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薬剤師ネクスト経営塾

アジスロマイシン細粒小児用10%「SN」

作成又は改訂年月

*2015年9月改訂 (第2版)
2013年12月作成

日本標準商品分類番号

876149

薬効分類名

15員環マクロライド系抗生物質製剤

承認等

販売名

アジスロマイシン細粒小児用10%「SN」

販売名コード

6149004C1056

承認・許可番号

承認番号
22500AMX01414000
欧文商標名
Azithromycin

薬価基準収載年月

2013年12月

販売開始年月

2013年12月

貯法・使用期限等

貯法:
使用期限等室温保存
使用期限:
使用期限等外装に表示

規制区分

処方箋医薬品
説明事項注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分 (1g中)
組成アジスロマイシン水和物 104.8mg (アジスロマイシンとして100mg (力価))
添加物
組成乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム (L-フェニルアラニン化合物)、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、二酸化ケイ素、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、香料

性状

色・剤形
性状淡いだいだい色の細粒
識別コード
性状AZFG (分包に表示)

一般的名称

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
禁忌
禁忌本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

用法及び用量

用法及び用量
用法及び用量小児には、体重1kgあたり10mg (力価) を1日1回、3日間経口投与する。
ただし、1日量は成人の最大投与量500mg (力価) を超えないものとする。

用法及び用量に関連する使用上の注意

本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認すること。
*分包製品の場合:体重換算による服用量の概算は、以下のとおりである。

体重:15〜25kg
1日あたりの服用量 (包数):200mg (力価) (2包)

体重:26〜35kg
1日あたりの服用量 (包数):300mg (力価) (3包)

体重:36〜45kg
1日あたりの服用量 (包数):400mg (力価) (4包)

体重:46kg〜
1日あたりの服用量 (包数):500mg (力価) (5包)
外国の臨床における体内動態試験の成績から、本剤500mg (力価) を1日1回3日間経口投与することにより、感受性菌に対して有効な組織内濃度が約7日間持続することが予測されているので、治療に必要な投与期間は3日間とする。
4日目以降においても臨床症状が不変もしくは悪化の場合には、医師の判断で適切な他の薬剤に変更すること (「相互作用」の項参照)。

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
慎重投与
慎重投与他のマクロライド系又はケトライド系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者
慎重投与
慎重投与高度な肝機能障害のある患者 [肝機能を悪化させるおそれがあるので、投与量ならびに投与間隔に留意するなど慎重に投与すること。]
慎重投与
慎重投与心疾患のある患者 [QT延長、心室性頻脈 (Torsades pointesを含む) をおこすことがある。]

重要な基本的注意

重要な基本的注意
重要な基本的注意アナフィラキシー・ショックがあらわれるおそれがあるので、アレルギー既往歴、薬物過敏症等について十分な問診を行うこと。
重要な基本的注意
重要な基本的注意*ショック、アナフィラキシー、中毒性表皮壊死融解症 (Toxic Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群 (Stevens-Johnson症候群) があらわれることがあるので注意すること。また、本剤は組織内半減期が長いことから、上記副作用の治療中止後に再発する可能性があるので注意すること。
重要な基本的注意
重要な基本的注意本剤の使用にあたっては、事前に患者に対して、次の点を指導すること。
・ 中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群が疑われる症状 [発疹に加え、粘膜 (口唇、眼、外陰部) のびらんあるいは水ぶくれ等の症状]があらわれた場合には、服用を中止し、ただちに医師に連絡すること。
・ 服用終了後においても上記症状があらわれることがあるので、症状があらわれた場合にはただちに医師に連絡すること。
重要な基本的注意
重要な基本的注意本剤は組織内半減期が長いことから、投与終了数日後においても副作用が発現する可能性があるので、観察を十分に行うなど注意すること。

