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薬剤師ネクスト経営塾

メロペネム点滴静注用0.25g「トーワ」

作成又は改訂年月

※※2016年1月改訂(第8版、副作用の項等)
※2014年5月改訂(第7版)

日本標準商品分類番号

876139

日本標準商品分類番号等

※効能又は効果追加承認年月(最新)
2014年5月

薬効分類名

カルバペネム系抗生物質製剤

承認等

販売名

メロペネム点滴静注用0.25g「トーワ」

販売名コード

6139400D1106

承認・許可番号

承認番号
22100AMX00206
欧文商標名
MEROPENEM 0.25g “TOWA”

薬価基準収載年月

2009年11月

販売開始年月

2009年11月

使用期限等

貯 法
使用期限等 室温保存
使用期限
使用期限等 外箱、バイアルに記載

基準名

日本薬局方
基準名 注射用メロペネム

規制区分

処方箋医薬品注1)
規制区分 注1)注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分
組成1バイアル中
日局 メロペネム水和物 …0.25g(力価)
添加物
組成乾燥炭酸Na…52mg

性状

性状白色〜淡黄色の結晶性の粉末
pH
性状7.3〜8.3(50mg(力価)/mL溶液)
浸透圧比
性状約1(0.5g(力価)/100mL生理食塩液、生理食塩液に対する比)

販売名

メロペネム点滴静注用0.5g「トーワ」

販売名コード

6139400D2102

承認・許可番号

承認番号
22100AMX00210
欧文商標名
MEROPENEM 0.5g “TOWA”

薬価基準収載年月

2009年11月

販売開始年月

2009年11月

使用期限等

貯 法
使用期限等 室温保存
使用期限
使用期限等 外箱、バイアルに記載

基準名

日本薬局方
基準名 注射用メロペネム

規制区分

処方箋医薬品注1)
規制区分 注1)注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分
組成1バイアル中
日局 メロペネム水和物 …0.5g(力価)
添加物
組成乾燥炭酸Na…104mg

性状

性状白色〜淡黄色の結晶性の粉末
pH
性状7.3〜8.3(50mg(力価)/mL溶液)
浸透圧比
性状約1(0.5g(力価)/100mL生理食塩液、生理食塩液に対する比)

一般的名称

注射用メロペネム

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
1.本剤の成分によるショックの既往歴のある患者
2.バルプロ酸ナトリウム投与中の患者(「相互作用」の項参照)

原則禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能・効果

発熱性好中球減少症
本剤は、以下の2条件を満たす症例に投与すること。
・1回の検温で38℃以上の発熱、又は1時間以上持続する37.5℃以上の発熱
・好中球数が500/mm3未満の場合、又は1000/mm3未満で500/mm3未満に減少することが予測される場合
発熱性好中球減少症の患者への本剤の使用は、国内外のガイドライン等を参照し、本疾患の治療に十分な経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ実施すること。
発熱性好中球減少症の患者への使用にあたっては、本剤投与前に血液培養等の検査を実施すること。起炎菌が判明した際には、本剤投与継続の必要性を検討すること。
発熱性好中球減少症の患者への使用にあたっては、本剤投与の開始時期の指標である好中球数が緊急時等で確認できない場合には、白血球数の半数を好中球数として推定すること。

用法・用量

本剤の使用に際しては、投与開始後3日を目安としてさらに継続投与が必要か判定し、投与中止又はより適切な他剤に切り替えるべきか検討を行うこと。
1.※一般感染症
通常、成人にはメロペネムとして、1日0.5〜1g(力価)を2〜3回に分割し、30分以上かけて点滴静注する。なお、年齢・症状に応じて適宜増減するが、重症・難治性感染症には、1回1g(力価)を上限として、1日3g(力価)まで増量することができる。
通常、小児にはメロペネムとして、1日30〜60mg(力価)/kgを3回に分割し、30分以上かけて点滴静注する。なお、年齢・症状に応じて適宜増減するが、重症・難治性感染症には、1日120mg(力価)/kgまで増量することができる。ただし、成人における1日最大用量3g(力価)を超えないこととする。
2.※発熱性好中球減少症
通常、成人にはメロペネムとして、1日3g(力価)を3回に分割し、30分以上かけて点滴静注する。
通常、小児にはメロペネムとして、1日120mg(力価)/kgを3回に分割し、30分以上かけて点滴静注する。ただし、成人における1日用量3g(力価)を超えないこととする。

用法・用量に関連する使用上の注意

腎障害のある患者では、次表を目安に本剤の投与量及び投与間隔を調節するなど、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。(「慎重投与」の項参照)
本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。 

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
カルバペネム系、ペニシリン系又はセフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者
本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者
高度の腎障害のある患者[痙攣、意識障害等の中枢神経症状が起こりやすい。(「用法・用量に関連する使用上の注意」の項参照)]
高度の肝障害のある患者[肝障害が悪化するおそれがある。]
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者[ビタミンK欠乏症状があらわれることがある。]
てんかんの既往歴あるいは中枢神経障害を有する患者[痙攣、意識障害等の中枢神経症状が起こりやすい。]

