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薬剤師ネクスト経営塾

ピタバスタチンCa・OD錠1mg「MEEK」

作成又は改訂年月

**2015年9月改訂(第3版)
*2015年6月改訂

日本標準商品分類番号

872189

薬効分類名

HMG-CoA還元酵素阻害剤

承認等

販売名

ピタバスタチンCa・OD錠1mg「MEEK」

販売名コード

2189016F4043

承認・許可番号

承認番号
22700AMX00589000
商標名
PITAVASTATIN Ca・OD 1mg「MEEK」

薬価基準収載年月

*

販売開始年月

*2015年6月

貯法・使用期限等

貯法:
使用期限等遮光保存、気密容器、室温保存注1)
注1)「取扱い上の注意」の項参照
使用期限:
使用期限等外箱に表示

規制区分

処方箋医薬品注2)
説明事項注2)注意―医師等の処方箋により使用すること

組成

成分・含量
組成1錠中、日局ピタバスタチンカルシウム水和物1.1mg(ピタバスタチンカルシウムとして1.0mg)含有
添加物
組成D-マンニトール
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
酢酸カルシウム
メグルミン
ヒプロメロース
アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
酸化チタン
スクラロース
黄色三二酸化鉄
粉末セルロース
トウモロコシデンプン
メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
l-メントール
ステアリン酸カルシウム
香料

性状

性状
性状白色〜帯黄白色、円形の素錠で淡黄色〜濃黄色の斑点がある
(口腔内崩壊錠)
大きさ
性状直径:約7.1mm
厚さ:約3.5mm
重量:約135mg
外形
性状
識別コード
性状ピタバスタチンOD
MEEK 1

販売名

ピタバスタチンCa・OD錠2mg「MEEK」

販売名コード

2189016F5040

承認・許可番号

承認番号
22700AMX00590000
商標名
PITAVASTATIN Ca・OD 2mg「MEEK」

薬価基準収載年月

*

販売開始年月

*2015年6月

貯法・使用期限等

貯法:
使用期限等遮光保存、気密容器、室温保存注1)
注1)「取扱い上の注意」の項参照
使用期限:
使用期限等外箱に表示

規制区分

処方箋医薬品注2)
説明事項注2)注意―医師等の処方箋により使用すること

組成

成分・含量
組成1錠中、日局ピタバスタチンカルシウム水和物2.2mg(ピタバスタチンカルシウムとして2.0mg)含有
添加物
組成D-マンニトール
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
酢酸カルシウム
メグルミン
ヒプロメロース
アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
酸化チタン
スクラロース
黄色三二酸化鉄
粉末セルロース
トウモロコシデンプン
メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
l-メントール
ステアリン酸カルシウム
香料

性状

性状
性状白色〜帯黄白色、円形の割線入り素錠で淡黄色〜濃黄色の斑点がある
(口腔内崩壊錠)
大きさ
性状直径:約8.1mm
厚さ:約3.6mm
重量:約180mg
外形
性状
識別コード
性状ピタバスタチンOD
MEEK 2

一般的名称

ピタバスタチンカルシウム口腔内崩壊錠

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
重篤な肝障害又は胆道閉塞のある患者[これらの患者では本剤の血漿中濃度が上昇し、副作用の発現頻度が増加するおそれがある。また、肝障害を悪化させるおそれがある。]
シクロスポリンを投与中の患者[本剤の血漿中濃度が上昇し、副作用の発現頻度が増加するおそれがある。また、横紋筋融解症等の重篤な副作用が発現するおそれがある。](「相互作用」の項参照)
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人及び授乳婦(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)

原則禁忌

腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者に本剤とフィブラート系薬剤を併用する場合には、治療上やむを得ないと判断される場合に限ること。[横紋筋融解症があらわれやすい。](「相互作用」の項参照)

効能又は効果/用法及び用量

適用の前に十分な検査を実施し、高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。
家族性高コレステロール血症のうちホモ接合体については使用経験がないので、治療上やむを得ないと判断される場合のみ、LDL-アフェレーシス等の非薬物療法の補助として本剤の適用を考慮すること。

