マイページ

薬剤師ネクスト経営塾

治療用アレルゲンエキス皮下注「トリイ」ソバ粉1:10

作成又は改訂年月

** 2016年5月改訂 (第7版)
* 2009年9月改訂

日本標準商品分類番号

87449

薬効分類名

気管支喘息の特異的減感作療法薬 治療用皮下エキス ソバ粉、キヌ、綿

承認等

販売名

治療用アレルゲンエキス皮下注「トリイ」ソバ粉1:10

販売名コード

4490400A1142

承認・許可番号

承認番号
22000AMX02275000

薬価基準収載年月

2008年12月

販売開始年月

2008年12月注)
注) : 旧販売名として1969年1月販売開始

貯法・使用期限等

貯法
2〜8℃保存(凍結不可)
使用期限
直接の容器、外箱に表示(1年)

規制区分

処方箋医薬品
説明事項注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

組成
本剤は原料(ソバ粉)を50%グリセリン食塩溶液で抽出して得たアレルゲンを含む液(1:10)である。
※ : 50%グリセリン食塩溶液[濃グリセリン50%(W/W)、塩化ナトリウム5%(W/W)]
添加物
濃グリセリン50%(W/W)、塩化ナトリウム

性状

淡褐色澄明
pH
4.0〜7.0

販売名

治療用アレルゲンエキス皮下注「トリイ」ソバ粉1:100

販売名コード

4490400A1150

承認・許可番号

承認番号
22000AMX02276000

薬価基準収載年月

2008年12月

販売開始年月

2008年12月注)
注) : 旧販売名として1969年1月販売開始

貯法・使用期限等

貯法
2〜8℃保存(凍結不可)
使用期限
直接の容器、外箱に表示(1年)

規制区分

処方箋医薬品
説明事項注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

組成
本剤は原料(ソバ粉)を50%グリセリン食塩溶液で抽出して得たアレルゲンを含む液(1:10)をさらに50%グリセリン溶液で表示濃度に希釈したものである。(1:100)
※ : 50%グリセリン食塩溶液[濃グリセリン50%(W/W)、塩化ナトリウム5%(W/W)]
添加物
濃グリセリン50%(W/W)、塩化ナトリウム

性状

無色〜淡褐色澄明
pH
4.0〜7.0

販売名

治療用アレルゲンエキス皮下注「トリイ」キヌ1:10

販売名コード

4490400A1126

承認・許可番号

承認番号
22000AMX02277000

薬価基準収載年月

2008年12月

販売開始年月

2008年12月注)
注) : 旧販売名として1969年1月販売開始

貯法・使用期限等

貯法
2〜8℃保存(凍結不可)
使用期限
直接の容器、外箱に表示(1年)

規制区分

処方箋医薬品
説明事項注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

組成
本剤は原料(キヌ)を50%グリセリン食塩溶液で抽出して得たアレルゲンを含む液(1:10)である。
※ : 50%グリセリン食塩溶液[濃グリセリン50%(W/W)、塩化ナトリウム5%(W/W)]
添加物
濃グリセリン50%(W/W)、塩化ナトリウム

性状

黄褐色澄明
pH
4.0〜7.0

販売名

治療用アレルゲンエキス皮下注「トリイ」綿1:10

販売名コード

4490400A1215

承認・許可番号

承認番号
22000AMX02281000

薬価基準収載年月

2008年12月

販売開始年月

2008年12月注)
注) : 旧販売名として1969年1月販売開始

貯法・使用期限等

貯法
2〜8℃保存(凍結不可)
使用期限
直接の容器、外箱に表示(1年)

規制区分

処方箋医薬品
説明事項注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

組成
本剤は原料(綿)を50%グリセリン食塩溶液で抽出して得たアレルゲンを含む液(1:10)である。
※ : 50%グリセリン食塩溶液[濃グリセリン50%(W/W)、塩化ナトリウム5%(W/W)]
添加物
濃グリセリン50%(W/W)、塩化ナトリウム

