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薬剤師ネクスト経営塾

レイアタッツカプセル150mg

作成又は改訂年月

** 2017年2月改訂 (第13版)
* 2016年4月改訂

日本標準商品分類番号

87625

日本標準商品分類番号等

効能又は効果追加承認年月(最新)
用法追加
国際誕生年月
2003年6月

薬効分類名

HIVプロテアーゼ阻害剤

承認等

販売名

レイアタッツカプセル150mg

販売名コード

6250023M1026

承認・許可番号

承認番号
21500AMY00158000
欧文商標名
REYATAZ CAPSULES

薬価基準収載年月

2003年12月

販売開始年月

2004年1月

貯法・使用期限等

貯法
室温保存
開封後は湿気を避けて保存すること
使用期限
2年(使用期限の年月は外箱に記載されています。)

規制区分

劇薬
処方箋医薬品
注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

レイアタッツカプセル150mgは1カプセル中,アタザナビル硫酸塩170.84mg(アタザナビルとして150mgに相当)を含有する。
なお,添加物として,クロスポビドン,乳糖水和物及びステアリン酸マグネシウム,また,カプセル本体にゼラチン及び青色二号を含有する。

性状

キャップ:青色
ボディ:淡青色
内容物
白色〜淡黄色の顆粒
形状

サイズ
1号カプセル
識別コード(印字色)
BMS 150mg(白色)
3624(青色)

販売名

レイアタッツカプセル200mg

販売名コード

6250023M2022

承認・許可番号

承認番号
21500AMY00159000
欧文商標名
REYATAZ CAPSULES

薬価基準収載年月

2003年12月

販売開始年月

2004年1月

貯法・使用期限等

貯法
室温保存
開封後は湿気を避けて保存すること
使用期限
2年(使用期限の年月は外箱に記載されています。)

規制区分

劇薬
処方箋医薬品
注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

レイアタッツカプセル200mgは1カプセル中,アタザナビル硫酸塩227.79mg(アタザナビルとして200mgに相当)を含有する。
なお,添加物として,クロスポビドン,乳糖水和物及びステアリン酸マグネシウム,また,カプセル本体にゼラチン及び青色二号を含有する。

性状

キャップ:青色
ボディ:青色
内容物
白色〜淡黄色の顆粒
形状

サイズ
0号カプセル
識別コード(印字色)
BMS 200mg(白色)
3631(白色)

一般的名称

アタザナビル硫酸塩カプセル

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
重度の肝障害のある患者(〈用法・用量に関連する使用上の注意〉の項参照)
次の薬剤を投与中の患者:リファンピシン,イリノテカン塩酸塩水和物,ミダゾラム,トリアゾラム,ベプリジル塩酸塩水和物,エルゴタミン酒石酸塩,ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩,エルゴメトリンマレイン酸塩,メチルエルゴメトリンマレイン酸塩,シサプリド,ピモジド,シンバスタチン,ロバスタチン(国内未発売),インジナビル硫酸塩エタノール付加物,バルデナフィル塩酸塩水和物,ブロナンセリン,プロトンポンプ阻害剤,セイヨウオトギリソウ(St. John’s Wort, セント・ジョーンズ・ワート)(「相互作用」の項参照)

原則禁忌

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦,産婦,授乳婦等への投与」の項参照)

効能又は効果

無症候性HIV感染症に関する治療開始については,CD4リンパ球数及び血漿中HIV RNA量が指標とされている。よって,本剤の使用にあたっては,患者のCD4リンパ球数及び血漿中HIV RNA量を確認するとともに,最新のガイドラインを確認すること。
ヒト免疫不全ウイルス(HIV)は感染初期から多種多様な変異株を生じ,薬剤耐性を発現しやすいことが知られているので,本剤は他の抗HIV薬と併用すること。

用法及び用量

通常,成人には以下の用法・用量に従い食事中又は食直後に経口投与する。
投与に際しては必ず他の抗HIV薬と併用すること。

投与に際しては必ず他の抗HIV薬と併用すること。
(1)抗HIV薬による治療経験のない患者
・アタザナビルとして300mgとリトナビルとして100mgをそれぞれ1日1回併用投与
・アタザナビルとして400mgを1日1回投与
(2)抗HIV薬による治療経験のある患者
・アタザナビルとして300mgとリトナビルとして100mgをそれぞれ1日1回併用投与

用法及び用量に関連する使用上の注意

本剤による治療は,抗HIV療法に十分な経験を持つ医師のもとで開始すること。
リトナビル100mgを超えて併用投与した際の有効性と安全性は確立していない。リトナビルを高用量で併用投与した場合には本剤の安全性プロファイル(心伝導障害,高ビリルビン血症)に影響をあたえる可能性がある。
ウイルス学的治療失敗を伴う抗HIV薬による治療経験のある患者に,本剤をリトナビルと併用せずに投与することは推奨されない(【臨床成績】の項参照)。
抗HIV薬による治療経験のない患者で,リトナビルの投与が適用できない患者に対しては,リトナビルと併用しない用法・用量(アタザナビルとして400mgを1日1回投与)を考慮すること(【臨床成績】の項参照)。
軽度〜中等度の肝障害のある患者には,慎重に投与すること。中等度の肝障害患者(Child-Pugh分類B)には,リトナビルを併用せずに,本剤の投与量を300mg,1日1回に減量して投与することを考慮する。中等度の肝障害のある患者には,本剤とリトナビルの併用は推奨されない。重度の肝障害患者(Child-Pugh分類C)には,リトナビルの併用の有無にかかわらず本剤を投与しないこと(【薬物動態】の項参照)。
透析を施行している腎障害患者の場合,抗HIV薬による治療経験のない患者には,本剤をリトナビルと併用して投与すること。なお,抗HIV薬による治療経験のある患者には,本剤を投与しないこと(【薬物動態】の項参照)。
ジダノシンと併用する場合には,ジダノシンは食間に投与することとされているので,本剤を食事中又は食直後に投与後,2時間以上の間隔をあけてジダノシンを空腹時に投与すること(「相互作用」の項参照)。
本剤と他の抗HIV薬との併用療法において,因果関係が特定できない重篤な副作用が発現し,治療の継続が困難であると判断された場合には,原則として本剤及び併用している他の抗HIV薬の投与をすべて一旦中止すること。

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
心伝導障害(房室ブロック)のある患者(「重要な基本的注意」の項参照)
軽度〜中等度の肝障害のある患者[本剤は主に肝臓で代謝されるため,肝障害のある患者では高い血中濃度が持続するおそれがあるので注意すること。また,B型・C型肝炎の患者又は投与前に著しいトランスアミナーゼの上昇が認められた患者では,トランスアミナーゼがさらに上昇する又は肝機能が悪化するおそれがあるので,定期的に肝機能検査を行うなど患者の状態をモニタリングすること。](〈用法・用量に関連する使用上の注意〉の項参照)
血友病及び著しい出血傾向を有する患者[HIVプロテアーゼ阻害薬にて治療中の血友病患者において突発性の出血性関節症をはじめとする出血事象の増加が報告されている。]
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)

重要な基本的注意

本剤の使用に際しては患者又はそれに代わる適切な者に,次の事項についてよく説明し同意を得た後,使用すること。
本剤はHIV-1感染症の根治療法薬ではないことから,日和見感染を含むHIV-1感染症の進展に伴う疾病を発症し続ける可能性があるので,本剤投与開始後の身体的状況の変化については,すべて担当医に報告すること。
本剤を空腹時に服用すると血中濃度が低くなり抗ウイルス作用を発揮できないことがあるため,本剤を食事中又は食直後に服用すること。
本剤投与開始後,担当医の指示なしに用量を変更したり,服用を中止したりせず,処方された用量を守ること。
本剤は一部の薬剤と相互作用を起こすことがあるため,処方箋の有無にかかわらず服用している薬剤をすべて担当医及び薬剤師に報告すること(「相互作用」の項参照)。
本剤を含む現在の抗HIV療法が,性的接触又は血液汚染を介した他者へのHIV感染の危険を減少させるかどうかは証明されていないこと。
無症候性の高ビリルビン血症があらわれることがあるので,本剤服用中に眼球・皮膚の黄染がみられた場合には担当医に報告すること。
本剤の長期投与による影響については,現在のところ不明であること。
本剤の投与により,心電図検査でPR間隔の延長を示すことがある。心伝導障害は第一〜三度AVブロックの報告がある。臨床試験データが十分でないため,心伝導障害(房室ブロック)のある患者には慎重に投与すること。本剤とPR間隔の延長を起こすおそれのある薬剤を併用する場合は注意すること(「過量投与」,【薬物動態】の項参照)。
本剤にて治療中,UDP-グルクロニルトランスフェラーゼ(UGT)阻害により無症候性の非抱合型ビリルビン上昇が高頻度にあらわれる。この高ビリルビン血症は本剤投与中止により回復する。高ビリルビン血症とともに肝トランスアミナーゼの上昇を認める場合には,他の原因を疑うこと。総ビリルビンの正常範囲の上限より5倍を超える上昇が認められた患者での長期的な安全性データは得られていない。ビリルビン上昇による黄疸・黄疸眼があらわれ,患者の美容上の観点より,本剤から他の抗HIV療法への切り換えを考慮することがある。なお,本剤の減量投与に対する長期的な有効性は確立されていないので,本剤を減量して投与することは推奨されない。
無酸症等著しい低胃酸状態が持続する状態では,本剤の血中濃度が低下し作用が減弱するおそれがある(「相互作用」の項参照)。
本剤の投与による軽・中等度の発疹が報告されている。一般に投与開始3週間以内に斑状又は丘疹状の発疹が生じ,通常は投与継続中に2週間以内で消失する。重度の発疹が発現したり,持続する場合には本剤の投与を中止すること。
他のHIVプロテアーゼ阻害薬にて治療中の患者において糖尿病の発症や悪化及び高血糖が発現し,その中には糖尿病性ケトアシドーシスを伴っていた症例が市販後調査で報告されている。
本剤と乳酸アシドーシスの危険性を増大させることが知られているヌクレオシドアナログを併用投与した患者(妊婦を含む)に,致死性の乳酸アシドーシス及び高乳酸血症が報告されている。
抗HIV薬の使用により,体脂肪の再分布/蓄積があらわれることがあるので,異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。(「その他の副作用」の項参照)
本剤を含む抗HIV薬の多剤併用療法を行った患者で,免疫再構築症候群が報告されている。投与開始後,免疫機能が回復し,症候性のみならず無症候性日和見感染(マイコバクテリウムアビウムコンプレックス,サイトメガロウイルス,ニューモシスチス等によるもの)等に対する炎症反応が発現することがある。また,免疫機能の回復に伴い自己免疫疾患(甲状腺機能亢進症,多発性筋炎,ギラン・バレー症候群,ブドウ膜炎等)が発現するとの報告があるので,これらの症状を評価し,必要時には適切な治療を考慮すること。
市販後において本剤の投与による腎結石症,胆石症が報告されている。腎結石症,胆石症の徴候あるいは症状が認められた場合には,一時的な休薬又は投与の中止等を考慮すること。
本剤をリトナビルと併用して投与する場合には,リトナビルの添付文書に記載されている禁忌,慎重投与,重要な基本的注意,重大な副作用等の【使用上の注意】を必ず確認すること。

