クラリスロマイシンドライシロップ10％小児用「タイヨー」薬剤師NEXT経営塾

クラリスロマイシンドライシロップ10％小児用「タイヨー」

基本情報

添付文書の作成又は改訂年月
日本標準商品分類番号
薬効分類名
承認等
一般的名称
禁忌
効能又は効果の情報
使用上の注意
薬物動態
薬物動態の表
薬効薬理
有効成分に関する理化学的知見
取扱い上の注意
包装
主要文献及び文献請求先
製造業者又は輸入販売業者の氏名又は名称及び住所

薬価
関連する添付ファイル一覧

作成又は改訂年月

**印： 2015年12月改訂（第14版）

*印： 2015年3月改訂

日本標準商品分類番号

876149

効能追加: 2009年9月

薬効分類名

マクロライド系抗生物質製剤

クラリスロマイシンドライシロップ10％小児用「タイヨー」; 6149003R1160
承認番号: 21900AMX00590000
欧文商標名: CLARITHROMYCIN; 2007年7月; 2007年7月
貯　法: 使用期限等しゃ光・室温・気密容器保存
使用期限: 使用期限等外装に表示の使用期限内に使用すること。
*処方箋医薬品: 説明事項*（注意−医師等の処方箋により使用すること）
1g中：: 組成クラリスロマイシン…100mg（力価）
〈添加物〉: 組成アミノアルキルメタクリレートコポリマーＥ、エチルセルロース、カルメロースナトリウム、含水二酸化ケイ素、サッカリンナトリウム水和物、酸化マグネシウム、ジメチルポリシロキサン、精製白糖、タルク、トウモロコシデンプン、二酸化ケイ素、ヒドロキシプロピルセルロース、プロピレングリコール、香料; 性状においはなく、味は甘い、白色の粉末; クラリスロマイシン錠50mg小児用「タイヨー」; 6149003F1104
承認番号: 21800AMZ10256000
欧文商標名: CLARITHROMYCIN; 2006年7月; 2006年7月
貯　法: 使用期限等室温保存
使用期限: 使用期限等外装に表示の使用期限内に使用すること。
日本薬局方: 基準名クラリスロマイシン錠
*処方箋医薬品: 説明事項*（注意−医師等の処方箋により使用すること）
1錠中：: 組成クラリスロマイシン…50mg（力価）
〈添加物〉: 組成軽質無水ケイ酸、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム; 性状白色のフィルムコーティング錠
識別コード（PTP）: 性状ｔ 061
外形（サイズ）: 性状
　6.1
外形（サイズ）: 性状
　84
外形（サイズ）: 性状
　3.3

