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薬剤師ネクスト経営塾

イコサペント酸エチル粒状カプセル300mg「CH」

作成又は改訂年月

2015年12月作成(第1版)A

日本標準商品分類番号

87 3399
87 2189

薬効分類名

EPA製剤

承認等

販売名

イコサペント酸エチル粒状カプセル300mg「CH」

販売名コード

3399004M2103

承認・許可番号

承認番号
22100AMX01988000

薬価基準収載年月

2015年12月

販売開始年月

2016年1月

貯法・使用期限等

〔貯法〕
使用期限等室温保存
〔使用期限〕
使用期限等外箱に表示の期限内に使用すること。

組成

成分・含量(1包中)
組成日局 イコサペント酸エチル 300mg
添加物
組成トコフェロール、ゼラチン、コハク化ゼラチン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル

性状

剤形・性状
性状微黄色透明・軟カプセル剤
外形
性状直径約4mmの球形
識別コード(分包に表示)
性状JG F37

販売名

イコサペント酸エチル粒状カプセル600mg「CH」

販売名コード

3399004M3118

承認・許可番号

承認番号
22100AMX01989000

薬価基準収載年月

2015年12月

販売開始年月

2016年1月

貯法・使用期限等

〔貯法〕
使用期限等室温保存
〔使用期限〕
使用期限等外箱に表示の期限内に使用すること。

組成

成分・含量(1包中)
組成日局 イコサペント酸エチル 600mg
添加物
組成トコフェロール、ゼラチン、コハク化ゼラチン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル

性状

剤形・性状
性状微黄色透明・軟カプセル剤
外形
性状直径約4mmの球形
識別コード(分包に表示)
性状JG F38

販売名

イコサペント酸エチル粒状カプセル900mg「CH」

販売名コード

3399004M4114

承認・許可番号

承認番号
22100AMX01990000

薬価基準収載年月

2015年12月

販売開始年月

2016年1月

貯法・使用期限等

〔貯法〕
使用期限等室温保存
〔使用期限〕
使用期限等外箱に表示の期限内に使用すること。

組成

成分・含量(1包中)
組成日局 イコサペント酸エチル 900mg
添加物
組成トコフェロール、ゼラチン、コハク化ゼラチン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル

性状

剤形・性状
性状微黄色透明・軟カプセル剤
外形
性状直径約4mmの球形
識別コード(分包に表示)
性状JG F39

一般的名称

イコサペント酸エチル製剤

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
出血している患者(血友病、毛細血管脆弱症、消化管潰瘍、尿路出血、喀血、硝子体出血等)[止血が困難となるおそれがある。]  

効能又は効果

用法及び用量

1.・閉塞性動脈硬化症に伴う潰瘍、疼痛及び冷感の改善
イコサペント酸エチルとして、通常、成人1回600mgを1日3回、毎食直後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
2.・高脂血症
イコサペント酸エチルとして、通常、成人1回900mgを1日2回又は1回600mgを1日3回、食直後に経口投与する。
ただし、トリグリセリドの異常を呈する場合には、その程度により、1回900mg、1日3回まで増量できる。

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
月経期間中の患者
出血傾向のある患者
手術を予定している患者
[1.〜3. 出血を助長するおそれがある。]
抗凝血剤あるいは血小板凝集を抑制する薬剤を投与中の患者(「相互作用」の項参照)

重要な基本的注意

本剤を閉塞性動脈硬化症に伴う潰瘍、疼痛及び冷感の改善に用いる場合、治療にあたっては経過を十分に観察し、本剤で効果がみられない場合には、投与を中止し、他の療法に切り替えること。また、本剤投与中は定期的に血液検査を行うことが望ましい。
本剤を高脂血症に用いる場合には、次の点に十分留意すること。
適用の前に十分な検査を実施し、高脂血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。
あらかじめ高脂血症治療の基本である食事療法を行い、更に運動療法や高血圧・喫煙等の虚血性心疾患のリスクファクターの軽減等も十分に考慮すること。
投与中は血中脂質値を定期的に検査し、治療に対する反応が認められない場合には投与を中止すること。

相互作用

併用注意

(併用に注意すること)
薬剤名等 
抗凝血剤
 ワルファリン等
血小板凝集を抑制する薬剤
 アスピリン
 インドメタシン
 チクロピジン塩酸塩
 シロスタゾール等
臨床症状・措置方法
出血傾向をきたすおそれがある。
機序・危険因子
イコサペント酸エチルは抗血小板作用を有するので、抗凝血剤、血小板凝集を抑制する薬剤との併用により相加的に出血傾向が増大すると考えられる。