相互作用

相互作用の概略
本剤はチトクロームP450(CYP3A4)及びUDP-グルクロニルトランスフェラーゼ(UGT)の阻害作用を有する(【薬物動態】の項参照)。併用禁忌薬剤による治療中に新たに本剤による治療を開始する場合又は本剤による治療中に新たに併用禁忌薬剤による治療を開始する場合には,患者の状態を十分に考慮し,本剤又は併用禁忌薬剤のどちらを投与すべきかを判断すること。

併用禁忌

併用禁忌
(併用しないこと)
リファンピシン(アプテシン,リファジン,リマクタン等)
本剤の血中濃度が低下し,本剤の効果が減弱するおそれがある。
リファンピシンがCYP3A4を誘導することによる。
イリノテカン塩酸塩水和物
イリノテカンの副作用を増強することがある。
本剤のUGT阻害によりイリノテカンの代謝が抑制されるおそれがある。
ミダゾラム(ドルミカム)
トリアゾラム(ハルシオン等)
これらの薬剤の代謝が抑制され,重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象(持続的又は過度の鎮静,呼吸抑制等)が起こる可能性がある。
CYP3A4に対する競合による。
ベプリジル塩酸塩水和物(ベプリコール)
重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性がある。
CYP3A4に対する競合による。
エルゴタミン酒石酸塩(カフェルゴット等)
ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩(ジヒデルゴット等)
エルゴメトリンマレイン酸塩(エルゴメトリンF)
メチルエルゴメトリンマレイン酸塩(メテルギン等)
これらの薬剤の代謝が抑制され,重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象(末梢血管収縮,四肢の虚血等を特徴とする急性の毒性作用)が起こる可能性がある。
CYP3A4に対する競合による。
シサプリド(アセナリン等)
ピモジド(オーラップ)
これらの薬剤の代謝が抑制され,重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象(不整脈等)が起こる可能性がある。
CYP3A4に対する競合による。
シンバスタチン(リポバス等)
ロバスタチン(国内未発売)
これらの薬剤の代謝が抑制され,重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象(横紋筋融解症を含むミオパチー等)が起こる可能性がある。
CYP3A4に対する競合による。
インジナビル硫酸塩エタノール付加物
本剤とインジナビルともに非抱合型高ビリルビン血症が関連している。現在,この併用に関する試験は行われていないので,インジナビルとの併用は推奨されない。
CYP3A4に対する競合による。
バルデナフィル塩酸塩水和物(レビトラ)
本剤との併用に関する試験は行われていないが,バルデナフィルの血中濃度が上昇し,有害事象(低血圧,視覚障害,持続勃起症,失神等)の発現が増加するおそれがある。
CYP3A4に対する競合による。
ブロナンセリン
本剤によりブロナンセリンの血中濃度が上昇し,作用が増強するおそれがある。
CYP3A4に対する競合による。
プロトンポンプ阻害剤
 オメプラゾール等
本剤とこれら薬剤の併用により,血中濃度が低下し,本剤の効果が減弱するおそれがある。
本剤の溶解性がpHに依存することから,胃酸分泌抑制により本剤の吸収が抑制されるおそれがある。
セイヨウオトギリソウ(St. John’s Wort,セント・ジョーンズ・ワート)含有食品
本剤の代謝が促進され血中濃度が低下するおそれがあるので,本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること。
セイヨウオトギリソウにより誘導された肝薬物代謝酵素(チトクロームP450)が本剤の代謝を促進し,クリアランスを上昇させるためと考えられている。