重要な基本的注意

本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること。
事前に既往歴等について十分な問診を行うこと。なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認すること。
投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。
投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行うこと。特に、投与開始直後は注意深く観察すること。
投与後3〜5日目までは発疹等の副作用の発現には特に注意し、症状が発現した時には、他剤に切り替えるなど適切な処置を講じること。なお、継続使用にあたっても、引き続き副作用症状に注意すること。
本剤投与前に感受性の確認が行えなかった場合、本剤投与開始後3日を目安として本剤に対する感受性を確認し、本剤投与が適正であるか判断すること。なお、本剤に感受性が認められない場合、速やかに他の薬剤に変更すること。 
患者の状態から判断して、やむを得ず原因菌不明のまま本剤を使用した場合、数日間以内に改善の徴候が認められない時には、他剤に切り替えるなど適切な処置を講じること。なお、継続使用にあたっても、引き続き症状の改善等から判断し、漫然と長期の投与を行わないこと。
患者の状態などから判断して、7日以上にわたって本剤を投与する場合には、その理由を常時明確にし、発疹の出現や肝機能異常等の副作用に留意し、漫然とした継続投与は行わないこと。 
AST(GOT)、ALT(GPT)の上昇があらわれることがあるので、1週間以上の使用に際しては、必ず肝機能検査を実施すること。
発熱性好中球減少症の治療においては以下のことに注意すること。
本剤は、好中球減少症でありかつ発熱が認められた場合に限定して使用すること。(「効能・効果に関連する使用上の注意」の項参照)
好中球数、発熱の回復が認められた場合には、本剤の投与中止を考慮すること。
腫瘍熱・薬剤熱等の非感染性の発熱であることが確認された場合には、速やかに本剤の投与を中止すること。

相互作用

併用禁忌

併用禁忌
(併用しないこと)
バルプロ酸ナトリウム
 デパケン
 バレリン
 ハイセレニン
 等
本剤との併用により、バルプロ酸の血中濃度が低下し、てんかんの発作が再発することがある。
機序は解明されていない。
併用禁忌に関する注意

副作用

副作用等発現状況の概要
副作用等発現状況の概要
副作用等発現状況の概要本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
ショック、アナフィラキシー:観察を十分に行い、呼吸困難、不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
急性腎不全等の重篤な腎障害:定期的に腎機能検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
劇症肝炎、肝機能障害、黄疸:劇症肝炎等の重篤な肝炎、肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎:観察を十分に行い、腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
間質性肺炎、PIE症候群:観察を十分に行い、発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
痙攣、意識障害等の中枢神経症状:観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。特に腎障害や中枢神経障害のある患者に起こりやすいので、投与する場合には注意すること。
中毒性表皮壊死融解症(Toxic Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群):観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
汎血球減少、無顆粒球症、溶血性貧血、白血球減少、血小板減少:定期的に血液検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
血栓性静脈炎:観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
その他の副作用
その他の副作用
その他の副作用次のような副作用が認められた場合には、必要に応じ、減量、投与中止等の適切な処置を行うこと。
過敏症注2)
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用※※発疹、発熱、蕁麻疹、紅斑、そう痒、発赤、熱感
血液注2)
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用※※顆粒球減少、好酸球増多、血小板減少又は増多、赤血球減少、ヘモグロビン減少、好塩基球増多、リンパ球増多、好中球増多、単球増多、ヘマトクリット減少、異型リンパ球出現
肝臓
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用※※AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、LDH上昇、Al-P上昇、LAP上昇、γ-GTP上昇、ビリルビン上昇、尿ウロビリノーゲン上昇、黄疸、コリンエステラーゼ低下
腎臓
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用BUN上昇、クレアチニン上昇、尿中β2-マイクログロブリン上昇、尿蛋白陽性
消化器
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用下痢、嘔気、嘔吐、腹痛、食欲不振
菌交代症
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用口内炎、カンジダ症
ビタミン欠乏症
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用ビタミンK欠乏症状(低プロトロンビン血症、出血傾向等)、ビタミンB群欠乏症状(舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等)
その他
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用※血清カリウム上昇、頭痛、けん怠感、不穏、血清ナトリウム低下、血清カリウム低下、CK(CPK)上昇、トリグリセリド増加、胸部不快感、血中尿酸減少又は増加、注射部位反応(炎症、疼痛、硬結等)、ミオクローヌス、せん妄
その他の副作用
その他の副作用注2)このような症状又は異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

高齢者への投与

高齢者への投与
高齢者への投与高齢者には、次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
高齢者では生理機能が低下していることが多く副作用が発現しやすい。
高齢者ではビタミンK欠乏による出血傾向があらわれることがある。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上まわると判断される場合にのみ投与すること。[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。]
※※投与中は授乳を避けさせること。[ヒト母乳中へ移行することが報告されている。]

小児等への投与

小児等への投与
小児等への投与低出生体重児、新生児に対する安全性は確立していない。
小児等への投与
小児等への投与国内の小児臨床試験では、軽度のAST(GOT)、ALT(GPT)上昇が多く報告されている。

