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薬剤師ネクスト経営塾

クロピドグレル錠25mg「TCK」

作成又は改訂年月

**2016年3月改訂(第6版)
 *2015年12月改訂

日本標準商品分類番号

873399

日本標準商品分類番号等

再審査結果公表年月(最新)
再審査結果公表年月(最新)の注意書き
再評価結果公表年月(最新)
再評価結果公表年月(最新)の注意書き
効能又は効果追加承認年月(最新)
2015年10月
効能又は効果追加承認年月(最新)の注意書き
国際誕生年月
国際誕生年月の注意書き

薬効分類名

抗血小板剤

承認等

販売名

クロピドグレル錠25mg「TCK」

販売名コード

3399008F1130

承認・許可番号

承認番号
22700AMX00610000
許可番号
商標名
CLOPIDOGREL Tablets 25mg 「TCK」

薬価基準収載年月

2015年6月

販売開始年月

2015年6月

貯法・使用期限等

貯法
使用期限等湿気を避けて室温保存
使用期限
使用期限等外装に表示

基準名

日本薬局方
基準名クロピドグレル硫酸塩錠

規制区分

処方箋医薬品
説明事項注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分の名称
組成クロピドグレル硫酸塩
含量
組成1錠中クロピドグレル硫酸塩(日局)32.63mg(クロピドグレルとして25mg)
添加物
組成D-マンニトール、バレイショデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルナウバロウ、ショ糖脂肪酸エステル、ヒプロメロース、トリアセチン、酸化チタン、タルク

性状

色・剤形
性状白色〜微黄白色・フィルムコーティング錠
*外形
性状
直径(mm)
性状6.6
厚さ(mm)
性状3.3
重量(mg)
性状112.0
識別コード(包装材料)
性状TU 341

販売名

クロピドグレル錠50mg「TCK」

販売名コード

3399008F3044

承認・許可番号

承認番号
22700AMX00609000
許可番号
商標名
CLOPIDOGREL Tablets 50mg 「TCK」

薬価基準収載年月

2015年6月

販売開始年月

2015年6月

貯法・使用期限等

貯法
使用期限等湿気を避けて室温保存
使用期限
使用期限等外装に表示

基準名

日本薬局方
基準名クロピドグレル硫酸塩錠

規制区分

処方箋医薬品
説明事項注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分の名称
組成クロピドグレル硫酸塩
含量
組成1錠中クロピドグレル硫酸塩(日局)65.24mg(クロピドグレルとして50mg)
添加物
組成D-マンニトール、バレイショデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルナウバロウ、ショ糖脂肪酸エステル、ヒプロメロース、トリアセチン、酸化チタン、タルク

性状

色・剤形
性状白色〜微黄白色・フィルムコーティング錠
*外形
性状
直径(mm)
性状8.1
厚さ(mm)
性状4.2
重量(mg)
性状220.6
識別コード(包装材料)
性状TU 342

販売名

クロピドグレル錠75mg「TCK」

販売名コード

3399008F2137

承認・許可番号

承認番号
22700AMX00608000
許可番号
商標名
CLOPIDOGREL Tablets 75mg 「TCK」

薬価基準収載年月

2015年6月

販売開始年月

2015年6月

貯法・使用期限等

貯法
使用期限等湿気を避けて室温保存
使用期限
使用期限等外装に表示

基準名

日本薬局方
基準名クロピドグレル硫酸塩錠

規制区分

処方箋医薬品
説明事項注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分の名称
組成クロピドグレル硫酸塩
含量
組成1錠中クロピドグレル硫酸塩(日局)97.88mg(クロピドグレルとして75mg)
添加物
組成D-マンニトール、バレイショデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルナウバロウ、ショ糖脂肪酸エステル、ヒプロメロース、トリアセチン、酸化チタン、タルク

性状

色・剤形
性状白色〜微黄白色・フィルムコーティング錠
*外形
性状
直径(mm)
性状8.6
厚さ(mm)
性状4.5
重量(mg)
性状262.0
識別コード(包装材料)
性状TU 343