性状

淡黄色澄明
pH
4.0〜7.0

販売名

治療用アレルゲンエキス皮下注「トリイ」綿1:100

販売名コード

4490400A1223

承認・許可番号

承認番号
22000AMX02278000

薬価基準収載年月

2008年12月

販売開始年月

2008年12月注)
注) : 旧販売名として1969年1月販売開始

貯法・使用期限等

貯法
2〜8℃保存(凍結不可)
使用期限
直接の容器、外箱に表示(1年)

規制区分

処方箋医薬品
説明事項注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

組成
本剤は原料(綿)を50%グリセリン食塩溶液で抽出して得たアレルゲンを含む液(1:10)をさらに50%グリセリン溶液で表示濃度に希釈したものである。(1:100)
※ : 50%グリセリン食塩溶液[濃グリセリン50%(W/W)、塩化ナトリウム5%(W/W)]
添加物
濃グリセリン50%(W/W)塩化ナトリウム

性状

淡黄色澄明
pH
4.0〜7.0

販売名

治療用アレルゲンエキス皮下注「トリイ」綿1:1,000

販売名コード

4490400A1231

承認・許可番号

承認番号
22000AMX02279000

薬価基準収載年月

2008年12月

販売開始年月

2008年12月注)
注) : 旧販売名として1969年1月販売開始

貯法・使用期限等

貯法
2〜8℃保存(凍結不可)
使用期限
直接の容器、外箱に表示(1年)

規制区分

処方箋医薬品
説明事項注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

組成
本剤は原料(綿)を50%グリセリン食塩溶液で抽出して得たアレルゲンを含む液(1:10)をさらに50%グリセリン溶液で表示濃度に希釈したものである。(1:1,000)
※ : 50%グリセリン食塩溶液[濃グリセリン50%(W/W)、塩化ナトリウム5%(W/W)]
添加物
濃グリセリン50%(W/W)、塩化ナトリウム

性状

無色〜淡黄色澄明
pH
4.0〜7.0

警告

**本剤は、緊急時に十分に対応できる医療機関において、減感作療法に関する十分な知識・経験を持つ医師のもとで使用すること。

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
**重症の気管支喘息患者
〔本剤の投与により喘息発作の誘発、症状の悪化、又は全身性のアレルギー反応が起こることがある。〕

〔本剤の投与により喘息発作の誘発、症状の悪化、又は全身性のアレルギー反応が起こることがある。〕

効能又は効果

**本剤の投与開始に際し、皮膚反応テスト〔スクラッチテスト(プリックテスト)、皮内テスト〕又は特異的IgE抗体検査を行い、原因アレルゲンによるアレルギー性気管支喘息の確定診断を行うこと。

用法及び用量

皮膚反応で陽性の場合、通常1:10,000液0.02mLを初回量として皮下に注射し、1週2回約50%ずつ増量し、0.5mLに至れば1:1,000液0.05mLにかえ、同様に増量しながら注射を続け、次第に高濃度の液とし、1:10液0.5mLの維持量までに至らしめる。
但し、皮膚反応に応じ、初回の液の濃度及び量又は増量、投与間隔並びに維持量は適宜に定めうる。

用法及び用量に関連する使用上の注意

**患者の状態によってアレルゲンに対する反応が変動することがあるので、投与量、濃度、増量、維持量等は個々の患者の症状を考慮して決定すること。
**増量を急速に行う場合は、患者の状態を勘案し入院又はそれに準じた管理下での投与を考慮すること。
**予期しない強い反応が起こるおそれがあるので、使用するエキスのロットが変わるときには前回投与量の25〜50%を減ずることが推奨されるまた、高濃度のアレルゲンエキスでは、同一ロットでもショック等の強い反応を誘発するおそれがあるので、患者の状態を十分に観察しながら濃度を上げること
**減感作療法の実施に際し、原因アレルゲンに陽性の患者に皮内反応テストを行い、皮内反応閾値を求める。その閾値及びその時々の患者の症状に応じ、初回投与濃度及び量、初回後の投与濃度又は量、投与回数、投与間隔並びに維持量は適宜定める。
5.**閾値の求め方
診断用アレルゲン皮内エキスに皮内反応用対照液(診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」:0.5%フェノール含有生理食塩溶液)を加えて10倍ずつ希釈し、1:1万、1:10万、1:100万、要すればさらに1:1,000万倍液を調製し、最も希釈された液から、0.02mLずつ皮内注射し、皮内反応判定基準にしたがい、反応を判定する。
陽性反応を呈した最低濃度(最大希釈度)をもって、その患者のアレルゲンに対する過敏度(閾値)とする。

