マイページ

薬剤師ネクスト経営塾

リドカインテープ18mg「ニプロ」

作成又は改訂年月

**2015年3月改訂(第3版)
*2012年11月改訂

日本標準商品分類番号

871214

薬効分類名

貼付用局所麻酔剤

承認等

販売名

リドカインテープ18mg「ニプロ」

販売名コード

1214701S1078

承認・許可番号

承認番号
22300AMX00813
商標名
LIDOCAINE 18mg

薬価基準収載年月

2011年11月

販売開始年月

2011年11月

貯法・使用期限等

貯法:
使用期限等室温保存
使用期限:
使用期限等内袋及び外装に記載
(使用期限内であっても、開封後はなるべく速やかに使用すること。)

規制区分

劇薬

組成

有効成分(1枚中)
組成日本薬局方 リドカイン 18mg
添加物
組成アクリル酸2-エチルヘキシル・アクリル酸ブチル・ジアセトンアクリルアミド共重合体溶液

性状

性状
性状わずかに白色半透明の膏体を支持体に展延し、膏体表面をライナーで被覆した貼付剤
大きさ
性状50.0mm×30.5mm
膏体の質量
性状60mg

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
禁忌
禁忌本剤の成分又はアミド型局所麻酔薬に対し過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

使用上の注意

(次の患者には慎重に投与すること)

相互作用

相互作用の概略
相互作用の概略の説明本剤は、主として肝代謝酵素CYP1A2及びCYP3A4で代謝される。

併用注意

(併用に注意すること)
薬剤名等 
クラスIII抗不整脈剤
・アミオダロン等
臨床症状・措置方法
心機能抑制作用が増強するおそれがあるので、心電図検査等によるモニタリングを行うこと。
機序・危険因子
作用が増強することが考えられる。

副作用

副作用等発現状況の概要
副作用の概要
副作用の概要本剤は、副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
ショック、アナフィラキシー様症状
頻度
(頻度不明)
重大な副作用
重大な副作用ショック、アナフィラキシー様症状を起こすことがあるので、観察を十分に行い、不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗、全身潮紅、呼吸困難、血管浮腫(顔面浮腫、喉頭浮腫等)、血圧低下、顔面蒼白、脈拍の異常、意識障害等の異常が認められた場合には使用を中止し、適切な処置を行うこと。
なお、本剤除去後にも、同様症状を起こすことがあるので、注意すること。
その他の副作用
過敏症注1)注1)
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用発赤、そう痒、接触皮膚炎、刺激感、熱感
皮膚
頻度
頻度不明
その他の副作用
その他の副作用色素沈着、皮膚剥離注2)
以上のような副作用があらわれた場合には、症状に応じて適切な処置を行うこと。
なお、貼付が長時間にわたると皮膚症状が強くあらわれるおそれがあるので注意すること。
注1)使用を中止するなど適切な処置を行うこと。
注2)本剤除去時に起こることがあるので注意すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への使用

妊婦、産婦、授乳婦等への使用
妊婦、産婦、授乳婦等への使用妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。[妊娠中の使用に関する安全性は確立していない。]

小児等への使用

小児等への使用
小児等への使用小児等に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。

適用上の注意

使用部位
湿疹又は発疹の部位に使用しないこと。
損傷皮膚及び粘膜に使用しないこと。
本剤を皮膚からはがした後、穿刺部位を消毒すること。

その他の注意

その他の注意
その他の注意ポルフィリン症の患者に使用した場合、急性腹症、四肢麻痺、意識障害等の急性症状を誘発するおそれがある。

薬物動態

生物学的同等性試験
薬物動態
薬物動態本剤(リドカインテープ18mg「ニプロ」)と標準製剤について、健康成人男子の前腕部内側に適用時間貼付した時の角層中リドカイン量を指標として、両製剤の生物学的同等性を検証した。本剤と標準製剤の角層中リドカイン量の平均値の差の90%信頼区間は、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内で両製剤の生物学的同等性が検証された1)

薬効薬理

薬効薬理
薬効薬理**
神経細胞膜のNa+チャネルを抑制することによって神経の活動電位発生を抑制するという局所麻酔薬共通の作用により、知覚神経の求心性伝導を抑制する。2)2)

有効成分に関する理化学的知見

1.一般名
リドカイン(Lidocaine)
2.化学名
2-Diethylamino-N -(2,6-dimethylphenyl)acetamide
3.分子式
C14H22N2O14H22N2O
4.分子量
234.34
5.融点
66〜69℃
6.構造式
7.性状
・ 白色〜微黄色の結晶又は結晶性の粉末である。
・ メタノール又はエタノール(95)に極めて溶けやすく、酢酸(100)又はジエチルエーテルに溶けやすく、水にほとんど溶けない。
・ 希塩酸に溶ける。

取扱い上の注意

1.安定性試験
最終包装製品を用いた加速試験(40℃、相対湿度75%、6ヵ月)の結果、性状及び含量等は規格の範囲内であり、リドカインテープ18mg「ニプロ」は、通常の市場流通下において3年間安定であることが推定された。3)3)

包装

50枚(1枚×50)
200枚(1枚×200)

主要文献及び文献請求先

**
ニプロパッチ(株):社内資料(生物学的同等性試験)
第十六改正日本薬局方解説書
ニプロパッチ(株):社内資料(安定性試験)

文献請求先・製品情報お問い合わせ先

問い合わせ先*主要文献欄に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。
 
ニプロ株式会社
 
第二商品開発営業部
〒531-8510 大阪市北区本庄西3丁目9番3号
TEL 06-6373-0092
FAX 06-6373-1581

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

販売
ニプロ株式会社
大阪市北区本庄西3丁目9番3号
製造販売
ニプロパッチ株式会社
埼玉県春日部市南栄町8番地1

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
1214701S1078 リドカインテープ18mg「ニプロ」 リドカイン (18mg)30.5mm×50.0mm1枚 33.8

Related Attachments

Title
PDFファイル ブラウザで表示
インタビューフォーム ブラウザで表示
890050_1214701S1078_1_03.sgm ブラウザで表示
890050_1214701S1078_1_03_fig01.gif ブラウザで表示