臨床検査結果に及ぼす影響

※※テステープ反応を除くベネディクト試薬、フェーリング試薬による尿糖検査では偽陽性を呈することがあるので注意すること。
直接クームス試験陽性を呈することがあるので注意すること。
ウロビリノーゲン検査では偽陽性を呈することがあるので注意すること。

適用上の注意

1.投与経路:本剤は点滴静脈内投与にのみ使用すること。
2.調製時
溶解後は速やかに使用すること。なお、やむをえず保存を必要とする場合でも、日局生理食塩液に溶解した場合、室温保存では6時間以内に、5℃保存では24時間以内に使用すること。
本剤溶解時、溶液は無色から微黄色澄明を呈するが、色の濃淡は本剤の効力には影響しない。

その他の注意

化膿性髄膜炎の患者では、疾患の自然経過によるもののほか、薬物が中枢に移行しやすくなることから、痙攣等の中枢神経症状が起きやすいことが知られている。
動物の腎毒性試験において、ラットの14日間静脈内投与試験では、500mg/kg及び1,000mg/kgともに腎毒性を示唆する所見は認められなかった。カニクイザルの7日間静脈内投与試験では、180mg/kg及び500mg/kgで投与初期に一過性の尿中酵素活性値(Al-P、γ-GTP、NAG)の増加が認められ、また500mg/kgでは尿細管障害像が認められた。
ラットの3ヵ月静脈内亜急性毒性試験において、AST(GOT)活性の上昇が雌の120mg/kg以上の投与で認められた。また、6ヵ月慢性毒性試験ではAST(GOT)及びALT(GPT)上昇が雌の240mg/kg以上の投与で認められた。

薬効薬理

1.抗菌作用
グラム陽性菌、グラム陰性菌及び嫌気性菌に対し幅広い抗菌スペクトルと強い抗菌活性を示し、その作用は殺菌的である。特に、グラム陰性菌に対する抗菌力が強く、緑膿菌を含むブドウ糖非発酵性グラム陰性菌に対してもすぐれた抗菌活性を示す。種々のグラム陽性・陰性菌により産生されるβ-ラクタマーゼに対しても安定であり、また、従来のカルバペネム系抗生物質とは異なり、ヒト腎デヒドロペプチダーゼ-Iに安定である。
2.作用機序
ペニシリン結合たん白(PBPs)に高い親和性を有し、細菌の細胞壁合成(細菌壁ペプチドグリカンの架橋形成)を阻害することで抗菌作用を発揮する。

有効成分に関する理化学的知見

有効成分に関する理化学的知見
有効成分に関する理化学的知見構造式:
有効成分に関する理化学的知見
有効成分に関する理化学的知見一般名:メロペネム水和物(Meropenem Hydrate)
有効成分に関する理化学的知見
有効成分に関する理化学的知見化学名:(4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-(Dimethylcarbamoyl)pyrrolidin-3-ylsulfanyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic trihydrate
有効成分に関する理化学的知見
有効成分に関する理化学的知見分子式:C17H25N3O5S・3H2O
有効成分に関する理化学的知見
有効成分に関する理化学的知見分子量:437.51
有効成分に関する理化学的知見
有効成分に関する理化学的知見性 状:白色〜淡黄色の結晶性の粉末である。水にやや溶けにくく、エタノール(95)又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。炭酸水素ナトリウム試液に溶ける。

取扱い上の注意

1.※注射液の調製法
通常0.25g〜1.0g(力価)当たり100mL以上の日局生理食塩液等に溶解する。ただし、注射用水は等張にならないので使用しないこと。
2.安定性試験
最終包装製品を用いた加速試験(40℃、相対湿度75%、6ヵ月)の結果、メロペネム点滴静注用0.25g「トーワ」及びメロペネム点滴静注用0.5g「トーワ」は通常の市場流通下においてそれぞれ3年間安定であることが推測された1)2)

包装

メロペネム点滴静注用0.25gg「トーワ」:10バイアル
メロペネム点滴静注用0.5gg「トーワ」 :10バイアル

主要文献及び文献請求先

東和薬品株式会社 社内資料:安定性試験(点滴静注用0.25g)
東和薬品株式会社 社内資料:安定性試験(点滴静注用0.5g)

文献請求先・製品情報お問い合わせ先

問い合わせ先主要文献(社内資料を含む)は下記にご請求下さい。
問い合わせ先東和薬品株式会社 学術部DIセンター(24時間受付対応)
〒571-8580 大阪府門真市新橋町2番11号
0120-108-932 06-6900-9108 06-6908-5797
http://www.towayakuhin.co.jp/forstaff

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
東和薬品株式会社
大阪府門真市新橋町2番11号

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
6139400D1106 メロペネム点滴静注用0.25g「トーワ」 メロペネム水和物 250mg1瓶 477
6139400D2102 メロペネム点滴静注用0.5g「トーワ」 メロペネム水和物 500mg1瓶 685

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