陽性反応を呈した最低濃度(最大希釈度)をもって、その患者のアレルゲンに対する過敏度(閾値)とする。
6.**初回投与濃度
通常、1:10,000液を初回に使用するが、患者の症状に応じ、または特に過敏症の患者に対しては患者のアレルゲンに対する過敏度(閾値)を求め、初回投与濃度を決定することも必要である。
治療エキスの初回投与濃度は、この閾値をさらに10倍希釈した液を用いる。この場合、治療エキスは治療用希釈液(治療用アレルゲンエキス希釈液「トリイ」)を用いて所定の濃度まで希釈する。

治療エキスの初回投与濃度は、この閾値をさらに10倍希釈した液を用いる。この場合、治療エキスは治療用希釈液(治療用アレルゲンエキス希釈液「トリイ」)を用いて所定の濃度まで希釈する。
7.**増量及び投与回数
各回の投与後の患者の状態について問診し、その結果に応じ次回投与量を増減する。
例えば前回の注射により発作を起こし、または過大な局所反応を生じた時は増量を見合わせる。
また増量期間中の投与間隔は通常1週2回であるが、間隔が長引いた場合には増量せずに減量した方がよい。減感作療法は過量投与よりも過少投与の方が失敗例が少ない。

例えば前回の注射により発作を起こし、または過大な局所反応を生じた時は増量を見合わせる。
また増量期間中の投与間隔は通常1週2回であるが、間隔が長引いた場合には増量せずに減量した方がよい。減感作療法は過量投与よりも過少投与の方が失敗例が少ない。
8.**維持量
患者の臨床症状が著明に改善されたら、その濃度をもって維持量とし、投与を継続する。本剤の維持療法には1:100液又はそれ以上に希釈した液が広く使用されている。
高濃度の液を使用する場合は反応が強くあらわれることがあるので、特に小児及び高齢者に対しては注意して投与する必要がある。
特にソバ粉エキス及びキヌエキスについては、この点が認められる。
症状の改善を認めて直ちに本剤による治療を中止すると再発することもあるので、療法の持続は是非行うべきである。
なお、維持量に達した場合でも患者の要因によって発作を誘発することがあるので、患者の容態を十分に観察しながら投与すること。

高濃度の液を使用する場合は反応が強くあらわれることがあるので、特に小児及び高齢者に対しては注意して投与する必要がある。
特にソバ粉エキス及びキヌエキスについては、この点が認められる。
症状の改善を認めて直ちに本剤による治療を中止すると再発することもあるので、療法の持続は是非行うべきである。
なお、維持量に達した場合でも患者の要因によって発作を誘発することがあるので、患者の容態を十分に観察しながら投与すること。

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
**本剤の投与、又はアレルゲンエキスによる診断・治療によりショック、アナフィラキシー等のアレルギー症状を発現したことのある患者〔本剤の投与によりアレルギー反応に基づく副作用を起こすおそれがあるので、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ、少量から投与を開始すること。〕
**悪性腫瘍、又は免疫系に影響を及ぼす全身性疾患(例えば自己免疫疾患、免疫複合体疾患、又は免疫不全症等)の患者〔本剤投与時の有用性は確立していないので、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。〕

