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薬剤師ネクスト経営塾

バルプロ酸Na錠100mg「フジナガ」

作成又は改訂年月

** 2015年6月改訂 (第22版)
* 2015年2月改訂

日本標準商品分類番号

871139
871179

日本標準商品分類番号等

再評価結果公表年月(最新)
1989年12月(錠200mg・シロップ5%)
効能又は効果追加承認年月(最新)
2011年12月

薬効分類名

抗てんかん剤
躁病・躁状態治療剤
片頭痛治療剤

承認等

販売名

バルプロ酸Na錠100mg「フジナガ」

販売名コード

1139004F1118

承認・許可番号

承認番号
*22700AMX00109
商標名
SODIUM TABLETS“FUJINAGA”

薬価基準収載年月

**,*2015年6月

販売開始年月

2011年1月

貯法・使用期限等

貯法
室温保存
使用期限
包装に表示の使用期限内に使用すること。
注意
「取扱い上の注意」参照

基準名

日本薬局方
バルプロ酸ナトリウム錠

規制区分

処方箋医薬品
注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

1錠中に次の成分を含有
有効成分
日本薬局方 バルプロ酸ナトリウム 100mg
添加物
メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン

性状

製剤の性状
白色のフィルムコーティング錠である。
識別コード
EP100(PTPシートに表示)
外形等

販売名

バルプロ酸Na錠200mg「フジナガ」

販売名コード

1139004F2190

承認・許可番号

承認番号
*22700AMX00108
商標名
SODIUM TABLETS“FUJINAGA”

薬価基準収載年月

**,*2015年6月

販売開始年月

1981年9月

貯法・使用期限等

貯法
室温保存
使用期限
包装に表示の使用期限内に使用すること。
注意
「取扱い上の注意」参照

基準名

日本薬局方
バルプロ酸ナトリウム錠

規制区分

処方箋医薬品
注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

1錠中に次の成分を含有
有効成分
日本薬局方 バルプロ酸ナトリウム 200mg
添加物
メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン

性状

製剤の性状
白色のフィルムコーティング錠である。
識別コード
EP200(PTPシートに表示)
外形等

販売名

バルプロ酸Naシロップ5%「フジナガ」

販売名コード

1139004Q1127

承認・許可番号

承認番号
*22700AMX00110
商標名
SODIUM “FUJINAGA”

薬価基準収載年月

**,*2015年6月

販売開始年月

1981年9月

貯法・使用期限等

貯法
室温保存
使用期限
包装に表示の使用期限内に使用すること。

基準名

日本薬局方
バルプロ酸ナトリウムシロップ

規制区分

処方箋医薬品
注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

1mL中に次の成分を含有
有効成分
日本薬局方 バルプロ酸ナトリウム 50mg
添加物
白糖、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、香料

性状

製剤の性状
無色透明で芳香のあるシロップ剤である。
(用時、水道水・牛乳による混合希釈可)

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
重篤な肝障害のある患者[肝障害が強くあらわれ致死的になるおそれがある。]
本剤投与中はカルバペネム系抗生物質(パニペネム・ベタミプロン、メロペネム水和物、イミペネム水和物・シラスタチンナトリウム、ビアペネム、ドリペネム水和物、テビペネム ピボキシル)を併用しないこと(「相互作用」の項参照)。
尿素サイクル異常症の患者[重篤な高アンモニア血症があらわれることがある。]

原則禁忌

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)

