プラノバール配合錠薬剤師NEXT経営塾

プラノバール配合錠

基本情報

添付文書の作成又は改訂年月
日本標準商品分類番号
薬効分類名
承認等
禁忌
効能又は効果の情報
使用上の注意
薬物動態
臨床成績
薬効薬理
有効成分に関する理化学的知見
包装
主要文献及び文献請求先
製造業者又は輸入販売業者の氏名又は名称及び住所

薬価
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作成又は改訂年月

* 2015年1月改訂（第14版）

2014年2月改訂

日本標準商品分類番号

872482

再評価結果公表年月（最新）: 1989年3月

薬効分類名

プラノバール配合錠; 2482005F1041
承認番号: 22000AMX01562
商標名: PLANOVAR TABLETS; 2008年6月; 1979年4月
*貯　法: 使用期限等気密容器，室温保存
使用期限: 使用期限等外箱等に表示
日本薬局方: 基準名ノルゲストレル・エチニルエストラジオール錠
処方箋医薬品: 説明事項注意−医師等の処方箋により使用すること
成分・含量: 組成1錠中　日局ノルゲストレル 0.5mg，日局エチニルエストラジオール 0.05mg
添加物: 組成カルナウバロウ，サラシミツロウ，ステアリン酸マグネシウム，タルク，沈降炭酸カルシウム，トウモロコシデンプン，乳糖水和物，白糖，ポビドン，マクロゴール6000
剤　形: 性状白色の糖衣錠
外　形（表）: 性状
外　形（側面）: 性状
外　形（裏）: 性状
直　径: 性状約5.6mm
厚　さ: 性状約3.8mm
重　量: 性状約90mg
識別コード: 性状AK376

禁忌

（次の患者には投与しないこと）

血栓性静脈炎，肺塞栓症又はその既往歴のある患者
［血液凝固能が亢進され，これらの症状が悪化又は再発することがある．］

エストロゲン依存性悪性腫瘍（例えば，乳癌，子宮内膜癌）及びその疑いのある患者
［エストロゲン作用により，腫瘍の悪化あるいは顕性化を促すことがある．］

重篤な肝障害のある患者
［肝障害を悪化させるおそれがある．］

前回妊娠中に黄疸又は持続性そう痒症の既往歴のある患者
［症状が再発するおそれがある．］

前回の妊娠中に悪化した耳硬化症の既往歴のある患者
［症状が再発するおそれがある．］

妊娠ヘルペスの既往歴のある患者
［症状が再発するおそれがある．］

鎌状赤血球貧血のある患者
［血栓症又は肝障害を起こすおそれがある．］

デュビン・ジョンソン症候群，ローター症候群の患者
［症状を悪化させるおそれがある．］

脂質代謝異常のある患者
［症状を悪化させるおそれがある．］

妊婦又は妊娠している可能性のある女性（「妊婦，産婦，授乳婦等への投与」の項参照）

診断の確定していない異常性器出血のある患者
［悪性腫瘍の場合，症状を悪化させるおそれがある．］

効能又は効果

肝障害のある患者
［肝障害を悪化させるおそれがある．］; 子宮筋腫のある患者
［子宮筋腫の発育を促進するおそれがある．］; 乳癌の既往歴のある患者
［乳癌が再発するおそれがある．］; 乳癌家族素因が強い患者，乳房結節のある患者，乳腺症の患者又は乳房レントゲン像に異常がみられた患者
［症状が増悪するおそれがある．］; 心疾患・腎疾患又はその既往歴のある患者
［ナトリウム又は体液の貯留により症状を悪化させることがある．］; てんかん患者
［症状を悪化させるおそれがある．］; 糖尿病患者
［耐糖能が低下することがあるので，十分コントロールを行いながら投与すること．］; 40歳以上の女性
［一般に血栓症等の心・血管系の障害が発生しやすくなる年代であるため，これを助長するおそれがある．］; 骨成長が終了していない可能性がある患者
［骨端閉鎖をきたすおそれがある．］; ポルフィリン症の患者
［症状を悪化させるおそれがある．］; テタニーのある患者
［症状を悪化させるおそれがある．］; 高血圧のある患者
［症状を悪化させるおそれがある．］; 授乳中の女性（「妊婦，産婦，授乳婦等への投与」の項参照）; *本剤の服用により，年齢，喫煙，肥満，家族歴等のリスク因子の有無にかかわらず血栓症があらわれることがあるので，次のような症状があらわれた場合は直ちに投与を中止し，適切な処置を行うこと．; 緊急対応を要する血栓症の主な症状
下肢の急激な疼痛・腫脹，突然の息切れ，胸痛，激しい頭痛，四肢の脱力・麻痺，構語障害，急性視力障害等

