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薬剤師ネクスト経営塾

アムロジピンOD錠2.5mg「タカタ」

作成又は改訂年月

** 2016年1月改訂 (第10版)
* 2015年4月改訂

日本標準商品分類番号

872171

薬効分類名

高血圧症・狭心症治療薬
持続性Ca拮抗薬

承認等

販売名

アムロジピンOD錠2.5mg「タカタ」

販売名コード

2171022F3200

承認・許可番号

承認番号
22100AMX01987
商標名
AMLODIPINE OD

薬価基準収載年月

2009年11月

販売開始年月

2009年11月

貯法・使用期限等

貯法
気密容器に入れ、室温保存
使用期限
外箱等に表示(3年)

基準名

日本薬局方
アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠

規制区分

劇薬
処方箋医薬品
(注意−医師等の処方箋により使用すること)

組成

成分・分量
1錠中
アムロジピンベシル酸塩:3.47mg
(アムロジピンとして 2.5mg)
添加物
結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、グリチルリチン酸一アンモニウム、香料、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、黄色4号(タートラジン)アルミニウムレーキ

性状

性状
微黄白色〜淡黄白色の裸錠
外形


裏面

側面

識別コード
TTS-710

販売名

アムロジピンOD錠5mg「タカタ」

販売名コード

2171022F4206

承認・許可番号

承認番号
22100AMX02097
商標名
AMLODIPINE OD

薬価基準収載年月

2009年11月

販売開始年月

2009年11月

貯法・使用期限等

貯法
気密容器に入れ、室温保存
使用期限
外箱等に表示(3年)

基準名

日本薬局方
アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠

規制区分

劇薬
処方箋医薬品
(注意−医師等の処方箋により使用すること)

組成

成分・分量
1錠中
アムロジピンベシル酸塩:6.93mg
(アムロジピンとして 5mg)
添加物
結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、グリチルリチン酸一アンモニウム、香料、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、黄色4号(タートラジン)アルミニウムレーキ

性状

性状
片面に二分割線のある微黄白色〜淡黄白色の裸錠
外形


裏面

側面

識別コード
TTS-711

販売名

アムロジピンOD錠10mg「タカタ」

販売名コード

2171022F6144

承認・許可番号

承認番号
22400AMX01136
商標名
AMLODIPINE OD

薬価基準収載年月

2012年12月

販売開始年月

2012年12月

貯法・使用期限等

貯法
気密容器に入れ、室温保存
使用期限
外箱等に表示(3年)

基準名

日本薬局方
アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠

規制区分

劇薬
処方箋医薬品
(注意−医師等の処方箋により使用すること)

組成

成分・分量
1錠中
アムロジピンベシル酸塩:13.87mg
(アムロジピンとして 10mg)
添加物
結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、グリチルリチン酸一アンモニウム、香料、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、黄色4号(タートラジン)アルミニウムレーキ

性状

性状
片面に二分割線のある微黄白色〜淡黄白色の裸錠
外形


裏面

側面

識別コード
TTS-712

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)
ジヒドロピリジン系化合物に対し過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
過度に血圧の低い患者[さらに血圧が低下するおそれがある。]
肝機能障害のある患者[本剤は主に肝で代謝されるため、肝機能障害患者では、血中濃度半減期の延長及び血中濃度−時間曲線下面積(AUC)が増大することがある。高用量(10mg)において副作用の発現率が高まる可能性があるので、増量時には慎重に投与すること。](「副作用」の項参照)
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
重篤な腎機能障害のある患者[一般的に腎機能障害のある患者では、降圧に伴い腎機能が低下することがある。]

重要な基本的注意

降圧作用に基づくめまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
本剤は血中濃度半減期が長く投与中止後も緩徐な降圧効果が認められるので、本剤投与中止後に他の降圧剤を使用するときは、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