効能又は効果

1.[片頭痛発作の発症抑制]
本剤は、片頭痛発作の急性期治療のみでは日常生活に支障をきたしている患者にのみ投与すること。

用法及び用量

1.各種てんかん(小発作・焦点発作・精神運動発作ならびに混合発作)およびてんかんに伴う性格行動障害(不機嫌・易怒性等)の治療
2.躁病および躁うつ病の躁状態の治療
(1)〔錠100mg、錠200mg〕
通常1日量バルプロ酸ナトリウムとして400〜1,200mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。
ただし、年齢・症状に応じ適宜増減する。
(2)〔シロップ5%〕
通常1日量8〜24mL(バルプロ酸ナトリウムとして400〜1,200mg)を1日2〜3回に分けて経口投与する。
ただし、年齢・症状に応じ適宜増減する。
3.片頭痛発作の発症抑制
(1)〔錠100mg、錠200mg〕
通常1日量バルプロ酸ナトリウムとして400〜800mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。
なお、年齢・症状に応じ適宜増減するが、1日量として1,000mgを超えないこと。
(2)〔シロップ5%〕
通常1日量8〜16mL(バルプロ酸ナトリウムとして400〜800mg)を1日2〜3回に分けて経口投与する。
なお、年齢・症状に応じ適宜増減するが、1日量として20mL(バルプロ酸ナトリウムとして1,000mg)を超えないこと。

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
肝機能障害又はその既往歴のある患者[肝機能障害が強くあらわれるおそれがある。]
薬物過敏症の既往歴のある患者
自殺企図の既往及び自殺念慮のある躁病及び躁うつ病の躁状態の患者[症状が悪化するおそれがある。]
以下のような尿素サイクル異常症が疑われる患者[重篤な高アンモニア血症があらわれるおそれがある。]
原因不明の脳症もしくは原因不明の昏睡の既往のある患者
尿素サイクル異常症又は原因不明の乳児死亡の家族歴のある患者

重要な基本的注意

本剤で催奇形性が認められているため、妊娠する可能性のある婦人に使用する場合には、本剤による催奇形性について十分に説明し、本剤の使用が適切であるか慎重に判断すること(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)。
てんかん患者においては、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん重積状態があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。なお、高齢者、虚弱者の場合は特に注意すること。
片頭痛患者においては、本剤は発現した頭痛発作を緩解する薬剤ではないので、本剤投与中に頭痛発作が発現した場合には必要に応じて頭痛発作治療薬を頓用させること。投与前にこのことを患者に十分に説明しておくこと。
片頭痛患者においては、本剤投与中は症状の経過を十分に観察し、頭痛発作発現の消失・軽減により患者の日常生活への支障がなくなったら一旦本剤の投与を中止し、投与継続の必要性について検討すること。なお、症状の改善が認められない場合には、漫然と投与を継続しないこと。
重篤な肝障害(投与初期6ヵ月以内に多い)があらわれることがあるので、投与初期6ヵ月間は定期的に肝機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。
その後も連用中は定期的に肝機能検査を行うことが望ましい。
また、肝障害とともに急激な意識障害があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
連用中は定期的に腎機能検査、血液検査を行うことが望ましい。
尿素サイクル異常症が疑われる患者においては、本剤投与前にアミノ酸分析等の検査を考慮すること。なお、このような患者では本剤投与中は、アンモニア値の変動に注意し、十分な観察を行うこと。
眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

相互作用

併用禁忌

併用禁忌
(併用しないこと)
カルバペネム系抗生物質:パニペネム・ベタミプロン(カルベニン)、メロペネム水和物(メロペン)、イミペネム水和物・シラスタチンナトリウム(チエナム)、ビアペネム(オメガシン)、ドリペネム水和物(フィニバックス)、テビペネム ピボキシル(オラペネム)
本剤の血中濃度が低下し、てんかんの発作が再発することがある。
パニペネム・ベタミプロンについては、肝臓において本剤のグルクロン酸抱合代謝を亢進させると考えられている。