併用注意

(併用に注意すること)
薬剤名等
 ジダノシン(緩衝剤が処方されている錠剤)
臨床症状・措置方法
本剤400mgとジダノシン(錠剤)200mgを同時に投与した場合に本剤のCmax,AUCが約1/10に低下するとの報告がある。本剤とジダノシンの錠剤を併用する場合は,本剤を食事中又は食直後に投与後,2時間以上の間隔をあけてジダノシンを空腹時に投与すること。なお,ジダノシンのカプセル剤においても食間に投与することとされているので,本剤と同時に投与しないこと。
機序・危険因子
ジダノシンの錠剤に処方されている緩衝剤により胃内のpHが上昇し,本剤の吸収が抑制されるおそれがある。
薬剤名等
 テノホビルジソプロキシルフマル酸塩
臨床症状・措置方法
本剤のAUC,Cminが低下し,テノホビルの血中濃度が上昇するおそれがある。テノホビルに関連した有害事象(腎障害等)を増強するおそれがあるので,併用する場合にはテノホビルに関連した有害事象のモニタリングを行うこと。
本剤とテノホビルを併用する場合,本剤300mg,リトナビル100mg,テノホビル300mgをそれぞれ1日1回食事中又は食直後に投与することが推奨される。
リトナビルを併用しない場合には,本剤とテノホビルの併用は推奨されない。
機序・危険因子
機序不明
薬剤名等
 エファビレンツ
臨床症状・措置方法
本剤とエファビレンツの併用は推奨されない。
機序・危険因子
本剤の血中濃度が低下するおそれがある。
薬剤名等
 ネビラピン
臨床症状・措置方法
本剤の血中濃度が低下し,ネビラピンの血中濃度が上昇するおそれがある。本剤とネビラピンの併用は推奨されない。
機序・危険因子
ネビラピンがCYP3A4を誘導し,また代謝が阻害されることによる。
薬剤名等
 サキナビル
臨床症状・措置方法
効果と安全性に関して,この併用の至適用量は確立されていない。
機序・危険因子
サキナビルの血中濃度が上昇するおそれがある。
薬剤名等
 リトナビル
臨床症状・措置方法
本剤とリトナビルを併用する場合,本剤300mgとリトナビル100mgをそれぞれ1日1回食事中又は食直後に投与することが推奨される。
機序・危険因子
本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。
薬剤名等
 ホスアンプレナビルカルシウム水和物
臨床症状・措置方法
ホスアンプレナビル700mg/リトナビル100mg1日2回と本剤300mg1日1回を併用した場合,本剤のCmax,AUCはそれぞれ24%,22%減少した。
機序・危険因子
CYP3A4に対する競合による。
薬剤名等
 制酸剤,緩衝作用を有する薬剤
臨床症状・措置方法
本剤はこれらの薬剤投与の2時間前又は1時間後に投与すること。
機序・危険因子
本剤の吸収が抑制されるおそれがある。
薬剤名等
 H22受容体拮抗剤
 ファモチジン等
臨床症状・措置方法
本剤とこれら薬剤の併用により,本剤の血中濃度が著しく低下し,効果が減弱するおそれがある。H22受容体拮抗剤の影響を減少させるために,必ず本剤とリトナビルを併用して投与し,本剤とH22受容体拮抗剤は可能な限り間隔をあけて投与することが推奨される。また,抗HIV薬による治療経験のある患者に,本剤/リトナビルとテノホビルを併用する場合は,H22受容体拮抗剤の併用は推奨されない。
機序・危険因子
胃内pHの上昇により,本剤の吸収が抑制されるおそれがある。
薬剤名等
 アミオダロン
キニジン
リドカイン
三環系抗うつ薬
臨床症状・措置方法
本剤とこれら薬剤の併用により重篤な又は生命に危険を及ぼすような有害事象があらわれるおそれがあり,この併用に関する試験は行われていない。併用する場合には,これらの薬剤の血中濃度のモニタリングを行うことが望ましい。
機序・危険因子
これらの薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。
薬剤名等
 トラゾドン
臨床症状・措置方法
トラゾドンの血中濃度が上昇するおそれがある。併用する場合には,患者の状態に注意し,必要に応じてトラゾドンの減量を考慮すること。
機序・危険因子
本剤がCYP3A4を阻害する。
薬剤名等
 リファブチン
臨床症状・措置方法
リファブチンの作用が増強するおそれがあるので,リファブチンの用法・用量を150mg隔日投与又は1週間に3回投与とすることが推奨される。併用する場合には,副作用のモニタリングを十分に行うこと。
機序・危険因子
本剤がCYP3A4を阻害することにより,リファブチンの血中濃度を上昇させる。
薬剤名等
 ワルファリン
臨床症状・措置方法
本剤との併用により重篤な又は生命に危険を及ぼすような出血があらわれるおそれがあり,この併用に関する試験は行われていない。併用する場合には,INRのモニタリングを行うことが望ましい。
機序・危険因子
ワルファリンの血中濃度が上昇するおそれがある。
薬剤名等
 ジルチアゼム
臨床症状・措置方法
本剤(400mg1日1回)とジルチアゼム(180mg1日1回)を併用した場合にジルチアゼム及びデスアセチル-ジルチアゼムのCmax,AUCが約2〜3倍に増加するとの報告がある。ジルチアゼムを半量に減量して投与することを考慮すること。併用する場合には心電図のモニタリングを行うことが望ましい。
機序・危険因子
本剤の投与により,心電図検査でPR間隔の延長を示すことがある。
ジルチアゼム及びデスアセチル-ジルチアゼムの血中濃度が上昇するおそれがある。
薬剤名等
 フェロジピン
ニフェジピン
ニカルジピン
ベラパミル
臨床症状・措置方法
フェロジピン,ニフェジピン,ニカルジピンあるいはベラパミルと本剤を併用する場合にはこれらの薬剤を減量するなど用量に注意すること。併用する場合には心電図のモニタリングを行うことが望ましい。
機序・危険因子
これらの薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。
薬剤名等
 シルデナフィルクエン酸塩
タダラフィル
臨床症状・措置方法
これらの薬剤の血中濃度が上昇し,有害事象(低血圧,視覚障害,持続勃起症,失神等)を起こすおそれがある。併用する場合には,有害事象のモニタリングを行うなど注意すること。
機序・危険因子
CYP3A4に対する競合による。
薬剤名等
 アトルバスタチン
ロスバスタチン
臨床症状・措置方法
これらの薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。
本剤を含むHIVプロテアーゼ阻害薬とこれらの薬剤を併用した場合,横紋筋融解症を含むミオパチー等の事象発現の危険性が高くなる可能性があるので,注意すること。
機序・危険因子
CYP3A4に対する競合による。
薬剤名等
 シクロスポリン
タクロリムス
臨床症状・措置方法
併用する場合には,治療域のモニタリングを行うことが望ましい。
機序・危険因子
これらの薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。
薬剤名等
 テムシロリムス
臨床症状・措置方法
テムシロリムス及びその活性代謝物であるシロリムスの血中濃度が上昇するおそれがある。
機序・危険因子
CYP3A4に対する阻害による。
薬剤名等
 クラリスロマイシン
臨床症状・措置方法
本剤(400mg1日1回)とクラリスロマイシン(500mg1日1回)を併用した場合にクラリスロマイシンのCmaxが約1.5倍,AUCが約2倍に増加するとの報告がある。クラリスロマイシンに関連する有害事象(QTc延長等)を起こすおそれがあるので,クラリスロマイシンを半量に減量して投与することを考慮すること。また,活性代謝物である14位水酸化体の濃度が顕著に低下するとの報告があり,Mycobacterium avium complexによる感染症以外の症状に対しては代替の治療法を考慮すること。
機序・危険因子
本剤及びクラリスロマイシンの血中濃度が上昇するおそれがある。
薬剤名等
 ブプレノルフィン塩酸塩
臨床症状・措置方法
ブプレノルフィンの血中濃度が上昇するおそれがある。本剤/リトナビルと併用する場合は,鎮静状態及び認知機能のモニタリングを行い,ブプレノルフィンの減量を考慮すること。また,リトナビルを併用しない場合には,本剤の血中濃度が減少するおそれがあるので,本剤とブプレノルフィンの併用は推奨されない。
機序・危険因子
本剤がCYP3A4及びUGT1A1を阻害する。
薬剤名等
 エチニルエストラジオール及びノルエチステロン又はノルゲスチメートを含む経口避妊薬
臨床症状・措置方法
本剤/リトナビルと併用する場合は,エチニルエストラジオールとして0.035mg以上の経口避妊薬を投与することが望ましい。
また,リトナビルを併用せずに本剤と併用する場合は,エチニルエストラジオールとして0.030mg以下の経口避妊薬を投与することが望ましい。
黄体ホルモン薬の血中濃度上昇による長期的な影響は不明であるが,インスリン抵抗性,脂質異常症,ざ瘡のリスクを上昇させるおそれがあるので,注意すること。本剤投与時は他の避妊法を行うことが望ましい。
機序・危険因子
本剤/リトナビルとエチニルエストラジオール及びノルゲスチメートを含む経口避妊薬の併用により,エチニルエストラジオールの平均血中濃度が低下し,17-デアセチルノルゲスチメートの平均血中濃度が上昇するおそれがある。
本剤(リトナビルの併用なし)とエチニルエストラジオール及びノルエチステロンを含む経口避妊薬の併用により,エチニルエストラジオール及びノルエチステロンの平均血中濃度が上昇するおそれがある。
薬剤名等
 エトラビリン
臨床症状・措置方法
本剤の血中濃度が減少し,エトラビリンの血中濃度が上昇するおそれがある。
機序・危険因子
CYP3A4誘導作用により,本剤の代謝が促進される。また,本剤のCYP3A4阻害作用により,エトラビリンの代謝が阻害される。
薬剤名等
 マラビロク,ダサチニブ水和物
臨床症状・措置方法
これらの薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。
機序・危険因子
本剤がCYP3A4の活性を阻害する。
薬剤名等
 ケトコナゾール(国内未発売)
イトラコナゾール
臨床症状・措置方法
本剤/リトナビルとケトコナゾール又はイトラコナゾールを併用する場合は,注意すること。
機序・危険因子
これらの薬剤はCYP3A4を阻害し,またCYP3A4により代謝される。
薬剤名等
 ボリコナゾール
臨床症状・措置方法
CYP2C19の活性型遺伝子を1つ以上有する患者(Extensive Metabolizer:EM)注)注)に本剤/リトナビル(300mg/100mg1日1回)とボリコナゾール(200mg1日2回)を併用した場合,ボリコナゾール及び本剤の血漿中濃度が低下するおそれがある。一方,CYP2C19の活性型遺伝子を有さない患者(Poor Metabolizer:PM)注)注)に本剤/リトナビル(300mg/100mg1日1回)とボリコナゾール(50mg1日2回)を併用した場合,ボリコナゾールの血漿中濃度が上昇し,本剤の血漿中濃度が低下するおそれがある。
併用する場合には,ボリコナゾールに関連した有害事象,及びボリコナゾールあるいは本剤の有効性の減弱について注意深く観察すること。
機序・危険因子
CYP2C19のEMでは,リトナビルが,ボリコナゾールの主な肝薬物代謝酵素であるCYP2C19を誘導することにより,ボリコナゾールの血漿中濃度が低下する。
CYP2C19のPMでは,リトナビル及び本剤が,CYP3A4による代謝を阻害することにより,ボリコナゾールの血漿中濃度が上昇する。
本剤の血漿中濃度が低下する機序は不明である。
薬剤名等
 CYP3A4の基質となる薬剤
 ボセンタン水和物等
臨床症状・措置方法
これらの薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。
機序・危険因子
本剤がCYP3A4を阻害する。
注):CYP2C19遺伝子型
EM:CYP2C19 **1/**1,CYP2C19 **1/**2,CYP2C19 **1/**3,CYP2C19 **1/**17,CYP2C19 **2/**17,CYP2C19 **3/**17,CYP2C19 **17/**17
PM:CYP2C19 **2/**2,CYP2C19 **2/**3,CYP2C19 **3/**3