重要な基本的注意

**本剤は患者の原因アレルゲンを含む液であり、その原因アレルゲンを徐々に増量しながら投与していくことにより、投与した原因アレルゲンに対する過敏反応を減弱させる薬剤である。従って、本剤の投与により、アレルギー反応に基づく副作用、特にショック、アナフィラキシー、及び喘息の増悪等を起こすおそれがあるので、十分に注意すること。
**患者の状態によって、ショック、アナフィラキシー等の強い反応を誘発するおそれがあるので、常に、ショック、アナフィラキシーの発現時に救急処置のとれる準備をしておくこと。
**ショック、アナフィラキシー等の発現を予測するため、投与前後に十分な問診を行い、ショック、アナフィラキシーを早期に認識しうる症状[「重大な副作用」の項参照]の発現に注意し、そのような症状があらわれた場合は、患者の状態を十分に観察し、適切な処置を行うこと。
**投与後少なくとも30分間は患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行うこと。また、投与後数時間又は1〜2日間に強い反応があらわれることがあるので、その旨を患者に伝えショック、アナフィラキシーを早期に認識しうる症状[「重大な副作用」の項参照]があらわれた場合には速やかに医師に連絡する等の対応を説明した上、適切な処置がとれる準備をしておくこと。
**症状の改善を認めても、直ちに本剤による治療を中止すると症状が再発する可能性があるので、本療法の中止にあたっては症状の経過を十分に観察し慎重に行うこと。
**他の減感作療法薬との併用によりアナフィラキシー等のアレルギー反応を含む副作用の発現が増加するおそれがあることから、併用する場合には十分注意すること。
7.**非選択的β遮断薬服用の患者への注意
本剤が投与されたときに、本剤による反応(アレルギー反応)が強くあらわれることがある。
また、本剤によるアレルギー反応の処置のためにアドレナリンを投与したとき、アドレナリンの効果が通常の用量では十分発現しないことがある。
8.**三環系抗うつ薬及びモノアミンオキシダーゼ阻害薬(MAOI)服用の患者への注意
本剤によるアレルギー反応の処置のためにアドレナリンを投与したとき、アドレナリンの効果が増強されることがある。
9.**全身性ステロイド薬投与の患者への注意
全身性ステロイド薬の投与により、免疫系が抑制され本剤の効果が得られない可能性がある。
10.**重症の心疾患、肺疾患及び高血圧症の患者への注意
本剤によるアレルギー反応の処置のためにアドレナリンを投与したとき、アドレナリンにより症状を悪化させるおそれがある。

副作用

重大な副作用
1.**ショック、アナフィラキシー
(頻度不明)
ショック、アナフィラキシーが起こることがあるので、観察を十分に行い、血圧低下、呼吸困難、全身潮紅、顔面浮腫・咽頭浮腫等の血管浮腫、蕁麻疹、喘息等の異常認められたときには、投与を中止し、直ちに適切な処置を行うこと。
また、ショック、アナフィラキシーを早期に認識しうる症状として以下のようなものがある1)1)1)。
口腔内異常感、皮膚のそう痒感、蕁麻疹、紅斑・皮膚の発赤、胃痛、腹痛、吐き気、嘔吐、下痢、視覚異常、視野狭窄、鼻閉塞感、くしゃみ、嗄声、咽喉頭そう痒感・異常感、胸部絞扼感、息苦しさ、呼吸困難、咳嗽、喘鳴、チアノーゼ、頭痛、耳鳴、不快感、悪寒、四肢や顔のしびれ、顔面潮紅、発汗、めまい感、振戦、蒼白、動悸、頻脈、不整脈、血圧低下、不安、恐怖感、意識混濁等。
その他の副作用
副作用の概要
副作用の概要**次のような症状があらわれた場合には、症状に応じて減量又は投与を中止する等、適切な処置を行うこと。
過敏症
頻度
(頻度不明)
副作用の概要
副作用の概要喘息発作の誘発、眼瞼又は口唇の浮腫、発疹、そう痒等
注射部位
頻度
(頻度不明)
副作用の概要
副作用の概要硬結、疼痛、しびれ、腫脹等
その他
頻度
(頻度不明)
副作用の概要
副作用の概要色素沈着、頭痛、脱力感、不快感、倦怠感、発熱、リンパ腺の腫脹等

高齢者への投与

**一般に高齢者では免疫機能及び心肺機能等が低下しているため、副作用がより重篤となるおそれがあることから、投与の可否を慎重に判断すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

**妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。なお、アレルギー反応に伴って遊離されるヒスタミンが子宮筋収縮作用を有することが知られているので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、閾値を求める場合でも、多量のヒスタミン遊離が考えられる広範な皮膚反応テストは避けること。
**授乳中の婦人には投与しないことが望ましいが、やむを得ず投与する場合には授乳を避けさせること。
〔授乳中の投与に関する安全性は確立していない。〕