一般的名称

クラリスロマイシンドライシロップ

禁忌

（次の患者には投与しないこと）

本剤に対して過敏症の既往歴のある患者

*ピモジド、エルゴタミン含有製剤、タダラフィル（アドシルカ）、アスナプレビル、バニプレビル、スボレキサントを投与中の患者（「相互作用」の項参照）

肝臓又は腎臓に障害のある患者で、コルヒチンを投与中の患者（「相互作用」の項参照）

1.一般感染症
(1)●クラリスロマイシンドライシロップ10％小児用「タイヨー」: 用時懸濁し、通常、小児にはクラリスロマイシンとして1日体重1kgあたり10〜15mg（力価）を2〜3回に分けて経口投与する。
レジオネラ肺炎に対しては、1日体重1kgあたり15mg（力価）を2〜3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
(2)●クラリスロマイシン錠50mg小児用「タイヨー」: 通常、小児にはクラリスロマイシンとして1日体重1kgあたり10〜15mg（力価）を2〜3回に分けて経口投与する。
レジオネラ肺炎に対しては、1日体重1kgあたり15mg（力価）を2〜3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
2.後天性免疫不全症候群（エイズ）に伴う播種性マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス（MAC）症
(1)●クラリスロマイシンドライシロップ10％小児用「タイヨー」: 用時懸濁し、通常、小児にはクラリスロマイシンとして1日体重1kgあたり15mg（力価）を2回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
(2)●クラリスロマイシン錠50mg小児用「タイヨー」: 通常、小児にはクラリスロマイシンとして1日体重1kgあたり15mg（力価）を2回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。; 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。; 一般感染症において、小児の1日投与量は成人の標準用量（1日400mg）を上限とすること。; 免疫不全など合併症を有さない軽症ないし中等症のレジオネラ肺炎に対し、1日400mg分2投与することにより、通常2〜5日で症状は改善に向う。症状が軽快しても投与は2〜3週間継続することが望ましい。また、レジオネラ肺炎は再発の頻度が高い感染症であるため、特に免疫低下の状態にある患者などでは、治療終了後、更に2〜3週間投与を継続し症状を観察する必要がある。なお、投与期間中に症状が悪化した場合には、速やかにレジオネラに有効な注射剤（キノロン系薬剤など）への変更が必要である。; 後天性免疫不全症候群（エイズ）に伴う播種性マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス（MAC）症の治療に用いる場合、国内外の最新のガイドライン^1）1）等を参考に併用療法を行うこと。; 後天性免疫不全症候群（エイズ）に伴う播種性MAC症の治療に用いる場合、臨床的又は細菌学的な改善が認められた後も継続投与すべきである。