副作用

副作用等発現状況の概要
1.〈未治療のHIV感染患者での試験〉
(1)リトナビルを併用した試験
海外において実施された治療経験のないHIV感染患者を対象とした臨床第III相試験(AI424-138:n=441)において,本剤300mg/リトナビル100mgと他の抗HIV薬併用投与群の2%以上に報告された中等度又は高度な副作用の主なものは,悪心,黄疸・黄疸眼,下痢,発疹等であった。また,グレード3-4の臨床検査値異常の主なものは,AST(GOT)上昇,ALT(GPT)上昇,総ビリルビン上昇,リパーゼ上昇,CK/CPK上昇,総コレステロール上昇,好中球減少等であった。
(2)リトナビルを併用しない試験
海外において実施された治療経験のないHIV感染患者を対象とした臨床第II相試験(AI424-007,-008:n=279)及び第III相試験(AI424-034:n=404)において,本剤と他の抗HIV薬併用投与群の3%以上に報告された中等度又は高度な副作用の主なものは,悪心,頭痛,発疹,腹痛,黄疸等であった。また,グレード3-4の臨床検査値異常の主なものは,総ビリルビン上昇,ALT(GPT)上昇,好中球減少等であった。
2.〈前治療歴のあるHIV感染患者での試験〉
(1)リトナビルを併用した試験
海外において実施された治療経験のあるHIV感染患者を対象とした臨床第III相試験(AI424-045:n=119)において,本剤300mg/リトナビル100mgと他の抗HIV薬併用投与群の2%以上に報告された中等度又は高度な副作用の主なものは,発熱,悪心,黄疸・黄疸眼,下痢,うつ病,筋肉痛,発疹等であった。また,グレード3-4の臨床検査値異常の主なものは,AST(GOT)上昇,ALT(GPT)上昇,総ビリルビン上昇,リパーゼ上昇,CK/CPK上昇,総コレステロール上昇,トリグリセリド上昇,血中ブドウ糖増加,好中球減少,血小板減少等であった。
(2)リトナビルを併用しない試験
海外において実施された前治療歴のあるHIV感染患者を対象とした臨床第III相試験(AI424-043:n=144)において,安全性の評価を行った。中等度又は高度な副作用はこれら前治療歴のある患者と治療経験のない患者で同等であった。
重大な副作用
1.次のような副作用があらわれた場合には,投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
(1)重度の肝機能障害,肝炎
重度の肝機能障害,肝炎(1%未満)等があらわれることがあるので,定期的に肝機能検査を行うなど観察を十分に行うこと。
(2)糖尿病,糖尿病の悪化及び高血糖
糖尿病,糖尿病の悪化及び高血糖があらわれることがあるので,定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと。
(3)出血傾向
HIVプロテアーゼ阻害薬にて治療中の血友病患者において突発性の出血性関節症をはじめとする出血事象の増加が報告されている。このような症状があらわれた場合には血液凝固因子を投与するなど適切な処置を行うこと。
(4)QT延長,心室頻拍(torsades pointesを含む),房室ブロック
QT延長,心室頻拍(torsades pointesを含む),房室ブロック(第一度〜第三度AVブロック)があらわれることがある。
(5)皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群),多形紅斑,中毒性皮疹
皮膚粘膜眼症候群,多形紅斑及び中毒性皮疹があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止すること。
(6)尿細管間質性腎炎
尿細管間質性腎炎があらわれることがあるので,観察を十分に行うこと。なお,腎間質に結晶の沈着が認められた症例が報告されている。
その他の副作用
次のような副作用があらわれた場合には,症状に応じて適切な処置を行うこと。心臓障害心臓障害神経系障害神経系障害眼障害耳及び迷路障害呼吸器,胸郭及び縦隔障害胃腸障害胃腸障害腎及び尿路障害皮膚及び皮下組織障害
発疹(1.9%)注1)
皮膚及び皮下組織障害筋骨格系及び結合組織障害代謝及び栄養障害代謝及び栄養障害血管障害全身障害及び投与局所様態全身障害及び投与局所様態
無力症,胸痛,発熱,怠感,歩行障害,異形成,全身浮腫,熱過敏,感染,末梢性浮腫,疼痛
免疫系障害肝胆道系障害肝胆道系障害肝胆道系障害生殖系及び乳房障害精神障害臨床検査注2)注2)
注1):重度の発疹が発現したり,持続する場合には本剤の投与を中止すること。
注2):グレード3-4の臨床検査値異常(副作用として報告されたかどうかにかかわらず,臨床試験において測定された臨床検査値異常)

高齢者への投与

65歳以上の高齢者への投与については,若年者と比較するのに十分な検討がなされていない(使用経験が少ない)。また,薬物動態試験で高齢者は特に用量調節の必要性はないとされている(【薬物動態】の項参照)。
一般に高齢者では生理機能(肝機能,腎機能,心機能等)が低下しており,また,合併症を有し,若しくは他の薬剤を併用している場合が多いので注意し,患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

1.妊婦への投与
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には,治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。妊婦を対象とした適切かつ十分な比較試験が行われていない。]
動物実験(ラット,ウサギ)では,母動物の曝露量が臨床用量(400mg/日)と同程度(ウサギ)又は2倍(ラット)で催奇形性は認められなかった。ラットの周産期及び授乳期に投与すると,母動物に毒性が発現する用量(曝露量で臨床用量の2倍に相当)で,産児に体重減少又は体重増加抑制が認められた。母動物の曝露量がヒトに400mg/日投与した場合の曝露量と同程度の用量では,産児に対する影響は認められなかった。
本剤投与中に高ビリルビン血症が高頻度に発現することから,分娩前に追加検査及び代替治療の実施を考慮すること。[本剤を妊婦に投与した場合,新生児や乳幼児に生理的高ビリルビン血症の悪化及び核黄疸の発現がみられるか否かは不明である。]
2.**授乳婦への投与
乳汁を介してHIV母児感染の可能性があること及び本剤の乳汁中への移行により乳児に重篤な有害事象が発現する可能性があることから,授乳婦に投与する場合には,授乳を中止させること。[動物実験(ラット)で,乳汁中に移行することが報告されている。また,本剤がヒトの乳汁中に移行するとの報告がある。

小児等への投与

低出生体重児,新生児,乳児,幼児,小児に対する安全性は確立していない(国内における使用経験がない。新生児,月齢3ヵ月未満の乳児には,核黄疸の発現の危険性があるので本剤を投与しないこと。)。

過量投与

本剤のヒトにおける急性過量投与の経験は非常に少ない。
本剤29.2gを過量に服用したHIV感染患者において,無症候性の二束ブロック及びPR間隔の延長が報告されている。
過量投与時には,黄疸(無症候性の高ビリルビン血症であり,主として非抱合型ビリルビン上昇によるもので,AST(GOT),ALT(GPT)等の肝機能検査値の変動と無関係),PR間隔の延長があらわれるおそれがある。
過量投与時の処置には,患者のバイタルサイン及び心電図のモニタリングや臨床症状の観察等の一般的な支持療法を行う。必要に応じて催吐や胃洗浄を行い,未吸収の薬剤を除去する。活性炭を未吸収の薬剤の除去に使用してもよい。本剤の過量投与に対する特異的解毒剤はない。本剤は,主に肝臓で代謝され,蛋白結合率が高いため,透析は薬剤の除去に有効とは考えられない。

その他の注意

1.がん原性,変異原性,生殖毒性:
マウス及びラットにおけるがん原性試験において,雌マウスの高用量で良性肝細胞腺腫の発生率が上昇したが,ラットではいかなるタイプの腫瘍の発生率にも上昇はみられなかった。雌雄マウスで腫瘍発生率の上昇がみられなかった用量における曝露量は,ヒトに400mg/日を投与した場合の曝露量の約4倍である。高用量群の雌マウスでみられた良性肝細胞腺腫の発生率上昇は,肝臓の細胞毒性的な変化(単細胞壊死)に対する二次的な肝細胞増殖の亢進によるものと考えられ,ヒトの臨床治療量における曝露量との関連性は低いと考えられる。本剤は,ヒト末梢血リンパ球におけるin vitroの染色体異常試験では代謝活性化の有無にかかわらず陽性であった。Ames試験,ラットにおける小核試験及び不定期DNA合成試験,十二指腸のDNA障害試験(コメットアッセイ)の結果は陰性であった。臨床用量(400mg/日)と同程度(雄ラット)又は2倍(雌ラット)の曝露量で,本剤は,交配,受胎能及び初期胚発生に影響しなかった。
2.動物における毒性・安全性薬理:
マウス,ラット及びイヌで実施した反復投与毒性試験において,本剤投与に関連した肝臓の所見として,血清ビリルビン及び肝酵素の増加,肝細胞の空胞化及び肥大がみられ,雌マウスで肝細胞の単細胞壊死が認められた。肝臓の変化がみられた用量でのマウス,ラット及びイヌにおける本剤の全身曝露量は,ヒトに400mgを1日1回投与した場合の曝露量のそれぞれ0.4〜12倍,0.4〜4倍及び0.2〜7倍であった。雌マウスで単細胞壊死がみられた用量での本剤の曝露量は,ヒトに400mgを1日1回投与した場合の曝露量の12倍であった。ラット及びイヌでは血清コレステロール及びグルコースの増加がみられたが,マウスではこれらの変化は認められなかった。
In vitro眼粘膜刺激性試験で,本剤はウシ角膜の混濁度を上昇させたことから,眼に直接接触した場合眼粘膜刺激性を示す可能性がある。
In vitro安全性薬理試験において,本剤はウサギ・プルキンエ線維の活動電位持続時間に対して弱い延長作用を示し,ナトリウムチャネル電流並びに急速活性化遅延整流カリウム電流(HERGによりエンコードされる)及び緩徐活性化遅延整流カリウム電流を軽度(IC5050>30μM)に,カルシウム電流を中等度(IC5050=10.4μM)に阻害した。イヌにおける心電図の変化(洞性徐脈,PR間隔延長,QT間隔延長及びQRS群延長)が最初に実施した2週間経口投与毒性試験で観察された。別途実施したイヌにおける2週間経口投与毒性試験及び9ヵ月間経口投与毒性試験では薬剤に関連した心電図の変化はみられなかった。

薬物動態

1.〈日本人における成績〉
日本人健康成人男子(12例)にアタザナビル400mg(200mgカプセル2カプセル)を1日1回6日間食事とともに反復投与したときの定常状態(6日目)の薬物動態及び平均血漿中濃度推移を表1及び図1に示す。

図1.健康成人(n=12)にアタザナビル(400mg)を反復投与したときの定常状態時の平均血漿中濃度推移
1.〈外国人における成績(参考)〉
健康成人及びHIV感染患者に対し,アタザナビル400mg又はアタザナビル300mgとリトナビル100mgを,それぞれ1日1回投与したときの薬物動態パラメータを表2に示す。
HIV感染患者に対して,アタザナビル400mg(200mgカプセル2カプセル)又はアタザナビル300mg(150mgカプセル2カプセル)とリトナビル100mgを,1日1回,軽食とともに投与したときの定常状態におけるアタザナビルの平均血漿中濃度を図2に示す。