相互作用

併用注意

(併用に注意すること)
薬剤名等 
制酸剤 (水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム)
臨床症状・措置方法
本剤の最高血中濃度低下の報告がある。
機序・危険因子
機序不明
薬剤名等 
ワルファリン
臨床症状・措置方法
国際標準化プロトロンビン比上昇の報告がある。
機序・危険因子
マクロライド系薬剤はワルファリンの肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームP450を阻害するので、ワルファリンの作用が増強することがあるが、本剤での機序の詳細は明らかではない。
薬剤名等 
シクロスポリン
臨床症状・措置方法
シクロスポリンの最高血中濃度の上昇及び血中濃度半減期の延長の報告がある。
機序・危険因子
マクロライド系薬剤はシクロスポリンの主たる代謝酵素であるチトクロームP450を阻害するので、シクロスポリンの血中濃度が上昇することがあるが、本剤での機序の詳細は明らかではない。
薬剤名等 
ネルフィナビルメシル酸塩
臨床症状・措置方法
本剤の1200mg投与で、本剤の濃度・時間曲線下面積 (AUC) 及び平均最高血中濃度の上昇の報告がある。
機序・危険因子
機序不明
薬剤名等 
ジゴキシン
臨床症状・措置方法
本剤との併用により、ジゴキシン中毒の発現リスク上昇の報告がある。
機序・危険因子
P-糖蛋白質を介したジゴキシンの輸送が阻害されることにより、ジゴキシンの血中濃度が上昇することを示唆した報告があるが、本剤での機序の詳細は明らかではない。
薬剤名等
他のマクロライド系薬剤において、下記薬剤による相互作用が報告されている。
なお、本剤のチトクロームP450による代謝は確認されていない。
臨床症状・措置方法
1)テオフィリン、ミダゾラム、トリアゾラム、カルバマゼピン、フェニトイン[これらの薬剤の血中濃度が上昇し、作用が増強されるおそれがある。]

2)エルゴタミン含有製剤[四肢の虚血をおこすことがある。]
薬剤名等
他の抗菌剤との相互作用
臨床症状・措置方法
本剤と他の抗菌剤との相互作用に関しては、これまでの国内又は外国における臨床試験成績から、マクロライド系、ペニシリン系、キノロン系、テトラサイクリン系、セフェム系及びカルバペネム系抗菌剤との間で相互作用によると考えられる有害事象の報告はない。しかしながら、本剤の組織内濃度持続時間は長く、投与終了後も他の抗菌剤との間に相加作用又は相乗作用の可能性は否定できないので、本剤投与後に切り替える場合には観察を十分に行うなど注意すること。