他のマクロライド系薬剤に対して過敏症の既往歴のある患者; 肝機能障害のある患者［肝機能障害を悪化させることがある］（「副作用」の項参照）; 腎機能障害のある患者［血中濃度が上昇するおそれがある］（「相互作用」の項参照）; 心疾患のある患者、低カリウム血症のある患者［QT延長、心室頻拍（Torsades pointesを含む）、心室細動をおこすことがある］（「副作用」の項参照）; 高齢者（「高齢者への投与」の項参照）; 相互作用の概略本剤は、肝代謝酵素チトクロームP450（CYP）3A4阻害作用を有することから、CYP3A4で代謝される薬剤と併用したとき、併用薬剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇する可能性がある。また、本剤は、Ｐ-糖蛋白質に対する阻害作用を有することから、Ｐ-糖蛋白質を介して排出される薬剤と併用したとき、併用薬剤の排出が阻害され血中濃度が上昇する可能性がある。一方、本剤はCYP3A4によって代謝されることから、CYP3A4を阻害する薬剤と併用したとき、本剤の代謝が阻害され未変化体の血中濃度が上昇する可能性があり、また、CYP3A4を誘導する薬剤と併用したとき、本剤の代謝が促進され未変化体の血中濃度が低下する可能性がある。; ピモジド
　オーラップ; QT延長、心室性不整脈（Torsades pointesを含む）等の心血管系副作用が報告されている。; 本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、上記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。; エルゴタミン（エルゴタミン酒石酸塩、ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩）含有製剤
　クリアミン
　ジヒデルゴット; 血管攣縮等の重篤な副作用をおこすおそれがある。; 本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、上記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。; タダラフィル
　アドシルカ; 上記薬剤のクリアランスが高度に減少し、その作用が増強するおそれがある。; 本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、上記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。; *アスナプレビル
　*スンベプラ; *アスナプレビルの血中濃度が上昇し、肝臓に関連した副作用が発現、重症化するおそれがある。; *本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、上記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。; *バニプレビル
　*バニヘップ; *バニプレビルの血中濃度が上昇し、悪心、嘔吐、下痢の発現が増加するおそれがある。; *本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、上記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。; *スボレキサント
　*ベルソムラ; *スボレキサントの作用が著しく増強するおそれがある。; *本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、上記薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇する可能性がある。
薬剤名等: ジゴキシン
臨床症状・措置方法: 嘔気、嘔吐、不整脈等が報告されているので、ジゴキシンの血中濃度の推移、自覚症状、心電図等に注意し、異常が認められた場合には、投与量を調節する等の適切な処置を行うこと。
機序・危険因子: 本剤の腸内細菌叢に対する影響により、ジゴキシンの不活化が抑制されるか、もしくはＰ-糖蛋白質を介したジゴキシンの輸送が阻害されることにより、その血中濃度が上昇する。
薬剤名等: スルホニル尿素系血糖降下剤
　グリベンクラミド等
臨床症状・措置方法: 低血糖（意識障害に至ることがある）が報告されているので、異常が認められた場合には、投与を中止し、ブドウ糖の投与等の適切な処置を行うこと。
機序・危険因子: 機序は明確ではないが、本剤との併用により、上記薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。
薬剤名等: カルバマゼピン
テオフィリン
アミノフィリン水和物
シクロスポリン
タクロリムス水和物
臨床症状・措置方法: 上記薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性があるので、上記薬剤の血中濃度の推移等に注意し、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと。
機序・危険因子: 本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、上記薬剤の代謝が阻害される。
薬剤名等: アトルバスタチンカルシウム水和物
シンバスタチン
ロバスタチン（国内未承認）
臨床症状・措置方法: 上記薬剤の血中濃度上昇に伴う横紋筋融解症が報告されているので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと。
腎機能障害のある患者には特に注意すること。
機序・危険因子: 本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、上記薬剤の代謝が阻害される。
薬剤名等: コルヒチン
臨床症状・措置方法: コルヒチンの血中濃度上昇に伴う中毒症状（汎血球減少、肝機能障害、筋肉痛、腹痛、嘔吐、下痢、発熱等）が報告されているので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと。
なお、肝臓又は腎臓に障害のある患者で、コルヒチンを投与中の患者には、本剤を併用しないこと。
機序・危険因子: 本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、上記薬剤の代謝が阻害される。
薬剤名等: ベンゾジアゼピン系薬剤
　CYP3A4で代謝される薬剤
　　トリアゾラム
　　ミダゾラム等
**非定型抗精神病薬
　CYP3A4で代謝される薬剤
　　クエチアピンフマル酸塩等
ジソピラミド
エプレレノン
エレトリプタン臭化水素酸塩
カルシウム拮抗剤
　CYP3A4で代謝される薬剤
　　ニフェジピン
　　ベラパミル塩酸塩等
ジエノゲスト
ホスホジエステラーゼ5阻害剤
　シルデナフィルクエン酸塩
　タダラフィル
　　シアリス
　　*ザルティア等
クマリン系抗凝血剤
　ワルファリンカリウム等
オキシコドン塩酸塩水和物
フェンタニル/フェンタニルクエン酸塩
臨床症状・措置方法: 上記薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性があるので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと。
機序・危険因子: 本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、上記薬剤の代謝が阻害される。
薬剤名等: 抗凝固剤
　CYP3A4で代謝され、Ｐ-糖蛋白質で排出される薬剤
　　アピキサバン
　　リバーロキサバン
臨床症状・措置方法: 上記薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性があるので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと。
機序・危険因子: 本剤のCYP3A4及びＰ-糖蛋白質に対する阻害作用により、上記薬剤の代謝及び排出が阻害される。
薬剤名等: 抗凝固剤