図2.HIV感染患者に対するアタザナビル400mg(n=13)又はアタザナビル300mgとリトナビル100mg(n=10)投与時の定常状態におけるアタザナビルの平均血漿中濃度(SD)
1.吸収
アタザナビルは速やかに吸収され,投与後2.5時間付近で最高血中濃度に達する。アタザナビルは非線形の薬物動態を示し,投与量200〜800mgの範囲でAUC及びCmaxmaxは投与量に比例する以上の増加を示した。定常状態には投与4〜8日目で達し,累積係数は約2.3であった。
(1)食事の影響
本剤又は本剤とリトナビルを食事とともに投与すると,バイオアベイラビリティーが増大し,薬物動態の変動が減少する。
(表3参照)
2.分布
アタザナビルのヒト血清蛋白への結合は濃度によらず86%であった。アタザナビルはα11-酸性糖蛋白(AAG)及びアルブミンに結合し,両者への結合率はそれぞれ89%及び86%と同程度であった。HIV感染患者に軽食とともに400mgの本剤を1日1回,12週間反復投与した試験では,脳脊髄液及び精液からアタザナビルが検出された。脳脊髄液/血漿の濃度比(n=4)は0.0021〜0.0226の範囲で,精液/血漿の濃度比(n=5)は0.11〜4.42であった。
3.代謝
アタザナビルのヒトにおける主な代謝は一酸化及び二酸化反応である。その他,代謝経路の寄与としては大きなものではないが,アタザナビルあるいはその代謝物について,グルクロン酸抱合,N-脱アルキル化,加水分解及び脱水素を伴う酸化反応の代謝経路も存在した。血漿中からは2種の代謝物が検出されたが,いずれもin vitroにおいて抗ウイルス活性を示さなかった。ヒト肝ミクロソームを用いたin vitro試験からアタザナビルはCYP3A4による代謝を受けることが示された。
4.排泄
1414C-アタザナビル400mgを単回投与したとき,標識放射能の79%が糞便中に,13%が尿中に排泄された。また,糞便中及び尿中への未変化体の排泄率はそれぞれ投与量の約20%及び7%であった。1日400mgを軽食とともに反復投与したとき,定常状態時での健康成人(n=214)及び成人HIV感染患者(n=13)における消失半減期は約7時間であった。
5.心電図への影響
健康成人において,アタザナビルを投与した際に血中濃度及び投与量に依存したPR間隔の延長が観察されている。
プラセボ対照試験(AI424-076)において,PR間隔の投与前値からの最大変化の平均値(±SD)はアタザナビル400mg投与群(n=65)で24(±15)msecで,プラセボ投与群(n=67)で13(±11)msecであった。この試験におけるPR間隔の延長は無症候性であった。(【使用上の注意】の項参照)
また,アタザナビルの心電図への影響を72例の健康成人を用いた臨床薬理試験において確認した。アタザナビル400mg,800mg(承認外用量)の経口投与とプラセボ投与を比較したところ,アタザナビルはQTc間隔(Fridericiaの補正を用いた)に用量依存的な影響を及ぼさなかった。抗HIV療法を受けている1793例のHIV感染患者では,アタザナビル及び比較対照薬のQTc延長作用は同等であった。アタザナビルを投与された健康成人又はHIV感染患者のいずれにおいても,500msecを超えるQTc間隔は認められなかった。
アタザナビル400mg1日1回とCYP3Aの基質であるジルチアゼム180mg1日1回投与の臨床薬理試験において,ジルチアゼムの血中濃度が2倍上昇し,PR間隔に対して相加的な影響が認められた。また,アタザナビル400mg1日1回とアテノロール50mg1日1回投与の臨床薬理試験において,PR間隔に対して相加的な影響は認められなかった。
6.特殊集団
(1)腎障害
透析を施行していない重度の腎障害者(30mL/min未満)に本剤400mgを反復投与したときのCmaxmaxは腎機能正常者よりも9%低く,AUC及びCminminはそれぞれ19%及び96%高かったが,透析を施行している重度の腎障害者に透析を施行しなかったとき並びに投与2時間後に透析を施行したとき,Cmaxmax及びAUCは腎機能正常者よりも約30〜50%低かった。透析を施行していない腎機能障害患者に用量調節の必要はない(〈用法・用量に関連する使用上の注意〉の項参照)。
(2)肝障害
アタザナビルは主に肝臓で代謝を受けて消失する。中等度〜重度の肝障害成人被験者(Child-Pugh B群14例及びC群2例)において400mg単回投与後の薬物動態を検討した結果,肝障害者のAUCは健康成人に比べて45%高かった。また,健康成人の半減期が6.4時間であるのに対し,肝障害者では12.1時間であった。したがって,中等度あるいは重度の肝障害患者についてはアタザナビルの血漿中濃度が上昇すると予想される(〈用法・用量に関連する使用上の注意〉の項参照)。
(3)高齢者
若年者(29例,18〜40歳)と高齢者(30例,65歳以上)の健康成人において,単回投与時のCmaxmax及びAUCは高齢者の方が17%高かった。両者に著しい違いはなく,薬物動態を基にした年齢による投与量の調整は推奨されない。
(4)小児
6〜18歳のHIV感染患者にアタザナビルとリトナビルをそれぞれ体表面積換算で1日1回投与したときの定常状態におけるアタザナビルの薬物動態パラメータを表4に示す。
7.薬物相互作用
アタザナビルは肝臓でCYP3A4により代謝される。アタザナビルはCYP3A4を不可逆的に阻害する。そのCYP3A4に対する阻害定数(Kii)は0.84〜1.0μMである。また,UGT1A1を阻害し,そのKii値は1.9μMである。CYP3A4及びUGT1A1により代謝される治療域が狭い薬剤との併用は避けること(「併用禁忌」の項参照)。
アタザナビルはCYP2C8の阻害剤であり,Kii値は2.1μMである。アタザナビルはCYP1A2及びCYP2C9を競合的に阻害し,Kii値は12μM,Cmaxmax/Kii値比は約0.25である。本剤はCYP1A2あるいはCYP2C9により代謝される薬物と薬物相互作用を発現する可能性が考えられる。臨床用量で得られる濃度でアタザナビルはCYP2C19あるいはCYP2E1を阻害しない。In vivoにおいて,アタザナビルは本剤自身の代謝を誘導せず,またCYP3A4で代謝される薬剤の代謝を促進しない。反復投与試験において,本剤は尿中の内因性6β-ヒドロキシコルチゾール/コルチゾール比を低下させ,CYP3A4を誘導しないことが示唆された。
CYP3A4活性を誘導する薬剤はアタザナビルのクリアランスを上昇させ,血漿中濃度を低下させる可能性がある。また,本剤とCYP3A4を阻害する他剤との併用投与によりアタザナビルの血漿中濃度が上昇する可能性がある。
本剤と併用の可能性のある他剤又は薬物動態学的相互作用の指標として一般に使用されている薬剤との薬物相互作用試験を実施した。併用投与がCmaxmax,AUC及びCminminに及ぼす影響を表5及び表6に示す。

薬物動態の表

パラメータ健康成人
Cmax 
 幾何平均値(変動係数%)6238(7)
Tmax 
 中央値1.8
AUC(ng・h/mL) 
 幾何平均値(変動係数%)38814(15)
半減期(t1/2 
 算術平均値(標準偏差)5.7(1.7)
Cmin 
 幾何平均値(変動係数%)245(44)
薬物動態パラメータアタザナビル400mg/日アタザナビル400mg/日アタザナビル300mg/日+リトナビル100mg/日アタザナビル300mg/日+リトナビル100mg/日
薬物動態パラメータ健康成人
HIV感染患者
健康成人
HIV感染患者
Cmax    
 幾何平均値(変動係数%)5199(26)2298(71)6129(31)4422(58)
Tmax    
 中央値2.52.02.73.0
AUC(ng・h/mL)    
 幾何平均値(変動係数%)28132(28)14874(91)57039(37)46073(66)
半減期(t1/2    
 算術平均値(標準偏差)7.9(2.9)6.5(2.6)18.1(6.2)a8.6(2.3)
Cmin    
 幾何平均値(変動係数%)159(88)120(109)1227(53)636(97)
a:n=26
パラメータ投与量a幾何平均値
幾何平均値
幾何平均値
幾何平均値比
幾何平均値比
パラメータ投与量a絶食軽食高脂肪食b軽食/絶食高脂肪食/絶食
Cmax(ng/mL)ATV400mg1795
2824
1795
1.57
1.00
Cmax(ng/mL)ATV300mg
2391
3341
2120
1.40
0.89
AUC(INF)
ATV400mg7392
12562
10000
1.70
1.35
AUC(INF)
ATV300mg
22255
29807
22430
1.33
1.01
Cmin(ng/mL)ATV300mg
275
388
358
1.40
1.33
a:アタザナビル400mgでは18例,アタザナビル300mg+リトナビル100mgでは40例
b:アタザナビル300mg+リトナビル100mgでは42例
 アタザナビル205mg/m2
2
アタザナビル205mg/m2
2
 6-13歳未満
13-18歳未満
投与量(mg)中央値
200mg
400mg
Cmax  
 幾何平均値(変動係数%)4451(33%)3711(46%)
AUC(ng・h/mL)  
 幾何平均値(変動係数%)42503(36%)44970(34%)
Cmin  
 幾何平均値(変動係数%)535(62%)1090(60%)
併用薬併用薬の投与量/スケジュールa本剤の投与量/スケジュールanアタザナビルの薬物動態パラメータ比
アタザナビルの薬物動態パラメータ比
アタザナビルの薬物動態パラメータ比
併用薬併用薬の投与量/スケジュールa本剤の投与量/スケジュールanCmaxAUCCmin
アテノロール50mg(QD)
400mg(QD)
191.00
0.93
0.74
クラリスロマイシン500mg(BID)
400mg(QD)
291.06
1.28
1.91
ジダノシン(ddI)(緩衝剤が処方されている錠剤)
b
ddI:200mg×1回
400mg×1回
310.11
0.13
0.16
ジダノシン(ddI)(緩衝剤が処方されている錠剤)
b
ddI:200mg×1回
400mg×1回
321.12
1.03
1.03
ddI(腸溶性カプセル剤)400mg
400mg(QD)
341.03
0.99
0.98
ddI(腸溶性カプセル剤)400mg
300mg(QD)+リトナビル(RTV)100mg(QD)
311.04
1.00
0.87
ジルチアゼム180mg(QD)
400mg(QD)
301.04
1.00
0.98
エファビレンツ(EFV)600mg(QD)
400mg(QD)
270.41
0.26
0.07
エファビレンツ(EFV)600mg(QD)
400mg(QD)