副作用

副作用等発現状況の概要
副作用の概要
副作用の概要本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
*ショック、アナフィラキシー
頻度
(頻度不明)
重大な副作用
重大な副作用ショック、アナフィラキシー (呼吸困難、喘鳴、血管浮腫等) をおこすことがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
中毒性表皮壊死融解症 (Toxic Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群 (Stevens-Johnson症候群)
頻度
(頻度不明)
重大な副作用
重大な副作用中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。これらの副作用は本剤の投与中または投与終了後1週間以内に発現しているので、投与終了後も注意すること。
*薬剤性過敏症症候群1)薬剤性過敏症症候群1)1)
頻度
(頻度不明)
重大な副作用
重大な副作用初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。なお、ヒトヘルぺスウイルス6 (HHV-6) 等のウイルスの再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること。
肝炎、肝機能障害、黄疸、肝不全
頻度
(頻度不明)
重大な副作用
重大な副作用肝炎、肝機能障害、黄疸、肝不全があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
急性腎不全
頻度
(頻度不明)
重大な副作用
重大な副作用急性腎不全があらわれることがあるので、観察を十分に行い、乏尿等の症状や血中クレアチニン値上昇等の腎機能低下所見が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
偽膜性大腸炎、出血性大腸炎
頻度
(頻度不明)
重大な副作用
重大な副作用偽膜性大腸炎、出血性大腸炎等の重篤な大腸炎があらわれることがあるので、腹痛、頻回の下痢、血便等があらわれた場合にはただちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
間質性肺炎、好酸球性肺炎
頻度
(頻度不明)
重大な副作用
重大な副作用発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、好酸球性肺炎があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
QT延長、心室性頻脈 (Torsades pointesを含む)
頻度
(頻度不明)
重大な副作用
重大な副作用QT延長、心室性頻脈 (Torsades pointesを含む) があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。なお、QT延長等の心疾患のある患者には特に注意すること。
白血球減少、顆粒球減少、血小板減少
頻度
(頻度不明)
重大な副作用
重大な副作用白血球減少、顆粒球減少、血小板減少があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
横紋筋融解症
頻度
(頻度不明)
重大な副作用
重大な副作用横紋筋融解症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、筋肉痛、脱力感、CK (CPK) 上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎不全の発症に注意すること。
その他の副作用
皮膚注1)注1)
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用発疹、蕁麻疹、そう痒症、アトピー性皮膚炎増悪、光線過敏性反応、紅斑、水疱、皮膚剥離、多形紅斑、寝汗、多汗症、皮膚乾燥、皮膚変色、脱毛
血液
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用好酸球数増加、白血球数減少注2)、血小板数増加、好塩基球数増加、顆粒球数減少注2)、血小板数減少、貧血、リンパ球数減少、ヘモグロビン減少、白血球数増加、プロトロンビン時間延長
血管障害
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用潮紅、血栓性静脈炎
循環器
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用血圧低下、動悸
肝臓
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用ALT (GPT) 増加、AST (GOT) 増加、ALP増加、γ-GTP増加、LDH増加、血中ビリルビン増加、肝機能検査異常
腎臓
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用BUN増加、尿中蛋白陽性、クレアチニン増加、腎臓痛、排尿困難、尿潜血陽性、頻尿
消化器
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用下痢注2)、腹痛、悪心、嘔吐、腹部不快感、腹部膨満、便秘、口内炎、消化不良、食欲不振、口唇のあれ、黒毛舌、舌炎、舌苔、腹鳴、舌変色、口・舌のしびれ感、おくび、胃炎、口内乾燥、唾液増加、膵炎、鼓腸放屁、アフタ性口内炎、口腔内不快感、消化管障害、口唇炎
精神・神経系
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用頭痛、めまい、傾眠、感覚鈍麻、不眠症、失神、痙攣、振戦、激越注2)、嗅覚異常、無嗅覚、神経過敏、不安、錯感覚、攻撃性、灼熱感、味覚異常
感染症
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用カンジダ症、真菌感染、胃腸炎、咽頭炎、皮膚感染、肺炎、β溶血性レンサ球菌感染、膣炎
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用結膜炎、眼瞼浮腫、霧視、ぶどう膜炎、眼痛、視力障害
筋骨格系
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用筋肉痛、関節痛、頚部痛、背部痛、四肢痛、関節腫脹
呼吸器
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用咳嗽、呼吸困難、鼻出血、アレルギー性鼻炎、くしゃみ、ラ音、気管障害、低音性連続性ラ音、鼻部障害、鼻閉、鼻漏、羊鳴性気管支音、痰貯留、嗄声
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用耳痛、難聴、耳鳴、聴力低下、耳の障害
生殖器
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用精巣痛、不正子宮出血、卵巣嚢腫
代謝
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用血中カリウム増加、血中カリウム減少、脱水、血中重炭酸塩減少、低カリウム血症
その他
頻度
(頻度不明)
その他の副作用
その他の副作用発熱、口渇、気分不良、倦怠感、浮遊感、胸痛、無力症、浮腫、低体温、不整脈、咽喉頭異物感、局所腫脹、粘膜異常感覚、疼痛、疲労
以上のような症状があらわれた場合には、症状に応じて適切な処置を行うこと。
注1) このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
注2) 「小児等への投与」の項参照。