併用注意

(併用に注意すること)
薬剤名等
バルビツール酸剤:フェノバルビタール等
臨床症状・措置方法
本剤の血中濃度が低下することがある。また、これらの薬剤の血中濃度を上昇させることがある。
機序・危険因子
これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。また、本剤がこれらの薬剤の代謝を抑制する。
薬剤名等
フェニトイン
臨床症状・措置方法
本剤の血中濃度が低下することがある。また、これらの薬剤の血中濃度を上昇又は低下させることがある。
機序・危険因子
フェニトインの肝薬物代謝酵素誘導作用による。本剤がフェニトインの肝代謝を抑制する。また、本剤による蛋白結合からの置換により、遊離型フェニトイン濃度が上昇し、肝代謝が促進すると考えられている。
薬剤名等
カルバマゼピン
臨床症状・措置方法
本剤の血中濃度が低下することがある。また、これらの薬剤の血中濃度を上昇又は低下させることがある。
機序・危険因子
カルバマゼピンの肝薬物代謝酵素誘導作用による。本剤がカルバマゼピン及びカルバマゼピン代謝物の代謝を阻害する。また、併用によるカルバマゼピンの血中濃度低下の機序は不明である。
薬剤名等
エトスクシミド
アミトリプチリン
ノルトリプチリン
臨床症状・措置方法
これらの薬剤の血中濃度を上昇させることがある。
機序・危険因子
本剤がこれらの薬剤の肝代謝を抑制すると考えられている。
薬剤名等
ラモトリギン
臨床症状・措置方法
ラモトリギンの消失半減期が約2倍延長するとの報告がある。
機序・危険因子
肝におけるグルクロン酸抱合が競合する。
薬剤名等
クロバザム
臨床症状・措置方法
本剤の作用が増強されることがある。
機序・危険因子
機序不明
薬剤名等
サリチル酸系薬剤:アスピリン等
臨床症状・措置方法
本剤の作用が増強されることがある。
機序・危険因子
本剤の遊離型濃度が上昇する。また、これらの薬剤が本剤の肝代謝を阻害する。
薬剤名等
エリスロマイシン
シメチジン
臨床症状・措置方法
本剤の作用が増強されることがある。
機序・危険因子
これらの薬剤が本剤の肝代謝を阻害する。
薬剤名等
ベンゾジアゼピン系薬剤:ジアゼパム等
ワルファリン
臨床症状・措置方法
これらの薬剤の作用を増強させることがある。
機序・危険因子
本剤による蛋白結合からの置換により、これらの薬剤の遊離型濃度が上昇する。
薬剤名等
クロナゼパム
臨床症状・措置方法
アブサンス重積(欠神発作重積)があらわれたとの報告がある。
機序・危険因子
機序不明

副作用

副作用等発現状況の概要
1.各種てんかんおよびてんかんに伴う性格行動障害
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
2.躁病および躁うつ病の躁状態、片頭痛発作の発症抑制
本剤の躁病および躁うつ病の躁状態、片頭痛発作の発症抑制に対する使用においては、厚生省「適応外使用に係る医療用医薬品の取扱いについて(研第4号・医薬審第104号)」通知に該当する医療用医薬品として承認されたため、副作用発現頻度が明確となる国内での調査を実施していない。
重大な副作用
劇症肝炎等の重篤な肝障害、黄疸、脂肪肝等高アンモニア血症を伴う意識障害溶血性貧血、赤芽球癆、汎血球減少、重篤な血小板減少、顆粒球減少急性膵炎間質性腎炎、ファンコニー症候群中毒性表皮壊死融解症(Toxic Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)過敏症症候群脳の萎縮、認知症様症状(健忘、見当識障害、言語障害、寡動、知能低下、感情鈍麻等)、パーキンソン様症状(静止時振戦、硬直、姿勢・歩行異常等)
これらの症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
なお、これらの症状が発現した例では中止により、ほとんどが1〜2ヵ月で回復している。
横紋筋融解症抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)間質性肺炎、好酸球性肺炎
その他の副作用
血液注1)注1)精神神経系注1)注1)
傾眠、失調、頭痛、不眠、不穏、視覚異常、感覚変化、振戦、めまい、抑うつ注2)
消化器注1)注1)肝臓注1)注1)皮膚注1)注1)過敏症注1)注1)その他注1)注1)
けん怠感、夜尿・頻尿、鼻血、口渇、浮腫、月経異常(月経不順、無月経)、多嚢胞性卵巣、血尿、高アンモニア血症、歯肉肥厚、体重増加、尿失禁、発熱、カルニチン減少
注1)観察を十分に行い、異常が認められた場合には減量・休薬等の適切な処置を行うこと。
注2)国外報告に基づく。

