マイページ

薬剤師ネクスト経営塾

クロヘキシン液20%

作成又は改訂年月

** 2012年4月改訂 (第6版)
* 2008年10月改訂

日本標準商品分類番号

872619

日本標準商品分類番号等

再評価結果公表年月(最新)
1992年6月

薬効分類名

外用殺菌消毒剤(クロルヘキシジン製剤)

承認等

販売名

クロヘキシン液20%

販売名コード

2619713Q1076

承認・許可番号

承認番号
(62AM)第1511号

薬価基準収載年月

1988年7月

販売開始年月

1988年8月

貯法・使用期限等

貯法
遮光、気密容器
* 使用期限
ラベルに表示(2年)
注意
「取扱い上の注意」の項参照

基準名

* 日本薬局方
クロルヘキシジングルコン酸塩液

組成

* 100mL中 クロルヘキシジングルコン酸塩20g(20w/v%)含有。

性状

無色〜微黄色の澄明な液で、においはなく、味は苦い。
5.0mLを水100mLに溶かした液のpHは5.5〜7.0である。

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
1.(次の場合には使用しないこと)
クロルヘキシジン製剤に対し過敏症の既往歴のある者
脳、脊髄、耳(内耳、中耳、外耳)
〔聴神経及び中枢神経に対して直接使用した場合は、難聴、神経障害を来すことがある。〕
膣、膀胱、口腔等の粘膜面
〔クロルヘキシジン製剤の上記部位への使用により、ショック症状(初期症状:悪心・不快感・冷汗・眩暈・胸内苦悶・呼吸困難・発赤等)の発現が報告されている。〕

効能又は効果

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
1.(次の場合には慎重に使用すること)
薬物過敏症の既往歴のある者
喘息等のアレルギー疾患の既往歴、家族歴のある者

重要な基本的注意

ショック等の反応を予測するため、使用に際してはクロルヘキシジン製剤に対する過敏症の既往歴、薬物過敏体質の有無について十分な問診を行うこと。
本剤は必ず希釈し、濃度に注意して使用すること。
創傷部位又は結膜のうに使用する希釈水溶液は、調製後必ず滅菌処理すること。
結膜のう等特に敏感な組織に使用しなければならない場合には、濃度に注意し、使用後滅菌精製水で水洗すること。
原液や高濃度液が眼に入らないように注意すること。眼に入った場合は直ちによく水洗すること。

副作用

副作用等発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
1.ショック(頻度不明)
ショックがあらわれることがあるので観察を十分に行い、悪心・不快感・冷汗・眩暈・胸内苦悶・呼吸困難・発赤等があらわれた場合は、直ちに使用を中止し、適切な処置を行うこと。
その他の副作用
    頻度不明
過敏症発疹・蕁麻疹等
注):このような症状があらわれた場合には直ちに使用を中止し、再使用しないこと。

適用上の注意

1.投与経路
外用にのみ使用すること。
2.使用時
注射器、カテーテル等の神経や粘膜面に接触する可能性のある器具を本剤で消毒した場合は、滅菌精製水でよく洗い流した後使用すること。
本剤の付着したカテーテルを透析に用いると、透析液の成分により難溶性の塩を生成することがあるので、本剤で消毒したカテーテルは、滅菌精製水でよく洗い流した後使用すること。
血清・膿汁等の有機性物質は殺菌作用を減弱させるので、これらが付着している場合は十分に洗い落としてから使用すること。
石けん類は本剤の殺菌作用を減弱させるので、石けん分を十分に洗い落としてから使用すること。
綿球・ガーゼ等は本剤を吸着するので、これらを希釈液に浸漬して用いる場合には、有効濃度以下にならないように注意すること。
本剤のエタノール溶液は引火性、爆発性があるため、火気(電気メス使用等も含む)には十分注意すること。

その他

クロルヘキシジングルコン酸塩製剤の投与によりショック症状を起こした患者のうち数例について、血清中にクロルヘキシジンに特異的なIgE抗体が検出されたとの報告がある。1)1)

