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薬剤師ネクスト経営塾

メロペネム点滴静注用0.25g「日医工」

作成又は改訂年月

**2013年12月改訂(第8版)
*2013年8月改訂

日本標準商品分類番号

876139

日本標準商品分類番号等

効能又は効果追加年月(最新)
2011年3月

薬効分類名

カルバペネム系抗生物質製剤

承認等

販売名

メロペネム点滴静注用0.25g「日医工」

販売名コード

6139400D1050

承認・許可番号

承認番号
22100AMX00373000
欧文商標名
Meropenem

薬価基準収載年月

2009年5月

販売開始年月

2009年5月

貯法・使用期限等

 貯法
使用期限等室温保存
 使用期限
使用期限等外箱等に表示の使用期限内に使用すること

基準名

 日本薬局方
基準名注射用メロペネム

規制区分

 処方せん医薬品
説明事項(注意−医師等の処方せんにより使用すること)

組成

 メロペネム点滴静注用0.25g「日医工」
組成
1バイアル中メロペネム水和物0.25g(力価)を含有する。
添加物として炭酸ナトリウム52mgを含有する。

製剤の性状

性状用時溶解して用いる注射剤で,白色〜淡黄色の結晶性の粉末である。
7.3〜8.30.25g(力価)/5mL(水)
約1(生理食塩液に対する比)0.25g(力価)/100mL(生理食塩液)
約1(生理食塩液に対する比)0.5g(力価)/100mL(生理食塩液)
約1(生理食塩液に対する比)1g(力価)/100mL(生理食塩液)

販売名

メロペネム点滴静注用0.5g「日医工」

販売名コード

6139400D2056

承認・許可番号

承認番号
22100AMX00377000
欧文商標名
Meropenem

薬価基準収載年月

2009年5月

販売開始年月

2009年5月

貯法・使用期限等

 貯法
使用期限等室温保存
 使用期限
使用期限等外箱等に表示の使用期限内に使用すること

基準名

 日本薬局方
基準名注射用メロペネム

規制区分

 処方せん医薬品
説明事項(注意−医師等の処方せんにより使用すること)

組成

 メロペネム点滴静注用0.5g「日医工」
組成
1バイアル中メロペネム水和物0.5g(力価)を含有する。
添加物として炭酸ナトリウム104mgを含有する。

製剤の性状

性状用時溶解して用いる注射剤で,白色〜淡黄色の結晶性の粉末である。
7.3〜8.30.25g(力価)/5mL(水)
約1(生理食塩液に対する比)0.25g(力価)/100mL(生理食塩液)
約1(生理食塩液に対する比)0.5g(力価)/100mL(生理食塩液)
約1(生理食塩液に対する比)1g(力価)/100mL(生理食塩液)

販売名

メロペネム点滴静注用バッグ0.5g「日医工」

販売名コード

6139400G1056

承認・許可番号

承認番号
22100AMX01877000
欧文商標名
Meropenem

薬価基準収載年月

2009年11月

販売開始年月

2009年11月

貯法・使用期限等

 貯法
使用期限等室温保存
 使用期限
使用期限等外箱等に表示の使用期限内に使用すること

基準名

 日本薬局方
基準名注射用メロペネム

規制区分

 処方せん医薬品
説明事項(注意−医師等の処方せんにより使用すること)

組成

 メロペネム点滴静注用バッグ0.5g「日医工」
組成
注射剤(用時溶解)本体と,溶解液(生理食塩液)からなるバッグ製品である。
注射剤
メロペネム水和物 0.5g(力価)
注射剤
炭酸ナトリウム 104mg
溶解液
塩化ナトリウム 0.9g
7.3〜8.30.25g(力価)/5mL(水)
約1(生理食塩液に対する比)0.25g(力価)/100mL(生理食塩液)
約1(生理食塩液に対する比)0.5g(力価)/100mL(生理食塩液)
約1(生理食塩液に対する比)1g(力価)/100mL(生理食塩液)

禁忌

(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分によるショックの既往歴のある患者
バルプロ酸ナトリウム投与中の患者(「相互作用」の項参照)