相互作用

相互作用の概略
本剤の代謝には主として薬物代謝酵素CYP3A4が関与していると考えられている。

併用注意

(併用に注意すること)
薬剤名等
降圧作用を有する薬剤
臨床症状・措置方法
相互に作用を増強するおそれがある。慎重に観察を行うなど注意して使用すること。
機序・危険因子
相互に作用を増強するおそれがある。
薬剤名等
CYP3A4阻害剤(エリスロマイシン、ジルチアゼム、リトナビル、イトラコナゾール等)
臨床症状・措置方法
エリスロマイシン及びジルチアゼムとの併用により、本剤の血中濃度が上昇したとの報告がある。
機序・危険因子
本剤の代謝が競合的に阻害される可能性が考えられる。
薬剤名等
CYP3A4誘導剤(リファンピシン等)
臨床症状・措置方法
本剤の血中濃度が低下するおそれがある。
機序・危険因子
本剤の代謝が促進される可能性が考えられる。
薬剤名等
グレープフルーツジュース
臨床症状・措置方法
本剤の降圧作用が増強されるおそれがある。同時服用をしないように注意すること。
機序・危険因子
グレープフルーツに含まれる成分が本剤の代謝を阻害し、本剤の血中濃度が上昇する可能性が考えられる。
薬剤名等
シンバスタチン
臨床症状・措置方法
シンバスタチン80mg(国内未承認の高用量)との併用により、シンバスタチンのAUCが77%上昇したとの報告がある。
機序・危険因子
機序不明
薬剤名等
タクロリムス
臨床症状・措置方法
併用によりタクロリムスの血中濃度が上昇し、腎障害等のタクロリムスの副作用が発現するおそれがある。併用時にはタクロリムスの血中濃度をモニターし、必要に応じてタクロリムスの用量を調整すること。
機序・危険因子
本剤とタクロリムスは、主としてCYP3A4により代謝されるため、併用によりタクロリムスの代謝が阻害される可能性が考えられる。

副作用

副作用等発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
**劇症肝炎、肝機能障害、黄疸劇症肝炎、肝機能障害、黄疸
頻度
頻度不明
劇症肝炎、AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
**無顆粒球症、白血球減少、血小板減少無顆粒球症、白血球減少、血小板減少
頻度
頻度不明
無顆粒球症、白血球減少、血小板減少があらわれることがあるので、検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
房室ブロック
頻度
頻度不明
**横紋筋融解症横紋筋融解症
頻度
頻度不明
横紋筋融解症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、筋肉痛、脱力感、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎不全の発症に注意すること。
その他の副作用
以下のような副作用が認められた場合には、必要に応じ、減量、投与中止等の適切な処置を行うこと。肝臓
頻度
頻度不明
循環器
頻度
頻度不明
浮腫注1)、ほてり(熱感、顔面潮紅等)、動悸、血圧低下、胸痛、期外収縮、洞房又は房室ブロック、洞停止、心房細動、失神、頻脈、徐脈
精神・神経系
頻度
頻度不明
眩暈・ふらつき、頭痛・頭重、眠気、振戦、末梢神経障害、気分動揺、不眠、錐体外路症状
消化器
頻度
頻度不明
筋・骨格系
頻度
頻度不明
泌尿・生殖器
頻度
頻度不明
代謝異常
頻度
頻度不明
血液
頻度
頻度不明
過敏症注2)注2)
頻度
頻度不明
発疹、そう痒、蕁麻疹、光線過敏症、多形紅斑、血管炎、血管浮腫
口腔注2)注2)
頻度
頻度不明
(連用により)歯肉肥厚
その他
頻度
頻度不明
全身怠感、しびれ、脱力感、耳鳴、鼻出血、味覚異常、疲労、咳、発熱、視力異常、呼吸困難、異常感覚、多汗、血中カリウム減少、女性化乳房、脱毛、鼻炎、体重増加、体重減少、疼痛、皮膚変色
注1)10mgへの増量により高頻度に認められたとの報告がある。(太字)
注2)症状があらわれた場合には、投与を中止すること。(太字)