薬効薬理

1.抗菌作用
クロルヘキシジングルコン酸塩は広範囲の微生物に作用し、グラム陽性菌には低濃度でも迅速な殺菌作用を示す。2),3),4)2),3),4)
グラム陰性菌には比較的低濃度で殺菌作用を示すが、グラム陽性菌に比べ抗菌力に幅がみられる。4)4)グラム陰性菌のうち、Alcaligenes,Pseudomonas,Achromobacter,Flavobacterium属等には、まれにクロルヘキシジングルコン酸塩に抵抗する菌株もある。5),6),7)5),6),7)
芽胞形成菌の芽胞には効力を示さない。8)8)
結核菌に対し水溶液では静菌作用、アルコール溶液では迅速な殺菌作用がある。9)9)
ウイルスに対する効力は確定していない。

有効成分に関する理化学的知見

1.* 一般名
クロルヘキシジングルコン酸塩(Chlorhexidine Gluconate)
2.化学名
2,4,11,13-Tetraazatetradecane diimidamide,NN”-bis(4-chlorophenyl)-3,12-diimino,di-D-gluconate
3.分子式
C22H30Cl2N10・2C6H12O722H30Cl2N10・2C6H12O7
4.分子量
897.76
5.性状
通常、水溶液として存在し、その20w/v%液は、無色〜微黄色の澄明な液で、においはなく、味は苦い。
水又は酢酸(100)と混和する。本品1mLはエタノール(99.5)5mL以下又はアセトン3mL以下と混和するが、溶媒の量を増加するとき白濁する。
光によって徐々に着色する。比重(20度,20度):1.06〜1.07
6.構造式

取扱い上の注意

本剤は外用剤であるので、経口投与や注射をしないこと。誤飲した場合には、牛乳、生卵、ゼラチン等を用いて、胃洗浄を行うなど適切な処置を行う。誤って静注した場合には溶血反応を防ぐために、輸血等を行う。
本剤は、常水や生理食塩水等に含まれる陰イオンにより難溶性の塩を生成することがあるので、希釈水溶液を調製する場合は、新鮮な蒸留水を使用することが望ましい。
手洗い等に使用する本剤の希釈液は、少なくとも毎日新しい溶液と取り換えること。
本剤の希釈水溶液は安定であるが、高温に長時間保つことは避けること。(高圧蒸気滅菌を行う場合は115℃30分、121℃20分、126℃15分で滅菌処理することができる。)
本剤を取扱う容器類は常に清浄なものを使用すること。
本剤の希釈水溶液は調製後直ちに使用すること。やむを得ず消毒用綿球等に長時間使用する希釈水溶液は微生物汚染を防止するために、希釈水溶液にアルコールを添加することが望ましい。(エタノールの場合7vol%以上、イソプロパノールの場合4vol%以上になるように添加する。)
器具類の保存に使用する場合は、腐蝕を防止するために、高濃度希釈液(目安として本液0.3%以上)を使用し、微生物汚染を防止するために、希釈水溶液にアルコールを添加することが望ましい(アルコール添加量は上記6と同じ)。本液は毎週新しい溶液と取り換えること。
本剤の付着した白布を次亜塩素酸ナトリウム等の塩素系漂白剤で漂白すると、褐色のシミができることがある。漂白には過炭酸ナトリウム等の酸素系漂白剤が適当である。

包装

* クロヘキシン液20% (日本薬局方クロルヘキシジングルコン酸塩液
500mL

主要文献及び文献請求先

大利隆行他:アレルギー,33:707,1984.
Davies,G.E.,et al.:Br.J.Pharmacol.,9:192,1954.
阿多実茂他:総合医学,18:268,1961.
Korner,B.,et al.:Acta Chir.Scand.Suppl.,433:110,1973.
金 兌貞他:感染症学雑誌,52:10,1978.
西岡きよ他:臨床病理,26:721,1978.
全田 浩他:臨床泌尿器科,35:627,1981.
Mitchell,J.A.:Aust.J.Pharm.,43:1139,1962.
** 第十六改正日本薬局方解説書〔廣川書店〕:C-1563,2011.

文献請求先

問い合わせ先 東洋製薬化成株式会社 医薬情報部
** 〒533-0031 大阪市東淀川区西淡路5丁目20番19号
** 電話 0120-443-471

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

販売
小野薬品工業株式会社
大阪市中央区久太郎町1丁目8番2号
製造販売
東洋製薬化成株式会社
大阪市鶴見区鶴見2丁目5番4号

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
2619713Q1076 クロヘキシン液20% クロルヘキシジングルコン酸塩 20%10mL 49.2

Related Attachments

Title
PDFファイル ブラウザで表示
480199_2619713Q1076_1_07_fig01.gif ブラウザで表示
480199_2619713Q1076_1_07.sgm ブラウザで表示