原則禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

用法及び用量

本剤の使用に際しては,投与開始後3日を目安としてさらに継続投与が必要か判定し,投与中止又はより適切な他剤に切り替えるべきか検討を行うこと。
さらに,本剤の投与期間は,原則として14日以内とすること。
通常成人にはメロペネムとして,1日0.5〜1g(力価)を2〜3回に分割し,30分以上かけて点滴静注する。なお,年齢・症状に応じて適宜増減するが,重症・難治性感染症には,1日2g(力価)まで増量することができる。
通常小児にはメロペネムとして,1日30〜60mg(力価)/kgを3回に分割し,30分以上かけて点滴静注する。なお,年齢・症状に応じて適宜増減するが,重症・難治性感染症には,1日120mg(力価)/kgまで増量することができる。ただし,成人における1日最大用量2g(力価)を超えないこととする。
1. <注射液の調製法>
(1) (バイアル)
通常0.25g(力価)及び0.5g(力価)当たり100mL以上の日局生理食塩液等に溶解する。ただし,注射用水は等張にならないので使用しないこと。
(2) (キット)
カバーシートをはがし,溶解液(生理食塩液)部分を手で押して隔壁を開通させ,薬剤部分と溶解液部分を交互に押して薬剤を完全に溶解する。
(詳しい溶解操作方法については,バッグ製品の外袋及びカバーシートに記載の「溶解操作方法」を参照)

用法及び用量に関連する使用上の注意

**腎障害のある患者では,次表を目安に本剤の投与量及び投与間隔を調節するなど,患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。(「慎重投与」の項参照)


血液透析日には,透析終了後に投与すること。[本剤は血液透析又は血液ろ過により除去される。]
本剤の使用にあたっては,耐性菌の発現等を防ぐため,原則として感受性を確認し,疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
1. メロペネム水和物に関する注意
カルバペネム系,ペニシリン系又はセフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者
本人又は両親,兄弟に気管支喘息,発疹,蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者
高度の腎障害のある患者[痙攣,意識障害等の中枢神経症状が起こりやすい。(「用法・用量に関連する使用上の注意」の項参照)]
高度の肝障害のある患者[肝障害が悪化するおそれがある。]
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者,全身状態の悪い患者[ビタミンK欠乏症状があらわれることがある。]
てんかんの既往歴あるいは中枢神経障害を有する患者[痙攣,意識障害等の中枢神経症状が起こりやすい。]
2. 生理食塩液に関する注意(キットでは生理食塩液100mLを含有)
心臓,循環器系機能障害のある患者[循環血液量を増すことから心臓に負担をかけ,症状が悪化するおそれがある。]
腎障害のある患者[水分,塩化ナトリウムの過剰投与に陥りやすく,症状が悪化するおそれがある。]

重要な基本的注意

*本剤によるショック,アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので,次の措置をとること。
事前に既往歴等について十分な問診を行うこと。なお,抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認すること。
投与に際しては,必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。
投与開始から投与終了後まで,患者を安静の状態に保たせ,十分な観察を行うこと。特に,投与開始直後は注意深く観察すること。
投与後3〜5日目までは発疹等の副作用の発現には特に注意し,症状が発現したときには,他剤に切り替える等適切な処置を講じること。なお,継続使用にあたっても,引き続き副作用症状に注意すること。
本剤投与前に感受性の確認が行えなかった場合,本剤投与開始後3日を目安として本剤に対する感受性を確認し,本剤投与が適正であるか判断すること。なお,本剤に感受性が認められない場合,速やかに他の薬剤に変更すること。
患者の状態から判断して,やむを得ず原因菌不明のまま本剤を使用した場合,数日間以内に改善の徴候が認められないときには,他剤に切り替える等適切な処置を講じること。なお,継続使用にあたっても,引き続き症状の改善等から判断し,漫然と長期の投与を行わないこと。
患者の状態などから判断して,7日以上にわたって本剤を投与する場合には,その理由を常時明確にし,発疹の出現や肝機能異常等の副作用に留意し,漫然とした継続投与は行わないこと。
AST(GOT),ALT(GPT)の上昇があらわれることがあるので,1週間以上の使用に際しては,必ず肝機能検査を実施すること。

