作成又は改訂年月

** 2015年4月改訂 （第12版）

* 2013年5月改訂

日本標準商品分類番号

87729

日本標準商品分類番号等

*再審査結果公表年月（最新）

2013年4月

国際誕生年月

2001年3月

薬効分類名

MRI用肝臓造影剤

承認等

販売名

リゾビスト注

販売名コード

7290413A1029

承認・許可番号

承認番号

21400AMY00238

商標名

Inj.

薬価基準収載年月

2002年12月

販売開始年月

2002年12月

貯法・使用期限等

貯法

室温保存

使用期限

外箱等に表示

規制区分

処方箋医薬品^注）

注）注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

内容量（mL）

1.6

成分・含量

1瓶（1.6mL）中，フェルカルボトラン864mg（鉄として44.6mg）含有

添加物

D-マンニトール64mg，pH調整剤（L-乳酸，水酸化ナトリウム）適量

性状

色・性状

赤褐色の注射液

浸透圧比（生理食塩液に対する比）

約1

pH

5.5〜7.0

一般的名称

フェルカルボトラン注射液

効能又は効果

用法及び用量

使用上の注意

慎重投与

（次の患者には慎重に投与すること）

本人又は両親，兄弟に気管支喘息，発疹，蕁麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を有する患者

薬物過敏症の既往歴のある患者

貧血治療のため鉄剤を投与している患者［鉄過剰症を起こすおそれがある．］

出血傾向のある患者（抗血小板剤，血液凝固阻止剤等を投与中の患者を含む）［出血傾向を増強するおそれがある．］

発作性夜間血色素尿症の患者［溶血を誘発するおそれがある．］

*重要な基本的注意

ショック，アナフィラキシー等が発現することがあるので，救急処置の準備を行うとともに，本剤の投与後も患者の状態を十分に観察すること．

外来患者に使用する場合には，本剤投与開始より1時間〜数日後にも遅発性副作用の発現の可能性があることを患者に説明した上で，頭痛，倦怠感，発疹，蕁麻疹，下肢のしびれ，冷汗，血圧上昇，腰痛，胸膜刺激症状，鼻出血，発熱等の本剤の副作用と思われる症状が発現した場合には，速やかに主治医に連絡するように指示するなど適切な対応をとること．

投与にあたっては，アレルギー体質などについて十分な問診を行うこと．

本剤投与後に血清フェリチンの上昇及び肝MR信号低下の持続がみられるので，再度投与してMRI検査を行う場合には，前回の投与より3週間以上経過してから行うこと．［本剤の再度投与の使用経験はない．「薬物動態」の2.肝信号の推移の項参照］
他院からの紹介患者あるいは転院患者で本剤による検査を行う場合には，必要に応じ，本剤あるいは類薬の前回投与歴を問診，医療機関への問い合わせにより確認すること．

*副作用

*副作用等発現状況の概要

承認時及び使用成績調査での調査症例2019例中43例（2．1％）に副作用が認められ，発現した主な副作用はAST(GOT)増加，ALT(GPT)増加各5件（0．25％），嘔気，白血球数減少，背部痛各3件（0．15％），熱感，倦怠感，活性化部分トロンボプラスチン時間延長，頭痛，鼻出血，発疹各2件（0．10％）等であった．43例中，投与1時間以降に発現した主な遅発性副作用は16例で，症状はAST(GOT)増加，ALT(GPT)増加各5件，白血球数減少3件，倦怠感，活性化部分トロンボプラスチン時間延長，鼻出血各2件等であった．（再審査終了時）

重大な副作用

ショック，アナフィラキシー

頻度

（頻度不明）

中毒性表皮壊死融解症（Toxic Necrolysis:TEN）

頻度

（頻度不明）

*その他の副作用

下記の副作用があらわれることがあるので，観察を十分に行い，必要に応じ適切な処置を行うこと．過敏症

頻度

1％未満

発疹，蕁麻疹，発赤，そう痒感

過敏症

頻度

頻度不明^※

消化器

頻度

1％未満

消化器

頻度

頻度不明^※

精神神経系

頻度

1％未満

自律神経系

頻度

1％未満

自律神経系

頻度

頻度不明^※

循環器

頻度

1％未満

循環器

頻度

頻度不明^※

その他

頻度

1％未満

※自発報告につき頻度不明

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので，患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること．