高齢者への投与

高齢者では一般に過度の降圧は好ましくないとされていること及び高齢者での体内動態試験で血中濃度が高く、血中濃度半減期が長くなる傾向が認められているので、低用量(2.5mg/日)から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、投与しないこと。[動物実験で妊娠末期に投与すると妊娠期間及び分娩時間が延長することが認められている。]
授乳中の婦人への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は、授乳を避けさせること。[動物実験で母乳中へ移行することが認められている。]

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児又は6歳未満の幼児に対する安全性は確立していない。(使用経験が少ない。)

過量投与

1.症状
過度の末梢血管拡張により、ショックを含む著しい血圧低下と反射性頻脈を起こすことがある。
2.処置
心・呼吸機能のモニターを行い、頻回に血圧を測定する。著しい血圧低下が認められた場合は、四肢の挙上、輸液の投与等、心血管系に対する処置を行う。症状が改善しない場合は、循環血液量及び排尿量に注意しながら昇圧剤の投与を考慮する。本剤は蛋白結合率が高いため、透析による除去は有効ではない。
また、本剤服用直後に活性炭を投与した場合、本剤のAUCは99%減少し、服用2時間後では49%減少したことから、本剤過量投与時の吸収抑制処置として活性炭投与が有効であると報告されている。

適用上の注意

1.分割後
分割後は早めに使用すること。分割後やむを得ず保存する場合には、湿気、光を避けて保存すること。
2.薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。[PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。]
本剤をPTPシート又は瓶から取り出して保存する場合は、湿気、光を避けて保存するよう指導すること。
3.服用時
本剤は舌の上にのせ唾液を湿潤させ、唾液のみで服用可能である。また、水で服用することもできる。

その他の注意

因果関係は明らかでないが、本剤による治療中に心筋梗塞や不整脈(心室性頻拍を含む)がみられたとの報告がある。

薬物動態

1.生物学的同等性試験
(1)アムロジピンOD錠2.5mg「タカタ」1)1)
(1)水なしで服用
本剤と標準製剤(OD錠剤、2.5mg)をクロスオーバー法により、健康成人男子13名にそれぞれ1錠(アムロジピンとして2.5mg)を空腹時に単回経口投与し、投与前、投与後2、4、6、8、10、12、15、24、48及び72時間に前腕静脈から採血した。LC/MS/MSにより測定したアムロジピンの血漿中濃度の推移及びパラメータは次のとおりであり、統計解析にて90%信頼区間を求めた結果、判定パラメータの対数値の平均値の差はlog0.80〜log1.25の範囲にあり、両剤の生物学的同等性が確認された。
(2)水で服用
本剤と標準製剤(OD錠剤、2.5mg)をクロスオーバー法により、健康成人男子16名にそれぞれ1錠(アムロジピンとして2.5mg)を空腹時に単回経口投与し、投与前、投与後2、4、6、8、10、12、15、24、48及び72時間に前腕静脈から採血した。LC/MS/MSにより測定したアムロジピンの血漿中濃度の推移及びパラメータは次のとおりであり、統計解析にて90%信頼区間を求めた結果、判定パラメータの対数値の平均値の差はlog0.80〜log1.25の範囲にあり、両剤の生物学的同等性が確認された。
(2)アムロジピンOD錠5mg「タカタ」1)1)
(1)水なしで服用
本剤と標準製剤(OD錠剤、5mg)をクロスオーバー法により、健康成人男子16名にそれぞれ1錠(アムロジピンとして5mg)を空腹時に単回経口投与し、投与前、投与後2、4、6、8、10、12、15、24、48及び72時間に前腕静脈から採血した。LC/MS/MSにより測定したアムロジピンの血漿中濃度の推移及びパラメータは次のとおりであり、統計解析にて90%信頼区間を求めた結果、判定パラメータの対数値の平均値の差はlog0.80〜log1.25の範囲にあり、両剤の生物学的同等性が確認された。
(2)水で服用
本剤と標準製剤(OD錠剤、5mg)をクロスオーバー法により、健康成人男子16名にそれぞれ1錠(アムロジピンとして5mg)を空腹時に単回経口投与し、投与前、投与後2、4、6、8、10、12、15、24、48及び72時間に前腕静脈から採血した。LC/MS/MSにより測定したアムロジピンの血漿中濃度の推移及びパラメータは次のとおりであり、統計解析にて90%信頼区間を求めた結果、判定パラメータの対数値の平均値の差はlog0.80〜log1.25の範囲にあり、両剤の生物学的同等性が確認された。
(3)アムロジピンOD錠10mg「タカタ」2)2)
本剤はアムロジピンOD錠5mg「タカタ」と含量が異なる製剤として開発されたことから、「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン」に基づき、溶出挙動を比較したところ同等と判断され、両剤は生物学的に同等とみなされた。