131.14
1.39
1.48
エファビレンツ(EFV)600mg(QD)
300mg(QD)+RTV100mg(QD)



141.17
1.00
0.58
ファモチジン40mg(BID)
400mg(QD)

150.53
0.59
0.58
ファモチジン40mg(BID)
400mg(QD, pm)


141.08
0.95
0.79
ファモチジン40mg(BID)
300mg(QD)+RTV100mg(QD)

140.86
0.82
0.72
ファモチジン20mg(BID)
300mg(QD)+RTV100mg(QD)+テノホビル300mg(QD, am)

180.91
0.90
0.81
ファモチジン40mg(QD, pm)
300mg(QD)+RTV100mg(QD)+テノホビル300mg(QD, am)


200.89
0.88
0.77
ファモチジン40mg(BID)
300mg(QD)+RTV100mg(QD)+テノホビル300mg(QD, am)


180.74
0.79
0.72
ファモチジン40mg(BID)
300mg(QD)+RTV100mg(QD, am)


151.02
1.03
0.86
フルコナゾール200mg(QD)
300mg(QD)+RTV100mg(QD)
291.03
1.04
0.98
ケトコナゾール200mg(QD)
400mg(QD)
140.99
1.10
1.03
ネビラピン200mg(BID)
300mg(QD)+RTV100mg(QD)
230.72
0.58
0.28
ネビラピン200mg(BID)
400mg(QD)+RTV100mg(QD)
231.02
0.81
0.41
オメプラゾール40mg(QD)c7〜12日目400mg(QD)
160.04
0.06
0.05
オメプラゾール40mg(QD)c11〜20日目300mg(QD)+RTV100mg(QD)
150.28
0.24
0.22
オメプラゾール20mg(QD, am)
300mg(QD)+RTV100mg(QD, pm)
130.61
0.58
0.54
オメプラゾール20mg(QD, am)
300mg(QD)+RTV100mg(QD, am)


140.69
0.70
0.69
リファブチン150mg(QD)
400mg(QD)
71.34
1.15
1.13
リファンピシン600mg(QD)
300mg(QD)+RTV100mg(QD)
160.47
0.28
0.02
リトナビル(RTV)d100mg(QD)
300mg(QD)
281.86
3.38
11.89
テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩300mg(QD)
400mg(QD)
340.79
0.75
0.60
テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩300mg(QD)
300mg(QD)+RTV100mg(QD)
100.72e(0.50,1.05)0.75e(0.58,0.97)0.77e(0.54,1.10)
ボリコナゾール(CYP2C19の活性型遺伝子を1つ以上有する被験者)200mg(BID)


300mg(QD)+RTV100mg(QD)
200.87
0.88
0.80
ボリコナゾール(CYP2C19の活性型遺伝子を有さない被験者)50mg(BID)


300mg(QD)+RTV100mg(QD)
80.81
0.80
0.69
a:特に明記されていない場合は食事と共に投与を実施した。
b:空腹時に投与。
c:本剤を投与する2時間前の空腹時にオメプラゾールを投与。
d:アタザナビル400mg(QD)のこれまでの成績と比較して,アタザナビル/リトナビルの300mg/100mg投与時(QD)のCmaxmax,AUC及びCminminの幾何平均値はそれぞれ18%,103%及び671%増加した。リトナビルと併用投与したときのCmaxmax,AUC及びCminminの幾何平均値はそれぞれ6129ng/mL,57039ng・h/mL及び1227ng/mLであった。
e:リトナビル/テノホビル併用時とリトナビル併用時のアタザナビル各パラメータの比率。アタザナビル/リトナビル300mg/100mg投与時のアタザナビルの曝露量は,アタザナビル400mg投与時よりも高かった(注d参照)。3剤併用時のCmaxmax,AUC及びCminminの幾何平均値はそれぞれ3190ng/mL,34459ng・h/mL及び491ng/mLであった。
併用薬併用薬の投与量/スケジュールa本剤の投与量/スケジュールan併用薬の薬物動態パラメータ比
併用薬の薬物動態パラメータ比
併用薬の薬物動態パラメータ比
併用薬併用薬の投与量/スケジュールa本剤の投与量/スケジュールanCmaxAUCCmin
アセトアミノフェン1g(BID)
300mg(QD)+RTV100mg(QD)
100.87
0.97
1.26
アテノロール50mg(QD)
400mg(QD)
191.34
1.25
1.02
クラリスロマイシン500mg(BID)
400mg(QD)
211.50


1.94


2.60


ジダノシン(ddI)
b+サニルブジン(d4T)b
ddI:200mg×1回
400mg×1回
31ddI:0.92
ddI:0.98
NA
ジダノシン(ddI)
b+サニルブジン(d4T)b
ddI:200mg×1回
400mg×1回
31d4T:1.08
d4T:1.00
d4T:1.04
ddI(腸溶性カプセル剤)400mg

400mgQD
340.64
0.66
1.13
ddI(腸溶性カプセル剤)400mg

300mgQD+RTV100mgQD
310.62
0.66
1.25
ジルチアゼム180mg(QD)
400mg(QD)
281.98


2.25


2.42


エチニルエストラジオール・ノルエチステロンOrtho-Novum

400mg(QD)
19エチニルエストラジオール:1.15
エチニルエストラジオール:1.48
エチニルエストラジオール:1.91
エチニルエストラジオール・ノルエチステロンOrtho-Novum

400mg(QD)
19ノルエチステロン:1.67
ノルエチステロン:2.10
ノルエチステロン:3.62
エチニルエストラジオール・ノルゲスチメートOrtho Tri-Cyclen(QD)


300mg(QD)+RTV100mg(QD)
14エチニルエストラジオール:0.84
エチニルエストラジオール:0.81
エチニルエストラジオール:0.63
エチニルエストラジオール・ノルゲスチメートOrtho Tri-Cyclen(QD)


300mg(QD)+RTV100mg(QD)
1417-デアセチルノルゲスチメート:1.68
17-デアセチルノルゲスチメート:1.85
17-デアセチルノルゲスチメート:2.02
フルコナゾール200mg(QD)
300mg(QD)+RTV100mg(QD)
291.05
1.08
1.07
ネビラピン200mg(BID)
300mg(QD)+RTV100mg(QD)
231.17
1.25
1.32
ネビラピン200mg(BID)
400mg(QD)+RTV100mg(QD)
231.21
1.26
1.35
オメプラゾール40mg単回
c
400mg(QD)
161.24
1.45
NA
リファブチン300mg(QD)


600mg(QD)d11〜20日目31.18


2.10


3.43


リファブチン150mg(週2回)
300mg(QD)+RTV100mg(QD)
72.49


1.48


1.40


Rosiglitazone(本邦未承認)4mg単回
400mg(QD)
141.08
1.35
NA
Rosiglitazone(本邦未承認)4mg単回
300mg(QD)+RTV100mg(QD)
140.97
0.83
NA
サキナビル(ソフトゼラチンカプセル)e1200mg(QD)
400mg(QD)
74.39
5.49
6.86
テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩300mg(QD)
400mg(QD)
331.14
1.24
1.22
テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩300mg(QD, pm)
300mg(QD)+RTV100mg(QD)
121.34
1.37
1.29
ボリコナゾール(CYP2C19の活性型遺伝子を1つ以上有する被験者)200mg(BID)


300mg(QD)+RTV100mg(QD)
200.90
0.67
0.61
ボリコナゾール(CYP2C19の活性型遺伝子を有さない被験者)50mg(BID)


300mg(QD)+RTV100mg(QD)
84.38
5.61
7.65
ラミブジン
ラミブジン 150mg

400mg(QD)
19ラミブジン:1.04
ラミブジン:1.03
ラミブジン:1.12
ラミブジン
ラミブジン 150mg

400mg(QD)
19ジドブジン:1.05


ジドブジン:1.05


ジドブジン:0.69


a:特に明記されていない場合は食事と共に投与を実施した。
b:空腹時に投与。
c:7日目において本剤投与2時間後にオメプラゾールを投与し,20日目には軽食摂取2時間後に投与した。
d:承認用量ではない。
e:アタザナビルとサキナビル1200mgの併用投与(QD)で,サキナビルの1日曝露量は標準的な臨床用量・用法である1200mg(TID)と同程度の値を示したが,Cmaxmaxはサキナビル(ソフトゼラチンカプセル)の単剤投与時(1200mg,TID)よりも約79%高い。
NA:該当データなし。