用法及び用量

通常、成人にはピタバスタチンカルシウムとして1〜2mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減し、LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが、最大投与量は1日4mgまでとする。

用法及び用量に関連する使用上の注意

肝障害のある患者に投与する場合には、開始投与量を1日1mgとし、最大投与量は1日2mgまでとする。(「慎重投与」の項参照)
本剤は投与量(全身曝露量)の増加に伴い、横紋筋融解症関連有害事象が発現するので、4mgに増量する場合には、CK(CPK)上昇、ミオグロビン尿、筋肉痛及び脱力感等の横紋筋融解症前駆症状に注意すること。[海外臨床試験において8mg以上の投与は横紋筋融解症及び関連有害事象の発現により中止されている。]
本剤は口腔内で崩壊するが、口腔粘膜から吸収されることはないため、唾液又は水で飲み込むこと。(「適用上の注意」の項参照)

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
肝障害又はその既往歴のある患者、アルコール中毒者[本剤は主に肝臓に多く分布して作用するので肝障害を悪化させるおそれがある。また、アルコール中毒者は、横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある。]
腎障害又はその既往歴のある患者[横紋筋融解症の報告例の多くが腎機能障害を有する患者であり、また、横紋筋融解症に伴って急激な腎機能の悪化が認められている。]
フィブラート系薬剤(ベザフィブラート等)、ニコチン酸を投与中の患者[横紋筋融解症があらわれやすい。](「相互作用」の項参照)
甲状腺機能低下症の患者、遺伝性の筋疾患(筋ジストロフィー等)又はその家族歴のある患者、薬剤性の筋障害の既往歴のある患者[横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある。]
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)

重要な基本的注意

重要な基本的注意
重要な基本的注意本剤の適用にあたっては、次の点に十分に留意すること。
あらかじめ高コレステロール血症治療の基本である食事療法を行い、更に運動療法や、高血圧・喫煙等の虚血性心疾患のリスクファクターの軽減も十分考慮すること。
肝機能検査を投与開始時より12週までの間に1回以上、それ以降は定期的(半年に1回等)に行うこと。
投与中は血中脂質値を定期的に検査し、治療に対する反応が認められない場合には投与を中止すること。

相互作用

相互作用の概略
内容本剤は肝チトクロームP450(CYP)によりほとんど代謝されない(CYP2C9でわずかに代謝される)。

併用禁忌

併用禁忌
(併用しないこと)
シクロスポリン(サンディミュン、ネオーラル)
急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症等の重篤な有害事象が発現しやすい。
シクロスポリンにより本剤の血漿中濃度が上昇(Cmax6.6倍、AUC4.6倍)する。

原則併用禁忌

原則併用禁忌 順序番号1 薬剤名等フィブラート系薬剤:ベザフィブラート等 臨床症状・措置方法急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状(筋肉痛、脱力感)の発現、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。 機序・危険因子危険因子:腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる場合
フィブラート系薬剤:ベザフィブラート等
急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状(筋肉痛、脱力感)の発現、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
危険因子:腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる場合
腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者では原則として併用しないこととする。治療上やむを得ないと判断される場合にのみ慎重に併用すること。

併用注意

(併用に注意すること)
薬剤名等
フィブラート系薬剤:ベザフィブラート等
臨床症状・措置方法
急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状(筋肉痛、脱力感)の発現、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
機序・危険因子
腎機能障害の有無にかかわらず、両剤とも横紋筋融解症が報告されている。
薬剤名等
ニコチン酸
臨床症状・措置方法
急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状(筋肉痛、脱力感)の発現、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
機序・危険因子
危険因子:腎障害がある場合
薬剤名等
コレスチラミン
臨床症状・措置方法
本剤の血中濃度が低下する可能性があるので、コレスチラミンの投与後十分な間隔をあけて本剤を投与することが望ましい。
機序・危険因子
同時投与により本剤の吸収が低下する可能性がある。
薬剤名等
エリスロマイシン
臨床症状・措置方法
急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれるおそれがある。自覚症状(筋肉痛、脱力感)の発現、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
機序・危険因子
上記薬剤により本剤の肝臓への取り込みが阻害されるためと考えられる。
薬剤名等
リファンピシン
臨床症状・措置方法
併用により本剤のCmaxが2.0倍、AUCが1.3倍に上昇したとの報告がある。
機序・危険因子
上記薬剤により本剤の肝臓への取り込みが阻害されるためと考えられる。