薬効薬理

アムロジピンベシル酸塩は、膜電位依存性カルシウムチャネルを遮断することにより、カルシウムイオンが血管平滑筋及び心筋の細胞膜外から細胞内へ流入するのを阻止し、冠血管や末梢血管の平滑筋を弛緩させる。
本剤の作用発現は緩徐であり、持続的である。また、心抑制作用は弱く、血管選択性が認められている。

有効成分に関する理化学的知見

1.一般名
アムロジピンベシル酸塩[日局]
Amlodipine Besilate
2.化学名
3-Ethyl 5-methyl(4RS)-2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate monobenzenesulfonate
3.構造式
4.分子式
C2020H2525ClN22O55・C66H66O33S
5.分子量
567.05
6.性状
白色〜帯黄白色の結晶性の粉末である。
メタノールに溶けやすく、エタノール(99.5)にやや溶けにくく、水に溶けにくい。
メタノール溶液(1→100)は旋光性を示さない。
融点 約198℃(分解)

取扱い上の注意

1.安定性試験3〜5)3〜5)
最終包装製品を用いた加速試験(40℃、75%RH、6ヵ月)の結果、3年間安定であることが推測された。

包装

アムロジピンOD錠2.5mg「タカタ」
PTP包装:100錠(10錠×10)、500錠(10錠×50)、700錠(14錠×50)、1000錠(10錠×100)
バラ包装:500錠(プラスチック瓶)
アムロジピンOD錠5mg「タカタ」
PTP包装:100錠(10錠×10)、500錠(10錠×50)、700錠(14錠×50)、1000錠(10錠×100)
バラ包装:500錠(プラスチック瓶)
アムロジピンOD錠10mg「タカタ」
PTP包装:100錠(10錠×10)
バラ包装:500錠(プラスチック瓶)

主要文献及び文献請求先

藤田雅巳他:新薬と臨牀,58(10):1863,2009.
高田製薬(株)社内資料(10mg:生物学的同等性)
高田製薬(株)社内資料(2.5mg:安定性)
高田製薬(株)社内資料(5mg:安定性)
高田製薬(株)社内資料(10mg:安定性)

文献請求先

問い合わせ先 主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。

高田製薬株式会社 学術部
〒331-8588 さいたま市西区宮前町203番地1
*電話 0120-989-813
FAX 048-623-3065

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売
高田製薬株式会社
さいたま市西区宮前町203番地1

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
2171022F6144 アムロジピンOD錠10mg「タカタ」 アムロジピンベシル酸塩 10mg1錠 40.7
2171022F4206 アムロジピンOD錠5mg「タカタ」 アムロジピンベシル酸塩 5mg1錠 20
2171022F3200 アムロジピンOD錠2.5mg「タカタ」 アムロジピンベシル酸塩 2.5mg1錠 10.4

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