高齢者への投与

本剤は、血漿アルブミンとの結合性が強いが、高齢者では血漿アルブミンが減少していることが多いため、遊離の薬物の血中濃度が高くなるおそれがあるので、用量に留意して慎重に投与すること。
てんかん患者においては、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん重積状態があらわれやすいので慎重に投与すること。
片頭痛発作の発症抑制に対する、高齢者における安全性及び有効性については、現在までの国内外の臨床試験で明確なエビデンスが得られていない。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること[二分脊椎児を出産した母親の中に、本剤の成分を妊娠初期に投与された例が対照群より多いとの疫学的調査報告があり、また、本剤の成分を投与された母親に、心室中隔欠損等の心奇形や多指症、口蓋裂、尿道下裂等の外表奇形、その他の奇形を有する児を出産したとの報告がある。また、特有の顔貌(前頭部突出、両眼離開、鼻根偏平、浅く長い人中溝、薄い口唇等)を有する児を出産したとする報告がみられる。]。
妊娠中にやむを得ず本剤を投与する場合には、可能な限り単独投与することが望ましい[他の抗てんかん剤(特にカルバマゼピン)と併用して投与された患者の中に、奇形を有する児を出産した例が本剤単独投与群と比較して多いとの疫学的調査報告がある。]。
妊娠中の投与により、新生児に呼吸障害、肝障害、低フィブリノーゲン血症等があらわれることがある。
妊娠中の投与により、新生児に低血糖、退薬症候(神経過敏、過緊張、けいれん、嘔吐)があらわれるとの報告がある。
海外で実施された観察研究において、妊娠中に抗てんかん薬を投与されたてんかん患者からの出生児224例を対象に6歳時の知能指数(IQ)[平均値(95%信頼区間)]を比較した結果、本剤を投与されたてんかん患者からの出生児のIQ[98(95-102)]は、ラモトリギン[108(105-111)]、フェニトイン[109(105-113)]、カルバマゼピン[106(103-109)]を投与されたてんかん患者からの出生児のIQと比較して低かったとの報告がある。なお、本剤の投与量が1,000mg/日(本研究における中央値)未満の場合は[104(99-109)]、1,000mg/日を超える場合は[94(90-99)]であった1)1)。
海外で実施された観察研究において、妊娠中に本剤を投与された母親からの出生児508例は、本剤を投与されていない母親からの出生児655,107例と比較して、自閉症発症リスクが高かったとの報告がある[調整ハザード比:2.9(95%信頼区間:1.7-4.9)]2)2)。
動物実験(マウス)で、本剤が葉酸代謝を阻害し、新生児の先天性奇形に関与する可能性があるとの報告がある。
授乳中の婦人に投与する場合には授乳を避けさせること[ヒト母乳中へ移行することがある。]。

小児等への投与

低出生体重児、新生児に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。
片頭痛発作の発症抑制に対する、小児における安全性及び有効性については、現在までの国内外の臨床試験で明確なエビデンスが得られていない。

過量投与

1.症状
誤飲や自殺企図による過量服用により意識障害(傾眠、昏睡)、けいれん、呼吸抑制、高アンモニア血症、脳水腫を起こした例が報告されている。外国では死亡例が報告されている。
2.処置
意識の低下、嚥下反応の消失がなければ早期に胃洗浄を行う。下剤、活性炭投与を行い、尿排泄を促進し、一般的な支持・対症療法を行う。また必要に応じて直接血液灌流、血液透析を行う。ナロキソンの投与が有効であったとする報告がある。

適用上の注意

1.薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。)。

その他の注意

海外で実施された本剤を含む複数の抗てんかん薬における、てんかん、精神疾患等を対象とした199のプラセボ対照臨床試験の検討結果において、自殺念慮及び自殺企図の発現のリスクが、抗てんかん薬の服用群でプラセボ群と比較して約2倍高く(抗てんかん薬服用群:0.43%、プラセボ群:0.24%)、抗てんかん薬の服用群では、プラセボ群と比べ1000人あたり1.9人多いと計算された(95%信頼区間:0.6-3.9)。また、てんかん患者のサブグループでは、プラセボ群と比べ1000人あたり2.4人多いと計算されている。

