資料)
**第十六改正日本薬局方解説書 C-843,廣川書店,東京,2011
日本ケミファ株式会社:安定性に関する資料(社内資料)

文献請求先

問い合わせ先 主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。
日本ケミファ株式会社 安全管理部
〒101-0032 東京都千代田区岩本町2丁目2番3号
TEL 0120-47-9321 03-3863-1225
FAX 03-3861-9567

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
日本ケミファ株式会社
東京都千代田区岩本町2丁目2番3号

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
4490019F2105 エバスチン錠10mg「ケミファ」 エバスチン 10mg1錠 54.2
4490019F3098 エバスチンOD錠5mg「ケミファ」 エバスチン 5mg1錠 41.1
4490019F4094 エバスチンOD錠10mg「ケミファ」 エバスチン 10mg1錠 54.2
4490019F1109 エバスチン錠5mg「ケミファ」 エバスチン 5mg1錠 41.1

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