〔授乳中の投与に関する安全性は確立していない。〕

過量投与

1.**徴候・症状
本剤の過量投与によりショック、アナフィラキシーを起こすおそれがある。
2.**処置
ショック、アナフィラキシーを早期に認識しうる症状に注意し、適切な処置を行うこと。[「重大な副作用」の項参照]

適用上の注意

1.**本剤の希釈
**別途販売の治療用アレルゲンエキス希釈液「トリイ」を使用すること。
(2)**希釈した液の安定性
希釈した液の安定性は確認されていないので、用時希釈して使用すること。
2.**閾値検査
(1)**皮内反応判定基準
診断用アレルゲン皮内エキスを診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」にて希釈した液0.02mLを皮内に注射し、15〜30分後に発赤径20mm以上又は膨疹径9mm以上を陽性と判定する。
**正確な皮膚反応テストを行うため、皮膚反応テスト検査前日から抗ヒスタミン薬やメディエータ遊離抑制薬等の投与を中止すること。また、皮膚反応テストを実施する約1週間前から投与を中止することが望ましい薬剤があるので注意すること。
3.投与時
**喘息を罹患する患者においては、本剤の投与開始前に喘息症状を評価し、薬物療法にて喘息症状をコントロールすること。また、毎回、本剤の投与前に喘息症状の評価を行うこと。
**喘息発作時、気管支喘息の症状やアレルギー症状が激しいとき、急性感染症罹患時、体調が悪いときは投与を避けること。
**投与後少なくとも30分間は患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行うこと。
**本剤を注射する前後2時間程度は激しい運動、アルコール摂取、入浴等を避けさせること。〔循環動態の亢進により、本剤の吸収が促進され、副作用が発現するおそれがある。〕
4.投与部位
**減感作療法のとき、皮内注射すると非特異的に著しい局所の刺激及び腫脹があらわれることがあるので、皮下に浅く注射すること。
**静脈内に投与しないこと。(注射を刺入したとき、内筒を引いて血液が逆流しないことを確かめること。
注射部位はもまないで静かにおさえるようにすること。

薬効薬理

1.**作用機序2)2)2)
減感作療法の効果発現メカニズムは十分に解明されていないが、免疫反応として、Th2細胞増加の抑制及びTh1細胞の増加、制御性T細胞の誘導、抗原特異的IgG等の増加が報告されており、その結果としてアレルギー症状の発現を抑制するものと推測されている。

包装

2mLバイアル

主要文献及び文献請求先

**厚生労働省 重篤副作用疾患別対応マニュアル「アナフィラキシー」平成20年3月31日(平成22年6月一部改訂)
**Bahceciler al.: Immunotherapy,3(6),747,2011

文献請求先

問い合わせ先鳥居薬品株式会社 お客様相談室
〒103-8439 東京都中央区日本橋本町3-4-1
TEL 0120-316-834
FAX 03-3231-6890

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
鳥居薬品株式会社
東京都中央区日本橋本町3-4-1

その他の説明(付属機器の取り扱い等)

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
4490400A1215 治療用アレルゲンエキス皮下注「トリイ」綿1:10 各種抽出物 2mL1瓶 4320
4490400A1150 治療用アレルゲンエキス皮下注「トリイ」ソバ粉1:100 各種抽出物 2mL1瓶 4320
4490400A1126 治療用アレルゲンエキス皮下注「トリイ」キヌ1:10 各種抽出物 2mL1瓶 4320
4490400A1223 治療用アレルゲンエキス皮下注「トリイ」綿1:100 各種抽出物 2mL1瓶 4320
4490400A1231 治療用アレルゲンエキス皮下注「トリイ」綿1:1,000 各種抽出物 2mL1瓶 4320
4490400A1142 治療用アレルゲンエキス皮下注「トリイ」ソバ粉1:10 各種抽出物 2mL1瓶 4320

Related Attachments

Title
PDFファイル ブラウザで表示
インタビューフォーム ブラウザで表示
480306_4490400A1126_1_03.sgm ブラウザで表示