　P-糖蛋白質で排出される薬剤
　　ダビガトランエテキシラート
　　*エドキサバントシル酸塩水和物
臨床症状・措置方法: 上記薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性があるので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと。
機序・危険因子: *本剤のP-糖蛋白質に対する阻害作用により、上記薬剤の排出が阻害される。
薬剤名等: イトラコナゾール
HIVプロテアーゼ阻害剤
　サキナビルメシル酸塩
　リトナビル等
臨床症状・措置方法: **本剤の未変化体の血中濃度上昇による作用の増強等の可能性がある。
また、イトラコナゾール、サキナビルメシル酸塩の併用においては、これら薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性がある。
異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと。
機序・危険因子: 本剤と上記薬剤のCYP3A4に対する阻害作用により、相互に代謝が阻害される。
薬剤名等: リファブチン
エトラビリン
臨床症状・措置方法: 上記薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性がある。
また、本剤の未変化体の血中濃度が低下し、活性代謝物の血中濃度が上昇し、本剤の作用が減弱する可能性がある。
異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと。
機序・危険因子: 本剤のCYP3A4に対する阻害作用により、上記薬剤の代謝が阻害される。また、上記薬剤のCYP3A4に対する誘導作用により、本剤の代謝が促進される。
薬剤名等: リファンピシン
エファビレンツ
ネビラピン
臨床症状・措置方法: 本剤の未変化体の血中濃度が低下し、活性代謝物の血中濃度が上昇する可能性がある。本剤の作用が減弱する可能性があるので、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと。
機序・危険因子: 上記薬剤のCYP3A4に対する誘導作用により、本剤の代謝が促進される。
副作用の概要: 副作用の概要本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
1.ショック、アナフィラキシー: ショック、アナフィラキシー（呼吸困難、痙攣、発赤等）をおこすことがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
2.QT延長、心室頻拍（Torsades pointesを含む）、心室細動: QT延長、心室頻拍（Torsades pointesを含む）、心室細動があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。なお、QT延長等の心疾患のある患者、低カリウム血症のある患者においては特に注意すること。（「慎重投与」の項参照）
3.劇症肝炎、肝機能障害、黄疸、肝不全: 劇症肝炎、AST（GOT）、ALT（GPT）、γ-GTP、LDH、Al-Pの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸、肝不全があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
4.血小板減少、汎血球減少、溶血性貧血、白血球減少、無顆粒球症: 血小板減少、汎血球減少、溶血性貧血、白血球減少、無顆粒球症があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
5.中毒性表皮壊死融解症（Toxic Necrolysis:TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形紅斑: 中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群、多形紅斑があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
6.PIE症候群・間質性肺炎: 発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴うPIE症候群・間質性肺炎があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
7.偽膜性大腸炎、出血性大腸炎: 偽膜性大腸炎、出血性大腸炎等の重篤な大腸炎があらわれることがあるので、腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
8.横紋筋融解症: 筋肉痛、脱力感、CK（CPK）上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うとともに、横紋筋融解症による急性腎不全の発症に注意すること。
9.痙攣: 痙攣（強直間代性、ミオクロヌス、意識消失発作等）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
10.急性腎不全、尿細管間質性腎炎: 急性腎不全、尿細管間質性腎炎があらわれることがあるので、観察を十分に行い、乏尿等の症状や血中クレアチニン値上昇等の腎機能低下所見が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
11.アレルギー性紫斑病: アレルギー性紫斑病があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
12.薬剤性過敏症症候群^6）6）: 初期症状として発疹、発熱がみられ、さらに肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること。; 注）あらわれた場合には投与を中止すること。
高齢者への投与: 高齢者への投与一般に高齢者では、生理機能が低下しており、高い血中濃度が持続するおそれがあるので、慎重に投与すること。; 動物実験で、母動物に毒性があらわれる高用量において、胎児毒性（心血管系の異常、口蓋裂、発育遅延等）が報告されているので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
なお、国外における試験で次のような報告がある。SD系ラット（15〜150mg/kg/日）及びCD-1系マウス（15〜1,000mg/kg/日）において、それぞれ母動物に毒性があらわれる最高用量でラット胎児に心血管系異常並びにマウス胎児に口蓋裂が認められた。また、サル（35〜70mg/kg/日）において、母動物に毒性があらわれる70mg/kg/日で9例中1例に低体重の胎児がみられたが、外表、内臓、骨格には異常は認められなかった。; ヒト母乳中へ移行することが報告されているので、授乳中の婦人には、本剤投与中は授乳を避けさせること。
なお、動物実験（ラット）の乳汁中濃度は、血中濃度の約2.5倍で推移した。
小児等への投与: 小児等への投与低出生体重児及び新生児に対する安全性は確立していない（使用経験がない）。; レジオネラ肺炎の治療において単独で使用することが望ましいが、患者の症状に応じて併用が必要な場合には以下の報告を参考に併用する薬剤の特徴を考慮し選択すること。; 中等症以上の患者にリファンピシンと併用し有効との報告がある。; in vitro抗菌力の検討において、本剤とレボフロキサシン又はシプロフロキサシンとの併用効果（相乗ないし相加作用）が認められたとの報告がある。; 投与時：健常人での薬物動態試験で天然ケイ酸アルミニウムと併用した場合、本剤の吸収が低下するとの報告がある。; 薬剤交付時：PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）; 調製方法（ドライシロップ）：本剤は用時調製の製剤であるので、調製後の保存を避けること。やむを得ず保存する必要がある場合は冷蔵庫に保存し、できるかぎり速やかに使用すること。また、使用時、十分に振り混ぜること。