薬物動態

1.バルプロ酸の薬物動態の特徴
(1)薬物動態パラメータ(参考:海外文献報告値)
(表1参照)
(2)全身クリアランスに影響を与える因子
バルプロ酸の全身クリアランスは主に肝固有クリアランスと血漿中非結合率の影響を受ける5,8)5,8)。バルプロ酸の主代謝経路に影響を与える可能性のある薬剤を併用する場合は、慎重に投与すること。バルビツール酸製剤、フェニトイン及びカルバマゼピンはバルプロ酸の代謝を誘導すると考えられる9)9)ので併用には注意が必要である(「相互作用」の項参照)。蛋白結合率が低下した場合、定常状態では総血漿中濃度は低下すると考えられるが、非結合型濃度は低下しないとされている8,10)8,10)。
(3)有効血中濃度
有効血中バルプロ酸濃度:40〜120μg/mL11)11)
各種てんかんおよびてんかんに伴う性格行動障害、躁病および躁うつ病の躁状態に対する有効血中濃度に関しては各種の報告があるが、その下限は50μg/mLを示唆する報告もあり、上限は150μg/mLとする報告もある。
躁病および躁うつ病の躁状態に対する本剤の使用に際しては、急性期治療を目的としているため、原則的に血中濃度モニタリングの実施は必須ではないが、本剤の用量増減時に臨床状態の変化があった場合や、予期した治療効果が得られない場合等には、必要に応じ血中濃度のモニタリングを行い、用量調整することが望ましい。
片頭痛発作に対する本剤の使用に際しては、有効血中濃度が明確になっていないため、原則的に血中濃度モニタリングの実施は必須ではないが、本剤の用量増減時に臨床状態の悪化があった場合等には、必要に応じ血中濃度のモニタリングを行い、用量調整することが望ましい。
2.*生物学的同等性試験
(1)バルプロ酸Na錠100mg「フジナガ」12)12)
バルプロ酸Na錠100mg「フジナガ」は、「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン(平成18年11月24日 薬食審査発第1124004号)」に基づき、バルプロ酸Na錠200mg「フジナガ」を標準製剤としたとき、溶出挙動が等しく、生物学的に同等とみなされた。
(2)バルプロ酸Na錠200mg「フジナガ」13)13)
バルプロ酸Na錠200mg「フジナガ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ3錠(バルプロ酸ナトリウムとして600mg)健康成人男子20名に空腹時単回経口投与して血漿中濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータについて統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。

血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
3.*溶出挙動14)14)
バルプロ酸Na錠100mg「フジナガ」、バルプロ酸Na錠200mg「フジナガ」は、日本薬局方医薬品各条に定められたバルプロ酸ナトリウム錠の溶出規格に適合していることが確認されている。

薬物動態の表

生物学的利用率3)約100%(剤型の違いによらない。)
血漿中蛋白結合率3)>90%(およそ100μg/mL以上の濃度では結合が飽和する4)
分布容積3)0.1〜0.4L/kg(ほぼ細胞外液に相当)
全身クリアランス5)(吸収率を100%と仮定)6〜8mL/hr/kg(健康成人:16〜60歳)

6)
尿中排泄率7)1〜3%(未変化体)

臨床成績

1.躁病および躁うつ病の躁状態15,16)15,16)
国内において、本効能に対する臨床成績が明確となる臨床試験は実施していない。
米国での承認取得の際に評価対象となった2種の二重盲検比較試験の成績概要は次のとおりである。
米国で、双極性障害患者179例を対象に、バルプロ酸、リチウム又はプラセボを3週間投与する二重盲検比較試験が実施された。その結果、著明改善(躁病評価尺度で少なくとも50%以上改善した割合)を示した割合は、バルプロ酸群48%、リチウム群49%であり、バルプロ酸群及びリチウム群ともにプラセボ群25%に比べ有意に優れていた。有害事象についてバルプロ酸群で多く発現した事象は、嘔吐及び疼痛のみであった。
米国で、リチウムに反応しないかあるいは忍容性のない36例の双極性障害患者について、プラセボを対照にバルプロ酸の安全性と有効性が二重盲検比較試験により検討された。その結果、主要有効性評価項目である躁病評価尺度総合点中央値の変化の割合はバルプロ酸群で54%、プラセボ群で5%とバルプロ酸群で有意に優れていた。プラセボ群に比べバルプロ酸群で有意に発現頻度の高い有害事象は認めなかった。
注意)バルプロ酸の躁病および躁うつ病の躁状態に対する、3週間以上の長期使用については、現在までの国内外の臨床試験で明確なエビデンスが得られていない。