高齢者への投与

高齢者への投与
高齢者への投与アジスロマイシン (経口投与) の臨床試験成績から、高齢者において認められた副作用の種類及び副作用発現率は、非高齢者と同様であったが、一般に高齢者では、生理機能が低下しており、血中・組織内濃度が高くなることがあるので、患者の一般状態に注意して投与すること。なお、高度な肝機能障害を有する場合は、投与量ならびに投与間隔に留意するなど慎重に投与すること (「慎重投与」2. の項参照)。
投与後に異常が認められた場合には、症状に応じて投与中止あるいは対症療法等の適切な処置を行うこと。なお、本剤の組織内半減期が長いことを考慮し、症状の観察ならびに対症療法を行う場合には十分な期間行うこと。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦
妊婦、産婦、授乳婦等への投与
妊婦、産婦、授乳婦等への投与妊娠中の投与に関する安全性は確立していないので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
授乳婦
妊婦、産婦、授乳婦等への投与
妊婦、産婦、授乳婦等への投与ヒト母乳中に移行することが報告されているので、授乳中の婦人に投与することを避け、やむを得ず投与する場合には、授乳を中止させること。

小児等への投与

小児等への投与
小児等への投与低出生体重児、新生児に対する安全性は確立していない (使用経験がない)。
小児等への投与
小児等への投与他社製剤の承認時に、小児で白血球数減少が認められたのは442例中33例で、このうち9例において好中球数が1000/mm3以下に減少した。白血球数減少が認められた症例の多くは、投与開始7日後あるいは8日後の検査日において回復がみられた。したがって、顆粒球数 (好中球数) 減少もあわせて十分観察を行い、異常が認められた場合には投与を中止し、必要があれば、他の抗菌薬に切り替えた上、症状に応じて対症療法等の適切な処置を行うこと。
小児等への投与
小児等への投与他社製剤の承認時の小児における下痢の発現頻度は、2歳未満 (124例中8例) では2歳以上 (602例中6例) と比べて高いので注意し、これらの症状が認められた場合には症状に応じて投与中止あるいは対症療法等の適切な処置を行うこと。
小児等への投与
小児等への投与他社製剤の市販後の自発報告において、小児における興奮の報告が成人に比べて多い傾向が認められているので注意すること。

過量投与

1.
(1)症状
本剤の過量投与により聴力障害をおこす可能性がある。
(2)処置
異常が認められた場合には投与を中止し、症状に応じて対症療法等の適切な処置を行うこと。なお、本剤の組織内半減期が長いことを考慮し、症状の観察ならびに対症療法を行う場合には十分な期間行うこと。
2.
(1)症状
外国の臨床試験で総投与量が1.5gを超えた症例において、消化器症状の増加が認められている。
(2)処置
これらの症状が認められた場合には、症状に応じて投与中止あるいは対症療法等の適切な処置を行うこと。なお、本剤の組織内半減期が長いことを考慮し、症状の観察ならびに対症療法を行う場合には十分な期間行うこと。

適用上の注意

適用上の注意
適用上の注意本剤は小児が確実に服用できるように主薬の苦味を防ぐためのコーティングが施してあるので、水又は牛乳等の中性飲料で速やかに服用すること。
なお、酸性飲料 (オレンジジュース、乳酸菌飲料及びスポーツ飲料等) で服用したり、噛んで服用した場合、また、調剤時につぶした場合には、苦味が発現することがあるので、避けることが望ましい。