1.生物学的同等性試験^2）2）
(1)●クラリスロマイシンドライシロップ10％小児用「タイヨー」: クラリスロマイシンドライシロップ10％小児用「タイヨー」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ0.5g［クラリスロマイシンとして50mg（力価）］健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.80）〜log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。（対象適用外）
(3)●クラリスロマイシン錠50mg小児用「タイヨー」: クラリスロマイシン錠50mg小児用「タイヨー」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠［クラリスロマイシンとして50mg（力価）］健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.80）〜log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。（対象適用外）
2.溶出性^3）3）
(1)●クラリスロマイシンドライシロップ10％小児用「タイヨー」: クラリスロマイシンドライシロップ10％小児用「タイヨー」の溶出性は、日本薬局方外医薬品規格第3部に定められた規格に適合していることが確認されている。
(2)●クラリスロマイシン錠50mg小児用「タイヨー」: クラリスロマイシン錠50mg小児用「タイヨー」の溶出性は、日本薬局方に定められた規格に適合していることが確認されている。

薬物動態の表

	投与量^＊［mg（力価）］	AUC_0-24（ng・hr/mL）	Cmax	Tmax	T_1/2（hr）
クラリスロマイシンドライシロップ10％小児用「タイヨー」	50	665.5±483.8	94.4±48.8	1.2±0.6	5.47±1.67
標準製剤（ドライシロップ剤、10％）	50	716.1±390.9	99.7±36.8	1.5±0.8	4.74±0.99

＊クラリスロマイシンとしての投与量

血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

	投与量^＊［mg（力価）］	AUC_0-24（ng・hr/mL）	Cmax	Tmax	T_1/2（hr）
クラリスロマイシン錠50mg小児用「タイヨー」	50	527.3±240.6	105.3±53.9	1.4±1.3	2.83±0.72
標準製剤（錠剤、50mg）	50	542.7±247.6	108.7±50.9	1.3±1.0	2.84±0.68

1.作用機序^4）4）: クラリスロマイシンは、細菌の70Sリボソームの50Sサブユニットと結合し、たん白合成を阻害することにより、抗菌作用を発揮する。
2.抗菌作用^4）4）: クラリスロマイシンは、ブドウ球菌属、レンサ球菌属などの好気性グラム陽性菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、インフルエンザ菌、レジオネラ属、カンピロバクター属などの一部のグラム陰性菌、マイコプラズマ属、クラミジア属及びマイコバクテリウム・アビウムコンプレックスに対する抗菌作用は他のマクロライド系抗生物質と同等以上であり、良好な組織移行性を反映して、各種感染症モデルですぐれた防御及び治療効果を示すことが報告されている。

理化学的知見: 理化学的知見クラリスロマイシン（Clarithromycin）
理化学的知見: 理化学的知見CAM
理化学的知見: 理化学的知見（2R,3S,4S,5R,6R,8R,10R,11R,12S,13R）-5-（3,4,6-Trideoxy-3-dimethylamino-β-D-xylo-hexopyranosyloxy）-3-（2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyloxy）-11,12-dihydroxy-6-methoxy-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-9-oxopentadecan-13-olide
理化学的知見: 理化学的知見C₃₈H₆₉NO₁₃
理化学的知見: 理化学的知見747.95
理化学的知見: 理化学的知見220〜227℃
理化学的知見: 理化学的知見クラリスロマイシンは白色の結晶性の粉末で、味は苦い。アセトン又はクロロホルムにやや溶けやすく、メタノール、エタノール（95）又はジエチルエーテルに溶けにくく、水にほとんど溶けない。
理化学的知見: 理化学的知見