一般的名称

クロピドグレル硫酸塩錠

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
1.
出血している患者(血友病、頭蓋内出血、消化管出血、尿路出血、喀血、硝子体出血等)[出血を助長するおそれがある。]
2.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

1.○経皮的冠動脈形成術(PCI)が適用される虚血性心疾患の場合
PCIが適用予定の虚血性心疾患患者への投与は可能である。冠動脈造影により、保存的治療あるいは冠動脈バイパス術が選択され、PCIを適用しない場合には、以後の投与は控えること。

用法及び用量

1.○虚血性脳血管障害(心原性脳塞栓症を除く)後の再発抑制の場合
通常、成人には、クロピドグレルとして75mgを1日1回経口投与するが、年齢、体重、症状によりクロピドグレルとして50mgを1日1回経口投与する。
1.○経皮的冠動脈形成術(PCI)が適用される虚血性心疾患の場合
通常、成人には、投与開始日にクロピドグレルとして300mgを1日1回経口投与し、その後、維持量として1日1回75mgを経口投与する。

用法及び用量に関連する使用上の注意

1.
空腹時の投与は避けることが望ましい。(国内第I相臨床試験において絶食投与時に消化器症状がみられている)
2.○虚血性脳血管障害(心原性脳塞栓症を除く)後の再発抑制の場合
(1)
出血を増強するおそれがあるので、特に出血傾向、その素因のある患者等については、50mg1日1回から投与すること。(「慎重投与」の項参照)
3.○経皮的冠動脈形成術(PCI)が適用される虚血性心疾患の場合
(1)
アスピリン(81〜100mg/日)と併用すること。
(2)
ステント留置患者への本剤投与時には該当医療機器の添付文書を必ず参照すること。
(3)
PCI施行前にクロピドグレル75mgを少なくとも4日間投与されている場合、ローディングドーズ投与(投与開始日に300mgを投与すること)は必須ではない。

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
1.
次の患者では出血の危険性が高くなるおそれがあるので慎重に投与すること。なお、虚血性脳血管障害(心原性脳塞栓症を除く)後の再発抑制の場合は、50mg1日1回投与などを考慮すること。
(1)
出血傾向及びその素因のある患者
(2)
重篤な肝障害のある患者
(3)
重篤な腎障害のある患者
(4)
高血圧が持続している患者
(5)
高齢者
(6)
低体重の患者
2.
他のチエノピリジン系薬剤(チクロピジン塩酸塩等)に対し過敏症の既往歴のある患者

重要な基本的注意

1.
血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)、無顆粒球症、重篤な肝障害等の重大な副作用が発現することがあるので、投与開始後2ヵ月間は、2週間に1回程度の血液検査等の実施を考慮すること。(「副作用」の項参照)
2.
虚血性心疾患を対象として本剤を適用するにあたっては、ローディングドーズ投与(投与開始日に300mgを投与すること)及びアスピリンとの併用によって出血のリスクが高まる可能性があることを十分考慮すること。
3.
本剤による血小板凝集抑制が問題となるような手術の場合には、14日以上前に投与を中止することが望ましい。なお、十分な休薬期間を設けることが出来ない場合は重大な出血のリスクが高まることが報告されているので十分に観察すること。また、投与中止期間中の血栓症や塞栓症のリスクの高い症例では、適切な発症抑制策を講じること。手術後に本剤の再投与が必要な場合には、手術部位の止血を確認してから再開すること。
4.
他の出血の危険性を増加させる薬剤等との相互作用に注意するとともに、高血圧が持続する患者への投与は慎重に行い、本剤投与中は十分な血圧のコントロールを行うこと。(「慎重投与」、「相互作用」の項参照)
5.
再発の危険性の高い虚血性脳血管障害患者において、アスピリンと併用した時、クロピドグレル単剤に比べ重大な出血の発現率の増加が海外で報告されているので、併用する場合は十分注意すること。
6.
出血の危険性及び血液学的副作用のおそれがあることから、出血を起こす危険性が高いと考えられる場合には、中止・減量等を考慮すること。また、出血を示唆する臨床症状が疑われた場合は、直ちに血球算定等の適切な検査を実施すること。(「副作用」の項参照)
7.
後天性血友病(活性化部分トロンボプラスチン時間(aPTT)の延長、第VIII因子活性低下等)があらわれることがある。aPTTの延長等が認められた場合には、出血の有無にかかわらず、後天性血友病の可能性を考慮し、専門医と連携するなど適切な処置を行うこと。(「副作用」の項参照)
8.
患者には通常よりも出血しやすくなることを説明し、異常な出血が認められた場合には医師に連絡するよう注意を促すこと。また、他院(他科)を受診する際には、本剤を服用している旨を医師に必ず伝えるよう患者に注意を促すこと。