副作用

副作用等発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
横紋筋融解症(頻度不明):筋肉痛、脱力感、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれ、これに伴って急性腎不全等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
ミオパチー(頻度不明):ミオパチーがあらわれることがあるので、広範な筋肉痛、筋肉圧痛や著明なCK(CPK)の上昇があらわれた場合には投与を中止すること。
肝機能障害、黄疸(頻度不明):AST(GOT)、ALT(GPT)の著しい上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、定期的に肝機能検査等の観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
血小板減少(頻度不明):血小板減少があらわれることがあるので、血液検査等の観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
間質性肺炎(頻度不明):間質性肺炎があらわれることがあるので、長期投与であっても、発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常等が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
その他の副作用
 頻度不明
過敏症※1発疹、そう痒、蕁麻疹、紅斑
消化器嘔気・悪心、胃不快感、口渇、消化不良、腹痛、腹部膨満感、便秘、口内炎、嘔吐、食欲不振、舌炎、下痢
肝臓※2AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、ビリルビン上昇、コリンエステラーゼ上昇、AL-P上昇
腎臓頻尿、BUN上昇、血清クレアチニン上昇
筋肉※3CK(CPK)上昇、筋肉痛、脱力感、筋痙攣、ミオグロビン上昇
精神神経系頭痛・頭重感、しびれ、めまい、こわばり感、眠気、不眠
血液貧血、血小板減少、顆粒球減少、白血球減少、好酸球増多、白血球増多、グロブリン上昇、クームス試験の陽性化
内分泌テストステロン低下、アルドステロン低下、アルドステロン上昇、ACTH上昇、コルチゾール上昇
その他倦怠感、抗核抗体の陽性化、動悸、疲労感、皮膚疼痛、ほてり、関節痛、浮腫、霧視、眼のちらつき、耳閉感、尿潜血、尿酸値上昇、血清K上昇、血清P上昇、味覚異常、着色尿、脱毛
※1:このような場合には投与を中止すること。
※2:観察を十分に行い、異常が認められた場合は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
※3:横紋筋融解症の前駆症状の可能性があるので、観察を十分に行い、必要に応じ投与を中止すること。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、副作用が発現した場合には減量するなど注意すること。[横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある。]

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。動物実験(ラット)での周産期及び授乳期投与試験(1mg/kg以上)において分娩前又は分娩後の一時期に母動物の死亡が認められている。また、ウサギでの器官形成期投与試験(0.3mg/kg以上)において母動物の死亡が認められている。ラットに他のHMG-CoA還元酵素阻害剤を大量投与した場合に胎児の骨格奇形が報告されている。更にヒトでは、他のHMG-CoA還元酵素阻害剤で、妊娠3ヵ月までの間に服用したとき、胎児に先天性奇形があらわれたとの報告がある。]
授乳中の婦人には投与しないこと。[動物実験(ラット)で乳汁中への移行が報告されている。]

小児等への投与

小児等に対する安全性は確立していない(使用経験がない)。

適用上の注意

服用時:本剤は舌の上にのせ唾液を浸潤させ、唾液のみで服用可能である。また、水で服用することもできる。
薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。[PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。]

その他の注意

HMG-CoA還元酵素阻害剤を中止しても持続する近位筋脱力、CK(CPK)高値、炎症を伴わない筋線維の壊死等を特徴とし、免疫抑制剤投与により回復した免疫性壊死性ミオパチーが報告されている。
イヌの経口投与試験(3mg/kg/日以上を3ヵ月間、1mg/kg/日以上を12ヵ月間)で白内障の発現が認められている。なお、他の動物(ラット、サル)においては認められていない。

