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薬剤師ネクスト経営塾

ダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液

作成又は改訂年月

**2014年12月改訂(第4版)
*2010年7月改訂(第3版)

日本標準商品分類番号

87342

日本標準商品分類番号等

再審査結果公表年月(最新)
1992年12月

薬効分類名

**腹膜透析用剤

承認等

販売名

ダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液

販売名コード

3420411A4051
3420411A6089
3420411A7085

承認・許可番号

承認番号
22000AMX02455000

薬価基準収載年月

排液用バッグなし(規格:2000mL) 2009年3月

販売開始年月

排液用バッグなし(規格:2000mL) 1988年3月

貯法・使用期限等

貯法
使用期限等室温保存(ただし、直射日光を避ける。また、バッグを破るおそれがあるので凍結を起こさない場所で保存する。)
使用期限
使用期限等2年(最終使用年月をバッグ及び外箱に表示。)
注意
使用期限等[取扱い上の注意]の項参照

規制区分

処方箋医薬品注)
説明事項注)注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

〈成分・分量(w/v%)〉
組成成分         化学式    分量
ブドウ糖       C6H12O6   3.86
塩化ナトリウム   NaCl      0.538
乳酸ナトリウム   C3H5NaO3  0.448
塩化カルシウム   CaCl2・2H2O 0.0257
塩化マグネシウム MgCl2・6H2O 0.00508
〈電解質濃度〉
組成電解質         化学式   濃度(mEq/L)
ナトリウムイオン   Na    132
カルシウムイオン   Ca2    3.5
マグネシウムイオン Mg2    0.5
塩素イオン       Cl     96
乳酸イオン       C3H5O3 40

性状

性状無色〜微黄色の澄明な液で、無臭である。
総浸透圧
性状485mOsm/L(理論値)
pH
性状4.5〜5.5

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
禁忌
禁忌横隔膜欠損のある患者[胸腔へ移行し、呼吸困難が誘発されるおそれがある]
禁忌
禁忌腹部に挫滅傷又は熱傷のある患者[挫滅又は熱傷の治癒を妨げるおそれがある]
禁忌
禁忌高度の腹膜癒着のある患者[腹膜の透過効率が低下しているため]
禁忌
禁忌尿毒症に起因する以外の出血性素因のある患者[出血により蛋白喪失が亢進し、全身状態が悪化するおそれがある]
禁忌
禁忌乳酸代謝障害の疑いのある患者[乳酸アシドーシスが誘発されるおそれがある]
禁忌
禁忌横隔膜欠損のある患者[胸腔へ移行し、呼吸困難が誘発されるおそれがある]
禁忌
禁忌腹部に挫滅傷又は熱傷のある患者[挫滅又は熱傷の治癒を妨げるおそれがある]
禁忌
禁忌高度の腹膜癒着のある患者[腹膜の透過効率が低下しているため]
禁忌
禁忌尿毒症に起因する以外の出血性素因のある患者[出血により蛋白喪失が亢進し、全身状態が悪化するおそれがある]
禁忌
禁忌乳酸代謝障害の疑いのある患者[乳酸アシドーシスが誘発されるおそれがある]
禁忌
禁忌横隔膜欠損のある患者[胸腔へ移行し、呼吸困難が誘発されるおそれがある]
禁忌
禁忌腹部に挫滅傷又は熱傷のある患者[挫滅又は熱傷の治癒を妨げるおそれがある]
禁忌
禁忌高度の腹膜癒着のある患者[腹膜の透過効率が低下しているため]
禁忌
禁忌尿毒症に起因する以外の出血性素因のある患者[出血により蛋白喪失が亢進し、全身状態が悪化するおそれがある]
禁忌
禁忌乳酸代謝障害の疑いのある患者[乳酸アシドーシスが誘発されるおそれがある]
禁忌
禁忌横隔膜欠損のある患者[胸腔へ移行し、呼吸困難が誘発されるおそれがある]
禁忌
禁忌腹部に挫滅傷又は熱傷のある患者[挫滅又は熱傷の治癒を妨げるおそれがある]
禁忌
禁忌高度の腹膜癒着のある患者[腹膜の透過効率が低下しているため]
禁忌
禁忌尿毒症に起因する以外の出血性素因のある患者[出血により蛋白喪失が亢進し、全身状態が悪化するおそれがある]
禁忌
禁忌乳酸代謝障害の疑いのある患者[乳酸アシドーシスが誘発されるおそれがある]
禁忌
禁忌横隔膜欠損のある患者[胸腔へ移行し、呼吸困難が誘発されるおそれがある]
禁忌
禁忌腹部に挫滅傷又は熱傷のある患者[挫滅又は熱傷の治癒を妨げるおそれがある]
禁忌
禁忌高度の腹膜癒着のある患者[腹膜の透過効率が低下しているため]
禁忌
禁忌尿毒症に起因する以外の出血性素因のある患者[出血により蛋白喪失が亢進し、全身状態が悪化するおそれがある]
禁忌
禁忌乳酸代謝障害の疑いのある患者[乳酸アシドーシスが誘発されるおそれがある]

