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薬剤師ネクスト経営塾

オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「EE」

作成又は改訂年月

**2017年4月改訂(第6版)
*2016年10月改訂(第5版)

日本標準商品分類番号

87449

日本標準商品分類番号等

効能又は効果追加承認年月(最新)
2014年11月

薬効分類名

アレルギー性疾患治療剤

承認等

販売名

オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「EE」

販売名コード

4490025F1058

承認・許可番号

承認番号
22400AMX00978000
商標名
Olopatadine tab. 2.5mg「EE」

薬価基準収載年月

2012年12月

販売開始年月

2012年12月

貯法・使用期限等

貯  法
使用期限等室温保存
使用期限
使用期限等外箱に表示の使用期限内に使用すること。

基準名

日本薬局方
基準名オロパタジン塩酸塩錠

組成

販売名
組成オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「EE」
有効成分(1錠中)
組成オロパタジン塩酸塩 2.5mg
添加物
組成黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム、タルク、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000

性状

性状・剤形
性状淡黄赤色のフィルムコーティング錠
外形:表
性状
外形:裏
性状
外形:側面
性状
直径
性状6.1mm
質量
性状80mg
厚さ
性状2.9mm
識別コード
性状オロパタジン2.5
EE

販売名

オロパタジン塩酸塩錠5mg「EE」

販売名コード

4490025F2054

承認・許可番号

承認番号
22400AMX00979000
商標名
Olopatadine tab. 5mg「EE」

薬価基準収載年月

2012年12月

販売開始年月

2012年12月

貯法・使用期限等

貯  法
使用期限等室温保存
使用期限
使用期限等外箱又はラベルに表示の使用期限内に使用すること。

基準名

日本薬局方
基準名オロパタジン塩酸塩錠

組成

販売名
組成オロパタジン塩酸塩錠5mg「EE」
有効成分(1錠中)
組成オロパタジン塩酸塩 5mg
添加物
組成黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム、タルク、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000

性状

性状・剤形
性状淡黄赤色の割線入りのフィルムコーティング錠
外形:表
性状
外形:裏
性状
外形:側面
性状
直径
性状7.1mm
質量
性状120mg
厚さ
性状2.9mm
識別コード
性状オロパタジン5
EE

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果/用法及び用量

用法及び用量

1.成人:
通常、成人には1回オロパタジン塩酸塩として5mgを朝及び就寝前の1日2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
2.小児:
通常、7歳以上の小児には1回オロパタジン塩酸塩として5mgを朝及び就寝前の1日2回経口投与する。

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
腎機能低下患者
〔高い血中濃度が持続するおそれがある。〕
高齢者
〔「高齢者への投与」の項参照〕
肝機能障害のある患者
〔肝機能障害が悪化するおそれがある。〕

重要な基本的注意

眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意すること。
長期ステロイド療法を受けている患者で、本剤投与によりステロイド減量を図る場合には十分な管理下で徐々に行うこと。
本剤を季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。
本剤の使用により効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。

副作用

副作用等発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
劇症肝炎、肝機能障害、黄疸
頻度
頻度不明
重大な副作用
重大な副作用劇症肝炎、AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP、LDH、Al-Pの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
その他の副作用
過 敏 症注)注)注)
頻度
頻度不明
副作用の概要
副作用の概要紅斑等の発疹、浮腫(顔面・四肢等)、そう痒、呼吸困難
**精神神経系
頻度
頻度不明
副作用の概要
副作用の概要不随意運動(顔面・四肢等)、眠気、けん怠感、口渇、頭痛・頭重感、めまい、集中力低下、しびれ感
消 化 器
頻度
頻度不明
副作用の概要
副作用の概要嘔吐、腹部不快感、腹痛、下痢、嘔気、便秘、口内炎・口角炎・舌痛、胸やけ、食欲亢進
**肝 臓
頻度
頻度不明
副作用の概要
副作用の概要肝機能異常〔ALT(GPT)、AST(GOT)、LDH、γ-GTP、Al-P、総ビリルビン上昇〕
**血 液
頻度
頻度不明
副作用の概要
副作用の概要白血球増多、好酸球増多、リンパ球減少、白血球減少、血小板減少
**腎臓・泌尿器
頻度
頻度不明
副作用の概要
副作用の概要尿潜血、BUN上昇、尿蛋白陽性、血中クレアチニン上昇、頻尿、排尿困難
循 環 器
頻度
頻度不明
副作用の概要
副作用の概要動悸、血圧上昇
そ の 他
頻度
頻度不明
副作用の概要
副作用の概要月経異常、筋肉痛、関節痛、血清コレステロール上昇、尿糖陽性、胸部不快感、味覚異常、体重増加、ほてり
上記のような副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には減量・休薬等の適切な処置を行うこと。
注)このような症状があらわれた場合には、投与を中止すること。

