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薬剤師ネクスト経営塾

セチリジン塩酸塩錠5「BMD」

作成又は改訂年月

**2017年10月改訂(第4版)
*2016年10月改訂

日本標準商品分類番号

87449

日本標準商品分類番号等

効能又は効果追加承認年月(最新)
2015年1月

薬効分類名

持続性選択受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤

承認等

販売名

セチリジン塩酸塩錠5「BMD」

販売名コード

4490020F1349

承認・許可番号

承認番号
21900AMX00423000
商標名
CETIRIZINE TABLETS

薬価基準収載年月

2014年5月

販売開始年月

2014年8月

貯法・使用期限等

貯法
使用期限等室温保存
使用期限
使用期限等外箱に表示の使用期限内に使用すること。
注意
使用期限等取扱い上の注意の項参照。

基準名

日本薬局方
基準名セチリジン塩酸塩錠

組成

有効成分
組成1錠中日本薬局方 セチリジン塩酸塩5mg
添加物
組成乳糖水和物、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、マクロゴール6000、カルナウバロウ

性状

色・剤形
性状白色
フィルムコーティング錠
外形 表面
性状
外形 裏面
性状
外形 側面
性状
直径
性状6.1mm
厚さ
性状2.9mm
重量
性状88.0mg
識別コード
性状BMD45

販売名

セチリジン塩酸塩錠10「BMD」

販売名コード

4490020F2345

承認・許可番号

承認番号
21900AMX00424000
商標名
CETIRIZINE TABLETS

薬価基準収載年月

2014年5月

販売開始年月

2014年8月

貯法・使用期限等

貯法
使用期限等室温保存
使用期限
使用期限等外箱に表示の使用期限内に使用すること。
注意
使用期限等取扱い上の注意の項参照。

基準名

日本薬局方
基準名セチリジン塩酸塩錠

組成

有効成分
組成1錠中日本薬局方 セチリジン塩酸塩10mg
添加物
組成乳糖水和物、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、マクロゴール6000、カルナウバロウ

性状

色・剤形
性状白色
フィルムコーティング錠
外形 表面
性状
外形 裏面
性状
外形 側面
性状
直径
性状7.1mm
厚さ
性状3.3mm
重量
性状119.0mg
識別コード
性状BMD46

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分又はピペラジン誘導体 (レボセチリジン、ヒドロキシジンを含む) に対し過敏症の既往歴のある患者
重度の腎障害 (クレアチニンクリアランス10mL/min未満) のある患者 [高い血中濃度が持続するおそれがある。]

効能又は効果

用法及び用量

用法及び用量
用法及び用量〔10mg錠〕
通常、成人にはセチリジン塩酸塩として1回10mgを1日1回、就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、最高投与量は1日20mgとする。
用法及び用量
用法及び用量〔5mg錠〕
〔成人〕
通常、成人にはセチリジン塩酸塩として1回10mgを1日1回、就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、最高投与量は1日20mgとする。
〔小児〕
通常、7歳以上15歳未満の小児にはセチリジン塩酸塩として1回5mgを1日2回、朝食後及び就寝前に経口投与する。

用法及び用量に関連する使用上の注意

腎障害患者では、血中濃度半減期の延長が認められ、血中濃度が増大するため、クレアチニンクリアランスに応じて、下表のとおり投与量の調節が必要である。
なお、クレアチニンクリアランスが10mL/min未満の患者への投与は禁忌である。

成人患者の腎機能に対応する用法及び用量の目安 (外国人データ)


腎障害を有する小児患者では、各患者の腎クリアランスと体重を考慮して、個別に用量を調整すること。

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
慎重投与
慎重投与腎障害のある患者〔高い血中濃度が持続するおそれがある。〕(「用法及び用量に関連する使用上の注意」の項参照)
慎重投与
慎重投与肝障害のある患者〔高い血中濃度が持続するおそれがある。〕
慎重投与
慎重投与高齢者〔高い血中濃度が持続するおそれがある。〕(「高齢者への投与」の項参照)
慎重投与
慎重投与てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者〔痙攣を発現するおそれがある。〕

重要な基本的注意

重要な基本的注意
重要な基本的注意眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意すること。
重要な基本的注意
重要な基本的注意本剤を季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。
重要な基本的注意
重要な基本的注意本剤の使用により効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。