効能又は効果

*ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液、ダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液及びダイアニール-N PD-4 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液、ダイアニールPD-4 4.25腹膜透析液は、各々次のような場合に使用すること。
(1)ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液、ダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液
高マグネシウム血症や代謝性アシドーシスの改善が不十分な場合
(2)ダイアニール-N PD-4 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液、ダイアニールPD-4 4.25腹膜透析液
高マグネシウム血症や代謝性アシドーシスの改善が不十分で、かつ炭酸カルシウム製剤や活性型ビタミンD製剤の投与により高カルシウム血症をきたすおそれのある場合

用法及び用量

用法及び用量
用法及び用量*腹腔内に注入し、透析治療を目的とした液として使用する。通常、成人では1回1.5〜2Lを腹腔内に注入し、4〜8時間滞液し、効果期待後に排液除去する。以上の操作を1回とし、体液の過剰が1kg/日以下の場合、通常1日あたりダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液のみ3〜4回の連続操作を継続して行う。体液の過剰が1kg/日以上認められる場合、通常ダイアニール-N PD-2 2.5腹膜透析液を1〜4回、またはダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液を1〜2回処方し、ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液と組合せて1日あたり3〜5回の連続操作を継続して行う。なお、注入量、滞液時間、操作回数は症状、血液生化学値及び体液の平衡異常、年齢、体重などにより適宜増減する。注入及び排液速度は、通常300mL/分以下とする。

用法及び用量に関連する使用上の注意

用法及び用量に関連する使用上の注意
用法及び用量に関連する使用上の注意*ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液は患者の体液の過剰が1kg/日以下の場合、これのみを1日に3〜4回交換使用すること。ダイアニール-N PD-2 2.5腹膜透析液は患者の体液の過剰が1kg/日以上の場合に通常1日に1〜4回処方し、ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液と組み合せて交換使用すること。ダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液は高浸透圧液であり、これのみを使用する場合には脱水を起こすことがあるので、急速な除水や多量の除水を必要とする時で、患者の体液の過剰が1kg/日以上の場合に、通常、1日に1〜2回処方し、ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液と組み合せて交換使用すること。体液過剰の状況は、患者の体重と基準体重とを比較検討し決定する。基準体重は浮腫がなく、細胞外液の過剰に基づくと考えられる心不全等の症状がない状態で測定した体重値である1)
用法及び用量に関連する使用上の注意
用法及び用量に関連する使用上の注意*ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液の2.5Lは2L貯留を施行しているCAPD患者で透析不足による全身倦怠感、食欲不振、不眠等の尿毒症症状が認められる場合、又は1日5回以上の透析液交換に不都合を感じている場合に、患者の腹腔内容積や肺活量に応じて(体重60kg以上を目安とする)2Lに代え適用する。

