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薬剤師ネクスト経営塾

テルギンGドライシロップ0.1%

作成又は改訂年月

** 2014年6月改訂 (第9版)
* 2009年6月改訂

日本標準商品分類番号

874419

薬効分類名

持続性抗ヒスタミン剤

承認等

販売名

テルギンGドライシロップ0.1%

販売名コード

4419008R1080

承認・許可番号

承認番号
22000AMX02103000
商標名
Telgin Syrup

薬価基準収載年月

2008年12月

販売開始年月

1978年5月

貯法・使用期限等

貯法
室温保存、気密容器
使用期限
包装箱、ラベルに表示。

規制区分

劇薬(分包品は除く)

組成

成分・含量(1g中)
クレマスチンフマル酸塩:1.34mg
(クレマスチンとして1mg)
添加物
D-マンニトール、精製白糖、ショ糖脂肪酸エステル、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、香料

性状

性状
白色の細粒で、芳香があり、味は甘い
識別コード
0.5g分包:TG-DS 0.5g(包装材料に表示)
1g分包:TG-DS 1.0g(包装材料に表示)

一般的名称

クレマスチンフマル酸塩 ドライシロップ

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
緑内障の患者〔抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状が悪化するおそれがある〕
前立腺肥大等下部尿路に閉塞性疾患のある患者〔抗コリン作用により排尿障害が悪化するおそれがある〕
狭窄性消化性潰瘍又は幽門十二指腸閉塞のある患者〔抗コリン作用により消化管運動が抑制され、症状が悪化するおそれがある〕

効能又は効果

用法及び用量

通常、成人は1日量2g(クレマスチンとして2mg)を2回に分け、用時溶解して経口投与する。用量は患者の症状、年齢、体重などにより適宜増減することができる。
幼小児に対しては、標準的な用量として下記の1日量を2回に分け、用時溶解して経口投与する。
幼小児の1日用量
1歳以上3歳未満:0.4g
3歳以上5歳未満:0.5g
5歳以上8歳未満:0.7g
8歳以上11歳未満:1.0g
11歳以上15歳未満:1.3g
なお、1歳未満の乳児に使用する場合には、体重、症状などを考慮して適宜投与量を決める。

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
てんかん等の痙攣性疾患、又はこれらの既往歴のある患者〔痙攣閾値を低下させることがある〕

重要な基本的注意

眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう十分注意すること。

相互作用

併用注意

(併用に注意すること)
薬剤名等
中枢神経抑制剤(鎮静剤、催眠剤等)
アルコール
臨床症状・措置方法
中枢神経抑制作用が増強されることがあるので、減量するなど慎重に投与すること。
機序・危険因子
いずれも中枢神経抑制作用を有するため。
薬剤名等
抗コリン剤(アトロピン等)
MAO阻害剤
臨床症状・措置方法
抗コリン作用が増強されることがあるので、減量するなど慎重に投与すること。
機序・危険因子
作用を増強させるため。

副作用

副作用等発現状況の概要
本剤は副作用の内容及び発現頻度が明確となる調査を実施していないため、副作用については同一成分薬を参考に記載した。
2.(参考)
本剤の市販後の臨床文献を集計した結果、総投与症例684例中45例に副作用が認められ、主なものは眠気30件(4.39%)、倦怠感4件(0.58%)等であった。
重大な副作用
痙攣、興奮
頻度
頻度不明
肝機能障害、黄疸
頻度
頻度不明
その他の副作用
過敏症注)注)
頻度
頻度不明
**精神神経系
頻度
頻度不明
浮動性めまい、眠気、頭重、倦怠感
消化器
頻度
頻度不明
肝臓
頻度
頻度不明
注)症状があらわれた場合には投与を中止すること。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、減量するなど注意すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。〔妊娠中の投与に関する安全性は確立していない〕
授乳中の婦人には投与することを避け、やむを得ず投与する場合には、授乳を中止させること。〔母乳中へ移行することが報告されている〕