相互作用

併用禁忌

(併用しないこと)
薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
バルプロ酸ナトリウム


本剤との併用により,バルプロ酸の血中濃度が低下し,てんかんの発作が再発することがある。機序は解明されていない。

副作用

副作用等発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
1. *ショック,アナフィラキシー(頻度不明)
観察を十分に行い,呼吸困難,不快感,口内異常感,喘鳴,眩暈,便意,耳鳴,発汗,全身潮紅,血管浮腫,蕁麻疹等の症状があらわれた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
2. 急性腎不全等の重篤な腎障害(頻度不明)
定期的に腎機能検査を行うなど観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
3. 劇症肝炎,肝機能障害,黄疸(頻度不明)
劇症肝炎等の重篤な肝炎,肝機能障害,黄疸があらわれることがあるので,定期的に検査を行うなど観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
4. 偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎(頻度不明)
観察を十分に行い,腹痛,頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
5. 間質性肺炎,PIE症候群(頻度不明)
観察を十分に行い,発熱,咳嗽,呼吸困難,胸部X線異常,好酸球増多等があらわれた場合には投与を中止し,副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
6. 痙攣,意識障害等の中枢神経症状(頻度不明)
観察を十分に行い,このような症状があらわれた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。特に腎障害や中枢神経障害のある患者に起こりやすいので,投与する場合には注意すること。
7. 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Necrolysis:TEN),皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)(頻度不明)
観察を十分に行い,このような症状があらわれた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
8. 汎血球減少,無顆粒球症,溶血性貧血,白血球減少,血小板減少(頻度不明)
定期的に血液検査を行うなど観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
重大な副作用(類薬)
1. 血栓性静脈炎
他のカルバペネム系抗生物質で,まれに血栓性静脈炎があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
その他の副作用
次のような副作用が認められた場合には,必要に応じ,減量,投与中止等の適切な処置を行うこと。
 頻度不明
過敏症注)発疹,発熱,蕁麻疹,紅斑,そう痒,発赤,熱感等
血液注)顆粒球減少,好酸球増多,血小板減少又は増多,赤血球減少,ヘモグロビンの減少,好塩基球増多,リンパ球増多,好中球増多,単球増多,ヘマトクリットの減少,異型リンパ球出現等
肝臓AST(GOT)上昇,ALT(GPT)上昇,LDH上昇,Al-P上昇,LAP上昇,γ-GTP上昇,ビリルビン上昇,尿ウロビリノーゲン上昇,コリンエステラーゼ低下,黄疸等
腎臓BUN上昇,クレアチニン上昇,尿中β2
消化器下痢,嘔気,嘔吐,腹痛,食欲不振
菌交代症口内炎,カンジダ症
ビタミン欠乏症ビタミンK欠乏症状(低プロトロンビン血症,出血傾向等),ビタミンB群欠乏症状(舌炎,口内炎,食欲不振,神経炎等)
その他血清カリウム上昇,頭痛,倦怠感,不穏,血清ナトリウム低下,血清カリウム低下,CK(CPK)上昇,トリグリセリド増加,胸部不快感,血中尿酸減少又は増加,ミオクローヌス,せん妄
注:このような症状又は異常が認められた場合には,投与を中止し,適切な処置を行うこと。

高齢者への投与

高齢者には,次の点に注意し,用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
高齢者では生理機能が低下していることが多く副作用が発現しやすい。
高齢者ではビタミンK欠乏による出血傾向があらわれることがある。

妊婦,産婦,授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。]
投与中は授乳を避けさせること。[動物実験で母乳中へ移行することが認められている。]

小児等への投与

低出生体重児,新生児に対する安全性は確立していない。
他社が実施した国内の小児臨床試験では,軽度のAST(GOT),ALT(GPT)上昇が多く報告されている。

臨床検査結果に及ぼす影響

テステープ反応を除くベネディクト試薬,フェーリング試薬,クリニテストによる尿糖検査では偽陽性を呈することがあるので注意すること。
直接クームス試験陽性を呈することがあるので注意すること。
ウロビリノーゲン検査では偽陽性を呈することがあるので注意すること。