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
慎重投与
慎重投与腹膜炎、腹膜損傷、腹膜癒着及び腹腔内臓器疾患の疑いのある患者[腹膜炎、腹膜損傷、腹膜癒着及び腹腔内臓器疾患が悪化又は誘発されるおそれがある]
慎重投与
慎重投与腹部手術直後の患者[手術部位の治癒を妨げるおそれがある]
慎重投与
慎重投与糖代謝障害の疑いのある患者[糖代謝異常が悪化又は誘発されるおそれがある]
慎重投与
慎重投与ジギタリス治療中の患者[ジギタリス中毒が誘発されるおそれがある]
慎重投与
慎重投与食事摂取が不良の患者[栄養状態が悪化するおそれがある]
慎重投与
慎重投与腹部ヘルニアのある患者[腹部ヘルニアが悪化するおそれがある]
慎重投与
慎重投与腰椎障害のある患者[腰椎障害が悪化するおそれがある]
慎重投与
慎重投与憩室炎のある患者[憩室炎が腹膜炎合併の原因となるおそれがある]
慎重投与
慎重投与人工肛門使用患者[細菌感染を起こすおそれがある]
慎重投与
慎重投与利尿剤を投与している患者[水及び電解質異常が誘発されるおそれがある]
慎重投与
慎重投与高度の換気障害のある患者[胸腔圧迫により換気障害が悪化するおそれがある]
慎重投与
慎重投与高度の脂質代謝異常のある患者[高コレステロール血症、高トリグリセライド血症が悪化するおそれがある]
慎重投与
慎重投与高度の肥満がみられる患者[肥満を増長させるおそれがある]
慎重投与
慎重投与高度の低蛋白血症のある患者[低蛋白血症が悪化するおそれがある]
慎重投与
慎重投与ステロイド服用患者及び免疫不全患者[易感染性であるため]

重要な基本的注意

注入液、排液の出納に注意すること。
*ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液、ダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液の投与開始は、医療機関において医師により、又は医師の直接の監督により実施すること。通院、自己投与は、医師がその妥当性を慎重に検討し、十分な教育訓練を施したのち、医師自らの管理指導の下に実施すること。
*腹膜炎を合併することがある2)2)ので、ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液、ダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液の投与にあたっては特に清潔な環境下で無菌的操作により行うとともに次のことに注意すること。
腹膜カテーテルの管理及び腹膜カテーテル出口部分の状態には十分注意すること。
腹膜炎が発生すると排液が濁るので、その早期発見のために、毎排液後、液の混濁状態を確認すること(腹膜炎発生時の液の混濁状態は正常排液2,000mLに対して牛乳1mLを添加した液の混濁状態を参考とすることができる)。
**長期の腹膜透析実施において被嚢性腹膜硬化症(EPS)を合併することがある3)3)ので、発症が疑われたら直ちにCAPDを中止し、血液透析に変更すること。発症後は経静脈的高カロリー輸液を主体とした栄養補給を行い、腸管の安静を保つ。嘔吐がある場合は胃チューブにより胃液を持続吸引する。本症は必ずイレウス症状を伴うが、診断には次の臨床症状、血液検査所見及び画像診断が参考になる。
(1)臨床症状:
低栄養・るいそう・下痢・便秘・微熱・血性排液・局所性もしくはびまん性の腹水貯留・腸管ぜん動音低下・腹部における塊状物触知・除水能の低下・腹膜透過性の亢進
(2)血液検査所見:
末梢白血球数の増加・CRP陽性・低アルブミン血症・エリスロポエチン抵抗性貧血・高エンドトキシン血症
(3)画像診断:
X線検査・超音波検査・CT検査
定期的に血液生化学検査及び血液学的検査等を実施すること。