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には，診断上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること．［使用経験がない．］

授乳中の女性に対する投与を避け，やむを得ず投与する場合には授乳を中止させること．［使用経験がない．］

小児等への投与

低出生体重児，新生児，乳児，幼児又は小児に対する安全性は確立していない．［使用経験がない．］

臨床検査結果に及ぼす影響

血液凝固第XI因子が一過性に低下し，活性化部分トロンボプラスチン時間（APTT）を一過性に延長させることがある．

血清鉄及び不飽和鉄結合能（UIBC）の検査値に投与後数日まで，血清フェリチンの検査値に投与後3週間以上影響を及ぼすことがある．

適用上の注意

1.投与経路

本剤は静脈内投与にのみ使用し，添付のフィルター（孔径5μm）を必ず接続して投与すること．

2.投与前

本剤あるいは類薬の投与歴がある場合は，本剤投与前の単純MR画像，特にT₂2強調画像での肝臓の信号における前回投与の影響を考慮し，本剤投与の適否を判断すること．

3.投与時

投与に際しては，血管外に漏出しないよう十分注意すること．血管外に漏出した場合には，漏出部位周囲に色素沈着が生じることがある．
本剤は赤褐色で血液の逆流を確認することができないので，生理食塩液を満たした翼状針あるいはエラスター針を用い，チューブ内への静脈からの血液の逆流により針が静脈内にあることを確認してから投与すること．本剤投与は，チューブ内に残存する本剤を適量の生理食塩液の追加投与によって完了すること．

他の薬剤と混合して投与しないこと．［配合変化を起こすおそれがある．］

4.開封後

1回の検査にのみ使用すること．

5.撮影時

本剤のT₂2強調MR画像における造影効果は，投与後10分から認められ，8時間後まで持続する．本剤のT₁1強調画像における肝信号への影響は，投与後48時間には認められていない．

6.読影時

肝結節の良・悪性の判断を行う際，肝細胞癌（特に高分化型肝細胞癌）の中にはクッパー細胞を有し，本剤を取り込み病巣が不明瞭になるものがあるので^1）1），本剤投与前のMR画像を参考とし診断すること．また，肝細胞癌の中には，投与前・後のMR画像上で肝実質と等信号となり検出されない結節がある可能性を考慮して，診断すること．

薬物動態

1.血中濃度

健康成人男子に本剤0.02mL/kg（鉄として10μmol/kg）を静注したところ，血中から二相性に速やかに消失し，血漿中半減期はα相6分，β相3.5時間であった．投与48時間後には検出限界（1.91μmol/L）以下となった^2）2）．

（注：本剤の承認用量は0.016mL/kg＝8μmolFe/kgである．）

2.肝信号の推移

健康成人男子に本剤0.02mL/kg（鉄として10μmol/kg）を投与後，肝SNRはT₂2強調Spin Echo法では3週後に投与前値の80％以上に回復し，T₂^＊2^＊Gradient Echo法では1週後に約80％に回復した^3）3）．肝細胞癌19例に本剤0.02mL/kg（鉄として10μmol/kg）投与24あるいは48時間後にT₂2強調Spin Echo撮像を行った結果では，投与前SNRの約60％までの回復がみられた^4）4）．

（注：本剤の承認用量は0.016mL/kg＝8μmolFe/kgである．）

臨床成績

1.造影効果

肝腫瘍性疾患の患者を対象とし，本剤0.016mL/kg（鉄として8μmol/kg＝0.45mg/kg）を投与して実施された第II相臨床試験で解析された総計94例での有効率（有効以上）は81.9％（77/94）であった．

臨床成績の表

肝細胞癌	83.8％（62/74）	胆管細胞癌	100％（1/1）
転移性肝癌	91.7％（11/12）	その他（血管腫等）	42.9％（3/7）

薬効薬理

1.作用機序

コロイド液であるフェルカルボトラン中のカルボキシデキストランで被覆された超常磁性酸化鉄微粒子は，投与後速やかに主として肝のクッパー細胞に取り込まれ，組織中のプロトンの横緩和時間（T₂2）を短縮してMR信号を低下させることにより，磁気共鳴コンピューター断層撮影におけるコントラスト増強効果を発揮する^5）5）．