相互作用

相互作用の概略
内容**本剤は、主にCYP2C19により活性代謝物に代謝され、CYP1A2、CYP2B6、CYP3A4等も活性代謝物の生成に寄与する。また、本剤のグルクロン酸抱合体はCYP2C8を阻害する。

併用注意

(併用に注意すること)
薬剤名等
非ステロイド性消炎鎮痛薬(ナプロキセン等)
臨床症状・措置方法
本剤との併用により、消化管からの出血が助長されたとの報告がある。
機序・危険因子
本剤は血小板凝集抑制作用を有するため、これら薬剤と併用すると消化管出血を助長すると考えられている。
薬剤名等
抗凝固薬(ワルファリン、ヘパリン等)、血小板凝集抑制作用を有する薬剤(アスピリン等)、血栓溶解薬(ウロキナーゼ、アルテプラーゼ等)
臨床症状・措置方法
出血した時、それを助長するおそれがある。併用時には出血等の副作用に注意すること。
機序・危険因子
本剤は血小板凝集抑制作用を有するため、これら薬剤と併用すると出血を助長するおそれがある。
薬剤名等
薬物代謝酵素(CYP2C19)を阻害する薬剤(オメプラゾール)
臨床症状・措置方法
本剤の作用が減弱するおそれがある。
機序・危険因子
CYP2C19を阻害することにより、本剤の活性代謝物の血中濃度が低下する。
薬剤名等
選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)(フルボキサミンマレイン酸塩、塩酸セルトラリン等)
臨床症状・措置方法
出血を助長するおそれがある。
機序・危険因子
SSRIの投与により血小板凝集が阻害され、本剤との併用により出血を助長すると考えられる。
薬剤名等
**薬物代謝酵素(CYP2C8)の基質となる薬剤(レパグリニド)
臨床症状・措置方法
**レパグリニドの血中濃度が増加し、血糖降下作用が増強するおそれがある。
機序・危険因子
**本剤のグルクロン酸抱合体によるCYP2C8阻害作用により、レパグリニドの血中濃度が増加すると考えられる。