副作用

副作用等発現状況の概要
副作用の概要
副作用の概要*国内で実施されたダイアニールPD-2 1.5、2.5、4.25腹膜透析液の臨床試験(20施設78症例)及び市販後調査(38施設195症例)で対象とされた総計273例のうち副作用として報告された症例数は59例であった。主な副作用は高コレステロール血症22件(8.1%)、高トリグリセライド血症20件(7.3%)であった。(再審査終了時)
重大な副作用
**心・血管障害心・血管障害
重大な副作用
重大な副作用急激な脱水による循環血液量の減少、低血圧、ショック等があらわれることがあるので、このような場合には本剤の投与を中止し、輸血、生理食塩液、昇圧剤の投与等適切な処置を行うこと。
**被嚢性腹膜硬化症(EPS)被嚢性腹膜硬化症(EPS)
重大な副作用
重大な副作用被嚢性腹膜硬化症(EPS)があらわれるおそれがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと[「重要な基本的注意4.」の項参照]
その他の副作用
**精神神経系
頻度
(5%未満(発現件数率))
その他の副作用
その他の副作用筋痙攣
**消化器
頻度
(5%未満(発現件数率))
その他の副作用
その他の副作用嘔吐、腹部膨満感
**消化器
頻度
頻度不明※※
その他の副作用
その他の副作用悪心、腹痛、下痢、便秘、痔核、腹膜炎
**循環器
頻度
(5%未満(発現件数率))
その他の副作用
その他の副作用高血圧
**循環器
頻度
頻度不明※※
その他の副作用
その他の副作用低血圧
**呼吸器
頻度
頻度不明※※
その他の副作用
その他の副作用息切れ、胸水貯留
**皮膚
頻度
頻度不明※※
その他の副作用
その他の副作用蕁麻疹、発疹、紅斑、そう痒症
**代謝・栄養
頻度
(5%以上(発現件数率))
その他の副作用
その他の副作用高コレステロール血症、高トリグリセライド血症
**代謝・栄養
頻度
(5%未満(発現件数率))
その他の副作用
その他の副作用低マグネシウム血症、代謝性アルカローシス、食欲不振、低蛋白血症、高血糖、肥満
**代謝・栄養
頻度
頻度不明※※
その他の副作用
その他の副作用低カリウム血症、低ナトリウム血症、低カルシウム血症、低リン血症、高乳酸血症、アミノ酸や水溶性ビタミン等の喪失、脱水
**その他
頻度
(5%未満(発現件数率))
その他の副作用
その他の副作用除水不良、ヘルニア、陰嚢水腫
**その他
頻度
頻度不明※※
その他の副作用
その他の副作用発熱、筋肉痛、筋骨格痛、浮腫、怠感
副作用が認められた場合には、投与の中止等必要に応じて適切な処置を行うこと。
*※ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液、ダイアニール-N PD-2 2.5腹膜透析液の旧製剤
*※※頻度不明の副作用は、ダイアニールPD-2 1.5※、2.5※、4.25腹膜透析液の臨床試験及び市販後調査では認められなかったが、類薬で認められた副作用及びダイアニールPD-2 1.5※、2.5※、4.25腹膜透析液の配合成分組成あるいは作用から予期される副作用を記載した。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦、産婦、授乳婦等への投与
妊婦、産婦、授乳婦等への投与妊婦・産婦・授乳婦に対する安全性は確立していないので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人、産婦あるいは授乳婦には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

適用上の注意

適用上の注意
適用上の注意静脈内に投与しないこと。
適用上の注意
適用上の注意*下痢、腹痛、悪寒等の予防のため、ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液、ダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液をあらかじめ体温程度に温めてから注入すること。
適用上の注意
適用上の注意*ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液、ダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液はカリウムを含まないため、血清カリウム値が正常あるいは低値の場合、またジギタリス治療中の患者では症状に応じてダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液、ダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液中のカリウム濃度が1〜4mEq/Lになるよう補正して使用すること。