相互作用

併用注意

(併用に注意すること)
薬剤名等 
テオフィリン
臨床症状・措置方法
併用により、テオフィリンの薬物動態に変化はないが、本剤の曝露量の増加が報告されている。
機序・危険因子
機序は明らかではないが、本剤のクリアランスが16%減少する。
薬剤名等 
リトナビル
臨床症状・措置方法
併用により、本剤の曝露量の増加 (40%) 及びリトナビルの曝露量のわずかな変化 (−11%) が報告されている。
機序・危険因子
リトナビルにより本剤の腎排泄が阻害される可能性が考えられる。
薬剤名等 
中枢神経抑制剤
アルコール
臨床症状・措置方法
中枢神経系に影響を与える可能性があるため、中枢神経抑制剤あるいはアルコールと併用する際は注意すること。
機序・危険因子
中枢神経抑制作用が増強される可能性がある。
薬剤名等 
ピルシカイニド塩酸塩水和物
臨床症状・措置方法
併用により両剤の血中濃度が上昇し、ピルシカイニド塩酸塩水和物の副作用が発現したとの報告がある。
機序・危険因子
機序は明らかではない。

副作用

副作用等発現状況の概要
副作用の概要
副作用の概要本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
ショック、アナフィラキシー
頻度
(頻度不明)
重大な副作用
重大な副作用ショック、アナフィラキシー (呼吸困難、血圧低下、蕁麻疹、発赤等) があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
痙攣
頻度
(頻度不明)
重大な副作用
重大な副作用異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
肝機能障害、黄疸
頻度
(頻度不明)
重大な副作用
重大な副作用AST (GOT)、ALT (GPT)、γ-GTP、LDH、Al -Pの上昇等の肝機能障害 (初期症状:全身けん怠感、食欲不振、発熱、嘔気等)、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
血小板減少
頻度
(頻度不明)
重大な副作用
重大な副作用血小板減少があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
その他の副作用
*精神神経系
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用眠気、けん怠感、頭痛、頭重感、ふらふら感、しびれ感、めまい、浮遊感、不眠、振戦、抑うつ、激越、攻撃性、無力症、錯感覚、幻覚、不随意運動、意識消失、健忘、自殺念慮、悪夢
消化器
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用口渇、嘔気、食欲不振、胃不快感、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、胃痛、口唇炎、便秘、口唇乾燥感、嘔吐、味覚異常、口内炎、腹部膨満感、食欲亢進
循環器
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用動悸、血圧上昇、不整脈 (房室ブロック、期外収縮、頻脈、発作性上室性頻拍、心房細動)
血液  
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用好酸球増多、好中球減少、リンパ球増多、白血球増多、白血球減少、単球増多、血小板増加、血小板減少
過敏症
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用発疹、蕁麻疹、浮腫、かぶれ、そう痒感、血管浮腫、多形紅斑
  
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用結膜充血、霧視、眼球回転発作
肝臓 
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用ALT(GPT)上昇、AST(GOT)上昇、総ビリルビン上昇、Al -P上昇
腎臓・泌尿器
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用尿蛋白、BUN上昇、尿糖、ウロビリノーゲンの異常、頻尿、血尿、排尿困難、遺尿、尿閉
その他
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用耳鳴、月経異常、胸痛、ほてり、息苦しさ、関節痛、手足のこわばり、嗅覚異常、鼻出血、脱毛、咳嗽、体重増加、筋肉痛
以上のような副作用が認められた場合には、必要に応じ、減量、投与中止等の適切な処置を行うこと。

高齢者への投与

高齢者への投与
高齢者への投与本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多く、高い血中濃度が持続するおそれがあるので、低用量 (例えば5mg) から投与を開始するなど慎重に投与し、異常が認められた場合は減量又は休薬するなど適切な処置を行うこと。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦、産婦、授乳婦等への投与
妊婦、産婦、授乳婦等への投与妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
[動物実験 (ラット) で胎盤を通過することが報告されている。]
妊婦、産婦、授乳婦等への投与
妊婦、産婦、授乳婦等への投与授乳中の婦人には本剤投与中は授乳を避けさせること。
[ヒト乳汁中へ移行することが報告されている。]

小児等への投与

小児等への投与
小児等への投与*2歳以上7歳未満の小児に対してはセチリジン塩酸塩ドライシロップ1.25%を投与すること。
小児等への投与
小児等への投与低出生体重児、新生児、乳児又は2歳未満の幼児に対する安全性は確立していない。(国内における使用経験が少ない。)

臨床検査結果に及ぼす影響

本剤は、アレルゲン皮内反応を抑制するため、アレルゲン皮内反応検査を実施する3〜5日前より本剤の投与を中止することが望ましい。

過量投与

徴候、症状
過量投与
過量投与本剤の過量投与により錯乱、散瞳、落ち着きのなさ、鎮静、傾眠、昏迷、尿閉があらわれることがある。
処置
過量投与
過量投与必要に応じ対症療法を行うこと。本剤の特異的な解毒剤はなく、また本剤は透析で除去されない。