副作用

副作用等発現状況の概要
1.
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
1.出血(頭蓋内出血、胃腸出血等の出血)(いずれも頻度不明)
(1)[脳出血等の頭蓋内出血、硬膜下血腫等]
脳出血等の頭蓋内出血(初期症状:頭痛、悪心・嘔吐、意識障害、片麻痺等)、硬膜下血腫等があらわれることがある。このような場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
(2)[吐血、下血、胃腸出血、眼底出血、関節血腫等]
吐血、下血、胃腸出血、眼底出血、関節血腫、腹部血腫、後腹膜出血等があらわれることがある。このような場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
2.胃・十二指腸潰瘍(いずれも頻度不明)
出血を伴う胃・十二指腸潰瘍があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。
3.肝機能障害、黄疸(いずれも頻度不明)
ALT(GPT)上昇、γ-GTP上昇、AST(GOT)上昇、黄疸、急性肝不全、肝炎等があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、必要に応じ適切な処置を行うこと。
4.血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)(頻度不明)
TTPがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、TTPの初期症状であるけん怠感、食欲不振、紫斑等の出血症状、意識障害等の精神・神経症状、血小板減少、破砕赤血球の出現を認める溶血性貧血、発熱、腎機能障害等が発現した場合には、直ちに投与を中止し、血液検査(網赤血球、破砕赤血球の同定を含む)を実施し、必要に応じ血漿交換等の適切な処置を行うこと。
5.間質性肺炎、好酸球性肺炎(いずれも頻度不明)
間質性肺炎、好酸球性肺炎があらわれることがあるので、観察を十分に行い、咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音の異常等が認められた場合には、速やかに胸部X線、胸部CT等の検査を実施すること。異常が認められた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
6.血小板減少、無顆粒球症、再生不良性貧血を含む汎血球減少症(いずれも頻度不明)
血小板減少、無顆粒球症、再生不良性貧血を含む汎血球減少症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
7.中毒性表皮壊死融解症(Toxic Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、多形滲出性紅斑、急性汎発性発疹性膿疱症(いずれも頻度不明)
中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群、多形滲出性紅斑、急性汎発性発疹性膿疱症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
8.薬剤性過敏症症候群(頻度不明)
初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。なお、ヒトヘルペスウイルス6(HHV-6)等のウイルスの再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること。
9.後天性血友病(頻度不明)
後天性血友病があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
10.横紋筋融解症(頻度不明)
筋肉痛、脱力感、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれ、これに伴って急性腎不全等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
その他の副作用
血液
頻度
(頻度不明)
副作用の概要
副作用の概要皮下出血、貧血、紫斑(病)、鼻出血、止血延長、眼出血、歯肉出血、痔出血、血痰、穿刺部位出血、処置後出血、ヘモグロビン減少、赤血球減少、ヘマトクリット減少、白血球減少、好中球減少、好酸球増多、月経過多、口腔内出血、術中出血、カテーテル留置部位血腫、口唇出血、陰茎出血、尿道出血、好酸球減少、血清病
肝臓
頻度
(頻度不明)
副作用の概要
副作用の概要Al-P上昇、LDH上昇、血清ビリルビン上昇、胆嚢炎、胆石症、黄疸
消化器
頻度
(頻度不明)
副作用の概要
副作用の概要消化器不快感、胃腸炎、口内炎、腹痛、嘔気、下痢、食欲不振、便秘、食道炎、嘔吐、腹部膨満、消化不良、口渇、耳下腺痛、歯肉(齦)炎、歯肉腫脹、唾液分泌過多、粘膜出血、腸管虚血、大腸炎(潰瘍性大腸炎、リンパ球性大腸炎)、膵炎
代謝異常
頻度
(頻度不明)
副作用の概要
副作用の概要中性脂肪上昇、CK(CPK)上昇、総コレステロール上昇、総蛋白低下、K上昇、アルブミン低下、血糖上昇、K下降、血中尿酸上昇、アミラーゼ上昇、Cl下降、Na上昇、Na下降
過敏症
頻度
(頻度不明)
副作用の概要
副作用の概要発疹、そう痒感、湿疹、蕁麻疹、紅斑、光線過敏性皮膚炎、眼瞼浮腫、アナフィラキシー、斑状丘疹性皮疹、血管浮腫、気管支痙攣
皮膚
頻度
(頻度不明)
副作用の概要
副作用の概要脱毛、皮膚乾燥、水疱性皮疹、扁平苔癬
感覚器
頻度
(頻度不明)
副作用の概要
副作用の概要眼充血、眼瞼炎、眼精疲労、視力低下、複視、嗅覚障害、結膜炎、味覚異常
精神神経系
頻度
(頻度不明)
副作用の概要
副作用の概要頭痛、高血圧、めまい、しびれ、筋骨格硬直(肩こり、手指硬直)、意識障害、不眠症、意識喪失、音声変調、低血圧、てんかん、眠気、皮膚感覚過敏、流涙、気分変動
循環器
頻度
(頻度不明)
副作用の概要
副作用の概要浮腫、頻脈、不整脈、動悸、心電図異常、胸痛、脈拍数低下、徐脈、血管炎
腎臓
頻度
(頻度不明)
副作用の概要
副作用の概要BUN上昇、血中クレアチニン上昇、尿蛋白増加、血尿、尿沈さ異常、尿糖陽性、腎機能障害、急性腎不全、尿閉、頻尿、尿路感染、糸球体症
呼吸器
頻度
(頻度不明)
副作用の概要
副作用の概要咳、気管支肺炎、胸水、痰
その他
頻度
(頻度不明)
副作用の概要
副作用の概要ほてり、関節炎、発熱、異常感(浮遊感、気分不良)、多発性筋炎、滑液包炎、男性乳房痛、乳汁分泌過多、乳腺炎、けん怠感、腰痛、多発性関節炎、肩痛、腱鞘炎、注射部位腫脹、CRP上昇、筋痛、関節痛、女性化乳房
上記の副作用があらわれることがあるので、異常が認められた場合には必要に応じ投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