臨床成績

1.〈海外の臨床試験〉
(1)抗HIV薬による治療経験のない患者における成績(AI424-138試験)
抗HIV薬による治療経験のないHIV-1感染患者883例を対象に,本剤(300mg1日1回)+リトナビル(100mg1日1回)投与群(ATV/RTV群)及びロピナビル+リトナビル(400/100mg1日2回)投与群(LPV/RTV群)として,それぞれテノホビルジソプロキシルフマル酸塩/エムトリシタビン(300/200mg1日1回)との併用による,無作為化オープン比較試験を実施した。年齢平均値は36歳(範囲:19〜72歳),48%が白人,69%が男性であった。投与前の平均血漿中CD4リンパ球数は214cells/mm33(範囲:2〜810cells/mm33),HIV-1 RNAレベルは4.94log1010copies/mL(範囲:2.60〜5.88log1010copies/mL)であった。
(表7,8参照)
(2)抗HIV薬による治療経験のない患者における成績(AI424-034試験)
抗HIV薬による治療経験のないHIV-1感染患者810例を対象に,本剤(400mg1日1回)+ラミブジン(150mg)及びジドブジン(300mg)1日2回投与群(ATV群)とエファビレンツ(600mg1日1回)+ラミブジン(150mg)及びジドブジン(300mg)の1日2回投与群(EFV群)として,無作為化二重盲検比較試験を実施した。投与された805例の年齢平均値は34歳(範囲:18〜73歳),33%が白人,65%が男性であった。投与前の平均CD4リンパ球数は322cells/mm33(範囲:64〜1424cells/mm33),投与前の平均血漿中HIV-1 RNAレベルは4.84log1010copies/mL(範囲:2.23〜5.88log1010copies/mL)であった。
(表9,10参照)
(3)抗HIV薬による治療経験のある患者における成績(AI424-045試験)
ウイルス学的治療失敗を伴う抗HIV薬による治療経験のあるHIV-1感染患者358例を対象に,本剤(300mg1日1回)+リトナビル(100mg1日1回)(ATV/RTV群),本剤(400mg1日1回)+サキナビル(1200mg1日1回)(ATV/SQV群)及びロピナビル+リトナビル(400mg/100mg1日2回)(LPV/RTV群)として,それぞれテノホビルジソプロキシルフマル酸塩(300mg1日1回)とヌクレオシド系逆転写酵素阻害薬1剤との併用による,無作為化非盲検比較試験を実施した。年齢平均値は41歳(範囲:24〜74歳),60%が白人,78%が男性であった。投与前の平均血漿中CD4リンパ球数は337cells/mm33(範囲:14〜1543cells/mm33),HIV-1 RNAレベルは4.40log1010copies/mL(範囲:2.60〜5.88log1010copies/mL)であった。ATV/RTV群及びLPV/RTV群における48週の成績を表11,脂質の投与前値からの変化を表12に示す。ATV/SQV群(115例)におけるHIV-1 RNA量の投与前値からの平均変化量は−1.55log1010copies/mLであり,LPV/RTV群とのTime-Averaged Differenceは0.33であった。CD4リンパ球数の平均変化量は72cells/mm33増加し,血漿中HIV-1 RNAレベルが400copies/mL未満(50copies/mL未満)に抑えられた患者はそれぞれ37%(24%)であった。本試験において,ATV/SQVの併用投与は十分な効果を得ることはできなかった。
また,治療期間96週を通じて,ATV/RTV群とLPV/RTV群のHIV-1 RNA量の投与前値からの平均変化量は観察した症例において非劣性を示した。
(4)抗HIV薬による治療経験のある患者における成績(AI424-043試験)
過去に1回のHIVプロテアーゼ阻害薬を1剤含む抗HIV療法において効果不十分なHIV-1感染患者300例を対象に,本剤(400mg1日1回)投与群(ATV群)とロピナビル+リトナビル(400mg/100mg1日2回)投与群(LPV/RTV群)として,それぞれヌクレオシド系逆転写酵素阻害薬2剤との併用による,無作為化オープン比較試験を実施した。治療期間48週において,血漿中HIV-1 RNA量が400copies/mL未満(50copies/mL未満)であった患者の割合は,ATV群(n=150)で45%(32%),LPV/RTV群(n=150)で67%(51%)であり,HIV-1 RNA量の投与前値からの平均変化量はATV群で−1.59log1010copies/mL,LPV/RTV群で−2.02log1010copies/mLであった。ATV群の抗ウイルス効果はLPV/RTV群に比較して有意に低かった。
(5)小児における成績(AI424-020試験)
生後3ヵ月〜21歳のHIV感染患者193例(抗HIV薬による治療経験のない患者86例,抗HIV薬による治療経験のある患者107例)を対象に,本剤(カプセル剤又は散剤)1日1回投与群(ATV群)及び本剤(カプセル剤又は散剤)1日1回+リトナビル投与群(ATV/RTV群)として,それぞれヌクレオシド系逆転写酵素阻害薬2剤との併用によるオープン試験を実施した。
本剤(カプセル剤)の投与を受けた6〜18歳未満のHIV感染患者105例が評価された。投与前の平均血漿中CD4リンパ球数は,抗HIV薬による治療経験のない患者のATV群で326cells/mm33,ATV/RTV群で355cells/mm33,抗HIV薬による治療経験のある患者のATV群で430cells/mm33,ATV/RTV群で522cells/mm33であった。
(表13参照)

臨床成績の表

 ATV/RTV群
ATV/RTV群
LPV/RTV群
LPV/RTV群
 48週96週48週96週
HIV-1 RNA量が


a
86%
80%
82%
74%
HIV-1 RNA量の投与前値からの平均変化量(log10−3.09−3.21−3.13−3.19
CD4リンパ球数の投与前値からの平均変化量(cells/mm3203268219290
a:Roche Amplicor, 1.5 ultra-sensitive assay使用
 ATV/RTV群aATV/RTV群aATV/RTV群aATV/RTV群aATV/RTV群aLPV/RTV群aLPV/RTV群aLPV/RTV群aLPV/RTV群aLPV/RTV群a
 投与前48週48週96週96週投与前48週48週96週96週
 mg/dLbmg/dLb変化cmg/dLb変化cmg/dLbmg/dLb変化cmg/dLb変化c
 (n=429d(n=374d(n=374d(n=342d(n=342d(n=424d(n=335d(n=335d(n=291d(n=291d
LDLコレステロールe92
105
+14%
105
+14%
93
111
+19%
110
+17%
HDLコレステロールe37
46
+29%
44
+21%
36
48
+37%
46
+29%
総コレステロールe149
169
+13%
169
+13%
150
187
+25%
186
+25%
トリグリセライドe126
145
+15%
140
+13%
129
194
+52%
184
+50%
a:高脂血症薬による治療を開始した症例(投与前ATV/RTV群:1%,LPV/RTV群:1%,48週においてATV/RTV群:2%,LPV/RTV群:8%,96週においてATV/RTV群:3%,LPV/RTV群:10%)は除いて集計した。
b:平均値(標準誤差)
c:投与前値と48週又は96週の両値を計測した患者における変化の平均
d:LDLコレステロール値を計測した患者数
e:空腹時
 ATV群
EFV群
HIV-1 RNA量が


a
67%
63%
HIV-1 RNA量の投与前値からの平均変化量(log10−2.67−2.74
CD4リンパ球数の投与前値からの平均変化量(cells/mm3176160
a:Roche HIV-1 Assay, 1.0又は1.5使用
 ATV群aATV群aATV群aEFV群aEFV群aEFV群a
 投与前48週48週投与前48週48週
 mg/dLmg/dL変化bmg/dLmg/dL変化b
 (n=383c(n=283c(n=272c(n=378c(n=264c(n=253c
LDLコレステロールd9898+1%98114+18%
HDLコレステロール3943+13%3846+24%
総コレステロール164168+2%162195+21%
トリグリセライドd138124−9%129168+23%
a:高脂血症薬による治療を開始した症例(投与前ATV群:<1%,EFV群:0%,48週においてATV群:1%,EFV群:3%)は除いて集計した。
b:投与前値と48週の両値を計測した患者の変化の平均
c:LDLコレステロール値を計測した患者数
d:空腹時
 ATV/RTV群
LPV/RTV群
Time-Averaged Difference
HIV-1 RNA量が


b
53%
54%
−1.1(−13.7, 11.4)
HIV-1 RNA量の投与前値からの平均変化量(log10b,c−1.93−1.870.13(−0.12, 0.39)a
CD4リンパ球数の投与前値からの平均変化量(cells/mm3d110121−17.5(−45.6, 10.6)
a:HIV-1 RNA量の平均変化量は97.5%信頼区間
b:Roche HIV-1 Assay, 1.5使用
c:プロトコール上のprimary measure
d:投与前と48週のCD4リンパ球数を計測した患者(ATV/RTV群,n=83;LPV/RTV群,n=94)における平均変化量
 ATV/RTV群aATV/RTV群aATV/RTV群aATV/RTV群aATV/RTV群aLPV/RTV群aLPV/RTV群aLPV/RTV群aLPV/RTV群aLPV/RTV群a
 投与前48週48週96週96週投与前48週48週96週96週
 mg/dLbmg/dLb変化cmg/dLb変化cmg/dLbmg/dLb変化cmg/dLb変化c
 (n=111d(n=76d(n=75d(n=52d(n=52d(n=108d(n=76d(n=73d(n=44d(n=43d
LDLコレステロールe108
97
−11%
100
−11%
105
103
+1%
102
+1%
HDLコレステロール40
40
−7%
42
−5%
39
41
+2%
44
+7%
総コレステロール188
170
−8%
174
−7%
181
187
+6%
188
+9%
トリグリセライドe216
162
−3%
168
−2%
196
224
+30%
223
+30%
a:高脂血症薬による治療を開始した症例(投与前ATV/RTV群:4%,LPV/RTV群:4%,48週においてATV/RTV群:8%,LPV/RTV群:19%,96週においてATV/RTV群:9%,LPV/RTV群:20%)は除いて集計した。
b:平均値(標準誤差)
c:投与前値と48週又は96週の両値を計測した患者における変化の平均
d:LDLコレステロール値を計測した患者数
e:空腹時
 抗HIV薬による治療経験のない患者抗HIV薬による治療経験のない患者抗HIV薬による治療経験のある患者抗HIV薬による治療経験のある患者
 ATV群ATV/RTV群ATV群ATV/RTV群
 n=26n=17n=37n=25
HIV-1 RNA量が


a
38%
65%
30%
40%
CD4リンパ球数の投与前値からの平均変化量(cells/mm3431
b
343
b
201
b
335
b
a:Intent-to-treat analysis
b:投与前と96週のCD4リンパ球数を計測した患者