薬効薬理

1.薬理作用17〜19)17〜19)
(1)抗けいれん作用
バルプロ酸ナトリウムは、マウスにおいてメトラゾールけいれん、最大電撃けいれん、ベメグリドけいれん、ストリキニーネけいれん、ピクロトキシンけいれん、無酸素けいれんを、またラットにおいて聴原発作を抑制する。
(2)発作性放電に対する作用
バルプロ酸ナトリウムは、ウサギにおいて海馬後放電及び扁桃核の発作性放電を抑制する。
(3)筋肉微細振動に対する作用
バルプロ酸ナトリウムは、マウスにおいて中脳網様体刺激による筋肉微細振動の増強効果を鋭敏に抑制する。
(4)抗躁作用
バルプロ酸ナトリウムは、マウス及びラットにおいて躁病の動物モデルと考えられる、デキサンフェタミンとクロロジアゼポキシドとの併用投与により生じる自発運動亢進作用を有意に抑制する。
2.作用機序20〜22)20〜22)
Na+チャネルとT型Ca2+2+チャネルの抑制、及びGABA分解酵素のGABAトランスアミナーゼの阻害によるGABAの増量が考えられている。
抗躁作用及び片頭痛発作の発症抑制作用についてもGABA神経伝達促進作用が寄与している可能性が考えられている。

有効成分に関する理化学的知見

1.一般名
バルプロ酸ナトリウム(Sodium Valproate)
2.化学名
Monosodium 2-propylpentanoate
3.分子式
C88H1515NaO22
4.分子量
166.19
5.構造式
6.性状
白色の結晶性の粉末である。
水に極めて溶けやすく、エタノール(99.5)又は酢酸(100)に溶けやすい。
吸湿性である。

取扱い上の注意

1.*保存上の注意
(1)バルプロ酸Na錠100mg「フジナガ」、バルプロ酸Na錠200mg「フジナガ」
吸湿性が強いので、ピロー包装開封後は湿気を避けて保存し、服用直前までPTPシートから取り出さないこと(一包化調剤は避けること。)。また、保存に際してPTPシートを破損しないよう留意すること。
2.*安定性試験23)23)
(1)バルプロ酸Na錠100mg「フジナガ」
最終包装製品を用いた長期保存試験(室温、3年間)の結果、規格の範囲内であり、通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された。
(2)バルプロ酸Na錠200mg「フジナガ」、バルプロ酸Naシロップ5%「フジナガ」
最終包装製品を用いた長期保存試験(室温、5年間)の結果、規格の範囲内であり、通常の市場流通下において5年間安定であることが確認された。

包装

バルプロ酸Na錠100mg「フジナガ」 100錠(PTP)
バルプロ酸Na錠200mg「フジナガ」 100錠(PTP) 1,000錠(PTP)
バルプロ酸Naシロップ5%「フジナガ」 100mL(瓶) 500mL(瓶)

主要文献及び文献請求先

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*藤永製薬社内資料:安定性に関する資料

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製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
藤永製薬株式会社
東京都千代田区丸の内3-3-1
販売元
第一三共株式会社
東京都中央区日本橋本町3-5-1

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
1139004F1118 バルプロ酸Na錠100mg「フジナガ」 バルプロ酸ナトリウム 100mg1錠 9.1
1139004Q1127 バルプロ酸Naシロップ5%「フジナガ」 バルプロ酸ナトリウム 5%1mL 6.7
1139004F2190 バルプロ酸Na錠200mg「フジナガ」 バルプロ酸ナトリウム 200mg1錠 11.1

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