臨床成績

*国内で実施されたダイアニールPD-2 1.5※、2.5※、4.25腹膜透析液の臨床試験(20施設、解析対象69例)及び市販後調査(38施設、195例)で得られた成績の概要は次のとおりである。4、5)4、5)
(1)尿毒症症状改善効果
尿毒症症状の改善効果に対する検討は各症例毎に月1回判定する方法により行われ、4〜5段階評価で「改善」(著明改善及び改善)以上又は「中等度改善」(著明改善及び中等度改善)以上を改善として集計し、改善率を算出した。成人の場合、臨床試験と市販後調査の成績を合わせると99.6%(238症例3450箇月〈検討数〉で「改善」又は「中等度改善」以上3436箇月〈検討数〉)、小児の場合、市販後調査の成績より98.4%(26症例495箇月〈検討数〉で「改善」以上487箇月〈検討数〉)の改善率であった。
(2)高マグネシウム血症改善効果
高マグネシウム血症に対する検討は69例に対して、1日あたり3〜5バッグ(2L/バッグ)を3箇月間連続投与して実施された。ダイアニールでは改善率75.3%であったが、ダイアニールPD-2では改善率100.0%を示した。
(3)代謝性アシドーシス改善効果
代謝性アシドーシスに対する検討は69例に対して、1日あたり3〜5バッグ(2L/バッグ)を3箇月間連続投与して実施された。ダイアニールでは改善率89.9%であったが、ダイアニールPD-2では改善率98.6%を示した。
(4)除水効果
2Lの透析液を4〜8時間滞液した場合、各ブドウ糖濃度の透析液における除水量は、ダイアニールPD-2とダイアニール※とで有意な差は認められず、ダイアニールPD-2 1.5※で172±100mL(平均値±標準偏差、61症例)、ダイアニールPD-2 2.5※で453±151mL(平均値±標準偏差、29症例)、ダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液で970±215mL(平均値±標準偏差、39症例)であった。ダイアニールPD-2とダイアニール※において、各ブドウ糖濃度の透析液の総浸透圧はほぼ同じであるため除水量も同じと考えられる。ただし、除水量は患者の血漿浸透圧、水分摂取状況、残存腎機能(尿量)等により変動するものと考えられる。
*※ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液、ダイアニール-N PD-2 2.5腹膜透析液の旧製剤

薬効薬理

ダイアニールPD-2は腎によって通常排泄される毒物や代謝物の除去、また体液及び電解質液平衡の是正を目的として腹腔内へ腹膜カテーテルを通じて注入し、一定時間経過後排液するものである。浸透と拡散は透析液と患者の血漿間の腹膜を介して行われる。これにより、血漿電解質濃度は拡散により正常域に近づき、また血中に高濃度で存在する毒物や代謝物は腹膜を介して透析液に移動する。ダイアニールPD-2はダイアニールよりマグネシウムを低く、重炭酸の前物質である乳酸を高く調整してあるので、高マグネシウム血症及び代謝性アシドーシスが更に是正される。透析液中のブドウ糖により血漿と比較して高浸透圧にすることで浸透圧勾配をつくり、患者から腹腔内に水を除去する。6、7、8、9)6、7、8、9)