副作用

副作用等発現状況の概要
副作用の概要
副作用の概要本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
重大な副作用
重大な副作用(頻度不明)
1.肝機能障害、黄疸
AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、γ-GTP、LDH、ビリルビン等の上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
その他の副作用
以下のような副作用があらわれた場合には、症状に応じて適切な処置を行うこと。
過敏症注1)注1)
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用発疹、そう痒感等
出血傾向注2)注2)
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用皮下出血、血尿、歯肉出血、眼底出血、鼻出血、消化管出血等
血液
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用貧血等
消化器
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用悪心、腹部不快感、下痢、腹痛、胸やけ、嘔吐、食欲不振、便秘、口内炎、口渇、腹部膨満感、鼓腸等
肝臓注2)注2)
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用AST(GOT)・ALT(GPT)・Al-P・γ-GTP・LDH・ビリルビンの上昇等の肝機能障害
腎臓
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用BUN・クレアチニンの上昇
呼吸器注2)注2)
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用咳嗽、呼吸困難
精神神経系
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用頭痛・頭重感、めまい、ふらつき、眠気、不眠、しびれ
筋骨格系
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用関節痛、筋肉痛、四肢痛、筋痙攣(こむら返り等)
その他
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用CK(CPK)の上昇、顔面潮紅、ほてり、発熱、動悸、浮腫、頻尿、尿酸上昇、全身けん怠感、血圧上昇、女性化乳房、耳鳴、発汗、
注1)このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
注2)観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊娠中の投与に関する安全性は確立していないので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
授乳中の婦人には投与しないことが望ましいが、やむを得ず投与する場合には授乳を避けさせること。[動物実験(ラット)で乳汁中に移行することが報告されている。]

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない(使用経験がない)。

適用上の注意

服用時
本剤は空腹時に投与すると吸収が悪くなるので食直後に服用させること。
本剤は噛まずに服用させること。

その他の注意

コントロール不良の高血圧症を有し、他の抗血小板剤を併用した症例において、脳出血があらわれたとの報告がある。

薬物動態

1.生物学的同等性試験
イコサペント酸エチル粒状カプセル900mg「CH」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ2包(イコサペント酸エチルとして1800mg)を健康成人男子に食後単回経口投与して血漿中イコサペント酸濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。1)1)
(注)本剤の承認された1回用量はイコサペント酸エチルとして900mgまでである。

血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

薬効薬理

薬効薬理
薬効薬理イコサペント酸エチルは、血中でリポ蛋白に作用し、リポ蛋白の代謝を促進する。さらに、肝ミクロソームに取り込まれると、脂質の生合成・分泌を抑制する。
また、血管壁に取り込まれると、動脈の弾性保持作用及び赤血球変形能亢進作用を示すので、血液レオロジーを改善する。

有効成分に関する理化学的知見

1.一般名
イコサペント酸エチル(Ethyl Icosapentate)
2.化学名
Ethyl(5Z ,8Z ,11Z ,14Z ,17Z )-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoate
3.分子式
2222H3434O22
4.分子量
330.50
5.構造式
6.性状
イコサペント酸エチルは無色〜微黄色の澄明な液で、わずかに特異なにおいがある。エタノール(99.5)、酢酸(100)、ヘキサンと混和する。水又はエチレングリコールにほとんど溶けない。

取扱い上の注意

1.安定性試験
最終包装製品を用いた加速試験(40℃、相対湿度75%、6ヵ月)の結果、イコサペント酸エチル粒状カプセル300mg「CH」、イコサペント酸エチル粒状カプセル600mg「CH」及びイコサペント酸エチル粒状カプセル900mg「CH」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。2)2)

包装

イコサペント酸エチル粒状カプセル300mg「CH」
分包:84包
イコサペント酸エチル粒状カプセル600mg「CH」
分包:84包
イコサペント酸エチル粒状カプセル900mg「CH」
分包:84包

主要文献及び文献請求先

長生堂製薬株式会社 社内資料(生物学的同等性試験に関する資料)
長生堂製薬株式会社 社内資料(安定性試験に関する資料)

文献請求先

問い合わせ先主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。
日本ジェネリック株式会社 お客さま相談室
〒100-6739 東京都千代田区丸の内一丁目9番1号
TEL 0120-893-170
FAX 0120-893-172

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

販売元
日本ジェネリック株式会社
東京都千代田区丸の内一丁目9番1号
製造販売元
長生堂製薬株式会社
徳島市国府町府中92番地

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
3399004M4114 イコサペント酸エチル粒状カプセル900mg「CH」 イコサペント酸エチル 900mg1包 44
3399004M3118 イコサペント酸エチル粒状カプセル600mg「CH」 イコサペント酸エチル 600mg1包 30.4
3399004M2103 イコサペント酸エチル粒状カプセル300mg「CH」 イコサペント酸エチル 300mg1包 16.4

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