適用上の注意

1. 投与経路
本剤は点滴静脈内投与にのみ使用すること。
2. 調製時
溶解後は速やかに使用すること。なお,やむをえず保存を必要とする場合でも,日局生理食塩液に溶解した場合,室温保存では6時間以内に,5℃保存では24時間以内に使用すること。
0.5gバイアル製剤を,25±2℃で主な輸液に溶解したとき,本剤の残存力価が90%以上を示した時間については,「取扱い上の注意」の項参照。
本剤溶解時,溶液は無色から微黄色澄明を呈するが,色の濃淡は本剤の効力には影響しない。

その他の注意

化膿性髄膜炎の患者では,疾患の自然経過によるもののほか,薬物が中枢に移行しやすくなることから,痙攣等の中枢神経症状が起きやすいことが知られている。
動物の腎毒性試験において,ラットの14日間静脈内投与試験では,500mg/kg及び1000mg/kg共に腎毒性を示唆する所見は認められなかった。カニクイザルの7日間静脈内投与試験では,180mg/kg及び500mg/kgで投与初期に一過性の尿中酵素活性値(Al-P,γ-GTP,NAG)の増加が認められ,また500mg/kgでは尿細管障害像が認められた。
ラットの3ヵ月静脈内亜急性毒性試験において,AST(GOT)活性の上昇が雌の120mg/kg以上の投与で認められた。また,6ヵ月慢性毒性試験ではAST(GOT)及びALT(GPT)上昇が雌の240mg/kg以上の投与で認められた。

有効成分に関する理化学的知見

1. 一般名
メロペネム水和物(Meropenem Hydrate)
2. 略号
MEPM
3. 化学名
(4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-(Dimethylcarbamoyl)pyrrolidin-3-ylsulfanyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic trihydrate

4. 分子式
C17H25N3O5S・3H2O17H25N3O5S・3H2O
5. 分子量
437.51
6. 性状
白色〜淡黄色の結晶性の粉末である。
水にやや溶けにくく,エタノール(95)又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。
本品は炭酸水素ナトリウム試液に溶ける。

取扱い上の注意

1. 安定性試験
本品につき加速試験(40℃,相対湿度75%,6ヵ月)を行った結果,メロペネム点滴静注用0.25g「日医工」及びメロペネム点滴静注用0.5g「日医工」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。1)1)
また,長期保存試験の結果より,メロペネム点滴静注用バッグ0.5g「日医工」は通常の市場流通下において2年間安定であることが確認された。2)2)
2. キットでは下記の点に注意すること
製品の品質を保持するため,本品を包んでいる外袋は使用時まで開封しないこと。
次の場合には使用しないこと。
外袋が破損しているときや溶解液が漏出しているとき。
隔壁の開通前に抗生物質が溶解しているとき。
抗生物質が変色しているときや,薬剤溶解前に溶解液が着色しているとき。
容器の液目盛りはおよその目安として使用すること。
3. 主な輸液との配合変化
0.5gバイアル製剤を,25±2℃で主な輸液に溶解したとき,本剤の残存力価が90%以上を示した時間は下表の通りである。

包装

メロペネム点滴静注用0.25g「日医工」
  0.25g(力価)×10バイアル
メロペネム点滴静注用0.5g「日医工」
  0.5g(力価)×10バイアル
メロペネム点滴静注用バッグ0.5g「日医工」
  0.5g(力価)×10キット

主要文献及び文献請求先

日医工株式会社 社内資料:安定性試験(バイアル)
日医工株式会社 社内資料:安定性試験(バッグ)

文献請求先

問い合わせ先主要文献欄に記載の文献・社内資料は下記にご請求下さい。

日医工株式会社 お客様サポートセンター
〒930‐8583 富山市総曲輪1丁目6番21
  フリーダイアル(0120)517-215
  Fax(076)442-8948

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
日医工株式会社
富山市総曲輪1丁目6番21

薬価

販売名コード 品名 成分名 規格 薬価
6139400G1056 メロペネム点滴静注用バッグ0.5g「日医工」 メロペネム水和物 500mg1キット(生理食塩液100mL付) 1018
6139400D1050 メロペネム点滴静注用0.25g「日医工」 メロペネム水和物 250mg1瓶 477
6139400D2056 メロペネム点滴静注用0.5g「日医工」 メロペネム水和物 500mg1瓶 685

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