患者に対しても，このような症状があらわれた場合は，直ちに服用を中止し，救急医療機関を受診するよう説明すること．; *本剤の服用中に，血栓症が疑われる症状があらわれた場合は，投与を中止するなど適切な処置を行うこと．; 血栓症が疑われる症状
下肢の疼痛・腫脹・しびれ・発赤・熱感，頭痛，嘔気・嘔吐等; *血栓症のリスクが高まる状態（体を動かせない状態，顕著な血圧上昇，脱水等）が認められる場合は，投与を中止するなど適切な処置を行うこと．; *患者には，投与開始時及び継続時に以下について説明すること．

・血栓症は生命に関わる経過をたどることがあること．

・血栓症が疑われる症状があらわれた場合や，血栓症のリスクが高まる状態になった場合は，症状・状態が軽度であっても直ちに服用を中止し医師等に相談すること．

・血栓症を疑って他の医療機関を受診する際は，本剤の使用を医師に告知し，本剤による血栓症を念頭においた診察を受けられるようにすること．; *本剤服用中にやむを得ず手術が必要と判断される場合には，血栓症の予防に十分配慮すること．; 外国では，喫煙が類薬（経口避妊薬）による心・血管系の重篤な副作用（血栓症等）の危険性を増大させ，また，この危険性は年齢及び喫煙量（1日15本以上）により増大し，35歳以上の女性で特に顕著であるとの報告がある．したがって，本剤を投与する場合には禁煙させることが望ましい．; 本剤の投与に際しては，問診，内診，基礎体温の測定，免疫学的妊娠診断等により，妊娠していないことを十分確認すること．; 長期間投与を行う場合は，約6カ月毎に婦人科的検査を行うこと．
薬剤名等: 副腎皮質ホルモン（プレドニゾロン等），三環系抗うつ剤（イミプラミン等），セレギリン塩酸塩，シクロスポリン，テオフィリン，オメプラゾール
臨床症状・措置方法: これらの薬剤の作用が増強するおそれがある．
機序・危険因子: 本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制すると考えられる．
薬剤名等: *リファンピシン，バルビツール酸系製剤（フェノバルビタール等），ヒダントイン系製剤（フェニトインナトリウム等），カルバマゼピン，ボセンタン，モダフィニル，トピラマート
臨床症状・措置方法: 本剤の効果の減弱化及び不正性器出血の発現率が増大するおそれがある．
機序・危険因子: *これらの薬剤は薬物代謝酵素を誘導し，本剤の代謝を促進すると考えられる．
薬剤名等: テトラサイクリン系抗生物質（テトラサイクリン等），ペニシリン系抗生物質（アンピシリン水和物等）
臨床症状・措置方法: 本剤の効果の減弱化及び不正性器出血の発現率が増大するおそれがある．
機序・危険因子: これらの薬剤は腸内細菌叢を変化させ，本剤の腸肝循環による再吸収を抑制すると考えられる．
薬剤名等: テルビナフィン塩酸塩
臨床症状・措置方法: 黄体ホルモン・卵胞ホルモン配合剤との併用で，月経異常があらわれたとの報告がある．
機序・危険因子: 機序不明
薬剤名等: Gn-RH誘導体（ブセレリン酢酸塩等）
臨床症状・措置方法: これらの薬剤の作用を減弱するおそれがある．
機序・危険因子: これらの薬剤は性ホルモンの分泌を低下することにより薬効を示すため，性ホルモンである本剤の投与によってこれらの薬剤の効果を減弱する可能性が考えられる．
薬剤名等: 血糖降下剤（インスリン製剤，スルフォニル尿素系製剤，スルフォンアミド系製剤，ビグアナイド系製剤等）
臨床症状・措置方法: 血糖降下剤の作用が減弱するおそれがある．
血糖値その他患者の状態を十分観察し，血糖降下剤の用量を調節するなど注意する．
機序・危険因子: 本剤は耐糖能を低下させ，血糖降下剤の作用を減弱させると考えられる．
薬剤名等: ラモトリギン，モルヒネ，サリチル酸
臨床症状・措置方法: これらの薬剤の血中濃度が低下するおそれがある．
機序・危険因子: 本剤はこれらの薬剤のグルクロン酸抱合を促進すると考えられる．
薬剤名等: *テラプレビル
臨床症状・措置方法: *本剤の作用が減弱するおそれがある．
機序・危険因子: *ノルエチステロンとエチニルエストラジオールの配合剤でエチニルエストラジオールのAUC減少が報告されている．
薬剤名等: *HIVプロテアーゼ阻害剤〔ネルフィナビルメシル酸塩，リトナビル，ダルナビル，ホスアンプレナビル（リトナビル併用時），ロピナビル・リトナビル配合剤等〕，非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤(ネビラピン)
臨床症状・措置方法: 本剤の作用が減弱するおそれがある．
機序・危険因子: エチニルエストラジオールのAUCが減少する．
薬剤名等: *HIVプロテアーゼ阻害剤(アタザナビル,インジナビル)
臨床症状・措置方法: *本剤の血中濃度が上昇するおそれがある．
機序・危険因子: *これらの薬剤は本剤の代謝酵素(CYP3A4)を阻害すると考えられる．
薬剤名等: 非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤(エトラビリン)
臨床症状・措置方法: 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある．