薬物動態

1.<生物学的同等性試験>
(1)ピタバスタチンCa・OD錠1mg「MEEK」
ピタバスタチンCa・OD錠1mg「MEEK」は、「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン」(平成24年2月29日付 薬食審査発0229第10号)に基づき、ピタバスタチンCa・OD錠2mg「MEEK」を標準製剤としたとき、溶出挙動が等しく、生物学的に同等とみなされた。1)1)
(2)ピタバスタチンCa・OD錠2mg「MEEK」
ピタバスタチンCa・OD錠2mg「MEEK」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠(ピタバスタチンカルシウムとして2mg)健康成人男性に水あり及び水なしで絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.8)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された(図1、図2、表)。2)2)

薬物動態の表

判定パラメータ判定パラメータ参考パラメータ参考パラメータ
AUC0→10h(ng・h/mL)Cmax
tmax
t1/2(h)
水ありピタバスタチンCa・
57.44±26.7929.22±15.230.8±0.28.0±3.5
水あり標準製剤
57.37±34.2129.21±17.640.7±0.16.0±1.9
水なしピタバスタチンCa・
56.91±27.2627.95±15.501.0±0.48.3±4.2
水なし標準製剤
56.61±23.7926.99±12.940.9±0.57.8±3.9
(Mean±S.D.)
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

薬効薬理

コレステロール生合成の律速酵素であるHMG-CoA還元酵素を選択的に阻害することによってコレステロールの生合成を抑制する。3)3)

有効成分に関する理化学的知見

1.
一般名:ピタバスタチンカルシウム水和物(Pitavastatin Hydrate)
化学名:Monocalcium bis{(3R,5S,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate}pentahydrate
分子式:C50H46CaF2N2O850H46CaF2N2O8・5H22O
分子量:971.06
性 状:白色〜微黄色の粉末である。
メタノールに溶けにくく、水又はエタノール(99.5)に極めて溶けにくい。
希塩酸に溶ける。
結晶多形が認められる。
構造式:

取扱い上の注意

1.
開封後は湿気、光を避けて保存すること。
2.<安定性試験>
最終包装製品を用いた加速試験(40℃、75%RH、6ヵ月)の結果、ピタバスタチンCa・OD錠1mg「MEEK」及びピタバスタチンCa・OD錠2mg「MEEK」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。4)4)

**包装

ピタバスタチンCa・OD錠1mg「MEEK」:100錠(PTP)
ピタバスタチンCa・OD錠1mg「MEEK」:140錠(PTP)
****ピタバスタチンCa・OD錠1mg「MEEK」:500錠(PTP)
ピタバスタチンCa・OD錠2mg「MEEK」:100錠(PTP)
ピタバスタチンCa・OD錠2mg「MEEK」:140錠(PTP)
****ピタバスタチンCa・OD錠2mg「MEEK」:500錠(PTP)

主要文献及び文献請求先

小林化工株式会社・社内資料(生物学的同等性試験)
小林化工株式会社・社内資料(生物学的同等性試験)
第十六改正日本薬局方第二追補解説書
小林化工株式会社・社内資料(安定性試験)

文献請求先

問い合わせ先主要文献欄に記載の文献・社内資料は下記にご請求下さい。

小林化工株式会社 安全管理部
〒919-0603 福井県あわら市矢地5-15
0120-37-0690 TEL 0776-73-0911
FAX 0776-73-0821

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
小林化工株式会社
福井県あわら市矢地5-15

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
2189016F4043 ピタバスタチンCa・OD錠1mg「MEEK」 ピタバスタチンカルシウム 1mg1錠 24.4
2189016F5040 ピタバスタチンCa・OD錠2mg「MEEK」 ピタバスタチンカルシウム 2mg1錠 46.3

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