適用上の注意

薬剤交付時
適用上の注意
適用上の注意PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。〔PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。〕

薬物動態

1.セチリジン塩酸塩錠5「BMD」
(1)生物学的同等性試験
セチリジン塩酸塩錠5「BMD」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠 (セチリジン塩酸塩として5mg) 健康成人男子20名に絶食単回経口投与して、血漿中セチリジン塩酸塩未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ (AUC、Cmax) について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された1)1)。

(表1参照)



血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
(2)**溶出挙動
セチリジン塩酸塩錠5「BMD」は、日本薬局方医薬品各条に定められたセチリジン塩酸塩錠の溶出規格に適合していることが確認されている。
2.セチリジン塩酸塩錠10「BMD」
(1)生物学的同等性試験
セチリジン塩酸塩錠10「BMD」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠 (セチリジン塩酸塩として10mg) 健康成人男子19名に絶食単回経口投与して、血漿中セチリジン塩酸塩未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ (AUC、Cmax) について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された2)2)。

(表2参照)



血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
(2)**溶出挙動
セチリジン塩酸塩錠10「BMD」は、日本薬局方医薬品各条に定められたセチリジン塩酸塩錠の溶出規格に適合していることが確認されている。

薬物動態の表

 判定パラメータ判定パラメータ参考パラメータ参考パラメータ
 AUC0→36(ng・hr/mL)Cmax
Tmax
t1/2(hr)
セチリジン塩酸
1653.77±309.13196.44±36.731.0±0.67.3±0.9
標準製剤
1696.90±320.74215.95±27.730.8±0.37.5±1.0
                              (平均値±標準偏差、n=20)
 判定パラメータ判定パラメータ参考パラメータ参考パラメータ
 AUC0→36(ng・hr/mL)Cmax
Tmax
t1/2(hr)
セチリジン塩酸
3178.41±701.61415.50±94.060.8±0.37.3±1.0
標準製剤
3280.96±656.48414.56±71.401.0±0.37.3±1.0
                              (平均値±標準偏差、n=19)

薬効薬理

薬効薬理
薬効薬理セチリジン塩酸塩はヒスタミンH1受容体に選択的に結合し、ヒスタミンの作用を阻害することにより、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症等を改善する。
また、ヒスタミンH2、ドパミン、アセチルコリン等の生理活性物質受容体に対する親和性は低く、中枢神経系におけるヒスタミンH1受容体への影響が少ない。

有効成分に関する理化学的知見

1.一般名
セチリジン塩酸塩 (Cetirizine hydrochloride)
2.化学名
2-(2-{4-[(RS )-(4-Chlorophenyl)(phenyl)methyl]piperazin-1-yl}ethoxy)acetic dihydrochloride
3.分子式
C21H25ClN2O3・2HCl21H25ClN2O3・2HCl
4.分子量
461.81
5.構造式
6.性状
白色の結晶性の粉末である。水に極めて溶けやすく、エタノール (99.5) に溶けにくい。0.1mol/L塩酸試液に溶ける。水溶液 (1→10) は旋光性を示さない。

取扱い上の注意

1.セチリジン塩酸塩錠5「BMD」
安定性試験
最終包装製品を用いた加速試験 (40℃、相対湿度75%、6カ月) の結果、セチリジン塩酸塩錠5「BMD」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された3)3)。
2.セチリジン塩酸塩錠10「BMD」
安定性試験
最終包装製品を用いた加速試験 (40℃、相対湿度75%、6カ月) の結果、セチリジン塩酸塩錠10「BMD」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された4)4)。

包装

セチリジン塩酸塩錠5「BMD」
 PTP:100錠 (10錠×10)
セチリジン塩酸塩錠10「BMD」
 PTP:100錠 (10錠×10)
     500錠 (10錠×50)

主要文献及び文献請求先

(株)ビオメディクス 社内資料:生物学的同等性試験 (5mg製剤)
(株)ビオメディクス 社内資料:生物学的同等性試験 (10mg製剤)
(株)ビオメディクス 社内資料:安定性試験 (5mg製剤)
(株)ビオメディクス 社内資料:安定性試験 (10mg製剤)

文献請求先

問い合わせ先主要文献に記載の社内資料につきましては下記にご請求下さい。

株式会社ビオメディクス 品質保証部 安全管理室
〒104-0031 東京都中央区京橋2-7-14 ビュレックス京橋
TEL (03)3564-9200
FAX (03)3564-9201

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
株式会社ビオメディクス
東京都中央区京橋二丁目7番14号

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
4490020F2345 セチリジン塩酸塩錠10「BMD」 セチリジン塩酸塩 10mg1錠 40.3

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