薬効薬理

1.作用機序
アタザナビル(ATV)はアザペプチド系のHIV-1プロテアーゼ阻害薬(PI)である。HIV-1に感染した細胞において,本剤はプロテアーゼ阻害作用によりHIVウイルスの構造蛋白(Gag-Pol)に影響を及ぼし,その結果,感染性を有する成熟ウイルスの産生を抑制する。
2.抗ウイルス作用(in vitro試験)in vitro試験)
末梢血単核細胞,マクロファージ,CEM-SS細胞及びMT-2細胞に感染させた各種HIV-1分離株におけるATVの抗ウイルス作用のEC5050値は,ヒト血清非存在下で2〜5nMであった。ATVは細胞培養試験において,HIV-1グループM サブタイプ A,B,C,D,AE,AG,F,G及びJの分離株に対して活性を示した。HIV-2分離株に対してはEC5050値1.9〜32nMの変動のある活性を示した。細胞培養試験において,ATVと非核酸系逆転写酵素阻害薬(NNRTI:デラビルジン,エファビレンツ及びネビラピン),PI(アンプレナビル,インジナビル,ロピナビル,ネルフィナビル,リトナビル及びサキナビル),逆転写酵素阻害薬(NRTI:アバカビル,ジダノシン,エムトリシタビン,ラミブジン,サニルブジン,テノホビル,ザルシタビン及びジドブジン),ウイルス感染治療薬であるアデホビル及びリバビリンのいずれかとの2剤併用の抗ウイルス活性試験では,併用薬剤間で拮抗作用は認められず,細胞毒性の増強もなかった。
3.薬剤耐性
(1)細胞培養試験:
細胞培養試験において,ATVに5ヵ月間曝露した場合,ATVに対する感受性が1/183〜1/93に低下した3種の異なるウイルス株が得られた。これらのATV耐性にはHIV-1ウイルスのI50L,N88S,I84V,A71V及びM46Iのアミノ酸置換が関与していた。また,アミノ酸置換はプロテアーゼ開裂部位でも認められた。I50Lを有し,PI関連の他のメジャーなアミノ酸置換を含まない組み換えウイルスでは,細胞培養試験において増殖障害が認められ,また他のPI(アンプレナビル,インジナビル,ロピナビル,ネルフィナビル,リトナビル及びサキナビル)に対する感受性増大が認められた。ATV及びアンプレナビルの選択的耐性置換としてI50LとI50Vがそれぞれ認められたが,これらに交叉耐性はなかった。
(2)治療経験のない患者での臨床試験:
治療経験のないHIV感染患者にATV300mg1日1回+RTV100mg1日1回(ATV/RTV群)及びATV400mg1日1回(ATV群)のラミブジン+徐放性サニルブジン併用下における比較試験(AI424-089試験)。
(表12参照)
治療経験のないHIV感染患者にATVの300mg1日1回+RTV100mgを投与した試験(AI424-138試験)。
ATV/RTVの96週間治療中にウイルス学的失敗(≧400copies/mL)を経験した患者あるいはウイルス量減少が基準値到達前に投与を中止した患者の血液サンプルについて遺伝子型及び表現型解析を実施した。解析数は39例(9%)であった。その結果,ATV/RTV治療グループにおいて,ウイルス学的失敗分離株の1例ではATVに対する感受性が1/56に低下し,L10F,V32I,K43T,M46I,A71I,G73S,I85I/V及びL90MのPI関連の置換が認められた。また,治療失敗分離株5例では,M184I(1例)又はM184V(4例)の置換を有するエムトリシタビン耐性が発現した。
治療経験のないHIV感染患者にATVの400mgを1日1回投与した試験。
ATV400mgのみの治療でウイルス学的失敗を経験し,耐性となった患者からの分離株では多くの場合I50Lの置換が認められ(ATV平均治療期間50週間),またA71Vの置換を合併していた。また,1ヵ所以上のPI関連の置換(例えばV32I,L33F,G73S,V82A,I85V又はN88S)がI50Lと同時にあるいはI50Lなしに発現していた。未治療患者において,主要なPI関連置換を有さずにI50Lの置換のみが発現したウイルス分離株は,ATVに対する表現型耐性を示したが,他のPI(アンプレナビル,インジナビル,ロピナビル,ネルフィナビル,リトナビル及びサキナビル)に対しては細胞培養試験で感受性の保持が観察された。
(3)治療経験を有する患者での臨床試験:
治療経験を有するHIV-1患者にATV又はATV/RTVを投与した試験。ウイルス学的失敗を経験した患者から分離したほとんどのATV耐性分離株では,複数のPIに対する耐性と関連したアミノ酸置換が発現し,PIに対する感受性低下が認められた。ATV300mgとRTV100mgの1日1回(同時にテノホビルと1種のNRTI)治療で失敗した患者のウイルス分離株において,最も一般的に認められた置換は,V32I,L33F/V/I,E35D/G,M46I/L,I50L,F53L/V,I54V,A71V/T/I,G73S/T/C,V82A/T/L,I85V及びL89V/Q/M/Tであった。その他の置換として,E34K/A/Q,G48V,I84V,N88S/D/T,及びL90Mが10%未満の患者分離株で認められた。概してATV又はATV/RTV投与開始前の患者のHIV-1ウイルスにI50Lの置換を含む複数のPI耐性置換が存在する場合には,ATVにも耐性が生じた。I50L置換は,治療経験を有する患者にATVの長期投与後にウイルス学的失敗を経験した患者でも確認されている。ATV治療によりプロテアーゼ開裂部位の変化も生じたが,これらの出現はATV耐性の程度とは相関しなかった。
4.交差耐性
PIの治療経験を有する患者にATVを投与した臨床試験において,ATV投与前にウイルス分離株の表現型及び遺伝子型解析を実施した結果,複数のPIに交差耐性を示し,ATVに対しても交差耐性を示した。I84V又はG48V置換を有する分離株の90%以上が,ATVに耐性を示した。また,L90M,G73S/T/C,A71V/T,I54V,M46I/LあるいはV82に置換を有する分離株の60%以上がATV耐性であり,更に他の置換に加えてD30Nを有する分離株の38%がATV耐性であった。ATVに耐性を示す分離株は他のPIに対しても交差耐性を示し,インジナビル,ロピナビル,ネルフィナビル,リトナビル及びサキナビルに対しては90%以上の分離株が,また,アンプレナビルに対しては80%が耐性を示した。治療経験を有する患者において,PI耐性に関連するアミノ酸置換に加えてI50Lを発現したPI耐性ウイルス分離株は,他の複数のPIに対しても交差耐性を示した。

薬効薬理の表

 ATV/RTV群
ATV群
96週時ウイルス学的失敗数(≧50copies/mL)15(16%)34(32%)
遺伝子型及び表現型変化を有するウイルス学的失敗数517
96週時ATV耐性のウイルス学的失敗分離株0/5(0%)b4/17(24%)b
96週時I50L変異を有するウイルス学的失敗分離株c0/5(0%)b2/17(12%)b
96週時ラミブジン耐性を有するウイルス学的失敗分離株2/5(40%)b11/17(65%)b
a:ウイルス学的失敗は96週間ウイルス量が減少しなかった患者及び96週時にウイルス学的リバウンドを生じた患者あるいはウイルス量減少不十分により治療を中止した患者を含む。
b:遺伝子型及び表現型データが存在するウイルス学的失敗分離株の割合(%)。
c:I50I/Lの混合変化が他のATV400mg投与患者2例で認められたが,いずれもATVに対する表現型耐性は認められなかった。

有効成分に関する理化学的知見

1.一般名:
アタザナビル硫酸塩(Atazanavir Sulfate)
2.化学名:
Dimethyl(3S,8S,9S,12S)-9-benzyl-3,12-di-tert-butyl-8-hydroxy-4,11-dioxo-6-[4-(pyridin-2-yl)benzyl]-2,5,6,10,13-pentaazatetradecanedioate monosulfate
3.分子式:
C3838H5252N66O77・H22SO44
4.分子量:
802.93
5.構造式:
6.性状:
アタザナビル硫酸塩は白色〜微黄色の粉末である。メタノール又はエタノール(95)に溶けやすく,水に溶けにくい。
7.分配係数(Po/w):
646(1-オクタノール/水)

承認条件

臨床試験については,定期的に試験成績を報告し,試験終了次第,可及的速やかに試験成績,解析結果を提出すること。
今後,再審査期間の終了までは,国内で使用される症例に関しては,可能な限り重点調査施設の全投与症例を市販後調査の対象とし,患者背景,臨床効果,副作用,薬物相互作用等に関してデータの収集を行い,再審査の申請資料として提出すること。
市販後,本剤の使用実態について詳細に調査を行い,他剤との併用における本剤の安全性,有効性に関する情報収集を実施し,定期的に報告すること。
治療にあたっては,薬剤に関する科学的なデータを収集中であること等,患者に十分な説明を行い,インフォームド・コンセントを得るよう医師に対して要請すること。

包装

レイアタッツカプセル150mg:60カプセル(瓶入)
レイアタッツカプセル200mg:60カプセル(瓶入)

主要文献及び文献請求先

文献請求先

問い合わせ先 *ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社 メディカル情報部
(住所)東京都新宿区西新宿6−5−1
(TEL)0120−093−507

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

*製造販売元
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
東京都新宿区西新宿6-5-1

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
6250023M2022 レイアタッツカプセル200mg アタザナビル硫酸塩 200mg1カプセル 765.7
6250023M1026 レイアタッツカプセル150mg アタザナビル硫酸塩 150mg1カプセル 568

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