取扱い上の注意

誤用を避けるため、他の外箱カートンへ入れ替えないこと。
幼児の手の届かないところへ保管すること。
外袋は水蒸気の過度の透過を防ぐためのものであるため、万一破れている場合は使用しないこと。
外袋内に水滴が観察されるが、蒸気滅菌の為であり、液漏れによるものではない。
フランジブルシールは折れやすいので取扱いに注意すること。また、使用前に折れている場合は使用しないこと。
ポートやチューブをバッグからはがす時に、バッグを破り、液漏れを起こすおそれがあるので丁寧にはがすこと。
バッグにスパイクを挿入する際に、ポートを突き破ることがないように注意して行うこと。
低温で注液をすると腹痛を起こすおそれがあるため、製品は専用の医療用加温器を用いて、体温程度に用時加温すること。
注液準備手順及びツインバッグ操作方法の概略(詳細については必ず対象医療機器の取扱説明書及び操作手順マニュアルを参照のこと)
交換準備がすべて整ってから、外袋を破って開封し、本剤を取り出す。
液が無色〜微黄色の澄明で異常が認められないこと、及び各部の接合が完全であることを確認すること。そうでない場合は無菌性が損なわれているおそれがあるので使用しないこと。
バッグを強く押して漏れの有無を調べること。また、同時にチューブに亀裂がないか確認すること。万一漏れやチューブの亀裂がみられる場合には無菌性が損なわれているおそれがあるので使用しないこと。
容器下部の注入口から保護キャップを取り除き、患者側チューブ又は対象医療機器の注・排液セットと接続する。
バッグ上部の穴を用いて、容器をつり下げ注液する。
ツインバッグの注・排液方法は次のとおり行う。
患者側の接続チューブ先端のキャップを外す。本品の接続チューブコネクターを患者側の接続チューブ先端と接続する。腹腔内貯留液を本品の排液側チューブ経由で排液バッグに排出する。排出後、患者側の接続チューブをクランプし、本品の薬液充填バッグの液流出口のフランジブルシールを開放し、新しい透析液で回路内を洗浄し、排液側チューブ経由で排液バッグに流す。その際、チューブの亀裂や漏れがみられる場合には、使用を中止し、医師又はその他医療従事者に連絡すること。
次に、本品の排液側チューブをクランプし、患者側の接続チューブのクランプを外して、新しい透析液を腹腔内に注入する。注入後患者側の接続チューブと本品の接続チューブコネクターとの接続を外す。患者側の接続チューブ先端にキャップを取り付けて交換操作を完了する。
在宅医療にて本品を使用する場合は以下の注意事項を参考にすること。
バッグの交換操作はマニュアルに従って行わせること。
トラブル発生時の対処法は、次の表を参考にすること。
トラブル
フランジブルシール開放後の透析液バッグ及びチューブの亀裂又は液漏れ
対処法
直ちにクランプを閉め、新しいキャップをして、医師又はその他医療従事者に連絡し、指示を受けてください。
トラブル
接続部及びチューブの亀裂又は液漏れ
対処法
直ちに亀裂又は液漏れの発生部分より、患者側に近い接続チューブを2又は3ヵ所しばり、医師又はその他医療従事者に連絡し、指示を受けてください。

包装

ダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液 シングルバッグ 2,000mL 2Lバッグ 4袋
ダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液† ツインバッグ 2,000mL 2Lバッグ 4袋
†薬価基準収載名:(排液用バッグ付)
ダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液† UVツインバッグ 1,500mL 2Lバッグ 4袋
†薬価基準収載名:(排液用バッグ付)

主要文献及び文献請求先

太田和夫:人工腎臓の実際(改訂第3版), p.294〜295, 南江堂, 1980.
秋葉隆:腹膜炎の予防と治療, 太田和夫・中川成之輔 編:CAPDの臨床, p.149〜163, 南江堂, 1984.
野本保夫, 他:硬化性被嚢性腹膜炎(sclerosing peritonitis, SEP)診断・治療指針(案)−1995年におけるコンセンサス−, 透析会誌, 29(2):p.155〜163, 1996.
太田和夫, 他:慢性腎不全患者に対するPD-2を用いたCAPD療法の臨床効果と安全性についての検討, 臨床透析, 1(8):p.1117〜1129, 1985.
バクスター株式会社:臨床試験(社内資料)
Pyle, W.K., al.: CAPD,In Moncrief, J.W., al.: Update, p.35〜52,Masson USA, 1981.
中川成之輔:腹膜灌流とCAPDの原理, 太田和夫・中川成之輔編:CAPDの臨床, p.5〜17, 南江堂, 1984.
Nolph, K.D., al.: concentration, Bulletin, (2): p.63〜65, 1983.
Mandelbaum, J.M., al.: months' PD-2 solution, Transplantation, 12(4): p.259〜260, 1983.

文献請求先

問い合わせ先**主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。

バクスター株式会社 BGR事業部
〒104-6009 東京都中央区晴海一丁目8番10号
TEL 03(6204) 3700

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
バクスター株式会社
東京都中央区晴海一丁目8番10号

その他の説明(付属機器の取り扱い等)

Baxter及びDianealはバクスターインターナショナルインクの登録商標です

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
3420411A7085 ダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液 腹膜透析液 2L1袋(排液用バッグ付) 1817
3420411A6089 ダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液 腹膜透析液 1.5L1袋(排液用バッグ付) 1650
3420411A4051 ダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液 腹膜透析液 2L1袋 1050

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