その他の注意

その他の注意
その他の注意ラットの受胎能及び一般生殖能試験 (雄2ヵ月以上、雌2週間以上投与) で、20mg/kg投与の雄雌に受胎率の低下が認められた。
その他の注意
その他の注意動物 (ラット、イヌ) に20〜100mg/kgを1〜6ヵ月間反復投与した場合に様々な組織 (眼球網膜、肝臓、肺臓、胆嚢、腎臓、脾臓、脈絡叢、末梢神経等) にリン脂質空胞形成がみられたが、投薬中止後消失することが確認されている。なお、リン脂質空胞はアジスロマイシン−リン脂質複合体を形成することによる組織像と解釈され、その毒性学的意義は低い。
その他の注意
その他の注意本剤との因果関係は不明だが、心悸亢進、間質性腎炎、肝壊死、運動亢進があらわれたとの報告がある。

薬物動態

1.生物学的同等性試験2)2)
アジスロマイシン細粒小児用10%「SN」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ5g (アジスロマイシンとして500mg (力価)) 健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中アジスロマイシン濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ (AUC、Cmax) について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25) の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。

(表1参照)



血漿中濃度並びにAUC、Cmax 等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

薬物動態の表

 判定パラメータ判定パラメータ参考パラメータ参考パラメータ
 AUC0-72(ng・hr/mL)Cmax
Tmax
t1/2(hr)
アジスロマイシン細粒
4487.6±731.4552.7±53.92.5±0.223.6±8.7
標準製剤
4537.9±861.9541.7±39.82.5±0.223.7±9.2
 (Mean±S.D., n=20)

薬効薬理

1.薬効薬理3)3)
アジスロマイシン水和物は、細菌の70Sリボソームの50Sサブユニットと結合して蛋白合成を阻害することにより、抗菌作用を現す。従来のマクロライド系抗生物質よりも広い抗菌スペクトルを有し、ブドウ球菌属、レンサ球菌属等のグラム陽性菌、モラクセラ (ブランハメラ)・カタラーリス、インフルエンザ菌等の一部グラム陰性菌、ペプトストレプトコッカス属、マイコプラズマ属、クラミジア属にも有効である。

有効成分に関する理化学的知見

1.一般名:
アジスロマイシン水和物 (Azithromycin Hydrate)
2.略号:
AZM
3.化学名:
(2R ,3S ,4S ,5R ,6R ,8R ,11R ,12R ,13S ,14R )-5-(3,4,6-Trideoxy-3-dimethylamino-β-DD-xylo -hexopyranosyloxy)-3-(2,6-dideoxy-3-C -methyl-3-O -methyl-α-LL-ribo -hexopyranosyloxy)-10-aza-6,12,13-trihydroxy-2,4,6,8,10,11,13-heptamethylhexadecan-14-olide dihydrate
4.分子式:
C38H72N2O12・2H2O38H72N2O12・2H2O
5.分子量:
785.02
6.構造式:
7.性状:
白色の結晶性の粉末である。
メタノール又はエタノール (99.5) に溶けやすく、水にほとんど溶けない。

取扱い上の注意

1.安定性試験結果4)4)
最終包装製品を用いた加速試験 (40℃、相対湿度75%、6ヵ月) の結果、アジスロマイシン細粒小児用10%「SN」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。

包装

アジスロマイシン細粒小児用10%「SN」
 1g×60包 (3包×20枚)
 100g (バラ包装)

主要文献及び文献請求先

*厚生労働省:重篤副作用疾患別対応マニュアル 薬剤性過敏症症候群
シオノケミカル(株):アジスロマイシン細粒小児用10%「SN」の生物学的同等性に関する資料 (社内資料)
第十六改正日本薬局方解説書 廣川書店
シオノケミカル(株):アジスロマイシン細粒小児用10%「SN」の安定性に関する資料 (社内資料)

文献請求先

問い合わせ先主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。

シオノケミカル株式会社 学術情報本部
〒104-0028 東京都中央区八重洲2丁目10番10号
TEL:03-5202-0213
FAX:03-5202-0230

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
シオノケミカル株式会社
東京都中央区八重洲2丁目10番10号

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
6149004C1056 アジスロマイシン細粒小児用10%「SN」 アジスロマイシン水和物 100mg1g 149

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