取扱い上の注意: 取扱い上の注意加速試験（40℃、相対湿度75％、6ヵ月）の結果、クラリスロマイシンドライシロップ10％小児用「タイヨー」及びクラリスロマイシン錠50mg小児用「タイヨー」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。

包装

●クラリスロマイシンドライシロップ10％小児用「タイヨー」
バラ包装：100g

●クラリスロマイシン錠50mg小児用「タイヨー」
PTP包装：100錠（10錠×10）、600錠（10錠×60）

主要文献及び文献請求先

Griffith,D.E. al：Am.J.Respir.Crit.Care Med.，175，367，2007

テバ製薬（株）社内資料（生物学的同等性試験）

テバ製薬（株）社内資料（溶出試験）

第十六改正日本薬局方解説書

テバ製薬（株）社内資料（安定性試験）

厚生労働省：重篤副作用疾患別対応マニュアル薬剤性過敏症症候群

文献請求先・製品情報お問い合わせ先

問い合わせ先主要文献欄に記載の文献・社内資料は下記にご請求下さい。

テバ製薬株式会社　DIセンター

〒453-0801　名古屋市中村区太閤一丁目24番11号

TEL 0120-923-093

FAX 052-459-2853
受付時間 9:00〜17:00（土・日・祝日を除く）

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元

テバ製薬株式会社

名古屋市中村区太閤一丁目24番11号

薬価

販売名コード	品名	成分名	規格	薬価
6149003F1104	クラリスロマイシン錠５０ｍｇ小児用「タイヨー」	クラリスロマイシン	５０ｍｇ１錠	22.8
6149003R1160	クラリスロマイシンドライシロップ１０％小児用「タイヨー」	クラリスロマイシン	１００ｍｇ１ｇ	51.9

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	頻度不明
過敏症	発疹^注）
精神神経系	めまい、頭痛、不眠、幻覚^注）^注）^注）^注）^注）^注）^注）
感覚器	味覚異常（にがみ等）、耳鳴^注）^注）^注）
消化器	悪心、嘔吐、胃部不快感、腹部膨満感、腹痛、下痢、食欲不振、軟便、口内炎、舌炎、舌変色、口腔内びらん^注）^注）
血液	好酸球増多
肝臓	AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、Al-P上昇
筋・骨格	筋肉痛^注）
その他	倦怠感、浮腫、カンジダ症^注）^注）^注）^注）

	頻度不明
精神神経系	不眠症、頭痛、めまい、激越、神経過敏症、感覚異常、痙攣、妄想、幻覚、運動過多、躁病反応、偏執反応、末梢神経炎、精神病
感覚器	味覚減退、味覚倒錯、難聴、耳鳴、味覚喪失、結膜炎
皮膚	発疹、そう痒感、斑状丘疹状皮疹、ざ
消化器	下痢、悪心、食欲不振、腹痛、嘔吐、逆流性食道炎、鼓腸放屁、消化不良、便秘、おくび、口渇、舌炎、舌変色
血液	白血球減少、貧血、再生不良性貧血、好中球減少、骨髄機能不全
肝臓	肝機能異常、γ-GTP上昇、Al-P上昇、AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇、胆汁うっ滞性黄疸、肝炎、ビリルビン上昇
腎臓	急性腎不全、腎機能障害、BUN上昇、クレアチニン上昇
生殖器	子宮頸部上皮異形成、膣カンジダ症
筋・骨格	筋肉痛、関節痛
その他	高脂血症、トリグリセリド上昇、高尿酸血症、低カリウム血症、徐脈、無力症、アミラーゼ上昇、カンジダ症、疼痛、しゃっくり、発熱、胸痛、さむけ、酵素上昇