高齢者への投与

1.
高齢者では造血機能、腎機能、肝機能等の生理機能が低下していることが多く、また体重が少ない傾向があり、出血等の副作用があらわれやすいので、減量などを考慮し、患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

1.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。]
2.
授乳中の婦人には本剤投与中は授乳を避けさせること。[動物実験(ラット)で乳汁中に移行することが報告されている。]

小児等への投与

1.
小児等に対する安全性は確立していない。(使用経験がない。)

過量投与

1.
本剤の過量投与により凝固時間の延長及び出血が生じるおそれがある。出血が認められた場合、適切な処置を取ること。なお、特異的な解毒剤は知られていないので、緊急措置が必要な場合は血小板輸血を考慮すること。

適用上の注意

1.薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。)

その他の注意

1.
海外で実施された健康成人を対象とした臨床薬理試験において、本剤300mgを初回投与後24時間の5μM ADP惹起血小板凝集に対する抑制率(血小板凝集抑制率:%)は、CYP2C19の代謝能に応じて、Ultrarapid metabolizer(UM)群、Extensive metabolizer(EM)群、Intermediate metabolizer(IM)群、Poor metabolizer(PM)群の順に、40±21、39±28、37±21、24±26であり、その後4日間にわたって本剤75mg/日を投与した後の血小板凝集抑制率(%)は、それぞれ56±13、58±19、60±18、37±23と、PM群において本剤の血小板凝集抑制作用が低下した。
2.
**国内で実施された健康成人を対象とした臨床薬理試験において、本剤300mgを初回投与後24時間の最大血小板凝集能(5μM ADP 惹起maximum intensity(MAI):%)は、CYP2C19の代謝能に応じて、Extensive metabolizer(EM)群、Intermediate metabolizer(IM)群、Poor metabolizer(PM)群の順に、43.67±6.82、47.17±5.71、54.11±4.34であり、その後6日間にわたって本剤75mg/日を投与した後のMAI(%)は、それぞれ32.87±5.10、39.41±6.34、47.48±3.60と、PM群において本剤の血小板凝集抑制作用が低下した。

薬物動態

1.生物学的同等性試験
クロピドグレル錠25mg「TCK」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ3錠(クロピドグレルとして75mg)健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmaxmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。1)1)
(1)
2.
クロピドグレル錠75mg「TCK」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠(クロピドグレルとして75mg)健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmaxmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。1)1)
(1)
(2)
血漿中濃度並びにAUC、Cmaxmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
3.
クロピドグレル錠50mg「TCK」は、「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン(平成24年2月29日薬食審査発0229第10号)」に基づき、クロピドグレル錠25mg「TCK」を標準製剤としたとき、溶出挙動が等しく、生物学的に同等とみなされた。1)1)
4.溶出挙動
クロピドグレル錠25mg「TCK」及びクロピドグレル錠75mg「TCK」は、日本薬局方医薬品各条に定められた溶出規格に適合していることが確認されている。2)2)

