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薬剤師ネクスト経営塾

サンテゾーン点眼液(0.02%)

作成又は改訂年月

** 2013年7月改訂 (第6版)
* 2007年12月改訂

日本標準商品分類番号

871315

日本標準商品分類番号等

再評価結果公表年月(最新)
1977年10月

薬効分類名

副腎皮質ホルモン点眼剤

承認等

販売名

サンテゾーン点眼液(0.02%)

販売名コード

1315701Q1081

承認・許可番号

承認番号
21400AMZ00510000
商標名
Santeson (0.02%)

薬価基準収載年月

2003年7月

販売開始年月

1964年7月

貯法・使用期限等

貯法
気密容器、遮光、室温保存
使用期限
外箱及びラベルに記載(2.5年)

組成

*有効成分
デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム
含量(1mL中)
0.3mg(デキサメタゾンとして0.2mg)
*添加物
塩化ナトリウム、クロロブタノール、酢酸ナトリウム水和物、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチル、ポビドン、pH調節剤

性状

pH
4.0〜6.0
浸透圧比
約1
性状
無色〜淡黄色澄明、無菌水性点眼剤

一般的名称

デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム点眼液

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

原則禁忌

角膜上皮剥離又は角膜潰瘍のある患者[これらの疾患が増悪するおそれがある。また、角膜穿孔を生ずるおそれがある。]
ウイルス性結膜・角膜疾患、結核性眼疾患、真菌性眼疾患又は化膿性眼疾患のある患者[これらの疾患が増悪するおそれがある。また、角膜穿孔を生ずるおそれがある。]

効能又は効果

用法及び用量

使用上の注意

(次の患者には慎重に投与すること)

副作用

副作用等発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
(まれに:0.1%未満、ときに:0.1〜5%未満、副詞なし:5%以上又は頻度不明)
(1)緑内障
連用により、数週後から眼内圧亢進、緑内障があらわれることがあるので、定期的に眼内圧検査を実施すること。
(2)角膜ヘルペス、角膜真菌症、緑膿菌感染症
角膜ヘルペス、角膜真菌症、緑膿菌感染症等を誘発することがある。このような場合には、適切な処置を行うこと。
(3)穿孔
角膜ヘルペス、角膜潰瘍又は外傷等に投与した場合には穿孔を生ずることがある。
(4)後嚢下白内障
長期投与により、後嚢下白内障があらわれることがある。
その他の副作用
眼下垂体・副腎皮質系機能(長期連用した場合)その他
副作用が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので注意すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には長期・頻回投与を避けること。[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない]

小児等への投与

特に2歳未満の場合には、慎重に投与すること。[乳児・小児に対する安全性は確立していない]

適用上の注意

1.投与経路
点眼用にのみ使用すること。
2.投与時
薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意するよう指導すること。

臨床成績

本剤を各種眼疾患に使用した結果、有効率は71.4%(125/175)であった。1)〜3)1)〜3)
(1)疾患名:有効率(%)〔有効以上〕
眼瞼疾患:100.0(8/8)
結膜疾患:81.9(59/72)
角膜疾患:67.2(39/58)
強膜疾患:69.2(9/13)
ブドウ膜炎:53.8(7/13)
術後炎症:12.5(1/8)
その他:66.7(2/3)
合計:71.4(125/175)

薬効薬理

1.抗炎症力価4)4)
デキサメタゾンは強力な抗炎症作用、抗アレルギー作用を有し、抗炎症作用の強さはヒドロコルチゾンの25倍、プレドニゾロンの6倍で、ベタメタゾンとは同程度である。
2.抗炎症作用5)5)
ウサギの硝子体に抗原(10%牛血清アルブミン0.1mL)を投与して惹起させたブドウ膜炎に対し、0.075%デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム(デキサメタゾンとして0.05%)液を1回2滴、1日2回点眼し、1ヵ月間にわたり眼炎症の経過を観察した結果結膜充血、虹彩充血及び房水蛋白の増加等の炎症症状が抑制された。

有効成分に関する理化学的知見

1.*一般名
デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム
(Dexamethasone Sodium)
2.化学名
Sodium 9-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione 21-metasulfobenzoate
3.構造式
4.分子式
C2929H3232FNaO99S
5.分子量
598.61
6.性状
本品は白色の結晶性の粉末で、においはない。
本品はメタノールに溶けやすく、水又はエタノールに溶けにくく、エーテルにほとんど溶けない。
本品は吸湿性である。
融点:約260℃(分解)

包装

プラスチック点眼容器 5mL×10本

主要文献及び文献請求先

サンテゾーン点眼液の治験成績について,参天製薬(株)社内資料 〔53659〕
サンテゾーン0.02%点眼液の使用経験,参天製薬(株)社内資料 〔53660〕
Dexamethasone Sulfobenzoate点眼液の使用経験,参天製薬(株)社内資料 〔53661〕
高折修二他:グッドマン・ギルマン薬理書,第10版,p.2113(2003)廣川書店 〔53657〕
山内秀泰他:日本眼科紀要 24,969(1973) 〔51525〕

文献請求先

問い合わせ先 文献請求先・製品に関するお問い合わせ先
主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。
参天製薬株式会社 医薬事業部 医薬情報室
〒533-8651(個別郵便番号) 大阪市東淀川区下新庄3-9-19
TEL 0120-921-839 06-6321-7056

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
参天製薬株式会社
**大阪市北区大深町4-20

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
1315701Q1081 サンテゾーン点眼液(0.02%) デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム 0.02%1mL 18.7

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