小児等への投与

乳児、幼児に投与する場合には、観察を十分に行い慎重に投与すること。〔痙攣、興奮等の中枢神経症状があらわれることがある〕

過量投与

1.徴候、症状
中枢神経抑制、興奮、口渇、瞳孔散大、潮紅、胃腸症状等
2.処置
一般的な薬物除去法(催吐、胃洗浄、活性炭投与等)により、除去する。また必要に応じて対症療法を行う。

薬物動態

1.生物学的同等性試験
生物学的同等性試験において、本剤は標準製剤との生物学的同等性が確認された。
クロスオーバー法により、絶食した健康成人男子20名に本剤2g(クレマスチンとして2mg)を単回経口投与し、投与前、投与後1、2、3、4、5、7、12、24及び48時間に前腕静脈から採血した。GC/MS法により測定した「クレマスチンフマル酸塩+代謝物」濃度の推移及びパラメータは次のとおりであり、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について統計解析を行った。1)1)
2.溶出挙動
本剤は、日本薬局方外医薬品規格第3部に定められたクレマスチンフマル酸塩ドライシロップの溶出規格に適合していることが確認されている。2)2)

臨床成績

国内総計572例を対象とした臨床試験3)〜6)3)〜6)における有効率は、次のとおりであった。

臨床成績の表

対象疾患名有効率(%)〔有効以上〕
蕁麻疹77.0〔137/178〕
アレルギー性皮膚疾患
そう
74.0〔154/208〕
アレルギー性鼻炎71.3〔67/94〕
感冒等上気道炎54.3〔50/92〕

薬効薬理

クレマスチンフマル酸塩はヒスタミンによる回腸の収縮を抑制し、その作用はクロルフェニラミンに比べ10倍の強さであった。7)7)
(in vitro)
クレマスチンフマル酸塩はヒスタミンによる毛細血管透過性亢進を抑制し、その作用はクロルフェニラミンに比べ6倍の強さであった。7)7)
(マウス)
クレマスチンフマル酸塩は持続的な抗ヒスタミン作用を有し、その作用は投与後5〜7時間で最大に達し、10〜12時間持続した。8)8)
(健康成人)

有効成分に関する理化学的知見

1.一般名
クレマスチンフマル酸塩(Clemastine Fumarate)
2.化学名
(2R)-2-{2-[(1R)-1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethoxy]ethyl}-1-methylpyrrolidine monofumarate
3.分子式
C2121H2626ClNO・C44H44O44
4.分子量
459.96
5.構造式
6.性状
白色の結晶性の粉末で、においはない。
メタノール又は酢酸(100)にやや溶けにくく、エタノール(95)に溶けにくく、ジエチルエーテルに極めて溶けにくく、水にほとんど溶けない。
7.融点
176〜180℃(分解)

取扱い上の注意

1.安定性試験
最終包装製品を用いた長期保存試験(室温、36ヵ月)の結果、3年間安定であることが確認された。9)9)

包装

分包:0.5g×400包、1g×200包
瓶:100g、500g

主要文献及び文献請求先

高田製薬(株)社内資料:生物学的同等性試験
高田製薬(株)社内資料:溶出性試験
内山光明ら:薬物療法,12(11),1303(1979)
日野治子:薬物療法,12(3),415(1979)
伊藤明和:薬物療法,12(3),427(1979)
野村春子ら:薬物療法,12(8),1011(1979)
Weidmann,H.et al.:Boll.Chim.Farm.,106,467(1967)
Kerp,L.et al.:Med.Welt,17,2794(1966)
高田製薬(株)社内資料:安定性試験

文献請求先

問い合わせ先 主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。
マルホ株式会社 製品情報センター
〒531-0071 大阪市北区中津1-11-1
TEL:0120-12-2834

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

販売
マルホ株式会社
大阪市北区中津1-5-22
製造販売
高田製薬株式会社
さいたま市西区宮前町203番地1

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
4419008R1080 テルギンGドライシロップ0.1% クレマスチンフマル酸塩 0.1%1g 9.4

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