機序・危険因子: エトラビリンは本剤の代謝酵素(CYP2C9)を阻害すると考えられる．
薬剤名等: フルコナゾール
臨床症状・措置方法: 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある．
機序・危険因子: フルコナゾールは本剤の代謝酵素（CYP3A4）を阻害すると考えられる．
薬剤名等: ボリコナゾール
臨床症状・措置方法: 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある．
ボリコナゾールの血中濃度が上昇するおそれがある．
機序・危険因子: ボリコナゾールは本剤の代謝酵素（CYP3A4）を阻害すると考えられる．
本剤がボリコナゾールの代謝酵素（CYP2C19）を阻害すると考えられる．
薬剤名等: アセトアミノフェン
臨床症状・措置方法: 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある．
アセトアミノフェンの血中濃度が低下するおそれがある．
機序・危険因子: アセトアミノフェンはエチニルエストラジオールの硫酸抱合を阻害すると考えられる．
本剤が肝におけるアセトアミノフェンのグルクロン酸抱合を促進すると考えられる．
薬剤名等: セイヨウオトギリソウ（St.John's Wort，セント・ジョーンズ・ワート）含有食品
臨床症状・措置方法: 本剤の効果の減弱化及び不正性器出血の発現率が増大するおそれがあるので，本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること．
機序・危険因子: *この食品は薬物代謝酵素を誘導し，本剤の代謝を促進すると考えられる．
副作用の概要: 副作用の概要承認時及び承認後の安全性解析対象合計665例中の副作用発生症例は42例（6.32%）で，消化器系の症状（悪心・嘔吐，食欲不振等）が主であった．
なお，自発報告のみで報告された副作用は頻度不明とした．
重大な副作用: 重大な副作用血栓症（四肢，肺，心，脳，網膜等）があらわれることがあるので，観察を十分に行い，下肢の急激な疼痛・腫脹，突然の息切れ，胸痛，激しい頭痛，四肢の脱力・麻痺，構語障害，急性視力障害等の症状があらわれた場合には直ちに投与を中止し，適切な処置を行うこと．
頻度: 0.1〜5％未満
詳細: 詳細肝機能の異常
頻度: 頻度不明
詳細: 詳細黄疸等
頻度: 0.1〜5％未満
詳細: 詳細不正出血（破綻出血，点状出血）
頻度: 頻度不明
詳細: 詳細経血量の変化，帯下の増加等
頻度: 0.1〜5％未満
詳細: 詳細乳房緊満感
頻度: 頻度不明
詳細: 詳細乳房痛等
頻度: 頻度不明
詳細: 詳細発疹等
頻度: 0.1〜5％未満
詳細: 詳細浮腫，体重増加
頻度: 頻度不明
詳細: 詳細動悸，血圧上昇等
頻度: 0.1〜5％未満
詳細: 詳細悪心・嘔吐，食欲不振，胃痛等
頻度: 頻度不明
詳細: 詳細下痢，腹痛，便秘，口内炎，口渇等
頻度: 0.1〜5％未満
詳細: 詳細頭痛，眠気，けん怠感
頻度: 頻度不明
詳細: 詳細めまい，神経過敏等
頻度: 0.1〜5％未満
詳細: 詳細ざ瘡等
頻度: 頻度不明
詳細: 詳細色素沈着^注3)等
頻度: 0.1〜5％未満
詳細: 詳細熱感，腰痛，肩こり，冷感
頻度: 頻度不明
詳細: 詳細コンタクトレンズがうまく調節されない等; 注1）投与を中止するなど適切な処置を行うこと．; 注2）投与を中止すること．; 注3）長時間，太陽光をあびないよう注意すること．; 妊娠中の投与に関する安全性は確立していないので，妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと．; 母乳の量的質的低下が起こることがある．また，母乳中へ移行することが報告されているので，授乳中の女性には慎重に投与すること．
小児等への投与: 小児等への投与骨端の早期閉鎖をきたすおそれがあるので，骨成長が終了していない可能性がある患者には観察を十分に行い慎重に投与すること．
適用上の注意: 適用上の注意PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること（PTPシートの誤飲により，硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し，更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）．; 黄体・卵胞ホルモン剤の使用と先天異常児出産との因果関係はいまだ確立されたものではないが，心臓・四肢等の先天異常児を出産した母親では対照群に比して妊娠初期に黄体又は黄体・卵胞ホルモン剤を使用していた率に有意差があるとする疫学調査の結果が報告されている．; 外国での疫学調査の結果，類薬（経口避妊薬）の服用により乳癌及び子宮頸癌になる可能性が高くなるとの報告がある．; 黄体・卵胞ホルモン配合剤の長期服用により肝腫瘍が発生したとの報告がある．また，腫瘍の破裂により腹腔内出血を起こす可能性がある．; 卵胞ホルモン剤を妊娠動物に投与した場合，児の成長後腟上皮及び子宮内膜の癌性変性を示唆する結果が報告されている．また，新生児に投与した場合，児の成長後腟上皮の癌性変性を認めたとの報告がある．