薬物動態の表

判定パラメータ判定パラメータ参考パラメータ参考パラメータ
AUC0→24hrmaxmax1/2
クロピドグレル錠25mg「TCK」2812.4±3543.62089.19±3395.760.87±0.434.89±3.33
標準製剤(錠剤、25mg)2769.4±3704.62276.42±3290.870.74±0.254.11±2.60
                                                        (Mean±S.D.,n=38)
判定パラメータ判定パラメータ参考パラメータ参考パラメータ
AUC0→24hrmaxmax1/2
クロピドグレル錠75mg「TCK」2636.0±3098.02255.29±3829.460.74±0.285.10±3.03
標準製剤(錠剤、75mg)3328.9±5929.02206.77±3453.100.88±0.495.06±2.48
                                                        (Mean±S.D.,n=40)

薬効薬理

1.
本薬の活性代謝物がアデニル酸シクラーゼを活性化して血小板内のサイクリックAMPを増加させることにより血小板凝集を抑制する。アデニル酸シクラーゼの活性化は、本薬の代謝物が抑制性Gタンパク質(Gi)と共役するADP受容体を阻害してアデニル酸シクラーゼに対する抑制を解除することによる。3)3)

有効成分に関する理化学的知見

1.一般名
クロピドグレル硫酸塩(Clopidogrel Sulfate)
2.化学名
Methyl(2S )-2-(2-chlorophenyl)-2-[6,7-dihydrothieno[3,2-c ]pyridin-5(4H )-yl]acetate monosulfate
3.分子式
1616ClNOS・HSO1616ClNOS・HSO
4.分子量
419.90
5.融点
約198℃(分解)
6.構造式
7.性状
白色〜微黄白色の結晶性の粉末又は粉末である。
水又はメタノールに溶けやすく、エタノール(99.5)にやや溶けやすい。
光によって徐々に褐色となる。
結晶多形が認められる。

取扱い上の注意

1.安定性試験
加速試験(40℃、相対湿度75%、6ヵ月)の結果、クロピドグレル錠25mg「TCK」、クロピドグレル錠50mg「TCK」及びクロピドグレル錠75mg「TCK」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。4)4)

包装

クロピドグレル錠25mg「TCK」:100錠(PTP)
クロピドグレル錠25mg「TCK」:140錠(PTP)
クロピドグレル錠25mg「TCK」:500錠(バラ)
クロピドグレル錠50mg「TCK」:100錠(PTP)
クロピドグレル錠50mg「TCK」:140錠(PTP)
クロピドグレル錠50mg「TCK」:500錠(PTP)
クロピドグレル錠50mg「TCK」:500錠(バラ)
クロピドグレル錠75mg「TCK」:100錠(PTP)
クロピドグレル錠75mg「TCK」:140錠(PTP)
クロピドグレル錠75mg「TCK」:500錠(PTP)
クロピドグレル錠75mg「TCK」:700錠(PTP)
クロピドグレル錠75mg「TCK」:500錠(バラ)

主要文献及び文献請求先

辰巳化学株式会社:生物学的同等性試験
辰巳化学株式会社:溶出試験
第十六改正 日本薬局方第二追補解説書
辰巳化学株式会社:安定性試験

文献請求先

問い合わせ先主要文献に記載の社内資料につきましては下記にご請求下さい。
問い合わせ先辰巳化学株式会社 薬事・学術課
〒921-8164 金沢市久安3丁目406番地
TEL 076-247-2132
FAX 076-247-5740

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
辰巳化学株式会社
金沢市久安3丁目406番地

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
3399008F3044 クロピドグレル錠50mg「TCK」 クロピドグレル硫酸塩 50mg1錠 60.4
3399008F1130 クロピドグレル錠25mg「TCK」 クロピドグレル硫酸塩 25mg1錠 36.4
3399008F2137 クロピドグレル錠75mg「TCK」 クロピドグレル硫酸塩 75mg1錠 100.6

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