高齢者への投与

高齢者では生理機能が低下していることが多く、副作用が発現しやすいので、低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
〔妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。〕
授乳中の婦人に投与することを避け、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させること。
〔動物実験(ラット)で乳汁中への移行及び出生児の体重増加抑制が報告されている。〕

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。

臨床検査結果に及ぼす影響

本剤の投与は、アレルゲン皮内反応を抑制し、アレルゲンの確認に支障を来すので、アレルゲン皮内反応検査を実施する前は本剤を投与しないこと。

適用上の注意

1.薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)
2.薬剤分割時
分割したときは遮光下に保存すること。

その他の注意

因果関係は明らかではないが、オロパタジン塩酸塩製剤投与中に心筋梗塞の発症がみられた症例が報告されている。

薬物動態

1.生物学的同等性試験
(1)オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「EE」
オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「EE」は、「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン」に基づき、オロパタジン塩酸塩錠5mg「EE」を標準製剤としたとき、溶出挙動が同等と判定され、生物学的に同等とみなされた。1)1)
(2)オロパタジン塩酸塩錠5mg「EE」
オロパタジン塩酸塩錠5mg「EE」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠(オロパタジン塩酸塩として5mg)健康成人男性に絶食下単回経口投与して血漿中のオロパタジン濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmaxmax)について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。1)1)
血漿中濃度並びにAUC、Cmaxmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
2.溶出挙動
オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「EE」及びオロパタジン塩酸塩錠5mg「EE」は、日本薬局方医薬品各条に定められたオロパタジン塩酸塩錠の溶出規格に適合していることが確認されている。2)2)

薬物動態の表

 判定パラメータ:
AUC0‐48hr
判定パラメータ:
Cmax
参考パラメータ:
Tmax
参考パラメータ:
T1/2
オロパタジン塩酸塩錠
236.37±35.60100.37±21.020.8±0.32.5±0.6
標準製剤236.38±29.6193.83±28.761.1±0.92.3±0.3
(Mean±S.D., n=20)

薬効薬理

オロパタジン塩酸塩は抗アレルギー薬である。ヒスタミンH11受容体拮抗作用を主体とし、ケミカルメディエーター(ロイコトリエン、トロンボキサン、PAF等)の産生・遊離抑制作用を現す。更に、神経伝達物質タキキニン遊離抑制作用も有する。3)3)

有効成分に関する理化学的知見

1.一 般 名
オロパタジン塩酸塩(Olopatadine Hydrochloride)
2.化 学 名
{11-[(1Z)-3-(Dimethylamino)propylidene]-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl}acetic monohydrochloride
3.分 子 式
C2121H2323NO33・HCl
4.分 子 量
373.87
5.融  点
約250℃(分解)
5.構 造 式
6.物理化学的性状
オロパタジン塩酸塩は白色の結晶又は結晶性の粉末である。
本品はギ酸に極めて溶けやすく、水にやや溶けにくく、エタノール(99.5)に極めて溶けにくい。
本品は0.01mol/mL塩酸試液に溶ける。
本品1.0gを水100mLに溶かした液のpHは2.3〜3.3である。

取扱い上の注意

1.加速試験
加速試験(40℃、相対湿度75%、6ヵ月)の結果、オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「EE」及びオロパタジン塩酸塩錠5mg「EE」(最終包装)は、通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。4)4)

*包装

オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「EE」:100錠(PTP)
オロパタジン塩酸塩錠5mg「EE」:500錠(バラ)
オロパタジン塩酸塩錠5mg「EE」:100錠(PTP)
オロパタジン塩酸塩錠5mg「EE」:140錠(PTP)
オロパタジン塩酸塩錠5mg「EE」:500錠(PTP)

主要文献及び文献請求先

生物学的同等性に関する資料(エルメッド エーザイ株式会社 社内資料)
溶出性に関する資料(エルメッド エーザイ株式会社 社内資料)
*第十七改正日本薬局方解説書(廣川書店) C-1207(2016)
安定性に関する資料(エルメッド エーザイ株式会社 社内資料)

文献請求先

問い合わせ先主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。

エルメッド エーザイ株式会社
〒170‐0013 東京都豊島区東池袋3-23-5
FAX 03-3980-6634
問い合わせ先商品情報お問い合わせ先

エーザイhhcホットライン
フリーダイヤル 0120-223-698

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
エルメッド エーザイ株式会社
東京都豊島区東池袋3-23-5
販売提携
エーザイ株式会社
東京都文京区小石川4-6-10

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
4490025F2054 オロパタジン塩酸塩錠5mg「EE」 オロパタジン塩酸塩 5mg1錠 21.7
4490025F1058 オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「EE」 オロパタジン塩酸塩 2.5mg1錠 21

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