薬物動態: 薬物動態健康成人女性に¹⁴C標識ノルゲストレル4mgを経口投与すると血中濃度は3時間後に最高に達し，24時間後にはほぼ半減した．また総投与量の95%が糞尿中より排泄され，尿中排泄量は総排泄量の64%であった（外国データ）¹⁾．
健康成人男性に³H標識エチニルエストラジオール30μgを経口投与すると血中濃度は2〜4時間後に最高に達した．また総投与量の95%が糞尿中より排泄され，尿中排泄量は総排泄量の42.7%であった（外国データ）¹⁾．

臨床成績: 臨床成績国内での二重盲検比較試験を含めた臨床試験において，機能性子宮出血に対する有効率は70.4%（152/216例）を示した²⁾．

薬効薬理: 薬効薬理健康成人女性の月経延長テストで，ノルゲストレルの黄体ホルモン作用は酢酸ノルエチステロンの2.5倍，ノルエチノドレルの5倍，酢酸メゲステロールの2.5倍である（外国データ）³⁾．
薬効薬理: 薬効薬理健康成人女性の月経延長テストで，ノルゲストレルは卵胞ホルモンを配合することにより黄体ホルモン作用が増強される（外国データ）³⁾．
薬効薬理: 薬効薬理去勢マウスの腟スメアテストで，ノルゲストレルの抗エストロゲン作用はノルエチステロンの10倍である⁴⁾．
薬効薬理: 薬効薬理去勢ラットを用いた試験で，ノルゲストレルの男性ホルモン作用は同一黄体ホルモン作用量で，ノルエチステロンの1/18である⁴⁾．

理化学的知見: 理化学的知見ノルゲストレル
Norgestrel［JAN］
理化学的知見: 理化学的知見13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-17α-pregn-4-en-20-yn-3-one
理化学的知見: 理化学的知見C₂₁H₂₈O₂
理化学的知見: 理化学的知見
理化学的知見: 理化学的知見312.45
理化学的知見: 理化学的知見206〜212℃
理化学的知見: 理化学的知見白色の結晶又は結晶性の粉末である．
テトラヒドロフラン又はクロロホルムにやや溶けやすく，エタノール（95）にやや溶けにくく，ジエチルエーテルに溶けにくく，水にほとんど溶けない．
理化学的知見: 理化学的知見エチニルエストラジオール
Ethinylestradiol［JAN］
理化学的知見: 理化学的知見19-Nor-17α-pregna-1,3,5(10)-triene-20-yne-3,17-diol
理化学的知見: 理化学的知見C₂₀H₂₄O₂
理化学的知見: 理化学的知見
理化学的知見: 理化学的知見296.40
理化学的知見: 理化学的知見180〜186℃又は142〜146℃
理化学的知見: 理化学的知見白色〜微黄色の結晶又は結晶性の粉末で，においはない．
ピリジン又はテトラヒドロフランに溶けやすく，エタノール（95）又はジエチルエーテルにやや溶けやすく，水にほとんど溶けない．水酸化ナトリウム試液に溶ける．

包装

プラノバール配合錠：210錠（21錠×10）

プラノバール配合錠：2,100錠（21錠×100）

主要文献及び文献請求先

Kolb, K. H. al.：未発表

古谷　博他：臨床評価，6：15，1978

Swyer, G. I. M. al.:J. Reprod. Fertil.，(Suppl. 5)：63，1968

Edgren, R. A. al.:Steroid，2：319，1963

文献請求先・製品情報お問い合わせ先

問い合わせ先あすか製薬株式会社　くすり相談室

〒108-8532　東京都港区芝浦二丁目5番1号

TEL 0120-848-339

FAX 03-5484-8358

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元

あすか製薬株式会社

東京都港区芝浦二丁目5番1号

販売

武田薬品工業株式会社

大阪市中央区道修町四丁目1番1号

薬価

販売名コード	品名	成分名	規格	薬価
2482005F1041	プラノバール配合錠	ノルゲストレル・エチニルエストラジオール	１錠	14

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