2.造影効果

ラットの正常肝及び肝炎や肝硬変を発症した肝において，造影効果を示す肝の信号強度の低下が認められた^6,7）6,7）．
ラットの転移性肝癌及び原発性肝癌モデルにおいて，腫瘍部と非腫瘍部とのコントラストが増加した^8,9）8,9）．原発性肝癌モデルにおいて，良性結節では鉄粒子の取り込みを示す信号強度の低下が認められたが，肝癌では信号強度は低下しなかった^9）9）．
マウス原発性肝癌モデルにおいて，特に微小な腫瘍の検出能が向上した^10）10）．

有効成分に関する理化学的知見

1.一般名

フェルカルボトラン（Ferucarbotran）

2.本質

カルボキシデキストランで被覆された超常磁性酸化鉄の親水性コロイド液
Hydrophilic Carboxydextran

3.分子式

γ-Fe₂2O₃3/C₆6H₁₁11O₆6-(C₆6H₁₀10O₅5)_nn-C₆6H₁₁11O₅5

4.性状

本品は赤褐色の液である．
本品は水と混和し，エタノール（95）又はジエチルエーテルと混和しない．本品は塩酸又は硫酸/水混液（1：1）に溶け，水浴上で加温するとき硝酸に溶け，アンモニア水（28）に溶けない．

包装

注射剤　瓶　1.6mL×1（フィルター1個添付）

主要文献及び文献請求先

谷本伸弘_他他：日磁医誌 18：516（1998）

筒井弘一：共和クリティケア社内資料［薬物動態］（1998）

谷本伸弘_他他：臨床医薬 14：2337（1998）

谷本伸弘_他他：日磁医誌 18：418（1998）

Kato, N. al.：Invest. Radiol. 34：551（1999）

加藤直樹：共和クリティケア社内資料［薬効薬理］（1998）

Kato, N. al.：Invest. Radiol. 37：292（2002）

Lawaczeck, R. al.：Acta Radiol. 38：584（1997）

Ishida, T. al.：Invest. Radiol. 32：282（1997）

Fujita, M. al.：JMRI 6：472（1996）

文献請求先

問い合わせ先 主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい.

富士フイルムRIファーマ株式会社・製品情報センター

〒104-0031 東京都中央区京橋2-14-1 兼松ビル

問い合わせ先 製品情報お問い合わせ先
富士フイルムRIファーマ株式会社・製品情報センター

0120-50-2620

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

販売元

富士フイルムRIファーマ株式会社

東京都中央区京橋2-14-1 兼松ビル

製造販売元

**共和クリティケア株式会社

神奈川県厚木市旭町四丁目18番29号

その他の説明（付属機器の取り扱い等）

リゾビスト注の取り扱い方法

薬液の吸引
バイアルからプラスチックキャップを外し、本剤の必要量をディスポーザブルシリンジに吸引する。

注射筒のエアー抜き
(1)本剤を吸引したディスポーザブルシリンジに3方活栓を装着する。
(2)添付のフィルター（孔径5μm）を取り出し3方活栓に確実に装着する。
(3)翼状針を装着し、3方活栓内のエアー抜きを行う。

チューブ内のエアー抜き
別のディスポーザブルシリンジに生理食塩液を吸引し、シリンジ内のエアーを抜いた後、リゾビストを装着した3方活栓に装着し、翼状針及びチューブのエアー抜きを行う。

注射針穿刺（血管確保）の確認
患者の静脈に針を穿刺し、生理食塩液シリンジのプランジャーを少し引いて、血液の逆流により注射針が血管内に正しく留置されていることを確認する。

薬液の投与
(1)本剤をフィルターを介して投与する。
(2)適量の生理食塩液でチューブ内に残存する本剤を押し出すことにより、本剤の投与を完了する。

＜参考＞
■リゾビスト注用量 換算表
■リゾビスト注用量 換算表